药物分析毕业试题及答案Word文档格式.docx
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A.25.33mgB.12.66mgC.2.533mgD.50.66mgE.253.3mg
12、采用溴量法测定含量的药物是
A.硫酸苯丙胺及制剂B.盐酸酚妥拉明及制剂C.盐酸去甲肾上腺素D.盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂
13、采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时,需用试剂有
A.氨制硝酸银试液B.香草醛试液C.0.14%庚烷磺酸钠溶液D.β-萘酚碱性液E.溴化氰试液与2.5%苯胺溶液
14、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是
A.水解物的碱性B.水解物的巯基特性C.水解物的氨基特性D.青霉素酶的化学特性E.β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性
15、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时.放置3小时不得发生沉淀的目的在于
A.最后确证结果B.证实该反应可靠性C.为了区别5-氨基水杨酸钠D.观察呈色产物稳定性E.为该反应的另一产物
16、采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量适用于
A.固体原料药B.片剂C.两者均可D.两者均不可
17、采用第一法测定易粉碎固体药物的熔点时,毛细管中装入供试品的高度应是
A.10mmB.15mmC.5mmD.lmmE.3mm
18、采用第一法测定维生素A含量时,若λmax在326-329nm之间,且测得吸收度比值超过规定值的±
0.02时,则应
A.校正吸收收度B.按A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)校正吸收度C.由A328(校正)计算()表观D.由C()表观计算含量E.[()表观×
F×
W]/标示量100%
19、采用沉淀重量法测定镁盐的含量时,所形成的MgNH4P04难溶物是
A.沉淀反应产物B.难溶性白色沉淀C.沉淀形成D.沉淀化合物E.称量形式
20、不属于系统误差者为
A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差
21、薄层色谱法用于药物鉴别,具有优点,但长须采用对照品是因为
A.一些药物的R5值数据不足B.硅胶G等试剂的性质欠稳定C.为了消除实验因素的影响,使结构稳定D.质量标准的例行要求E.观察方法的需要
22、薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是
A.硅胶G板加EDTAB.硅胶G板加酸性磷酸盐C.展开剂中加二乙胺等有机碱D.展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行
23、玻璃电极的电极电位与溶液中H+活度的关系应符合
A.Lambert定律B.Beer定律C.Nemst方程D.VanDeemter方程E.Lambert-Beer定律
24、波数(波长)示数准确性用
A.红外分光光度计B.紫外分光光度计C.均须鉴定D.均不须检定
25、丙酸睾酮的特殊杂质是
A.硒B.丙酮C.其他甾体D.游离磷酸E.雌酮
26、丙二醇药物的测定方法
A.非水碱量法B.酸性染料比色法C.阴离子表面活性剂滴定D.气相色谱法E.高效液相色谱法
27、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是
A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾
28、标定滴定液的准确浓度时,需用
A.对照品B.标准品C.纯净物质D.基准物质E.基质
29、苯巴比妥或司可巴比妥中"
中性或碱性物质"
检查应采用
A.比色法B.旋光度测定法C.折光率测定法D.提取重量法E.熔点测定法
30、本类药物具有弱酸性取决于
A.分子中的丙二酰脲B.烯丙基C.1,3,二酰亚胺D.酰亚胺E.硫元素
31、被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为
A.浓度比B.质量比C.分配系数D.容量因子E.质量分配系数
32、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与Pb盐生成白色沉淀的是
A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥E.苯巴比妥
33、巴比妥类药物分子结构中的1,3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因A.1,3-二酰亚胺互变异构为烯醇式B.1,3-二酰亚胺离解C.l,3-二酰亚胺发生二次离解D.丙二酰脲水解产物E.l,3-二酰亚胺水解产物
34、巴比妥类药物的共同反应是
A.与铜吡啶试液的反应B.勺三氯化铁的反应C.与亚硝酸钠-硫酸的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与碘试液的加成反应
35、巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质,是该类药物分析方法的基础,这些性质是
A.具弱酸性,可与强碱成盐成稀醇式B.碱溶液中煮沸即分解、释出氮C.与铜盐、银盐生成配合物D.B+CE.A+B+C
36、按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时,宜选用
A.50m1量简B.50m1移液管C.50ml滴定管D.50m1量瓶E.100ml量筒
37、按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,一般称为
A.片重检查B.片重测定C.片重均匀性检查D.片重控制E.片重差异
38、阿托品,山莨菪碱等托烷类生物碱,特征反应
A.发烟硝酸反应,显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛硫酸试液呈紫堇色D.钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色
39、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是
A.水杨酸B.易炭化物C.溶液澄清度D.间氨基酚E.酚类
40、阿司匹林选择的含量测定方法为
A.中和滴定法B.双相滴定法C.非水溶液滴定法D.络合滴定法E.高锰酸钾滴定法
41、阿司匹林微溶于水,其水溶液应是
A.碱生B.酸性C.中性D.两性E.惰性
42、阿司匹林的英文名称是
A.AspirinB.AsparricacidC.salicylicacidD.AmpicillinE.Aceticacid
43、ηr表示的是
A.特性黏度B.动力黏度C.运动黏度D.相对黏度E.溶剂黏度
44、β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是
A.氢化噻唑环的羟基的酸性B.β-内酰胺环的不稳定C.分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子D.B+CE.A+B+C
45、TLC检查尼可刹米中有关物质时,采用的薄层板是
A.硅胶H板B.硅胶G板C.硅胶HF254板D.硅胶GF2s4板E.氧化铝GF254板
46、TLC高低浓度对比法检查其他甾体时,展开后,定位斑点所用的显色液应是
A.碱性四氮唑蓝试液B.四氮唑红试液C.氯化三苯四氮唑试液D.碱性酒石酸铜试液E.碱性三硝基苯酚试液
47、ThePharmacopoeiaOftheUnitedStatesOfAmerican的缩写是
A.PUSAB.PUSC.USAD.USPE.SAP
48、Nemst方程式中的K"
是
A.常数B.电极常数C.电极电位D.电动势E.转换系数
49、Nemst方程式中0.303RT/F称为
A.电极常数B.转换系数(S)C.气体常数D.法拉第常数E.计算因数
50、lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸麻黄碱的量是(盐酸麻黄碱的分子量为201.70)
A.1.02mgB.10.09mgC.20.17mgD.201.7mgE.5.04mg
51、Keller-Killani反应是
A.乳糖的反应B.葡萄糖的反应C.蔗糖的特征反应D.多糖的特征反应E.α-去氧糖的反应
52、JapanesePharmacopoeia的名称是
A.日本药典B.JapanesePhacmaeopoeiaC.日本药局D.日本药局方E.日本药品标准
53、HPLC最常用的检测器是
A.热导检测器B.电子捕获检测器C.氢火焰离子化检测器D.荧光检测器E.紫外检测器
54、HPLC除另有规定外,拖尾因子应在范是
A.大于1.5B.小于1.5~2.0C.0.1~0.9D.0.95~1.05E.大于1.00
55、HPLC测定黄体酮含量时,采用紫外检查器检测(λ254nm)的依据是
A.黄体酮具有共轭体系B.黄体酮分子结构A环上有△4-3-酮基C.C17上具有甲酮基D.A环为苯环E.C3上具酚羟基
56、GC常用的非极性固定液是
A.SE-30B.OV-1C.OV-25(75%,300℃)D.鲨鱼烷E.氰基硅氧烧
57、ChlnesePharmacopoeia的编制者是
A.卫生部B.药监局C.药典委员会D.药典编写委员会E.国家药典委员会
58、Ag-DDC法可用于检查的杂质为
A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属
59、A=ECL式中的E是
A.电极电位B.液体浓度C.液体厚度D.吸收度E.吸收系数
60、20C时水的折光率应是
A.1.3325B.1.3305C.1.3330D.1900E.1830
61、2000年版本的中国药典的书写方式是
A.2000年《中国药典》B.《中国药典》(2000)C.《中国药典》(2000年)D.《中国药典》(2000年版)E.《中国药典》(2000年版本)
62、1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于降解产物的量是(按青霉素v钾计算,青霉素v钾的分子量为388.49)
A.38.85rugB.19.42mgC.7.770mgD.15.54mgE.388.5mg
63、《中国药典》未规定原料药含量的上限时,是指
A.不超100.0%B.100.0%以下C.99.9%D.不超过101.0%E.超过100.0%
64、《中国药典》收载药物只用通用名称,不再列副名是从哪年版开始
A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版
65、《中国药典》及日、美、英等国家药典收载的维生素C是
A.维生素CB.抗坏血酸C.D-维生素CD.D-抗坏血酸E.L-维生素C
66、《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时,是指
A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适
67、《中国药典》规定称取0.1g,是指称取重量为
A.0.06~0.14gB.0.095~0.105gC.0.095~0.10gD.0.099~0.101gE.0.09~0.11g
68、《中国药典》的英文名称是
A.ChinesePharnlacopoeiaB.PhHrmaceuticaIanalytisC.JspanesePhamlacopoeia
D.BrltlshPharmacopoeiaE.Chp
69、《中国药典》的全称是
A.《中国药典》(2000年版)B.药典C.《中华人民共和国药典》D.《中国药典》E.《中华人民共和国药品质量法典》
70、《中国药典》从哪年版改为一、二两部
A.1963年版B.1977年版C.1985年版D.1990年版E.1995年版
71、《中国药典》表示维生素A的生物效价为
A.单位B.IUC.%D.单位/克E.IU/ml
72、《中国药典》(2000年版)收载的重金属检查法有几种
A.一种B.二种C.三种D.四种E.五种
73、《中国药典》(2000年版)规定注射液的装量要求是
A.每支均不得少于标示量B.±
15%C.±
10%D.±
7%E.±
5%
74、《中国药典》(2000年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时,应加入
A.丙酮B.甲醛C.焦亚硫酸钠D.过氧化氢E.亚硫酸氢钠
75、《中国药典》(2000年版)规定银量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法是(图片略)A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.永停终点法E.NONE
76、《中国药典》(2000年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是
A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.提取中和法E.紫外分光光度法
77、《中国药典》(2000年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是
A.KBrB.甲苯咪唑的A型型C.聚苯乙烯薄膜(厚约0.05mm)D.硅碳棒E.液体石腊
78、《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20%澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液),于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03,该项是检查
A.易炭化物B.澄清度C.溶液颜色D.残留有机溶剂E.Ag(DDC)法测砷
79、《中国药典》(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是
A.GCB.HPLCC.呈色反应D.TLCE.IR
80、《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的
A.5%B.10%C.15%D.2%E.1%
81、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:
取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,加水稀释至100.0ml,放置10min,在25℃依法测定其比旋度为52.5度~53.0度。
该药物应是
A.硫酸阿托品B.葡萄糖C.乳糖D.蔗糖E.淀粉
82、《中国药典》(2000年版)规定检查青霉素钠中水分的原因在于
A.水分是活性物质B.水分易使青霉素发霉C.水分影响青霉素钠的质量D.水分影响青霉素钠的含量测定结果E.青霉素钠遇水可水解而失效
83、《中国药典》(2000年版)规定检查对氨基苯甲酸的药物是
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因注射液C.盐酸氯丙嗪D.异烟肼E.盐酸丁卡因
84、《中国药典》(2000年版)规定检查N,N-二甲基苯胺特殊杂质的药物是
A.青霉素钾B.氨苄西林C.青霉素VD.头孢羟氨苄E.罗红霉素
85、《中国药典》(2000年版)规定测定熔点的温度计应是
A.水银温度计B.乙醇温度计C.分浸型并且0.5℃刻度温度计D.一般温度计E.具0.1℃刻度温度计
86、《中国药典》(2000年版)规定测定璜胺类药物含量的方法是
A.重氮-偶合反应法B.亚硝酸钠滴定法C.重氮化滴定法D.紫外分光光度法E.反相离子对HPLC
87、《中国药典》(2000年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是
A.0.001%B.0.01%C.0.1%D.1.0%E.1.5%
88、《中国药典》(2000年版)测定青霉素v钾片含量的方法是
A.紫外分光光度法B.汞量法C.碘量法D.铜盐法E.硫醇汞盐法
89、《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法是
A.对照品对比法B.吸收系数()法C.标准曲线法D.计算分光光度法E.吸收系数(s)法
90、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时,所用指示终法是
A.结晶紫指示液B.橙黄Ⅳ指示液C.电位滴定法D.永停终点法E.喹哪啶红指示液
91、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,1mol的高氯酸相当于硫酸阿托品的摩尔数是
A.4molB.3molC.2molD.1molE.1/2mol
92、《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定奋乃静含量时,1mol的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是
A.2molB.1molC.0.5molD.3/2molE.6mol
93、《中国药典》(2000年版)采用HPLC对照品对照法鉴别的药物是
A.青霉素钠B.青霉素V钾C.氨苄西林D.罗红霉素E.头孢羟氨苄
94、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年
A.1985年B.1990年C.1995年D.2000年E.2002年
95、《美国药典》于2002年1月1日首次发行了
A.USP25一NF2OB.NF20C.USP25一NP20,AsianEditionD.USP25E.CHP7
96、(中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
A.性状B.鉴别C.含量测定D.检查E.贮藏
97、"
按标示量计算的百分含量"
适用于
98、《欧洲药典》的现行版本是
A.第八版B.第六版C.第四版D.第二版E.第一版
99、《英国药典》的全称是
A.JapanesePharmacopoeiaB.EuropeanPharmacopoeiaC.ChinesePharmacopoeiaD.BritishPharmacopoeiaE.ThePharmlacopoeiaOftheUnitedStatesOfAmerican
100、《中国药典》(2000年版)采用汞量法测定青霉素钠含量的原理是
A.青霉素分子中的氢化噻唑环开环形成硫基,可与Hg2+定量地进行反应B.青霉素钠的阴离子可Hg2+形成汞盐C.青霉素钠分子中的硫原子可Hg2+形成稳定的配位化合物D.β-内酰胺环开环后,可与Hg2+反应E.硝酸汞可使β-内酰胺水解,形成羟肟酸汞
101、《中国药典》(2000年版)测定维生素B1的方法是
A.紫外分光光度法B.碘量法C.铈量法D.非水滴定法E.溴酸钾滴定法
102、《中国药典》(2000年版)规定采用碘量法测定维生素C含量时,需加入
A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.丙酮D.甲醛E.过氧化氢
103、《中国药典》(2000年版)规定采用红外光谱法鉴别药物时采用
A.吸收蜂位法B.对照品对照法C.吸收度比值法D.与《药品红外光谱集》中收载的该药品图谱比较法E.与《中国药典》(2000年版)收载的该药品红外光谱比较法
104、《中国药典》(2000年版)规定采用银量法测定的药物是
A.盐酸丁卡因B.阿司匹林C.司可巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯巴比妥
105、《中国药典》(2000年版)规定测定对氨基水杨酸钠含量的方法是
A.两步滴定法B.直接酸碱滴定法C.双相滴定法D.紫外分光光度法E.亚硝酸钠滴定法
106、《中国药典》(2000年版)规定测定维生素A含量的方法是
A.三氯化锑比色法B.HPLCC.反相纸色谱法D.柯柏反应比色法E.紫外分光光度法
107、《中国药典》(2000年版)规定的"
澄清"
系指
A.经4号垂熔漏斗滤过的溶液B.不浑浊的溶液C.澄明溶液D.相当于水的溶液E.澄明度相当溶剂或未超过0.5号浊度标准液
108、《中国药典》(2000年版)规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是
A.HPLCB.GCC.TLCD.比色法E.比浊度法
109、《中国药典》(2000年版)规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是
A.控制苯巴比妥酸杂质B.控制中间体C.控制副产物D.控制其纯度E.检查其溶解度
110、《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时,一般取药片的数量是
A.l片B.2片C.5片D.10片E.20片
111、《中国药典》(2000年版)规定检查维生素C中铜与铁的方法是
A.原子吸收分光光度法B.紫外分光光度法C.可见分光光度法D.TLCE.荧光分析法
112、《中国药典》(2000年版)规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是
A.硅胶G薄层色谱法B.硅胶GF254薄层色谱法C.硅胶H薄层色谱法D.硅胶HF254薄层色谱法E.氧化铝薄层色谱法
113、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某种药物的方法为:
取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,即渐显黄色。
该药物是
A.尼可刹米B.异烟肼C.氯氮卓D.肾上腺素E.对乙酰氨基酚
114、《中国药典》(2000年版)检查细菌内毒素所用的试剂是
A.鲎试剂B.家兔C.培养液D.氯化钠E.供试液
115、《中国药典》(2000午版)规定检查水杨酸杂质的药物是
A.贝瞄酯B.盐酸普鲁卡因C.葡萄糖D.阿司匹林E.磷酸可待因
116、《中国药典》第一部英文版是哪年版
117、《中国药典》规定称取2.0g,是指称取重量为
A.1.95~2.05gB.1.99~2.01gC.1.5~2.5gD.1.98~2,02gE.1.5~2.5g
118、《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
A.0.lmg以下B.0.2mg以下C.不超过0.3mgD.不超过0.4mgE.不超过0.5mg
119、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始
A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.1977年版
120、《中国药典》正文中收载的内容为
A.药典标准方法B.一般鉴别试验C.药物的质量标准D.片剂通则E.试液
121、1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸阿托品的量是(硫酸阿托品的分子
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