南开大学21春学期《药物分析学》在线作业7Word格式.docx
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下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是()。
二氟尼柳
阿司匹林
吡罗昔康
吲哚美辛
维生素C分子中具有(),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
间二羟基
烯二醇基
对二酚基
內酯环
B
用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是()。
该法具有高度选择性,可分离维生素E及其异构体
维生素E的沸点高,需要衍生化反应
测定时,以正十六烷为内标
采用外标法定量
A
申报生产的中药注射剂必须提供()以上中试产品的指纹图谱。
10批
8批
5批
3批
ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用()来测定含量。
直接紫外-可见分光光度法
柱分配色谱-紫外分光光度法
衍生化后紫外-可见分光光度法
柱凝胶色谱-紫外分光光度法
药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的()进行验证。
专属性和耐用性
专属性和检测限
准确度和精密度
定量限和检测限
ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为()。
5.7~6.0
5.5~6.5
5.0~6.0
5.7~6.6
速效牛黄丸中含有雄黄,ChP2015规定,需采用砷盐检查法对其中的()进行限量检查。
五氧化二砷
四氧化二砷
三氧化二砷
二氧化二砷
C
二氟尼柳原料药用直接酸碱滴定法测定含量时,所用指示剂为()。
酚酞指示剂
酚红指示剂
甲基橙指示剂
酚磺酞指示剂
莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和()。
红外光谱法
酸性染料比色法
薄层色谱法
钯离子比色法
《美国国家处方集》的英文缩写符号为()。
INN
NF
WHO
GMP
下列哪一项不属于特殊杂质检查法()。
异烟肼中游离肼的检查
肾上腺素中酮体的检查
葡萄糖中氯化物的检查
甾体类药物的“其他甾体”的检查
药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是()。
氢溴酸山莨菪碱
异烟肼
硫酸奎宁
盐酸氯丙嗪
HPLC法测定阿司匹林片的含量时,所采用的方法是()。
离子抑制-反相高效液相色谱法
离子抑制-正相高效液相色谱法
离子抑制-手性高效液相色谱法
离子抑制-亲和高效液相色谱法
下列药品中置于铜网上燃烧,火焰显绿色的是()。
奋乃静
氟奋乃静
癸氟奋乃静
硫利达嗪
《中国药典》(2015年版)盐酸去氧肾上腺素原料药的含量测定中,1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M=203.67)()。
3.395mg
33.95mg
20.38mg
6.789mg
下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是()。
沉淀滴定法
溴酸钾法
紫外分光光度法
非水溶液滴定法
下列药物中,能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是()。
美洛昔康
尼美舒利
对乙酰氨基酚
能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有()。
巴比妥
磺胺嘧啶
盐酸利多卡因
氧氟沙星
A,B,C
四氮唑比色法的影响因素有()。
碱的种类及浓度
温度与时间
光线与O2
溶剂与水分
A,B,C,D
注射剂中细菌内毒素检查方法有()。
凝胶法
光度测定法
酸碱滴定法
氧化还原法
A,B
在弱酸性(pH2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有()。
盐酸四环素
盐酸多西环素
盐酸美他环素
盐酸金霉素
A,D
《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有()。
N-甲基葡萄糖胺反应
麦芽酚反应
坂口反应
茚三酮反应
B,C
磺胺类药物的鉴别方法有()。
烯丙基的反应
与硫酸铜的反应
芳香第一胺反应
A,C,D
《中国药典》(2015年版)的构成是()。
凡例
正文
通则
附录
紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是()。
由于205nm附近为紫外截止波长,该处的吸收特征一般不用于鉴别
05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小,该处的吸收特征一般不用于鉴别
300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
A,C
下列有关主要外国药典的叙述,正确的是()。
《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施
《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准
《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
A,B,D
《中国药典》2015年版(一部)正文收载的药品有()。
单味制剂
中药材和饮片
成方制剂
植物油脂和提取物
《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
()
对
错
采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。
USP-NF是《欧洲药典》的缩写。
我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。
绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。
水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。
建立有效的分析方法是体内药物分析的首要任务。
孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。
药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。
重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。
光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。
四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。
莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。
硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应,ChP2015采用此法来测定维生素B1原料药的含量。
药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。
氯氮?
溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。
二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。
《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。
药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。
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