无机化学复习题19章Word格式文档下载.docx
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杂化成分
空间结构
Ni(NH3)42+
Ni(CN)42-
Zn(CN)42-
Ag(NH3)2+
FeF63-
Mn(H2O)62+
AuCl4-
PtCl42-
Fe(CN)64-
Co(CN)63-
外轨
内轨
dsp2
d2sp3
四面体
平面四方
八面体
二、选择题
1.含有П46离域大п键的是()
A.ClO3-B.CO32-C.O3D.SOCl2
2.氢原子中3s,3p,3d,4s轨道能量高低的情况为()
A.3s<3p<3d<4sB.3s<3p<4s<3d
C.3s=3p=3d=4sD.3s=3p=3d<4s
3.原子序数为19的元素的价电子的四个量子数为()
A.n=1,l=0,m=0,ms=+1/2B.n=2,l=1,m=0,ms=+1/2
C.n=3,l=2,m=1,ms=+1/2D.n=4,l=0,m=0,ms=+1/2
4.以下化合物中哪种分子偶极矩不为零?
〔〕
A.CCl4B.CO2C.O3D.BF3
5.根据晶体场理论,在一个八面体强场中,中心离子d电子数为多少时,晶体场稳定化能最大。
〔 〕
A.9B.6C.5D.3
6.SO2分子中S是哪种杂化?
A.sp2B.spC.sp3D.sp3d
7.以下化合物中,不存在分子间氢键的是〔〕
A.NH3B.H2OC.H2SD.HCO3-
8.NH4+的共轭碱是〔〕
A.NH2-B.N2H4C.NH3D.NH2OH
9.以下铁化合物或配离子中,具有最大磁矩的是〔〕
A.[Fe(CN)6]3-B.[Fe(CN)6]4-
C.(NH4)2Fe(SO4)2•6H2OD.[FeF6]3-
10.对于活化能大小不同的两个反应,在同一区域里升温,活化能大的反应速率比活化能小的反应速率增加的倍数〔〕
A.多B.少C.相等D.不能确定
11.已知3A+2B=3C,当A的浓度增大一倍,其反应速率为原来的2倍;
当B的浓度增大一倍,其反应速度为原来的4倍,总反应为()级反应。
A.1B.2C.3D.0
12.以下溶液中不能组成缓冲溶液的是()
A.NH3和NH4ClB.KH2PO4和K2HPO4
C.氨水和过量的HClD.HCl和过量的氨水
13.在相同温度时,已知以下反应的平衡常数
H2(g)+S(s)⇄H2S(g)(K1);
S(s)+O2(g)⇄SO2(g)(K2)
则反应H2(g)+SO2(g)⇄O2(g)+H2S(g)的平衡常数为()
A.K1+K2;
B.K1-K2;
C.K1•K2;
D.K1/K2
14.某化学反应速度常数的单位为S-1,该化学反应的反应级数为()
A.2;
B.1;
C.0;
D.3
15.升高温度可以增加反应速率,主要是因为()
A.分子的碰撞加剧;
B.降低了反应的活化能
C.活化分子百分数增加D.使平衡向吸热方向移动
16.已知FeO〔s〕+C〔s〕=CO〔g〕+Fe〔s〕反应的△rHo为正,△rSo为正〔假定△rHo和△rSo不随温度而变〕,以下说法正确的选项是()
A.低温下自发过程,高温下非自发过程
B.高温下自发过程,低温下非自发过程
C.任何温度下均为自发过程
D.任何温度下均为非自发过程
17.在以下各对物质中,哪一组是等电子体〔〕
A.4020Ca和4018ArB.31H和42HeC.N2和COD.O2和O3
18.以下分子或离子中最稳定的是〔〕
A.O2+B.O2C.O2-D.O22-
19.在多电子原子中,以下原子轨道〔ψn,l,m〕中能量最高的是〔〕
A.ψ211B.ψ210C.ψ322D.ψ311
20.[Co(NH3)4Cl2]+有几种几何异构体〔〕
A.1B.2C.3D.4
21.以下哪种溶液可做缓冲溶液()
(A)HAc+HCl〔少量〕(B)HAc+NaOH〔适量〕
(C)HAc+NaCl〔少量〕(D)HAc+KCl〔少量〕
22.对描述核外电子运动状态四个量子数说法正确的选项是()
(A)电子的自旋量子数是½
在某一个轨道中有两个电子,所以总自旋量子数是1或是0
(B)磁量子数m=0的轨道都是球形的轨道
(C)角量子数l的可能取值是从0到n的正整数
(D)多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。
23.以下各组符号所代表的性质均属状态函数的是()
(A)U.H.W(B)S.H.Q(C)U.H.G.(D)S.H.W
24.为表示一个原子,在第三电子层上有10个电子可以写成()
(A)310(B)3d10(C)3s23p63d2(D)3s23p64s2
25.以下气态卤化氢中,分子偶极矩变小的顺序为〔〕
(A)HCl,HBr,HI,HF(B)HF,HCl,HBr,HI
(C)HI,HBr,HCl,HF(D)HBr,HCl,HF,HI
26.18电子构型的阳离子其相应元素在周期表中的位置在()
(A)p区和s区;
(B)p区和d区;
(C)p区和ds区;
(D)d区和s区
27.由原子轨道线性组合成有效分子轨道需满足以下哪种类型成键原则〔〕
(A)对称性匹配、能量近似、电子配对
(B)对称性匹配、最大重叠、电子配对
(C)能量近似、电子配对、最大重叠
(D)对称性匹配、能量近似、最大重叠。
28.用价层电子对互斥理论推测以下分子或离子的空间构型,其中为三角双锥是()
(A)SeF6;
(B)AsF5;
(C)XeOF4;
(D)PbCl4。
29.I2的CCl4溶液中分子间主要存在的作用力是()
(A)色散力(B)取向力,诱导力,色散力(C)氢键,诱导力,色散力(D)取向力
30.对于弱电解质水溶液,以下那种描述是正确的〔〕
(A)弱电解质的电离常数与各种物种的浓度有关。
(B)弱电解质的电离常数与各种物种的浓度和反应体系温度有关。
(C)弱电解质在发生同离子效应和盐效应时,总是盐效应大于同离子效应。
(D)弱电解质在发生同离子效应同时,也存在盐效应,但盐效应小于同离子效应。
31.关于原子轨道的说法正确的选项是()
(A)凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体.
(B)CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的;
(C)sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相等的新轨
道;
(D)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键.
32.以下关于酸碱电离理论,质子理论说法错误的选项是〔〕
(A)电离理论的反应实质是H++OH-生成H2O
(B)质子理论的反应实质是共轭酸碱对间的质子传递
(C)电离理论仅限于水溶液中的酸碱反应,碱只限于氢氧化物
(D)质子理论不适用于非水溶剂或气体间的酸碱反应
33.关于离子极化以下说法不正确的选项是()
(A)离子正电荷越大,半径越小,极化作用越强;
(B)离子极化作用增强,键的共价性增强;
(C)离子极化的结果使正负离子电荷重心重合;
(D)复杂阴离子中心离子氧化数越高,变形性越小.
34.在配位化合物的内界,假设有多种无机配体和有机配体,其命名顺序为()
(A)阴离子阳离子中性分子有机配体
(B)阳离子中性分子阴离子有机配体
(C)中性分子阳离子阴离子有机配体
(D)阴离子中性分子阳离子有机配体
35.在O3分子中存在一个n轨道n电子p-p大Π键〔〕
(A)Π33(B)Π34(C)Π32(D)Π46
36.对于盖斯定律,以下表述不正确的选项是()
(A)盖斯定律反应了体系从一个状态变化到另一状态的总能量变化;
(B)盖斯定律反应了体系状态变化时其焓变只与体系的始态及终态有关,而与
所经历的步骤和途径无关;
(C)盖斯定律反应了体系状态变化时其熵变只与体系的始终态有关,而与所
经历的步骤和途径无关;
(D)盖斯定律反应了体系状态变化时其自由能变只与体系的始终态有关,而与
所经历的步骤和途径无关.
37.对于过渡金属元素形成的配合物,当过渡元素的d电子数为多少时将产生
高低自旋之分〔〕
(A)d1-3;
(B)d7-10;
(C)d1-10;
(D)d4-7
38.在相同温度时,已知以下反应的平衡常数
H2(g)+S(s)⇄H2S(g)(K1)
S(s)+O2(g)⇄SO2(g)(K2)
则反应H2(g)+SO2(g)⇄O2(g)+H2S(g)的平衡常数为()
(A)K1+K2;
(B)K1-K2;
(C)K1×
K2;
(D)K1/K2
39.某化学反应速度常数的单位为mol·
L-1·
S-1,该化学反应的反应级数为()
(A)2;
(B)1;
(C)0;
(D)3
40.可逆反应C(s)+H2O
CO(g)+H2(g)△H>
0,以下说法正确的选项是()
(A)到达平衡时,反应物的浓度和生成物的浓度相等
(B)到达平衡时,反应物和生成物的浓度还随时间的变化而变化
(C)由于反应前后分子数相等,所以增加压力对平衡没有影响
(D)加入催化剂可以加快反应到达平衡的速度
(E)升高温度使V正增大,V逆减小,结果平衡向右移动
41.已知某元素+2价离子的电子分布为1s22s22p63s23p63d104s1,该元素在周期表中的分区为
〔〕
(A)s区;
(B)p区;
(C)ds区;
(D)f区
42.非电解质稀溶液的依数性是指()
(A)蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压等
(B)蒸气压上升、沸点上升、凝固点下降和渗透压等
(C)蒸气压下降、沸点下降、凝固点下降和渗透压等
(D)蒸气压下降、沸点上升、凝固点上升和渗透压等
43.在绝对零度时,所有物质完美晶体的标准熵为()
·
mol-1·
K-1·
K-1(C)负值(D)0
44.氢原子中3s、3p、3d、4s轨道能量高低的情况为()
A.3s<3p<3d<4sB.3s<3p<4s<3d
C.3s=3p=3d=4sD.3s=3p=3d<4s
45.原子序数为37的元素的价电子的四个量子数为()
A.n=5,l=0,m=0,ms=+1/2B.n=5,l=1,m=0,ms=+1/2
C.n=5,l=2,m=1,ms=+1/2D.n=4,l=0,m=0,ms=+1/2
46.以下化合物中哪种分子偶极矩为零?
〔〕
A.CHCl3B.P4C.O3D.NF3
47.根据晶体场理论,在一个八面体强场中,中心离子d电子数为多少时,晶体场稳定化能最大。
〔 〕
A.9B.6C.5D.3
48.18电子构型的阳离子其相应元素在周期表中的位置在()
A.p区和s区B.p区和d区C.p区和ds区D.d区和s区
49.以下铁化合物或配离子中,具有最大磁矩的是〔〕
50.OF2分子的电子结构是哪种杂化?
51.已知2A+2B=3C,当A的浓度增大一倍,其反应速率为原来的2倍;
当B的浓度增大一倍,其反应速度为原来的4倍,总反应级数是()
52.有四杯含不同溶质相同浓度m=1mol·
kg-1的水溶液,分别测定其沸点,沸点升得最高的是
A.Al2(SO4)3B.MgSO4C.K2SO4D.C6H12O6
53.以下哪一种分子或原子在固态时是范德华力所维持的?
A.铅B.金刚石C.二氧化硅D.四氯化碳
54.一级反应的半衰期〔〕
(A)与速率常数和起始浓度有关(B)只与速率常数有关
(C)与速率常数和起始浓度无关(D)与催化剂无关
55.根据酸碱质子理论,以下物质不属于碱的是〔〕
(A)Cl-(B)Mg(OH)2(C)NH4+(D)HSO4-
56.以下过程中溶液pH变大的是〔〕
(A)将适量NaNO2固体加入到HNO2溶液中
(B)将适量NaNO3固体加入到HNO3溶液中
(C)升高HNO2溶液的温度
(D)升高HNO3溶液的温度
57.以下说法中不正确的选项是〔〕
〔A〕因为H2S是一个二元弱酸,所以在其饱和溶液中S2−浓度小于H+浓度
〔B〕解离度近似公式α=(Ka/c)1/2说明溶液越稀,电离出的离子浓度越大
〔C〕因Ksp(Ag2CrO4×
10−12)小于Ksp(BaCrO4×
10−10),所以Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水
〔D〕通常情况下,同离子效应比盐效应更强
58.下面是一些弱酸的解离常数,假设需要配制pH为9.00的缓冲溶液,应该选用〔〕
×
10−2×
10−6
10−8×
10−9
59.量子化学中的原子轨道是指()
(A)电子云(B)电子运动轨迹
(C)原子中电子运动的波函数(D)电子出现的概率密度
60.某多电子原子中,具有以下量子数的电子中能量最高的是()
(A)(2,1,1,-1/2)(B)(2,1,0,-1/2)
(C)(3,1,1,-1/2)(D)(3,2,-2,-1/2)
61.以下说法中不正确的选项是()
〔A〕尽管氢原子中只有1个电子,但是它仍然有3p轨道;
〔B〕Na的第二电离能大于Mg的第二电离能;
〔C〕2p亚层中某个电子的运动状态,可以用量子数2,2,0,+1/2来表示;
〔D〕从能量上看,氯原子的1s轨道低于氢原子1s轨道。
62.以下说法正确的选项是()
(A)参与杂化的轨道来自于同一个原子
(B)形成分子轨道的原子轨道来自于同一个原子
(C)O2的顺磁性可由杂化轨道理论来解释
(D)氖原子有4个轨道8个电子
63.按照价层电子对互斥理论推测,以下各组分子或离子中均具有“V”形构型的是()
(A)BeCl2,HgCl2(B)SCl2,I3−
(C)SCl2,H2O(D)HgCl2,SCl2
64.甲醇和水分子之间存在以下哪种分子间作用力〔〕。
〔A〕取向力〔B〕色散力和诱导力
〔C〕氢键〔D〕以上四种作用力都存在
65.以下各配合物或配离子中,没有d-p反馈π键的是〔〕
(A)Pt(C2H4)Cl3;
(B)Co(CN)64-;
(C)Fe(CO)5;
(D)AlF63-
66.对二个不同的反应,当温度同样从T1升到T2时,具有Ea高的反应,其反应速率增加的倍数
比Ea低的反应增加的倍数大还是小()
A.大;
B.小;
C.一样;
D.不能比较
67.以下关于稀溶液依数性的描述哪个是正确的()
A.只取决于溶质微粒数而与溶质本性无关;
B.取决于溶质的本性
C.取决于溶液的组成而与溶质的本性无关
D.取决于溶质和溶剂的性质
68.有四杯含不同溶质相同浓度m=1mol·
kg-1的水溶液,分别测定其沸点,沸点升得最高的是〔〕
A.Al2(SO4)3B.MgSO4C.K2SO4D.C6H5SO3H
三、是非题(对的在括号中填“√”,错的填“×
”)
1.F的电子亲和能最大。
()
2.在定温定压条件下,以下两化学方程式所表达的反应放出的热量不同。
H2〔g〕+1/2O2〔g〕=H2O〔l〕;
2H2〔g〕+O2〔g〕=2H2O〔l〕
3.反应的级数取决于反应方程式中反应物的化学计量数。
〔〕
4.大π键中的电子数到达轨道数的2倍,整个大π键就会崩溃。
5.NH3的沸点比PH3的沸点高是由于NH3分子间有较强的色散力。
6.当主量子数n=2时,其角量子数只能取一个数,即1。
7.配位化合物的中心原子的氧化态不可能等于零,更不可能为负值。
8.MA2B2C2型六配位配合物具有5种几何异构体和1对对映异构体。
9.在反应历程中,定速步骤是反应最慢的一步。
10.所有同核多原子分子都是非极性分子。
()
11.核外电子的运动状态需要三个量子数才能描述〔〕
12.气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的能量叫做该原子的第一电
离能。
13.可以通过质量作用定律写出化学反应的速率方程式〔〕
14.大π键中的电子数到达轨道数的2倍,整个大π键最为稳定。
15.SO2F2分子中F-S-F的夹角大于SO2Cl2中Cl-S-Cl的夹角。
16.CO作为配体形成配合物时以氧原子作为配位原子〔〕
17.反应速率常数既是温度的函数,也是浓度的函数。
18.手性异构体的条件是两个异构体不仅互为镜像,还必须在三维空间不能重合。
19.在热力学标态下由稳定单质生成1摩尔化合物〔或物质〕的反应焓变称为该化合物〔或物质〕的标准摩尔生成自由能。
20.对于分多步进行的非基元反应,整个反应的反应速率由最快的基元反应速率决定
四、结构题
1.画出以下分子或离子的结构,并指出其杂化轨道类型
PCl3PCl5SF2SF4SF6SF5+ClF3IF4-ICl2+XeF4XeOF3+
I3+I3-SO2,FeF63-,IBrCl3-,PO43-,反-[Co(NH3)4Cl2]+
2.写出丁二烯、苯、N3–、NO3-、SO3、CNS–、O3中的离域π键。
五、简答题(每题5分,共20分)
1.试说明
与N2何者稳定?
何者有反磁性?
为什么?
2.试判断NH3、H2O、CH4、CO2分子键角大小的顺序?
并解释之。
3.用价键理论和晶体场理论分别解释[Fe(CN)6]3-比[Fe(H2O)6]3+离子稳定,并说明磁性强弱。
4.比较第二周期元素的第一电离能,并解释;
Be和B;
N和O。
5.用价层电子对互对斥理论写出以下分子中心原子的价电子对数,孤电子对数,成键电子对数,中
心原子的理想构型和分子的稳定构型。
SF4SO3XeF2IF3XeO3
6.某元素基态原子最外层为5S2,问:
最高氧化数为+4,它位于周期表哪个区?
是第几周期第几
族元素?
写出它的+4氧化态的电子构型。
假设用A代替它的元素符号,写出相应氧化物的化学式。
7.N2的键能比N2+键能大,而O2的键能比O2+键能小,试用分子轨道法解释。
8.石墨和金刚石都是碳元素的单质存在形式,但为什么他们的∆Hof不相等?
9.用离子极化理论解释AgX的溶解度及颜色的变化规律。
AgFAgClAgBrAgI
10.元素周期表中有A、B、C、D四种元素,已知A的原子序数为53,B、C、D最外层电子数分
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