护用药理练习题 复习题 重点习题Word文件下载.docx

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A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是

5下列作用方式为直接作用的是

6下列作用方式为间接作用的是

7.下列作用方式为局部作用的是

8.过敏反应发生与（）有关

A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质

9.特异质反应发生与（）有关

10.药物的副作用是：

A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起E、以上都不是

11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）

A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应

12.阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是

13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是

14．呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是

15.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是

16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是

A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．停药反应

17.长期服用抗生素引起的二重感染是

18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是

A．特异质反应　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应

19.受体激动药是（）

A．与受体亲和力强，无内在活性　B．与受体亲和力强，内在活性强　C．与受体亲和力强，内在活性弱　D．与受体亲和力弱，内在活性弱　E．与受体亲和力弱，内在活性强

20.受体阻断药是（）

四、多选题

1、产生药物作用选择性的基础是

A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同

2.药物的基本作用包括

A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用

3.药物的作用方式包括

A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是

4.药物作用两重性指的是

A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E间接作用

5.毒性反应发生的原因

A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质

6.副作用的特点

A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关

7.变态反应的特点

A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反应

五、简答题

简述药物作用两重性

第三章药物代谢动力学

首关消除；

肝药酶；

血药稳态浓度；

半衰期；

生物利用度

1.药物的跨膜转运方式主要有（）和（）。

2.药物的体内过程一般包括（）、（）、（）和（）。

3.常用的给药途径包括（）、（）、（）和（）。

1.药物的吸收过程是指（ 

）

A．药物与作用部位结合　B．药物进入胃肠道　C．药物随血液分布到各组织器官　D．药物从给药部位进入血液循环　E．静脉给药

2.弱酸性药在碱性尿液中（）

A．解离少，再吸收多，排泄慢　B．解离少，再吸收少，排泄快　C．解离多，再吸收多，排泄慢　D．解离多，再吸收少，排泄快　E．解离多，再吸收多，排泄快

3.弱碱性药在酸性尿液中（）

4.弱酸性药在酸性尿液中（）

5.弱碱性药在碱性尿液中（）

6.药物作用开始快慢取决于（）

A．药物的转运方式　B．药物的排泄快慢　C．药物的吸收快慢　D．药物的血浆半衰期　E．药物的消除

7.某药达稳态血浓度时间需要（）

A．1个半衰期　B．3个半衰期　C．5个半衰期　D．7个半衰期　E．以上都不是

8.药物的血浆半衰期指（ 

A．药物效应降低一半所需时间　B．药物被代谢一半所需时间　C．药物被排泄一半所需时间　D．药物毒性减少一半所需时间　E．药物血浆浓度下降一半所需时间

9.下列药物被动转运错误项是（）

A．膜两侧浓度达平衡时停止　B．从高浓度侧向低浓度侧转运　C．不受饱和及竞争性抑制影响　D．转运需载体　E．不耗能量

10．具有首关（首过）效应的给药途径是（）

A．静脉注射　B．肌肉注射　C．直肠给药　D．口服给药　E．舌下给药

11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

A．结合后可通过生物膜转运　B．结合后暂时失去药理活性　C．是一种可逆的结合　D．结合率受血浆蛋白含量影响　E．结合后不能通过生物膜

12.药物在体内代谢和被机体排出体外称（）

A．解毒　B．灭活　C．消除　D．排泄　E．代谢

13.药物代谢的主要器官是

A心B肝C肾脏D胃肠E脑

14药物吸收的主要器官是

15.药物排泄的主要器官是

16.适用于急救危重病人的给药方式是

17.适用于小儿的给药方式是

18.某药t1/2为12h，按半衰期给药达到坪值的时间是A.1日B.3日　　C.5日　　D.7日　　E.10日

19.一失眠患者服了200mg安眠药，假设该药被全部吸收入体循环后患者入睡，该药按恒比消除，当血药含量降至6.25mg时病人醒了，已知该药半衰期为2h，则该患者睡眠时间是

A、2hB、5hC、8hD、10hE、12h

20.若因病情需要，希望迅速达到稳态浓度应

A持续给药B加大剂量C首剂加倍D减少药量E以上都不是

1被动转运的特点（）

A．不耗能　B．逆浓度差转运　C．顺浓度差转运　D．有饱和性和竞争性　E．需载体

2．药物的血浆半衰期临床意义是（）

A．给药间隔时间的重要依据　B．预计一次给药后药效持续时间　C．预计多次给药后达稳态血浓度时间　D．可确定每次给药剂量　E．预计药物在体内消除时间

3.影响药物分布的因素

A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力D局部器官血流量E血浆蛋白结合率

4.下列为肝药酶诱导剂的是

A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁

5.下列为肝药酶抑制剂的是

第四章影响药物作用的因素

极量；

安全范围；

治疗指数；

效能；

效价强度；

耐受性；

配伍禁忌；

二、多选题

1．影响药物作用因素有（）

A．年龄、性别　B．剂型、剂量　C．适应症　D．给药途径　E．肝肾功能、营养状态

第五章传出神经系统药物

一、填空题

1．胆碱受体主要的类型（）和（）。

2．肾上腺素受体类型（）和（）。

3.传出神经释放的递质主要有（）和（）。

4.毛果芸香碱对眼的作用（）、（）和（）。

5.阿托品对眼的作用（）、（）和（）。

二、单选题

1．直接激动M受体的药物是（ 

A．毒扁豆碱　B．新斯的明　C．吡斯的明　D．加兰他敏　E．毛果芸香碱

2．毛果芸香碱滴眼可引起（）

A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹　B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹　C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛　D．散瞳、升高眼压、调节痉挛　E．散瞳、降低眼压、调节痉挛

3．毛果芸香碱主要用于（）

A．胃肠痉挛　B．尿潴留　C．腹气胀　D．青光眼　E．重症肌无力

4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的

A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺E肾上腺素

5.术后尿潴留应选用（ 

A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱D．新斯的明E．碘解磷定

6.治疗重症肌无力应选用

7.阿托品应用于麻醉前给药主要是

A．兴奋呼吸　B．增强麻醉药的麻醉作用　C．减少呼吸道腺体分泌　D．扩张血管改善微循环　E．预防心动过缓

8．与M受体无关的阿托品作用是

A．散瞳、眼压升高　B．抑制腺体分泌　C．松弛胃肠平滑肌　D．解除小血管痉挛　E．心率加快

9.阿托品对眼的作用是

A．散瞳、升高眼压、调节痉挛　B．散瞳、降低眼压、调节麻痹　C．散瞳、升高眼压、调节麻痹　D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛　E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹

10.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是

A.腺体分泌抑制　B．散瞳、调节麻痹　C．心率加快　D．内脏平滑肌松弛　E．中枢抑制作用

11.适用于阿托品治疗的休克是

A．心源性休克　B．神经源性休克　C．出血性休克　D．过敏性休克　E．感染性休克

12．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是

A．支气管　B．子宫　C．痉挛状态胃肠道　D．胆管　E．输尿管

13.直接阻断M受体的药物是

A．毒扁豆碱　B．新斯的明　C．吡斯的明　D．阿托品　E．毛果芸香碱

14.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是

A．唾液腺分泌　B．汗腺分泌　C．泪腺分泌　D．呼吸道腺体　E．胃酸分泌

15.适用于阿托品治疗的心律失常是

A．室颤　B．房扑　C．房颤　D．快速型心律失常　E．缓慢性心律失常

16.下述何药可诱发或加重支气管哮喘

A、肾上腺素B、普萘洛尔C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺

17.帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用

A、肾上腺素B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺

18治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、α受体激动药D、β受体激动药E、多巴胺受体激动药

19.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用

A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品

20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

A、抑制心肌收缩力，减慢心率B、扩张冠脉C、减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血容量

21.静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是

A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺

22.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

A、肾上腺素B、麻黄碱C、去氧肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺

23.下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素

A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、水合氯醛

24.无尿的休克病人禁用

A、去甲肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、间羟胺E、肾上腺素

25.为产生全身作用，只能由静脉给药的是

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱

26.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、麻黄碱

27.可翻转肾上腺素升压效应的药物是

A、阿托品B、美托洛尔C、甲氧胺D、酚妥拉明E、毒扁豆碱

28.心脏骤停时，应首选的急救药是

A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、地高辛

29.下列有关多巴胺（DA）受体的描述中，正确的是

A、DA受体分布与α受体相同B、DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张C、DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩D、DA受体只存在于外周血管E、DA受体激动时引起帕金森综合征

30.对去甲肾上腺素最敏感的组织是

A、支气管平滑肌B、胃肠道半滑肌C、冠状血管D、骨骼肌血管E、皮肤、黏膜血管

31.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是

A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素

32.青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是

A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、葡萄糖酸钙E、山茛菪碱

33.普萘洛尔的禁忌证是

A、甲状腺功能亢进B、心绞痛C、高血压D、心律失常E、支气管哮喘

34.异丙肾上腺素的药理作用是

A、收缩瞳孔B、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、升高舒张压E、增加糖原合成

35.阿托品的不良反应是

A、乏力B、瞳孔缩小C、心动过缓D、排汗减少，夏日易中暑E、呕吐

36.普萘洛尔不具有的药理特性为

A、选择性阻断β1受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、无内在拟交感活性E、易透过血脑屏障

37静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是

A．异丙肾上腺素　B.多巴胺　C．去甲肾上腺素　D．肾上腺素　E．多巴酚丁胺

38．下列用于上消化道出血的药物是

A．多巴胺　B．异丙肾上腺素　C．麻黄碱　D．去甲肾上腺素　E．肾上腺素

三、多选题

1.治疗重症肌无力应选用

A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱D．新斯的明E．糖皮质激素

2.阿托品中毒时常出现

A．视近物模糊　B．眼压升高　C．皮肤干燥　D．体温升高　E．中枢兴奋

3.阿托品的抗胆碱作用可用于

A．房室传导阻滞　B．有机磷酸酯类中毒　C．胃肠痉挛　D．全身麻醉前给药　E．心动过速

4、阿托品禁用于

A、缓慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克

5、中毒后出现瞳孔缩小的药物是

A、吗啡B、阿托品C、去氧肾上腺素D、有机磷农药E、地高辛

6、与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是

A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分病人心率轻度减慢

7、应用普萘洛尔时，应注意下述问题

A、久用不可突然停药B、支气管哮喘忌用或慎用C、心脏传导阻滞者忌用D、高血压者忌用E、剂量应个体化

8、普萘洛尔的作用特点为

A、非选择性地阻断β受体B、具内在拟交感活性C、具膜稳定作用D、可抑制肾素释放E、口服生物利用度高

9、普萘洛尔的禁忌证是

A、心功能不全B、重度房室传导阻滞C、心绞痛D、支气管哮喘E、窦性心动过缓

10、以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的

A、对正常人休息时心脏的作用较强B、可抑制肾素释放C、普萘洛尔久用不可突然停药D、对重度房室传导阻滞者忌用E、对高血压者忌用

11、β受体阻断药可用于

A、抗高血压B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗感染性休克E、治疗甲状腺功能亢进

12、可翻转肾上腺素升压作用的药物是

A、氯丙嗪B、多巴胺C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、间羟胺

13、肾上腺素可用于

A、过敏性休克B、减少局麻药的吸收C、支气管哮喘D、心源性休克E、局部止血

14、治疗支气管哮喘可选用

A、多巴胺B、右美沙酚C、肾上腺素D、度冷丁E、麻黄碱

15、肾上腺素的禁忌证包括

A、冠状动脉粥样硬化B、甲状腺功能亢进C、高血压D、器质性心脏病E、哮喘

16、肾上腺素的药理作用包括

A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收缩压下降D、促进糖原合成E、扩张支气管

17、多巴胺对心血管系统的作用是

A、激动β1受体，心收缩力增加B、激动α受体，血管收缩C、激动多巴胺受体，肾血流量增加D、激动多巴胺受体，舒张肾血管E、明显减慢心率

18、酚妥拉明的用途主要有

A、外周血管痉挛性疾病B、感染中毒性休克C、嗜铬细胞瘤的诊断D、充血性心力衰竭E、局部浸润注射

19.下列疾病禁用新斯的明的是

A机械性肠梗阻B尿路梗阻C支气管哮喘D腹胀气E尿潴留

20去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有

A．静脉滴注阿托品　B．静脉滴注山莨菪碱　C．酚妥拉明局部注射　D．普鲁卡因局部封闭　E．局部热敷

21.东莨菪碱的作用包括

A中枢抑制作用B麻醉前给药C预防晕动症D抗帕金森E中枢兴奋作用

第六章麻醉药

一、单选题

1.毒性最大的局麻药是

A、普鲁卡因　　B、利多卡因　　C、丁卡因　　D、布比卡因　　E、依替卡因

2.局麻作用维持时间最长的药物是

A、普鲁卡因　　B、利多卡因　　C、丁卡因　　D、布比卡因E、依替卡因

3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用

A．多巴胺　B．异丙肾上腺素　C．去甲肾上腺素　D．麻黄碱　E．间羟胺

4.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

A．防止过敏性休克　B．防止低血压　C．使局部血管收缩起止血作用　D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒　E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

第七章镇静催眠药

一．单选选择题

1安定又名

Ａ．地西泮　Ｂ．硝西泮　Ｃ．艾司唑仑　Ｄ．氟西泮　能抗焦虑，

2.可用于治疗焦虑症的镇静催眠药是　　

Ａ．苯巴比妥　Ｂ．地西泮　Ｃ．异戊巴比妥　Ｄ．司可巴比妥　

3.下列哪项不是安定的不良反应

Ａ．急性中毒　Ｂ．耐受性　Ｃ．依赖性　Ｄ．发热

4.治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的　

Ａ．酸化血液和尿液　Ｂ．静滴碳酸氢钠　Ｃ．必要时给呼吸兴奋药　Ｄ．维持呼吸、循环和肾功能　

5.王某，女，３５岁，因患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择以下何药治疗

A．司可巴比妥Ｂ．硫喷妥钠　Ｃ．苯巴比妥　Ｄ．地西泮

6.地西泮中毒特异性抢救药物是

Ａ．碳酸氢钠　Ｂ．氟马西尼　Ｃ．咖啡因　Ｄ．尼可刹米　

7.重症子痫的首选药是

A.苯巴比妥B.地西泮C.硫酸镁D,卡马西平

8.硫酸镁中毒时应选用的药物是

A.静注碳酸氢钠B.静注新斯的明C.静注葡萄糖酸钙D.静注呋塞米

二．多项选择题

1. 

长期服用镇静催眠药可出现

Ａ．依赖性　Ｂ．耐受性　Ｃ．耐药性　Ｄ．特异质反应　

2.下列对安定正确的描述是

Ａ．治疗指数高　Ｂ．安全范围大　Ｃ．对呼吸和循环抑制轻　Ｄ．不引起麻醉　Ｅ．能产生近似生理性睡眠

3.下列关于应用地西泮的护理要点的描述正确的是

A．明确用药目的B.识别高危人群C.嘱患者用药期间避免饮酒D.不断对药效做出评价

三．填空题

1.地西泮的药理作用有（）、（）、（）、（）。

地西泮的不良反应有（）、（）、（）等,巴比妥类镇静催眠药的药理作用和用途主要有（）（）（）（）。

2.治疗癫痫持续状态首选静脉注射（）。

3.硫酸镁口服可有（）、（）作用，注射给药可有（）、（）作用。

第八章抗癫痫药

一．单选题

1.主要用于治疗失神发作的是

A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.卡马西平

2.癫痫持续状态的首选药是

A.地西泮B.苯巴比妥C.硫酸镁D.水合氯醛

3.具有抗心律失常作用的是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.哌替啶

二．多选题

1.丙戊酸钠可用作为下列哪些癫痫发作类型的首选药

A。

强直阵挛性癫痫B.失神发作C.肌阵挛发作D.精神运动性癫痫

2.既具有抗癫痫作用，又具有抗外周神经痛作用的药物是

A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.苯巴比妥

三．简答

抗癫痫药的临床用药原则是什么？

第十章抗精神失常药

1.氯丙嗪不具有的作用是

A.抗精神病作用B.镇吐作用C.麻醉作用D.抑制体温调节中枢

2.氯丙嗪影响体温调节的机制是

A.抑制内源性致热原释放B.抑制体温调节中枢C.阻断α受体D,阻断M受体

3.抗胆碱药苯海索可加重氯丙嗪引起的

A.帕金森综合症B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍

4.可用于纠正氯丙嗪引起的直立性低血压的是

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

5.临床上最常用的的抗躁狂药是

A.氯丙嗪B.卡马西平C.碳酸锂D.阿米替林

1.下列属于抗精神失常药的是

氯丙嗪B.氯普噻吨C.氟哌啶醇D.碳酸锂

2.常用抗抑郁症的药物包括

A.三环类抗抑郁症药B.去甲肾上腺素摄取抑制药C.5-羟色胺再摄取抑制药D.糖皮质激素

三．简答题

氯丙嗪的药理作用、用途

第十一章镇痛药

1.慢性钝痛不适合用吗啡的主要原因是

A．致便秘B.疗效差C.易产生依赖性D.抑制呼吸

2.利用吗啡抑制呼吸的作用，可用于治疗

A.内源性哮喘B.外源性哮喘C.支气管哮喘D.心源性哮喘

3.吗啡中毒致死的主要原因是

A.昏迷B.心律失常C.低血压D.呼吸麻痹

4.吗啡中毒的特效解救药是

A.可待因B.美沙酮C.芬太尼D.纳络酮

5.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用

A.吗啡+哌替啶B