医学高级职称药剂师Word格式.docx

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A、酸提取碱沉淀法

B、阴离子交换树脂法

C、含水乙醇提取法

D、碱性有机溶剂提取法

E、两相溶剂分配萃取法

B

可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是

A、雌二醇

B、甲睾酮

C、倍他米松

D、黄体酮

E、苯丙酸诺龙

《中国药典》规定的"

熔点"

是指

A、供试品在初熔至全熔时的温度范围

B、供试品在局部液化时的温度范围

C、供试品在熔融同时分解时的温度范围

D、A或B

E、A或B或C

E

Z=10℃,，T1=110℃，T2=121℃，则

A、D2=0．059D1

B、D2=0．069D1

C、D2=0．079D1

D、D2=0．089D1

E、D2=0．099D1

中药制剂生产中常用什么方法使蛋白质沉淀除去

A、水煮醇沉法

B、酸煮碱沉法

C、碱煮酸沉法

D、醇煮水沉法

E、铅盐沉淀法

在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用

A、硅胶G板

B、聚酰胺板

C、纤维素板

D、氧化铝板

E、纸层析

D

紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

A、250nm

B、251nm

C、252nm

D、253nm

E、254nm

已知在硫酸铈测定吩噻嗪类药物的过程中，铈离子由+4价变成+3价，而吩噻嗪失去两个电子，则用0．1mol／L的硫酸铈滴定液滴定吩噻嗪时，lml的滴定液相当于mg的吩噻嗪（已知该吩噻嗪类药物的分子量为355．33）

A、21．01

B、17．77

C、8．88

D、35．53

E、71．07

有机含氮药物中碱性最强的胺类是

A、伯胺

B、脂肪仲胺

C、季胺

D、芳胺

E、叔胺

坂口反应是下列药物的特征反应

A、维生素E

B、醋酸泼尼松

C、四环素

D、链霉素

E、庆大霉素

能形成w／o型乳剂的乳化剂是

A、pluronicF68

B、吐温80

C、胆固醇

D、阿拉伯胶

E、十二烷基硫酸钠

芳胺类药物是指

A、分子中含有氨基的药物

B、分子中有苯环的药物

C、A+B

D、具有碱性的药物

E、A+B且A与B直接相连的药物

乙醇未指明浓度时，是指

A、95％（ml／m1）

B、85％（ml／m1）

C、75％（ml／m1）

D、100％（ml／m1）

E、50％（ml／m1）

以下鉴别反应中属于针对药物含有的特殊原子进行鉴别的是

A、硫酸-亚硝酸钠反应

B、甲醛-硫酸反应

C、在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应

D、二硝基氯苯反应

E、戊烯二醛反应

测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用方法是

A、直接回流后测定法

B、直接溶解后测定法

C、碱性还原后测定法

D、碱性氧化后测定法

E、原子吸收分光光度法

巴比妥类药物鉴别反应的主要根据是

A、具有2位不饱和碳氧双键

B、丙二酰亚胺结构

C、具有两个亚胺结构，但仅可在水中产生一级电离

D、一取代时与取代基相连的碳上含有氢，可以发生互变异构

E、互变异构以后，可以形成三个羟基，形成三个氧负离子

《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法是在温度下进行滴定

A、0～5℃

B、5～10℃

C、0～lO℃

D、10～20℃

E、10～30℃

异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为

A、硝酸

B、硫酸

C、三氯醋酸

D、盐酸

E、高氯酸

黄体酮能与亚硝基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是

A、黄体酮分子中含有△4-3-酮基

B、黄体酮分子中含有酚羟基

C、黄体酮分子中含有α-醇酮基

D、黄体酮分子中含有羰基

E、黄体酮分子中含有甲酮基

醋酸地塞米松应检查的特殊杂质是

A、雌酮

B、易氧化物

C、游离磷酸

D、重金属

E、硒

酸性染料比色法中，水相的pH值过小,则

A、能影响离子对

B、有机溶剂提取能完全

C、酸性染料以阴离子状态存在

D、生物碱几乎全部以分子状态存在

E、酸性染料以分子状态存在

采用薄层色谱鉴别维生素A时，通常以硅胶G为吸附剂，环己烷-乙醚（80：

20）为展开剂，显色剂为

A、硫酸-乙醇溶液

B、碘试液

C、三氯化锑溶液

D、碱性四氮唑蓝溶液

E、裴林试液

能使2，6-二氯靛酚试液的颜色立即消失的药物是

A、抗坏血酸

B、水杨酸

C、枸橼酸

D、蔗糖

E、对氨基苯甲酸

非水溶液滴定法测定维生素B1含量，取本品0．1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液（0．1mol／L）滴定至溶液显天蓝色，消耗8．52ml，同时进行空白试验校正，消耗0．02ml。

每lml高氯酸滴定液（0．1mol／L）相当于16．86mg的C12H17ClN4OS·

HCl。

已知高氯酸滴定液（0．1moL／L）的浓度校正因子为1．005。

求维生素B1的实际百分含量

A、25．40％

B、96．53％

C、98．74％

D、21．3％

E、4．9％

在对流干燥过程中，湿物料受热后，表面水分首先汽化，物料内部水分以液态或汽态扩散到物料表面，并不断汽化，这是

A、传质过程

B、传热过程

C、既是传质过程又是传热过程

D、既不是传质过程也不是传热过程

E、以上均不对

中药合剂的制作过程为

A、浸出-浓缩-分装-净化-灭菌

B、浓缩-净化-浸出-分装-灭菌

C、浸出-净化-浓缩-分装-灭菌

D、净化-浸出-浓缩-分装-灭菌

E、浸出-灭菌-过滤-分装-净化

《中国药典》（2000年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是

A、除去硫化氢

B、除去砷化氢

C、除去锑化氢

D、除去二氧化碳

E、除去三氧化硫

易炭化物

A、检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质

B、药物在规定条件下经干燥后所减失的重量

C、有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温，（700～800度）炽灼至完全灰化

D、药物中杂质最大允许量

E、检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A、1．5

B、3．5

C、7．5

D、9．5

E、11．5

药物纯度合格是指

A、含量符合药典的规定

B、符合分析纯的规定

C、绝对不存在杂质

D、对病人无害

E、不超过该药物杂质限量的规定

杂质是指

A、盐酸普鲁卡因中的盐酸

B、溴酸钾中的氯化钾

C、阿莫西林中的结晶水

D、维生素C注射液中的亚硫酸氢钠

E、维生素B1中的硫酸盐

在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为

A、标准溶液

B、显色剂

C、pH调整剂

D、掩蔽剂

E、稳定剂

测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是

《中国药典》2000年版（二部）收载中药及中成药总数

A、854种

B、992种

C、892种

D、954种

E、899种

世界上最早的一部药典是

A、美国药典

B、纽伦堡药典

C、新修本草

D、太平惠民合剂局方

E、本草纲目

非极性浸出溶剂的浸出液

A、呈胶体液

B、含有较少的胶质

C、不含胶质

D、含有极性药和非极性成分

E、以上答案都不对

《中国药典》最早于何年公布

A、1950年

B、1951年

C、1952年

D、1953年

E、1954年

在液-液萃取中，以下叙述正确的是

A、采用尽量多的萃取次数，以便使药物萃取完全

B、应使用沸点较高的溶剂，以减少溶剂的挥发

C、尽量在较高的pH值下萃取，以提高药物的萃取率

D、尽量在较低的pH值下萃取，以减少内源性物质的萃取率

E、尽量在较高的pH值下萃取，以减少内源性物质的萃取率

某种水溶液，易在酸性条件下降解，为防止其氧化，常向其水溶液中通入

A、CO2

B、空气

C、N2

D、NH3

E、均有可能

C医学高级职称考试

结晶内部结构具有不同的类别称为

A、晶态

B、晶型

C、晶癖

D、结晶习性

E、溶剂化物

固体制剂提取分离时采用的方法为

A、萃取法

B、冷浸法

C、回流法

D、水蒸气蒸馏法

E、超临界流体萃取法

颗粒剂的粒度应控制在

A、一号筛和二号筛之间

B、一号筛和四号筛之间

C、一号筛和三号筛之间

D、二号筛和四号筛之间

E、二号筛和三号筛之间

中药材测定灰分的目的是

A、控制药材中泥土和砂石的量

B、反映药材生理灰分的量

C、控制药材中草酸钙的量

D、A+B+C

E、A+B

下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是

A、加入甲醛

B、用有机溶剂提取后测定

C、加酸后加热

D、加入双氧水

E、加入甲醇

关于制剂分析，下列说法中不正确的是

A、利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B、对同一药物的不同剂型进行分析

C、检验药物制剂是否符合质量标准的规定

D、药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易

E、药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰

固体制剂的含量均匀度和溶出度（释放度）检查的作用是

A、为药物分析提供信息

B、丰富质量检验的方法

C、保证药品的有效性和安全性

D、丰富质量检验的内容

E、是重量差异检验的深化和发展