三基考试药学药学部科的中西药调配Word文件下载.docx
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二、判断题(总题数:
6,分数:
6.00)
8.处方调配工作是病人与药师接触的第一窗口。
A.正确
√
B.错误
9.在发药过程中,检查、核对是保证发药质量的关键。
A.正确
B.错误
10.化学成分相同而商品名不同的药品应属同一药品。
11.《处方管理办法》规定药剂科不得擅自修改处方。
12.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为1日常用量。
13.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为一年。
三、单项选择题(总题数:
32,分数:
32.00)
14.医师开具处方的依据是()
A.药品说明书中药品的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
B.医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范,药品说明书中药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等
C.医疗、预防、保健需要和药品的不良反应
D.按照诊疗规范和药品价格
E.医疗需要,按照诊疗规范和药品的注意事项
15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()
A.逐日开具,每张处方为1日常用量
B.开一疗程,每张处方为7日常用量
C.开半个疗程,每张处方为3日常用量
D.每张处方为15日常用量
E.每张处方为一次常用量
16.医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当()
A.同时打印出纸质处方
B.同时打印出其格式与手写处方一致的纸质处方
C.同时打印出纸质处方经签名后有效
D.同时打印出纸质处方经盖章后有效
E.同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,经签名或者加盖签章后有效
17.药师在核发药品时,针对计算机开具、传递的处方应当()
A.核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查
B.核对打印的纸质处方,并收存备查
C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方
D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共同收存备查
E.保存计算机传递的处方,以便查阅
18.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当()
A.告知处方医师
B.告知处方医师,请其确认或重新开具处方
C.请处方医师确认并给予登记
D.请处方医师重新开具处方
E.告知相关科室主任,以便重视合理用药
19.药师审核处方后,发现严重不合理用药或用药错误时应()
A.拒绝调剂,及时告知处方医师
B.拒绝调剂;
及时告知处方医师,重新开具处方
C.拒绝调剂,及时告知处方医师,并做记录,按照有关规定报告
D.拒绝调剂,及时告知处方医师,并做记录,报告相关科室主任
E.拒绝调剂,及时告知处方医师,按照有关规定报告
20.药师不得调剂的处方有()
A.不规范处方
B.不能判定其合法性的处方
C.不规范的特殊药品处方
D.不规范处方或不能判定其合法性的处方
E.不规范的儿科处方
21.除特殊管理药品和儿科处方外,医疗机构是()
A.不得限制患者到药品零售药店购药
B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师协助购买非处方药
C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店购买非处方药
D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店购买处方药
E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
22.医疗机构按照麻醉药品和精神药品品种、规格登记的专册内容包括()
A.发药日期、患者姓名、疾病名称、既往病史、主治医师、消耗量
B.发药日期、患者姓名、疾病名称、既往病史、用药量
C.发药日期、患者姓名、疾病名称、主治医师、用药量
D.发药日期、患者姓名、用药量
E.发药日期、患者姓名、主治医师
23.不得从事处方调剂工作的人员是()
A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员
B.未取得医学专业技术职务任职资格的人员
C.未取得生物专业技术职务任职资格的人员
D.未取得护理专业技术职务任职资格的人员
E.未取得生物化学专业技术职务任职资格的人员
24.医疗机构建立的处方点评制度是()
A.对处方实施动态的监测管理
B.对处方实施动态监测及超常预誓,登记并通报不合理处方,对不合理处方及时予以干预
C.对处方实施超常预警,以保证合理用药
D.规范处方,通报不合理的处方,并给予警告
E.登记并通报不合理的处方,并给予及时干预
25.处方的性质是()
A.具有法律性、技术性和经济性
B.具有法律性、安全性和经济性
C.具有技术性、有效性和经济性
D.具有法律性、均一性和稳定性
E.具有有效性、技术性和安全性
26.处方审核的内容包括()
A.处方类型、处方开具时间、医师签字的规范性
B.处方类型、处方开具时间、处方的报销方式
C.处方类型、处方开具时间、处方的报销方式、有效性、医师签字的规范性
D.处方类型、处方开具时间、处方的有效性
E.处方类型、处方开具时间、处方的有效性、医师签字的规范性
27.药学专业技术人员审核处方时应()
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.认真检查处方的各项内容,书写是否清晰、完整
C.认真检查处方的逐项内容,并确认其合法性
D.认真逐项检查处方前记、正文和后记,并确认其合法性
E.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
28.药学专业技术人员审核处方内容中的处方类型有()
A.麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、药师处方
B.麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方
C.麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、协定处方
D.麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、保健处方
E.特殊管理药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方
29.中药、化学药联合应用的基本原则是()
A.药简力专、取长补短、发挥各自优势
B.药简力专、取长补短、发挥各自独特疗效
C.取长补短、发挥独特疗效
D.取长补短、发挥各自优势
E.药简力专、取长补短、发挥独特疗效和各自优势
30.在药房中药师进行特殊剂型或剂量的临时调配的依据是()
A.医师所开具的处方
B.患者的个人需求
C.患者个体化用药的需要
D.医师的特殊要求
E.患者亲属的要求
31.为减少和预防处方差错,需遵守的规则表现在()
A.药品贮存、调配处方和发药
B.药品储存、调配处方和发药、制定明确的差错防范措施
C.药品储存、调配处方和制定明确的差错防范措施
D.药品储存、发药和制定明确的差错防范措施
E.调配处方、发药和制定明确的差错防范措施
32.关于处方调配下列说法不正确的是()
A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节
B.发药窗口一般不接受用药咨询
C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品
D.发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与处方医师联系,重新调整治疗用药
E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作
33.关于单剂量配方制,下列说法错误的是()
A.又称单元调剂、单剂量配发药品
B.可防止病人服错药或重复服药
C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E.提高了制剂的稳定性次剂
34.处方的法律意义主要是()
A.因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任
B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权
C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权
D.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任
E.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任
35.同一种药不同的商品名,如果处方名称与所配发药品商品名不同,必须()
A.由执业药师修改商品名后配发
B.由发药药师修改商品名后配发
C.直接配发药品
D.由主任药师修改商品名后配发
E.由处方医师重新修改后配发
36.《处方管理办法》的适用范围是()
A.与开具、保管相关的医疗机构及其人员
B.与开具、调剂相关的医疗机构及其人员
C.与调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D.与开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
E.与监督管理相关的医药工作机构及其人员
37.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的处方用量是()
A.一般每张处方不得超过15日常用量
B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长
C.一般每张处方不得超过7日常用量,对慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应注明理由
D.由医师注明理由,一般每张处方用量可以超过7日用量
E.一般每张处方不得超过3日常用量,除医师注明理由,可适当延长
38.处方分类的依据是()
A.用途
B.品种
C.质量
D.福利
E.性质
39.处方中对药品名称的书写要求是()
A.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称
B.使用复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称
C.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、由卫生部公布的药品习惯名称
D.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称
E.使用新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
40.“隔日1次”的外文缩写是()
A.q.i.d
B.t.i.d
C.b.i.d
D.q.4h
E.q.o.d
41.英文缩写“iv.gtt”的中文含义是()
A.静滴
B.静注
C.肌内注射
D.注射剂
E.滴剂
42.处方的审核资质主要是()
A.药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品
B.非经医师签字盖章的处方不得调剂
C.取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作
D.药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂,取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作
E.药学专业技术人员要认真辨别处方的法律、技术要求的真实性
43.药学专业技术人员审核处方内容中的处方报销方式有()
A.公费医疗专用、医疗保险专用、医疗自费专用、农民半保险医疗等
B.公费医疗专用、医疗保险专用、医疗自费专用、老人医疗保险专用等
C.公费医疗专用、医疗保险专用、医疗自费专用、小儿医疗保险专用等
D.公费医疗专用、医疗保险专用、部分自费、自费等
E.医疗自费专用、医疗保险专用、农村医疗保险等
44.药学专业技术人员审核处方用药与临床诊断的相符性的目的是()
A.合理用药
B.患者用药的督察
C.患者用药的限制
D.患者用药的观察
E.加强合理用药的监控
45.开具处方的药品名称不可采用()
A.《中华人民共和国药典》收载的名称
B.通用名
C.商品名
D.国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称
E.自创的代号或缩写
四、多项选择题(总题数:
19,分数:
19.00)
46.调剂处方药品操作规程是()
A.认真审核处方,准确调配药品
B.正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
C.向患者交付药品,清点,患者满意
D.向患者交付药品时,按照药品说明书或处方用法,进行用药交代与指导
E.用药交代与指导包括每种药品的用法、用量、注意事项等
47.处方用药适宜性审核的内容包括()
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性;
选用剂型与给药途径的合理性
D.是否有重复给药现象;
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
E.其他用药不适宜情况
48.药师调剂处方必须做到的“四查十对”内容是()
A.查用药的品种,相互作用
B.查处方,对科别、姓名、年龄
C.查药名,对药名、剂型、规格、数量
D.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E.查用药合理性,对临床诊断
49.为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品的处方用量要求是()
A.每张处方为1日常用量
B.注射剂每张处方不得超过3日常用量
C.控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量
D.其他剂型每张处方不得超过7日常用量
E.每张处方为1次常用量
50.对医疗机构药学部处方调剂操作的要求是()
A.药品发出后,如有要求,可以退换
B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项
C.对处方所列药品,不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方应拒绝调配,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配
E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
51.以下属于处方书写要求的是()
A.化学药、中成药处方,每种药品须另起一行。
每张处方不得超过5种药品
B.一般应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情况需超剂量使用时,应注明原因并再次签名
C.处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案
D.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量;
对于某些慢性病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由
E.特殊管理药品的处方用量应严格执行国家有关规定。
开具麻醉药品处方时,应有病历记录
52.处方用药与临床诊断不相符的“盲目联合用药”表现在()
A.病因未明
B.单一抗菌药已能控制的感染
C.大处方,盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药
D.一药多名,即一种通用名的药物活性成分有多种不同的商品名而导致重复用药
E.联合应用毒性较大药物,药量未经酌减,增加了不良反应的发生几率
53.处方制度中对处方保管的规定是()
A.一般处方应每天打包,装箱
B.一般处方保存一年
C.精神药品处方应保存两年方可销毁
D.麻醉药品处方应单独存放
E.处方销毁应作备案
54.药师审核用药适宜性时,对药物剂量、用法应注意的是()
A.核对剂量和剂量单位
B.单位时间内进入机体的药量,特别是静注或静滴时的速度,过快会造成单位时间内进人体内药量过大而引起毒性反应
C.药品的用法应注意血浆半衰期的影响
D.血浆半衰期长的药品一般每日1~2次,血浆半衰期短的药品一般每日3~4次
E.根据病情和药物作用机制特点,每种药品服用时应选择适宜的时间
55.处方调配中应注意的事项包括()
A.仔细阅读处方,按照药品的顺序逐一调配;
对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
B.调配药品时应检查药品的批准文号,并注意药品的有效期,以确保使用安全
C.药品调配齐全后,与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法,准确、规范地书写标签,尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签,并正确书写药袋或粘贴标签
D.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签,以提示患者注意,如2~10℃冷处保存
E.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错;
核对后签名或盖名章
56.书写药袋或标签应特别注意标识的是()
A.药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量;
用法用量
B.患者姓名、调剂日期;
处方号或其他识别号
C.药品贮存方法和有效期
D.有关服用注意事项(如餐前、餐后、冷处保存、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用)
E.调剂药房的名称、地址和电话
57.医师开处方应遵循合理用药的原则是()
A.严格掌握适应证、禁忌证,正确选择药物
B.尽量考虑联合用药以增强药物疗效
C.能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
D.在尚未有明确诊断时先预防用药
E.充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案
58.为防止差错,处方调剂的最后一环发药应注意的事项有()
A.核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室,以确认患者
B.逐一核对药品与处方的相符性,检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装并签字
C.发现处方调配有错误时,应将处方和药品退回调配处方者,并及时更正
D.向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药指导。
发药时应注意尊重患者隐私
E.如患者有咨询问题,应尽量解答,对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口
59.单剂量配方制的好处有()
A.包装上标有药名、剂量、剂型、适应证、用量、注意事项,便于药师、护土及患者自己进行核对
B.包装上标有药名、代号、编码,但不利于药师、护士,尤其患者自己进行核对
C.避免了过去发给患者散片无法识别、无法核对的缺点,方便患者服用,防止服错药或重复服药
D.发给散片,患者无法识别,服从医护人员指导,防止服错药或重复服药
E.重新包装也提高了制剂的稳定性,减少浪费,保证药品使用的正确性、安全性和经济性
60.关于处方下列叙述正确的是()
A.处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令
B.处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据
C.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据
D.处方具有法律、技术和经济上的意义
E.处方按其性质分为三种,即法定处方、医师处方和协定处方
61.引起处方差错的因素包括()
A.调配工作时精神不集中或业务不熟练
B.选择药品错误
C.处方辨认不清
D.缩写不规范、药品名称相似、药品外观相似
E.分装、稀释、标签、其他
62.处方调配差错防范与处理的措施关键是严格遵守和执行()
A.药品管理法
B.GSP
C.医疗机构药事管理办法
D.药品不良反应报告和监测管理办法
E.处方管理办法
63.药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药,主要表现在()
A.疾病诊断有误
B.审查处方不严
C.调剂配发错误
D.用药指导不力
E.给药操作失当
64.药师在合理用药中的关键作用应包括()
A.选择药物
B.准确调配药品
C.提供药物信息
D.治疗药物监测
E.用药指导
五、名词解释(总题数:
2,分数:
2.00)
65.处方
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