有机化学B题库1Word文档格式.docx
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B>
A`002702C2 将下列各组化合物的沸点或熔点高至低排列 (A)3,3-二甲基戊烷;
(B)正庚烷;
(C)2-甲基庚烷;
(D)正戊烷;
(E)2-甲基己烷。
(C)〉(B)〉(E)〉(A)〉(D)`003202C2 将下列各组化合物的沸点或熔点高至低排列环己烷;
正己烷;
2-甲基戊烷B>
A`003302C2 将下列各组化合物的沸点或熔点高至低排列正辛烷;
2,2,3,3-四甲基丁烷熔点:
A;
沸点:
A>
B`003402C2 将下列游离基按稳定性大到小排列:
a.CH3CH2CH2CHCH3 C>
B`003603A1 CH3CH3C=CHCHCH3构造式 CH3的正确名称是 A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯 B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯 D、2,4-二甲基-3-己烯D `003703A1 在下列基团中,烯丙基的构造式是( ) CH3A、CH3CH2CH2—B、CH3CHC CH C、CH2=CHCH2—D、CH23 C 4`003803A2CH3HCHCCH CH3构造式为 CH3的化合物,正确的名称是( ) A、反-2-甲基-3-戊烯 B、反-4-甲基-2-戊烯 C、Z-4-甲基-2-戊烯 D、E-4-甲基-2-戊烯B `004003A2 在下列烯烃中,最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是( ) A、CH2 CH2B、CH3CH CH2 CH3C、CH3CCH2D、CH3CH2CHCH2 C `004103A1 汽油中有少量烯烃杂质,在实验室中使用最简便的提纯方法是( )A、催化加氢 B、加入浓硫酸洗涤,再使其分离 C、加入HBr,使烯烃与其反应 D、加入水洗涤,再分离B `004203A2 下列化合物在发生亲电加成反应时,其反应活性大到小的顺序是 CH3CCH2A、CH3CHCH2B、 CH3C、(CH3)2CC(CH3)2D、(CH3)2CC(CH3)2 A、b>a>c>dB、b>d>a>cC、c>d>b>aD、d>b>a>c C `004303A2 在(CH3)3C—O—OC3存在下,(CH3)2C=CH2+HCl 产物主要是:
(A)(CH3)2CHCH2Cl (B)(CH3)2CClCH3 (C)CH3CH2CH2CH2Cl (D)CH3CHClCH2CH3 B `004603A3 下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时,有丙酮、丁二酸和二氧化碳生成的是 4 ) 5 A、sp1>sp2>sp3B、sp3>sp2>sp1 C、sp2>sp1>sp3D、sp1>sp3>sp2A `004903A2 下列对共轭效应的叙述正确的是 A、分子中各个原子都在同一平面上,就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子,其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化 D、共轭效应和诱导效应类似,会随着碳链的增长而逐渐减弱C `005003A2 下列分子结构中,具有共轭效应的是 H2C C CH CHCH CHCH32 B、 A、CH3C C CHCH3CH2 C CH2CH CH2 CH2 C CH CHCH3 C、 CH3 D、 CH3 BC `005103A1 常温下,下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是A、乙烯基乙炔B、1,3-已二烯C、1,3-已二炔D、2,4-已二块AC `005203A2 在适当温度下,1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要产物是 CH3CH2C CH2 A、 CH3CH2C CH2OH OSO3H B、 OH D、 C、 D `005303A2 在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成,主要产物是 CH3CHCH2Br A、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、 CH3CH2CH2CCH2CH CH2 BrD、BrBrB `005403A3 CH2=CHC≡CH在低温下,与等当量的溴的CCl4溶液作用,主要有机产物是 CH2 CHC CH A、 CH2CHC CHBrCH2CH C CHCH2CHC CHBrBr B、Br C、BrBr D、BrBrBrBr B `005703A2 要清除乙腈中微量的丙烯腈杂质,下列试剂中最适宜的是A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1,3-丁二烯 5
11 在铁的催化作用下,苯与液溴反应,使溴的颜色逐渐变浅直至无色,属于 取代反应 加成反应 氧化反应 萃取作用`015004A2 在室温下,下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪色的是异丙苯 甲基环丙烷 乙烯 苯`015104A1 在室温下,下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是甲基环丙烷 乙烯基己炔 1,3-丁二烯 甲苯`015204A1 硝基苯进行硝化时,硝化剂应当是 稀硝酸 浓硝酸 浓硝酸、浓硫酸混合液 发烟硝酸,浓硫酸`015304A2 下列化合物中,发生硝化反应速度最快的是 OCH3NHCCH3BrNO2 `015404A1 下列化合物中,难于或不能发生付-克反应的是 NHCH3OHSO3HCH3 `015604A2 下列说法中,错误的是 芳香烃具有芳香性。
芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应烷基苯的侧链卤代反应历程,属于亲电取代反应历程 1,3-丁二烯在发生加成反应时,1,4加成产物往往是主要的`015704A2 CH CHH2CC下列各组试剂中,可用于鉴别 、CH3CH2CH=CH-C≡CH和 C C的试剂是稀溴水、稀高锰酸钾溶液 AgNO3、CuCl2、氨水稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水 发烟硫酸、CuCl2、氨水`015804A1 下列反应中,属于加成反应的是 乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色 乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反应使溴褪色苯在加热及FeCl4催化下与溴反应,使溴褪色`015904A1 苯环上分别连结下列基团时,最能使苯环活化的基团是 —NHCH3 —OH —Br —CHO`016004A1 苯环上分别连结下列基团时,最能使苯环钝化的基团是 11 ) 12 —NH2 —COOH —Cl —NO2 `016104A2 下列烷基苯中,不宜苯通过烷基化反应直接制取的是 丙苯 异丙苯 叔丁苯 正丁苯`016204A2 下列物质中,与Br2/FeBr3反应最快的物质是。
CH3CH(CH3)2NO2`016304A3 COOHCl CH3CH3BrBr 苯合成 NO2,在下列诸合成路线中,最佳合成路线是 先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A `016404B2 命名下列化合物C2H5CH3CH2CH2CH3 `017004B2 命名下列多官能团化合物 HOOCSO3H `017404B2 写出下列化合物的构造式。
2-硝基对甲苯磺酸`018304C2 将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置。
12 13 ClOHClOCH3 NO2 NHCOCH3 `018904C2 将下列化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺,苯乙酮,氯苯,苯`019004C2 用化学方法区别下列化合物苯,苯乙烯和苯乙炔`019104C2 用化学方法区别下列化合物苯,环己烷和环己烯`019204C2 比较下列化合物进行硝化反应时的难易。
苯、1,2,3-三甲苯、甲苯、间二甲苯`019304C2 比较下列化合物进行硝化反应时的难易。
苯、硝基苯、甲苯 `019704C2 写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物:
CH3C(CH3)3 COOHC(CH3)3 `020304D2 完成下列反应式 CH(CH3)2Cl2光 `020404D2 完成下列反应式 13 14 +ClAlCl3 `020504D1 完成下列反应式 CH2CH3Br2AlBr3 `020704D1 完成下列反应式 CH2CH3HNO3H2SO4 `020904D2 以苯为主要原料合成下列化合物:
ClNO2 `021804E2 某芳烃其分子式为C9H12,用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何。
`021904E2 甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。
但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,求甲,乙,丙三者的结构。
`022004E2 分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。
将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。
推测A的结构。
`022104E2 分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。
`023405C2 下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是 ClClClClB NO2OCH3O2N NO2 NO2 OCH3 14 15`024006A2下列有机物在适当条件下能发生水解反应,但不能发生消除反应的是 CH3CH3CHCH2CH2Br CH3CH2C CH2Br CH3CH3 CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CHCHCH3 BrBr B `024106A2 下列化合物中,与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是2C=CHCl2C=CHCH2Cl CH3CHCH2CH2BrCHCH3CH3Cl `024206A2 下列化合物与AgNO3/C2H5OH溶液的反应活性大到小的顺序是 BrCH3CH3C CH3a CH3 C CH3Br b CH3CH2CHCH3CH3CH CCH3BrBrc d a>
b>
c>
d b>
a>
dc>
d>
b d>
aB `024406A2 下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是 CH CH C CH CH2HHHH A `024606A2 下列化全物最易与KCN发生亲核取代反应的是 氯乙烷 氯乙烯 烯丙基氯 溴乙烷C 15
21 CH3CHCH2CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是 甲基-2-羟基丁基醚 甲基-3-羟基丁基醚 4-甲氧基-2-丁醇 1-甲氧基-3-丁醇`034607A2 要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是 CH3CH3C OH CH3与CH3OH及浓硫酸共热。
CH3CH3 C Br CH3与CH3ONa共热。
CH3CH3C ONaCH3Br与 CH3CH3C OHCH3共热。
CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。
`034907A2 下列醇中,最易脱水成烯烃的是 CH3OHCHCH3OHCH3CHCHCH3OHCH3CH2CHCH3 OH `035007A1 下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是 溴乙烷 乙醇 乙醚 乙烯`035107A1 乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是 浓硫酸高锰酸钾溶液 浓盐酸 氢氧化钠溶液`035207A2 下列反应中,属于消除反应的是 溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1 下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是 乙醇和水四氯化碳和水乙醇和苯四氯化碳和苯 `035607B2 21 22 写出该结构式的系统命名:
`035807B2 写出该结构式的系统命名:
`036007B2 写出该化合物的构造式:
对硝基苄基苯甲醚`036207B2 写出该化合物的构造式:
2,3-二甲氧基丁烷 `036407C1 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 CH2OHOHCH3 `036507C2 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成下列各反应:
`037107C1 用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇,甲丙醚,环已烷。
`037207C2 用简单的化学方法区别以下各组化合物 乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。
`037307C1 22 23 试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`037507C2 试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚 `037907C1 将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚,硫酸,水`038007C2 将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 CH2OHCH3OHOH, `038107C1 用化学方法鉴别下列各组化合物:
2-甲基-1丙醇和叔丁醇 用ZnCl2/HCl溶液首先出现浑浊的是叔丁醇。
`038507D1写出主要产物:
`038707D2写出主要产物:
`038907D2 选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:
3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇`039707D1 完成下列反应式:
23 24 CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3 `039807D2 完成下列反应式:
HI过量 O`039907D3 完成下列反应式:
PhOH+?
C2H5OH+HBrPhONa?
}?
`040007D3 完成下列反应式:
CH2BrMg干醚?
①②?
?
CH2CH2CH2OH `040707D3 完成下列反应式:
`040807D1 完成下列反应式:
`040907D1 完成下列反应式:
`041007D1 完成下列反应式:
`041107D1 完成下列反应式:
`041207D1 24 25 完成下列反应式:
`041407D3 完成下列反应式:
`041507D2 完成下列反应式:
`041707D2 完成下列反应式:
`041807D1 完成下列反应式:
`041907E2 分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;
在浓氢碘酸作用下得到B及C。
B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。
C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构。
`042007E2 分子式为C6H10O的化合物,能与Lucas试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,经催化加氢得,将氧化得分子式为C6H10O,将在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷,试推测可能的结构:
`042207E2 化合物A分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气,A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。
C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;
而D经同样反应则只得到一种醛。
试写出A-D的构造式。
`042307E2 化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。
但溶于NaOH水溶液;
当E与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀F。
试写出化合物E与F的构造式。
`060408A1 下述反应能用来制备伯醇的是:
(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解 (B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解 (C)丙酮与格氏试剂加成,然后水解 (D)丙酮与格氏试剂加成,然后水解 A `060508A1 25
26 在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 (A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO (C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC `060608A2 Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:
(A)羰基成醇 (B)羰基成亚甲基(C)酯成醇 (D)酯成烃B `060708A2 下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:
(A)RMgX (B)NaHSO3饱和水溶液 (C)胺 (D)LiAlH4 B `061208A1 在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:
(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈A `061308A3 下述反应不能用来制备?
?
-不饱和酮的是:
(A)丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B)苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C)甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D)环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应C `061408A2 下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是:
(A)土伦试剂 (B)斐林试剂 (C)溴水 (D)Ag2OB `042408A1 下列各化合物按羰基的活性强到弱排列的顺序是 。
(C6H5)2COC6H5CHOCH3COCH3ClCH2CHOCH3CHO>
>
>
D `042508A1 将下列化合物按沸点高到低排列的顺序是 。
CH3CH3 CH3CHO CH3CH2OHCH3COOH>
>
C
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