云南省曲靖市陆良县第二中学高二上学期期末考试化学理试题Word文档格式.docx
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B.纤维素
C.维生素
D.蛋白质
4.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
A.
酚﹣OHB.
羧酸﹣COOH
C.
醛﹣CHOD.CH3﹣O﹣CH3酮
5.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是
A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B.苯酚(C6H5OH)能跟NaOH溶液反应而乙醇不能
C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙苯不能
D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
6.由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇时需经过()反应
A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去
7.若不考虑立体异构,则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共
A.2种B.3种C.4种D.5种
8.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.1mol乙基(—C2H5)中含有的电子数为16NA
B.8gCH4中含有10NA个电子
C.标准状况下22.4L氯仿(三氯甲烷)中共价键数目为4NA
D.28g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体,其碳原子数为2NA
9.下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是()
A.C3H6与C5H10B.C4H6与C5H8C.C3H8与C5H12D.C2H2与C6H6
10.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是
A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物
B.燃烧法是确定有机物分子组成的一种有效方法
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团
11.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()
12.下列除去杂质的方法正确的是( )
A.除去乙烷中少量的乙烯:
通入酸性高锰酸钾溶液中
B.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:
用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏
C.除去苯中少量的苯酚:
加入足量浓溴水后过滤
D.除去乙醇中少量的乙酸:
加足量生石灰,蒸馏
13.四联苯
的一氯代物有
A.3种B.4种C.5种D.6种
14.下列关于有机物分子结构说法不正确的是
A.苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布
B.乙烯容易与溴水发生加成反应,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键
C.甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构
D.1mol乙醇与足量的钠反应生成0.5mol氢气,可证明乙醇分子中只有一个羟基
15.有8种物质:
①甲烷;
②苯;
③聚乙烯;
④聚1,3-丁二烯;
⑤2-丁炔;
⑥环己烷;
⑦邻二甲苯;
⑧环己烯。
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()
A.③④⑤⑧B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑦⑧
16.阿司匹林是一种常用的解热镇痛药,其结构简式如图所示。
下列关于阿司匹林的说法正确的是
A.分子式为C9H10O4
B.与乙酸具有的官能团完全相同
C.只能发生加成反应,不能发生取代反应
D.出现水杨酸反应时,可静脉注射碳酸氢钠溶液
17.1mol
与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为
A.5molB.4molC.3molD.2mol
18.有机物丁香油酚结构简式为:
其可能具有的性质是:
①能发生加成反应,②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,③能发生取代反应,④能与三氯化铁发生显色反应,⑤能发生中和反应,⑥能发生消去反应
A.②③B.①②③④C.①②③⑤D①②③⑤⑥
19.有4种有机物:
①
②
③
④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为
的高分子材料的正确组合为
A.①③④B.②③④C.①②④D.①②③
20.
的芳香同分异构体中,其苯环上的一氯代物只有一种结构的有(不考虑立体异构)( )
A.6种B.5种C.4种D.3种
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
21.(共8分)、右图中的实验装置可用于制取乙炔请填空:
(1)图中,A管的作用是
制取乙炔的化学方程式是
(2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象
是,乙炔发生了反应
(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是,
乙炔发生了反应
(4)为了安全,点燃乙炔前应,乙炔燃烧时的实验现象是。
22.(8分)化学实验装置的科学设计是实验是否取得预期效果的关键。
请回答下列有关实验装置的相关问题:
(1)下图A为“人教版”教材制备乙酸乙酯的实验装置,某同学甲认为下图B装置进行酯化反应效果比A要好,他的理由是_________________________;
某同学乙经查阅资料认为下图C装置进行酯化反应效果更好,他的理由是______________。
(2)某有机物的结构简式如图:
①当其和________________反应时,可转化为
。
②当其和________________反应时,可转化为
③当和________________反应时,可转化为
23.(16分)
(1)按系统命名法命名有机物:
的名称是________。
(2)某烃与2倍的氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,按系统命名法,该烃的名称是。
(3)现有A、B、C、D、E五种有机物,它们有如下相互转化关系:
己知:
A是相对分子质量为28的烃,E属于高分子化合物。
请完成下列各题:
(1)写出物质B的结构简式。
(2)写出物质E的结构简式。
(3)反应①的化学方程式。
(4)反应①属于反应。
‘
(5)反应②的化学方程式。
(6)反应②属于反应。
24.(12分)(2015秋•保山校级期中)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
物质
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
﹣103
83
难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,
缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是 ,导管B除了导气外还具有的作用是 .
②试管C置于冰水浴中的目的是 .
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层,分液后用 (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液
②实验制得的环己烯精品的质量往往低于理论产量,其可能的原因是
a.蒸馏时从100℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 .a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点.
25.(16分)化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一,分子式为:
(C11H12O3),其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH=CH2
R—CH2CH2OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
且F遇到氯化铁溶液会显示紫色
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,
例如:
CH3CH(OH)2CH3不稳定,失去水形成羰基,产物为
,
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________。
(2)由C转化为D的化学方程式为_________________。
(3)E的分子式为___________________,所含官能团名称为_________。
(4)F生成G的化学方程式为____,该反应类型为___________。
(5)I的结构简式为___________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件结构共______种(不考虑立体异构)①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。
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