生物药剂学Word格式.docx

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C.食物的组成与性质

问题6得10分，满分10分

生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是

所选答案：

A.吸收数

C.剂量数

D.溶出数

问题7得10分，满分10分

生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关

A.药物的有效渗透率

C.肠道半径

D.药物在肠道内滞留时间

问题8得10分，满分10分

促进药物吸收的方法有

A.制成盐类

B.加入口服吸收促进剂

C.制成无定型药物

D.加入表面活性剂

问题9得10分，满分10分

体外研究口服药物吸收作用的方法有

A.组织流动室法

B.外翻肠囊法

C.外翻环法

E.Caco-2细胞模型

问题10得10分，满分10分

下列哪些因素一般不利于药物的吸收

A.不流动水层

B.P-gp药泵作用

名称药物动力学测试1

状态已完成

分数得100分，满分100分

已用时间总时长为1小时0分钟，允许超出0小时、2分钟、19秒。

说明

问题1得8分，满分8分

若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。

对

问题2得8分，满分8分

一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应该增加。

错

问题3得8分，满分8分

亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

问题4得8分，满分8分

静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳定浓度的90%。

问题5得8分，满分8分

反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax

问题6得8分，满分8分

重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

D.等剂量，等间隔

问题7得6分，满分6分

以下表述中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是

A.Cssmin/Cmin

问题8得6分，满分6分

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

A.药物动力学评价方法

问题9得6分，满分6分

I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的

D.一般应选择目标适应症患者进行

问题10得6分，满分6分

对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑

A.药物经肾脏的转运

问题11得6分，满分6分

新生儿的药物半衰期延长是因为

A.酶系统发育不完全

问题12得6分，满分6分

药物的作用强度，主要取决于

D.药物在靶器官的浓度

问题13得6分，满分6分

药时曲线下的总面积AUC（0至无穷大时间）称为：

B.零阶矩

问题14得10分，满分10分

在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑

A.消除速率常数

B.血药浓度

C.最小有效浓度

D.最小中毒浓度

E.肝肾功能

名称药物动力学测试2

问题1得7分，满分7分

应用与药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。

它主要适用于体内过程符合（）的药物。

C.

线性

问题2得7分，满分7分

静脉滴注给药的MRTinf为

B.

MRTiv+T/2

问题3得7分，满分7分

静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

C.63.2%

问题4得7分，满分7分

口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（）

X0，τ，ka，k

问题5得7分，满分7分

在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为

A.家兔

问题6得7分，满分7分

拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量

X0和τ

问题7得7分，满分7分

药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为

B.不变

问题8得7分，满分7分

以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是

C.平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

问题9得8分，满分8分

药物与血浆蛋白结合

D.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

E.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

问题10得8分，满分8分

以下有关重复给药的叙述中，错误的是

A.累积总是发生的

B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

问题11得8分，满分8分

下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量

A.半衰期短的药物（t1/2<

30min）

D.

治疗指数窄的药物

问题12得5分，满分5分

静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

问题13得5分，满分5分

药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

问题14得5分，满分5分

达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

问题15得5分，满分5分

药物释放度与溶出度在新药研究中是相同概念

名称生物药剂学测试3

问题1得10分，满分10分

注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。

药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。

药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应

药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。

下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收。

问题7得20分，满分20分

药物在肺部沉积的机制主要有

B.惯性碰撞

C.沉降

D.扩散

关于注射给药正确的表述是

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

提高药物经角膜吸收的措施有

A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间。

B.减少给药体积，减少药物流失。

名称药动学自测1

问题1得5分，满分5分

药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做_____级动力学过程（用中文数字表示）

一

问题2得0分，满分15分

静脉输注稳态血药浓度Css主要由___________决定，因为一般药物的_________和__________基本上是恒定的。

k0;

k;

V

问题3得5分，满分5分

达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于_____________。

药物的输入速度

问题4需要评分

混杂参数

通常将分布相混合一级速度常数α和消除相混合一级速度常数β称为混杂参数，分别代表两个指数项即分布相和消除相的特征，由模型参数（k12、k21、k10）构成

问题5需要评分

稳态血药浓度

正确答案：

多次重复给药，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，当n充分大时，血药浓度不再上升，达到稳态水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

问题6需要评分

坪幅

重复给药达稳态时，在一个给药周期内，稳态血药浓度的波动幅度称为坪幅

问题7需要评分

波动度

稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值

问题8需要评分

生物利用度

指药物活性成分吸收进入全身循环的程度和速度

问题9得10分，满分10分

生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体与试验周期对试验结果的影响

名称药动学自测2

药物的消除速度常数k大，表示该药在体内消除慢，半衰期长。

问题2得5分，满分5分

肾清除率是反映肾功能的一个重要参数之一，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。

当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。

问题4得10分，满分10分

以下有关给药方案的调整的说法，正确的是

E.设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V

丙磺舒增加青霉素的疗效是因为

B.二者竞争肾小管的分泌通道

当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应

D.增强

研究TDM的临床意义有

A.监督临床用药

B.确定患者是否按医嘱服药

C.研究治疗无效的原因

E.研究合并用药的影响

问题11得5分，满分5分

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：

t1/2=（）×

MRTiv

B.0.693

问题12得10分，满分10分

多剂量函数式是

A.r=1-e^（-nkτ）/1-e^（-kτ）

D.r=1+e^（-kτ）+e^（-2kτ）+...+e^（（n-1）kτ）

名称生物药剂学测试6

药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

D.排泄

药物排泄的主要器官是

E.肾

问题3得10分，满分10分

药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

可以用来测定肾小球滤过速度的药物是

C.菊粉

药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

C.肾小管重吸收

问题6得10分，满分10分

酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为

B.肾清除率

问题8得10分，满分10分

分子量增加可能会促进下列过程中的那一项

B.胆汁排泄

在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为

C.肠肝循环

问题10得10分，满分10分

下列药物中哪一种最有可能从肺排泄

A.乙醚

生物药剂学测试一

问题1得5分，满分5分

下列成分不是细胞膜组成成分的是

A.脂肪

问题2得5分，满分5分

下列属于生理因素的是

D.生理和病理条件差异

问题3得5分，满分5分

药物的主要吸收部位是

B.小肠

问题4得5分，满分5分

根据Henderson-Hasselbalch方程式求出了，碱性药物的pKa-pH=

A.lg（Ci/Cu）

问题5得5分，满分5分

下列（）可影响药物的溶出效率

D.均是

问题6得5分，满分5分

影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

E.胃排空速率

问题7得5分，满分5分

一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序

A.水溶液>

混悬液>

散剂>

胶囊剂>

片剂

问题8得5分，满分5分

药物的溶出速率可用下列哪项表示

A.Noyes-Whitney方程

问题9得5分，满分5分

可作为多肽类药物口服吸收部位是

C.结肠

问题10得5分，满分5分

弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为

A.25/1

问题11得5分，满分5分

多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜

B.亚稳定型

问题12得5分，满分5分

在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态

A.漏槽

问题13得5分，满分5分

漏槽条件下，药物的溶出方程为

A.dC/dt=kSCs

问题14得5分，满分5分

弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是

A.随pH增加而增加

问题15得5分，满分5分

如果药物溶液剂型比固体剂型好，则

E.以上均不是

问题16得5分，满分5分

下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

E.弱碱性药如麻黄碱，苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

问题17得5分，满分5分

根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物

A.高的溶解度、低的通透性

问题18得5分，满分5分

下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是

D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收

问题19得5分，满分5分

下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是

D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收

问题20得5分，满分5分

下列有关溶出度参数的描述错误的有

E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快