《化学分析技术》题库要点Word格式文档下载.docx
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11.鉴定物质的化学组成属于()
A.定量分析(B)定性分析(C)结构分析(D)化学分析
12.在分析化学实验室常用的去离子水中,加人1—2滴酚酞指示剂,则应呈现:
()
A.蓝色B.紫色C.红色D.无色
13.下列操作中哪一种是错误的:
()
A.将K2MnO4标准溶液装在碱式滴定管中
B.用台天平称取固体NaOH来配制NaOH标准溶液
C.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时用碘量瓶
D.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时,淀粉指示剂宜在近终点时加入
14.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件?
A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂
C.沉淀剂应是挥发性的D.应进行沉淀的陈化
15.用氧化还原反应相关电对的电极电位可判断一些情况,但它不能判断()
A.氧化还原反应进行的方向B.氧化还原反应进行的速度快慢
(C)氧化还原反应进行的完全程度(D)氧化还原滴定突跃范围的大小
16.高锰酸钾法调节溶液的酸度,可选择的物质是()
(A)HNO3(B)H2SO4(C)Na2CO3(D)NH3—NH4Cl
17.NaOH滴定HCl属于何种滴定方法?
A.返滴定法B.置换滴定法
C.直接滴定法D.间接滴定法
18.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是()
(A)过量半滴造成误差大(B)造成终点与化学计量点差值大,终点误差大
(C)造成试样与标液的浪费(D)A.C兼有之
19.下列不属于下系统误差的是()
A.滴定管未校准(B)试样吸水(C)砝码被腐蚀(D)测量时温度变化
20.下列各组酸碱物质中,哪个不属于共轭酸碱对()
A.HCO3--CO32-(B)HAc-Ac-(C)NaH2PO4-Na3PO4(D)NH3-NH4+
21.下列操作错误的是( )。
(A).配制NaOH标准滴定溶液时,用量筒量取蒸馏水
(B).用c(HCl)为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。
(C).用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液
(D).将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中
22.使用吸管时,以下操作正确的是()。
(A)将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。
(B)将荡洗溶液从上口放出。
(C)放出溶液时,使管尖与容器内壁紧贴,且保持管垂直。
(D)深色溶液按弯月面上缘读数。
23.使用移液管吸取溶液时,应取其下口插入液面以下()。
(A)0.5-1cm(B)1-2cm(C)4-5cm(D)5cm以上
24.在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过多则会造成终点( )。
(A)提前到达(B)推迟到达(C)正常到达(D)无影响
25.下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是()。
(A)加入过量KI(B)滴定时勿剧烈摇动
(C)使用碘量瓶(D)降低溶液酸度
26.下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是()。
(A)苯酚(B)Na2HPO4(C)邻苯二甲酸氢钾(D)NH4HCO3
27.在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会()。
(A)增大(B)不变(C)减小(D)无法确定
28.在直接碘量法中,淀粉指示剂在()加入。
(A)滴定开始时(B)滴定至1/3(C)滴定至1/2(D)滴定至终点前
29.在酸性溶液中,用KMnO4溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该()。
(A)滴定开始时速度要快(B)开始时快,以后逐渐缓慢
(C)开始时缓慢进行,以后逐渐加快(D)始终缓慢进行
30.用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度,其滴定方式属于()。
(A)直接滴定法(B)返滴定法(C)连续滴定法(D)置换滴定法
31.用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为()。
(A)
(B)
(C)
(D)
32.实验室标定KMnO4溶液,称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗34.40mL,空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为()。
{MrNa2C2O4=134.00}
(A)c(KMnO4)=0.01998mol/L(B)c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L
(C)c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L(D)c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L
33.用EDTA法测定水的总硬度是在PH=()的缓冲溶液中进行。
(A)7(B)8(C)10(D)12
34.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是()。
(A)酸效应系数越大,配合物的稳定性越大(B)酸效应系数越小,配合物的稳定性越大
(C)PH值越大,酸效应系数越大(D)酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大
35.用莫尔法测定纯碱中的NaCl,应选择()作指示剂。
(A)K2Cr2O7(B)K2CrO4(C)KNO3(D)KClO3
36.莫尔法不适用于测定()。
(A)Ag+(B)Cl-(C)Br-(D)I-
37.某溶液中含有Ca2+.Mg2+及少量Fe3+.Al3+,加入三乙醇胺后,调节PH=10时,用EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T作指示剂,则测出的是( )含量
(A)Ca2+(B)Mg2+(C)Ca2+.Mg2+(D)Ca2+.Mg2+.Al3+.Fe3+
38.莫尔法测Cl-含量时,要求介质的PH值在6.5-10.0之间,若酸度过高,则( )
(A)Ag2CrO4提前沉淀 (B)AgCl沉淀吸附Cl-能力增强
(C)形成Ag2O沉淀 (D)滴定没有终点
39.KMnO4溶液不稳定的原因是()。
(A)诱导作用(B)还原性杂质作用(C)自身分解作用(D)CO2的作用
40.用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度{c(Na2S2O3)=}计算公式为()。
(A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)×
V(B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)×
V
(C)mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)×
V(D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)×
41用佛尔哈德法滴定I-时,以下叙述正确的是( )
(A)滴定前将AgI过滤除去(B)加入硝基苯 (C)加入淀粉或糊精 (D)上述都不正确
42.下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是( )。
(A)溶解度必须很小 (B)有足够的稳定性(C)易转化为称量形式 (D)必须纯净易过滤,洗涤。
43.实验室标定Na2S2O3溶液时,称取基准K2Cr2O70.1702g,经溶解处理后用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗34.60mL,滴定管校正值为+0.02mL,空白值为0.04mL,则c(1/2Na2S2O3)=()。
{MrK2Cr2O7=294.18}
(A)0.1004mol/L(B)0.1003mol/L(C)0.1002mol/L(B)0.1005mol/L
44.下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是()。
(A)高温时易挥发或分解(B)化学稳定性高
(C)溶解度小(D)选择性高,生成的沉淀溶解度小
45.用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为()。
(A)c(FeSO4)=c(H2C2O4)(B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(C)2c(FeSO4)=c(H2C2O4)(D)4c(FeSO4)=c(H2C2O4)
46.下列对沉淀洗液选择错误的是()。
(A)溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤。
(B)溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤。
(C)溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。
(D)溶解度受温度影响小的沉淀,可用冷的洗液洗涤。
47.在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过()
(A)0.004g(B)0.0003g(C)0.0002g(D)0.0001g
48.用沉淀称量法测定MgO含量时,若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为()。
MMgO=40.30MMg2P2O7=222.55
(A)0.1811(B)0.3622(C)0.5432(D)2.761
49.测定FeCl2时应选择()作标准滴定溶液。
(A)KMnO4(B)K2Cr2O7(C)I2(D)Na2S2O3
50.取90.0mL含CO2.CH4.CO等煤气气体,吸收CO2后体积减到83.0mL,则混和气体中CO2体积百分含量为()。
(A)7.8%(B)7.0%(C)92%(D)80%
51.在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会()。
(A)增大(B)不变(C)减小(D)无法确定
52.下列叙述碘量法中为防止空气氧化I-错误的是()。
(A)避免阳光直射(B)滴定速度适当快些(C)I2完全析出后立即滴定(D)碱性条件下反应
53.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,滴定前加水稀释是为了()。
(A)便于滴定操作(B)保持溶液的微酸性(C)防止淀粉凝聚(D)防止I2的挥发
54.坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于()。
(A)0.4mg(B)0.3mg(C)0.2mg(D)0.14mg
55.沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是()。
(A)组成必须与化学式相符(B)性质必须稳定(C)相对分子质量要大(D)与沉淀形式组成一致
56.下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是()。
(A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌(B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌
(C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌(D)沉淀析出后,应进行陈化
57.为了获得纯净易过滤.易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是()。
(A)沉淀时定向速度>
聚集速度(B)溶液的过饱和度要大
(C)沉淀时聚集速度>
定向速度(D)在浓溶液中加入沉淀剂
58.用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为()。
{MBaSO4=233.39MS=32.06}
(A)7.280(B)0.7280(C)0.1374(D)1.374
59.测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为()。
(A)24.0%(B)24.04%(C)24.05%(D)24.045%
60.以下有关沉淀溶解度叙述错误的是()。
(A)沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大(B)弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大
(C)沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小(D)采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小
61.以下有关沉淀.过滤.洗涤操作叙述错误的是()。
(A)滤纸边应低于漏斗边缘5mm(B)滤纸折叠好后可不必撕去一小角
(C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm
(D)在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次
62.对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用()洗涤。
(A)蒸馏水(B)沉淀剂稀溶液(C)稀盐酸(D)稀硝酸
63.气相色谱作为分析方法的最大特点是()。
(A)进行定性分析(B)进行定量分析(C)分离混合物(D)分离混合物并同时进行分析
64.在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于()。
(A)各组分在吸附剂上吸附性能的差异(B)各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异
(C)各组分在固定相中浓度的差异(D)各组分在吸附剂上脱附能力的差异
65.用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择()作载气。
(A)H2(B)N2(C)He(D)CO2
66.《工业用化学产品采样安全通则》属于()标准。
(A)强制性(B)推荐性(C)地方(D)行业
67.为预防和急救酸.碱类烧伤,下列做法正确的是()。
(A)使用高氯酸时带胶皮手套(B)被酸类烧伤时用2%HAC洗涤
(C)被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤(D)被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤
68.用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在()。
(A)爆炸法下限以下(B)爆炸极限内(C)爆炸上限(D)爆炸上限以上
69.在比色分析测定中,下列操作正确的是()
(A)吸收池外挂有水珠(B)手捏吸收池的磨光面
(C)用滤纸擦去吸收池外壁的水珠(D)待测溶液加至吸收池的2/3高处
70.下列对精密仪器室条件叙述错误的是()。
(A)具有防震.防腐蚀(B)具有防尘.防有害气体
(C)温度保持在15-30℃(D)湿度在75%-85%
71.下列论述正确的是()。
(A)进行分析时,过失误差是不可避免的(C)精密度高则准确度也高
(B)准确度高则精密度也高(D)在分析中,要求操作误差为零。
72.以下对对照试验叙述错误的是()。
(A)检查试剂是否含有杂质(B)检查仪器是否正常
(C)检查所用方法的准确性(D)减少或消除系统误差
73.在下列滴定分析操作中,不会导致系统误差的是()。
(A)滴定管未校正(B)指示剂选择不当(C)试样未经充分混匀(D)试剂中含有干扰离子
74.系统误差的性质特点是()。
(A)随机产生(B)具在单向性(C)呈正态分布(D)难以测定
75.在下述情况会造成测定结果产生正误差的是()。
(A)用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁
(B)在直接碘量法测定中I-被氧化成I2(直接滴定法)
(C)滴定时溶液溅失(D)称量时天平零点稍有变动。
76.根据有效数字运算规则,对
进行计算其结果为()。
(A)1.474(B)1.475(C)1.47(D)1.5
77.化学试剂NaOH纯度的技术指标:
分析纯≥96.0,化学纯≥95.0,测定结果如下,用全数值比较法判定符合化学纯(将符合分析纯的除外)的是()。
(A)96.09(B)90.95(C)95.95(D)94.99
78.某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为0.0025%(+),则报出结果为()
(A)0.0025%(B)0.003%(C)0.002%(D)0
79.有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是()。
(A)吸收池厚度(B)有色配合物的浓度(C)入射光的波长(D)吸收池的材料
80.下列叙述正确的是()
(A)有色物质的吸光度A是透光度T的倒数
(B)不同浓度的KMnO4溶液,它们的最大吸收波长也不同
(C)用分光光度法测定时,应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度
(D)郎伯-比耳定律适用于一切浓度的有色溶液
2组
1.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()
(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%
2.在国家.行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中GB/T是指()
(A)强制性国家标准(B)推荐性国家标准(C)推荐性化工部标准(D)强制性化工部标准
3.国家标准规定的实验室用水分为()级。
(A)4(B)5(C)3(D)2
4.分析工作中实际能够测量到的数字称为()
(A)精密数字(B)准确数字(C)可靠数字(D)有效数字
5.1.34×
10-3有效数字是()位。
(A)6(B)5(C)3(D)8
6.pH=5.26中的有效数字是()位。
(A)0(B)2(C)3(D)4
7.标准是对()事物和概念所做的统一规定。
(A)单一(B)复杂性(C)综合性(D)重复性
8.我国的标准分为()级。
9.实验室安全守则中规定,严格任何()入口或接触伤口,不能用()代替餐具。
(A)食品,烧杯(B)药品,玻璃仪器(C)药品,烧杯(D)食品,玻璃仪器
10.使用浓盐酸.浓硝酸,必须在()中进行。
(A)大容器(B)玻璃器皿(C)耐腐蚀容器(D)通风厨
11.用过的极易挥发的有机溶剂,应()
(A)倒入密封的下水道(B)用水稀释后保存(C)倒入回收瓶中(D)放在通风厨保存
12.由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是()
(A)金属钠(B)五氧化二磷(C)过氧化物(D)三氧化二铝
13.化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗。
(A)0.3mol/LHAc溶液(B)2%NaHCO3溶液(C)0.3mol/LHCl溶液(D)2%NaOH溶液
14.普通分析用水pH应在()
(A)5~6(B)5~6.5(C)5~7.0(D)5~7.5
15.分析用水的电导率应小于()。
(A)6.0µ
S/cm(B)5.5µ
S/cm(C)5.0µ
S/cm(D)4.5µ
S/cm
16.一级水的吸光率应小于()。
(A)0.02(B)0.01(C)0.002(D)0.001
17.比较两组测定结果的精密度()
甲组:
0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙组:
0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
(A)甲.乙两组相同(B)甲组比乙组高(C)乙组比甲组高(D)无法判别
18.试液取样量为1~10mL的分析方法称为()
(A)微量分析(B)常量分析(C)半微量分析(D)超微量分析
19.吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了()
(A)增大气体的通路(B)延长吸收时间
(C)加快吸收速度(D)减小吸收面积
20.下列论述中错误的是()
(A)方法误差属于系统误差(B)系统误差包括操作误差
(C)系统误差呈现正态分布(D)系统误差具有单向性
21.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用()作指示剂。
(A)溴钾酚绿—甲基红(B)酚酞(C)百里酚蓝(D)二甲酚橙
22.配制好的HCl需贮存于()中。
(A)棕色橡皮塞试剂瓶(B)塑料瓶(C)白色磨口塞试剂瓶(D)白色橡皮塞试剂瓶
23.用c(HCl)=0.1mol·
L-1HCl溶液滴定c(NH3)=0.1mol·
L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为()
(A)等于7.0;
(B)小于7.0;
(C)等于8.0;
(D)大于7.0。
24.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是()
(A)HAc(Ka=1.8×
10-5)~NaAcB.HAc~NH4Ac
(C)NH3·
H2O(Kb=1.8×
10-5)~NH4Cl(D)KH2PO4-Na32HPO4
25.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是:
(A)HAc(Ka=1.8×
10-5)~NH4Cl(D)KH2PO4-Na2HPO4
26.EDTA与金属离子多是以()的关系配合。
(A)1:
5(B)1:
4(C)1:
2(D)1:
1
27.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()
(A)lgCK'
mY≤8(B)溶液中无干扰离子
(C)有变色敏锐无封闭作用的指示剂(D)反应在酸性溶液中进行
28.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是()消除的。
(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)沉淀掩蔽法
29.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()
(A)EDTA配位能力与酸度有关(B)金属指示剂有其使用的酸度范围
(C)EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
(D)K’MY会随酸度改变而改变
30.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求()
(A)CM·
K’MY≥106(B)CM·
K’MY≤106
(C)K’MY≥106(D)K’MY·
αY(H)≥106
31.()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
(A)升华碘(B)KIO3(C)K2Cr2O7(D)KBrO3
32.在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是()
(A)碘的颜色(B)I-的颜色
(C)游离碘与淀粉生成物的颜色(D)I-与淀粉生成物的颜色
33.配制I2标准溶液时,是将I2溶解在()中。
(A)水(B)KI溶液(C)HCl溶液(D)KOH溶液
34.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是()起催化作用。
(A)氢离子(B)MnO4-(
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