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乳化剂NP-10(引用标准
HG/T2563-94)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
透明液体
不合格描述:
不透明
2、色度(铂—钻单位)
将样品倒入1支50ml比色管中到刻度线处,如样品有浑浊现象或有
可见杂质的话,应先进行过滤,或稍加热沉淀以得到透明的溶液,然后盖上盖子放
在白色表面上,用视力观察与标准比色溶液进行比较,使其颜色达到最接近的某铂
—钻标准比色溶液为止。
冬200
>200
3、有效成份,%(m/mj)
用已知恒重(恒量误差(0.0003g)扁形称量瓶,称取试样10g(称
准至0.001g),置于100—105C烘箱中烘4小时后,取出置于干燥器中,冷至室温,
编
制
年月日
审批
xxxxxxxxxxxxxxx
x
工序产品检验规
程
版本/修
改号
2
乳化剂T-80(引用标准
HG/T3510—2000)
XXXXXXXXXXXXXXXX
1、外观:
目测
黄色至橙黄色
与标准色有明显偏差
2、酸值:
mgKOH/g
称取约10g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
VT56.1
X=
m
式中:
x—酸值,mgkOH/g
m-试样的质量,g;
v—所用标准溶液体积,ml;
3
乳化剂T-85(引用标准
Q/320682RSZ09-2003)
抽样方
案
1、外观
棕褐色粘稠油状物
4
S-80(引用标准HG/T3508—1999)
琥珀色至棕色粘稠油状物
5
S-85(Q/320682RSZ10—2003)
称取约6-8g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
X=
式中:
6
壬基酚聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ06—
2003)
检验万法:
无色至淡黄色透明液体
2、有效成份,%(m/mj)
用已知恒重恒量误差(0.0003g)扁形称量瓶,称取试样10g(标准
至0.001g),置于100—105C烘箱中烘4小时后,取出置于干燥器中,冷至室温,
7
蓖麻油聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ07—
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定(如试样冻结可将
试样短时间浸在热水浴中直至透明,控制温度为能使样品转为透明的最低温度。
)
浅黄色透明油状体
2、有效成份,%(m/mj)
迅速称量。
平行测定两次,取其算述平均值,
平行测定结果之差不大于平均值的5%
计算:
x=100—m2m1x100
X-有效成份含量质量分数
m—烘后称量瓶连同试样的质量,
g;
m—烘前称量瓶连同试样的质量,
8
1/1
高效防锈润滑添加剂PBA
(Q/320682RSZ03—2003)
红棕色油状体
N—所用标准溶液的当量浓度,No
冬12
9
高效润滑添加剂4LS(Q/320682RSZ04
—2003)
棕褐色透明油状体
Q/XH-WI-07-1
抗静电剂V-750(Q/320682RSZ04—
微黄色至无色透明液体
称取试样10g(精确至0.0002g)置于已知恒重的称量瓶中,于(105
±
2)C恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重,称出残留物质量。
有效成份含量=X100
M—试样的质量
M—残留物的质量
》30
v30
3、酸值:
KX188锦纶帘子线油剂(Q/320682RSZ01
将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
棕色透明粘稠液体
与标准色有明显
2、水份,%
1称取试样3g,试样(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇,并稀释至刻度。
剧烈振摇,使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
2在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm无水甲醇,在搅拌下用卡尔・费
休试剂滴定至终点(不记录耗用卡尔•费休试剂的体积)。
3迅速移取20ml容量瓶中上层溶液加入反应瓶中,搅拌溶解滴定至终点,记录所耗用卡尔•费休试剂的体积,同时用卡尔•费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除,相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%
TV
BS-188锦纶短纤维纺纱油剂
(Q/320682RSZ05—2003)
一个试样/批
(釜)
黄色清澈液体
非黄色透明
2、有效浓度,%
称取试样10g(精确至0.0002g)置于已知恒重的称量瓶中,于(105
2)C,恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重,称出残留物质量。
有效含量=M-2X100
M〔
M—试样的质量
43—45
V43或>45
3、密度,d2020
AS-168锦纶短纤维纺丝油剂
(Q/320682RSZ08—2003)
83—85
V83或〉85
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- WI 工序 产品检验 规程