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始现C12
极盛P2
衰退P3
灭绝P末
腔肠动物门——珊瑚纲——四射珊瑚亚纲(Tetracoralla)
重点一——内部构造
纵列构造:
隔壁:
珊瑚体内辐射排列的纵向骨板。
分为一、二、三…级
横列构造:
横板:
横越腔肠的板,可完整地跨越体腔,也可以交错、分化
边缘构造:
鳞板:
位于隔壁之间上拱的小板。
泡沫板:
切断隔壁的大小不等的板
轴部构造:
中轴:
一条实心的轴。
中柱:
一种交织的蛛网状构造
重点二——构造组合类型
据纵列、横列、边缘和轴部构造组合成四种类型:
单带型—隔壁+横板?
O-P(O,S为主)
双带型—隔壁+横板+鳞板(泡沫板)或中轴S-P(以S,D为主)
三带型—隔壁+横板+鳞板(泡沫板)+中柱(中轴)D3-P(以C,P为主)
泡沫型—泡沫板充满整个珊瑚体O3-D2(以S,D为主)
重点三——古生态
全部海生,固着底栖,造礁或非造礁型
&
非造礁型—小型单体,少数复体,可在各种深度(6000m)和低温(4.5-10℃,最低达-1.1℃)下生活,适应性强
造礁型—均为复体
深度在20m左右最适宜
温度18-30℃,最适宜温度20-25℃
盐度34-37‰;
水体清澈
现今赤道南北30度范围内(28度更佳)光照强,海水流通,珊瑚礁发育
重点四——四射珊瑚与横板珊瑚的区别
四射珊瑚:
有隔壁,边缘构造,轴部构造和横板构造;
有单体与复体之分
横板珊瑚:
仅有横板构造(隔壁不发育,没有中轴;
边缘构造不发育(仅在高级类型中才发育泡沫板)),仅有复体
软体动物门——双壳纲、头足纲
——双壳纲(Bivalvia)
重点一——壳形
两瓣壳一般相互对称、大小相等
每瓣壳本身前后一般不对称
固着、躺卧、漂游生活者壳形各异
重点二——外部构造
喙:
最早形成的壳尖,多指向前方(p30,正、后)
壳顶:
包括喙周围壳体最大弯曲区
后壳顶脊:
由喙向后腹方延伸的一条隆脊
后壳面:
后壳顶脊与后背缘之间的壳面
铰合线:
两壳背缘铰合的边缘线
前耳、后耳:
喙前和后方翼状伸出部分
耳凹:
耳与壳体之间的槽状凹陷
分为足丝凹口(右壳)和凹缺(左壳)具有分类学意义和时代意义
重点三——壳饰
同心饰:
同心纹、线、脊、同心层(皱)
放射饰:
线、脊、褶,(分叉与插入式)
网状饰
剌、瘤、节等
重点四——壳的定向
壳分前、后、背、腹、左、右。
1背腹:
两壳铰合的一方称背方,相对壳开闭的一方为腹方
2前后:
一般喙指向前方
壳前后不对称者,一般后部较前部长
放射及同心纹饰一般由喙向后扩散
有耳的种类,后耳常大于前耳外套湾位于后部
肌痕,单个位于中偏后,两个则前小后大
3左右:
当壳的前后确定以后,将壳顶向上,前端指向观察者的前方,左侧壳瓣为左壳,右侧壳瓣为右壳
重点五——腕足动物与双壳动物的比较
腕足动物
双壳动物
单瓣壳
两侧对称
两侧不对称
双瓣壳
大小不等
大小相等
分背、腹
分左、右
对称面
垂直两壳接合面
位于两壳接合面上
固着构造
肉茎孔
足丝凹口(缺)
齿和槽
分别在不同壳
在同一壳上间列
重点六——地史分布
始现于∈,O为辐射分化期,且∈,O为海生,S-D进一步分化新类别、并出现淡水类型,Mz迅速发展,Rec.达全盛
——头足纲(Cephalopoda)
重点一——体管类型
根据隔壁颈的长短、弯曲程度和连接环形状,体管可分为五种类型:
无颈式:
隔壁颈甚短或无,无连接环
直短颈式:
隔壁颈短而直,连接环直
亚直短颈式:
隔壁颈短、尖端微弯,连接环微凸
弯短颈式:
隔壁颈短而弯,连接环外凸
全颈式:
隔壁颈向后延伸,达到或超过后一隔壁,连接环或有或无
重点二——缝合线
隔壁边缘与壳壁内面接触的线
一般只有剥去壳表皮才能露出。
隔壁不褶皱或褶皱,则缝合线平直或弯曲
注意定向:
口朝前、朝下,箭头向上
鞍:
缝合线向前弯曲的部分
叶:
缝合线向后弯曲的部分
重点三——缝合线类型
根据隔壁褶皱的程度,可分为五种类型
鹦鹉螺型:
平直或平缓波状,无明显的鞍、叶之分寒武-现代(O-S)
无棱菊石型:
鞍、叶数目少,形态完整,侧叶宽,浑圆状(D-T)
棱菊石型:
鞍、叶数目较多,形态完整,常呈尖棱状(D2-T)
齿菊石型:
鞍部完整圆滑,叶再分为齿状(C1-T)
菊石型:
鞍、叶再分出许多小齿(T-K)
重点四——生态
全为海生。
现代鹦鹉螺(只有一个属Nautilus)生活于浅海区,也可达较深的海区,营游泳或底栖爬行生活
化石外壳类都具气室,壳壁较薄,壳面的脊或瘤也是空的,因此推测具有一定的游泳能力,其游泳能力的强弱因壳形不同而有所差别
重点五——生活方式
1旋卷形壳——快速游泳较深水或远洋类型:
壳旋卷紧、腹缘尖锐、壳体扁平呈流线型、壳面光滑、缝合线复杂
2旋卷形壳——不善于游泳类型:
壳体膨凸,腹部圆厚,壳饰发育,缝合线简单
3直锥形壳——沿水平方向或上斜游泳类:
长锥形壳,体管细小,气室内无沉积物。
如直角石类
4直锥形壳——善于游泳类型:
壳短粗呈流线型,壳内无沉积物或很少。
周期性截去其壳的始端,在成年期不保存整个发育期间的壳,而使壳体保持平衡,如袋角石类
5直锥形壳——栖息海底类型:
体管粗并靠近腹部,体管内及气室内沉积物发育,如内角石、珠角石类
6直锥形壳——底栖爬行或浮游类:
壳体短粗,口部收缩为裂缝状,如短粗角石
7直锥形壳——海底爬行或底栖固着:
壳形呈螺塔状或蠕卷状,壳体笨重
始现于晚寒武世,早古生代全为鹦鹉螺类,晚古生代到中生代菊石较为繁盛,尤其中生代被称为菊石的时代,白垩纪末菊石绝灭,新生代以内壳类繁盛为特征
节肢动物门——三叶虫形超纲——三叶虫纲
重点一——一般特征
是地球上出现较早的一种较高级的动物
分布时代:
Cambrian(570Ma)-Permian,Cam.-Ord.最盛,始现于寒武纪,灭绝于P,是节肢动物门中化石最多的一类
伊迪卡拉动物群(EdiacaraFauna)630Ma
身体扁平,披以坚硬的背甲,腹侧为柔软的腹膜和附肢.背甲有两条纵向背沟,划分出一个轴叶和两个肋叶,故名”三叶虫”
海生
重点二——头甲构造
隆起部分为头鞍和颈环,(颈环上可长有颈刺),其余扁平部分称颊部
头鞍:
形状一般为锥形、截锥形或梨形,后端有颈沟与颈环分开
鞍沟:
头鞍上横向或倾斜的浅沟,一般<
5对
鞍叶:
头鞍被鞍沟隔开分成(<
5个)鞍叶
前边缘:
头鞍之前的颊部。
它被边缘沟划分为内边缘和外边缘
颊角:
头甲侧缘与后缘之间的夹角;
颊角向后延伸形成颊刺
重点三——颊部构造
面线:
头甲背面一对穿过眼和眼叶之间的狭缝,推测三叶虫蜕壳时虫体沿此缝蜕出。
面线类型:
面线位于眼叶前端的部分为面线前支,位于眼叶后端的部分为面线后支
1后颊类面线—面线后支交于后边缘
2前颊类面线—面线后支交于侧缘
3角颊类面线—面线后支切于颊角
4边缘面线—面线处于头甲边缘(隐颊类)
重点四——三叶虫的生态
全部海生,生活方式多种多样:
底栖:
浅海底栖爬行——身体扁平、眼在上
挖掘泥沙——头甲坚硬,前缘似扁铲,肋剌发育,尾刺发达
游泳:
个体小,身体流线形,眼在头侧方或腹方
漂游:
个体小,或多刺,球状,无眼
重点五——三叶虫的地史分布
分布时限:
寒武纪至二叠纪
最繁盛期:
寒武纪,占统治地位
仍然繁盛:
奥陶纪,不占统治地位
急剧衰退:
志留纪至二叠纪,只留少数类别
灭绝:
二叠纪末
重点六——地史时期三叶虫的特征
早寒武世(∈1):
头大尾小,小尾型;
眼叶大,新月形;
多节多刺;
头鞍锥形,向前收缩
中寒武世(∈2):
等尾型;
胸节减少;
头鞍两侧平行或截锥形;
眼叶减小
奥陶纪-志留纪(O-S):
头鞍向前扩大;
胸节进一步减少;
尾甲大,大尾型;
鞍沟背沟不明显
泥盆纪-二叠纪(D-P):
少量孑遗分子
二叠纪末(P3):
灭绝
三叶虫形态的演化特点:
胸节减少,尾增大
腕足动物门(Brachiopoda)
重点一——壳的定向
背腹:
一般两壳(瓣)大小不等,背壳(瓣)较小,腹壳较大
前后:
壳喙:
壳体最早分泌的硬体部分,呈鸟喙状
茎孔:
壳喙附近的一个圆形小孔
壳喙及茎孔的一方为后方,
壳体张开的一方为前方
边缘:
壳喙旁边缘为后缘,相对的壳体增长方向为前缘,两侧边为侧缘
重点二——壳体度量
壳长:
从壳后端到前缘的最大距离,平行于对称面
壳宽:
两侧缘间的最大距离,正交于长度线
壳厚:
腹壳和背壳之间的最大距离
对称面:
把壳体分为左右对称两部分的假想平面
接合面:
背腹壳之间的接触线称接合缘,通过接合缘的假想平面
重点三——外部构造
最早分泌的硬体部分。
背壳和腹壳后端均具壳喙,腹喙一般较明显,或尖耸或弯曲
壳后缘两壳铰合处,或长或短,或直或弯
主端:
铰合线的两端,圆或方,或尖伸作翼状
壳肩:
喙向两侧伸至主端的壳面
基面:
壳肩与铰合线包围的三角形壳面。
背基面较小,腹基面较发育
三角孔:
基面中央呈三角形的孔洞。
在背壳的称背三角孔。
三角板:
三角孔上覆盖的三角形小板。
有时由两块板胶合而成,称三角双板
重点四——内部构造
1)腹壳内部构造
铰合构造:
位于壳体后部壳内,两壳铰合的枢纽,开闭作用的支点
铰齿(牙):
腹壳三角孔前侧角各有一个突起
齿板:
铰齿之下,沿三角孔的侧缘向下延伸的一对支板,支持铰齿。
可与壳壁相连或悬空
2)背壳内部构造
铰窝(牙槽):
背壳三角孔前侧角各有一个凹槽,承纳铰齿
与双壳类不同是:
铰齿和铰窝分别在不同的壳瓣上
重点五——腕足动物生活环境
现代腕足动物:
各种水深均能生存,但在水深200m左右最多
化石腕足类:
大多生活于浅海,少数生活于各种水深,具体要根据共生生物、围岩及形态功能分析来推测
总之,古代腕足类的生活环境为:
大多数生活在温暖、盐度正常的浅海环境中。
但中生代以来发现它们与某些深水类别共生
始现于早寒武世
三次大繁盛:
奥陶纪、泥盆纪、石炭-二叠纪
二叠纪末急剧衰退
进入中生代,数量虽然还较多,但己明显进入衰退期,而软体动物双壳类却大发展
新生代,腕足动物面貌己接近现代
半索动物门(Hemichordata)——笔石纲
重点一——半索动物门的一般特征(与无脊椎不同)
1特有口索:
口腔背面向前伸出的一条短盲管。
争论1:
口索是最初出现的脊索,因而曾作为一个亚门归属于脊索动物门。
争论2:
口索是内分泌器官,相当与脑垂体,不是脊索,因而归入半索动物门。
2具背神经索:
背神经管的雏形(p.38correct)
3消化管前端有鳃裂:
呼吸器官
重点二——胎管
胎管:
第一个个体分泌的锥形外壳,开口朝下,尖端朝上。
分成基胎管和亚胎管,亚胎管上具芽孔,是第一个胞管或茎系长出的位置
线管:
胎管上方伸出的一条细线状小管,是一种附着器管
由线管硬化而成
重点三——胞管
A胞管长出过程:
正笔石类:
第一个胞管由亚胎管侧面的一个小孔出芽生出;
第二个胞管从第一个胞管的口部长出
树笔石类:
茎系从亚胎管侧面的一个小孔出芽生出;
从茎系上再长出正胞、副胞和新的茎系
B有二种胞管类型:
正胞、副胞。
茎系连接正胞和副胞。
茎系由硬化变黑的芽茎串连而成。
仅树形笔石类有这二种胞管,较大的正胞管和较小的副胞管,茎系连接成枝
正笔石类仅有正胞,但其胞管形态复杂多样,有10种类型
•
重点四——笔石枝的定向
笔石枝:
成列的胞管构成笔石枝
始端:
近胎管的一端
末端:
胞管增长的一端
共通管(沟):
在笔石枝背部连通各个胞管
腹侧:
胞管所在的一侧
背侧:
靠近共通管(沟)的一侧
每个胞管靠近共通管一边为背,另一侧为腹
重点五——笔石枝的生长方向
正笔石目笔石枝的生长方向
以胎管尖端向上,口部向下为基准,可以分为六种类型:
重点六——生态
生活方式:
树形笔石类大部分为固着生活,其它各类笔石都是浮游生活
生活环境:
滨海、陆棚边缘到陆棚斜坡等海域(滨、浅海)
重点七——笔石的保存及其意义
保存岩性:
可以保存在各类沉积岩中,但以页岩为主,尤其黑色页岩
笔石页岩相:
黑色页岩中含大量笔石,几乎不含其他化石,并含有较多的炭质和硫质成分,常见黄铁矿化,反映一种较深水的滞流还原环境——指相化石
重点八——地史分布
整个地史分布∈2—C1
始现于中寒武世
寒武纪以树形笔石类为主
奥陶纪正笔石类极盛
志留纪开始衰退
早泥盆世末正笔石类绝灭
树形笔石目的少数分子延续到早石炭世绝灭(笔石完全绝灭)
脊索动物门(Chordata)
重点一——脊索动物门与半索动物门的主要区别
半索动物门的一般特征(与无脊椎不同)
脊索动物门的一般特征
1脊索:
位于身体背部,富有弹性,不分节。
低等种类,终生保留;
高等种类,只在胚胎期保留,成年时由分节的脊柱所取代
2背神经管:
位于消化道的背侧、脊索(脊椎)的上方
3咽鳃裂:
水生种类,终生保留;
陆生种类,仅见于个体发育早期
重点二——脊椎动物的分类位置
脊索动物门(Chordata)——脊椎动物亚门(Vertebrata)(个体发育晚期脊索被脊椎取代)
两个超纲,九个纲:
鱼形超纲(Pisces)
无颌纲(Agnatha)
盾皮纲(Placodermi)
软骨鱼纲(Chondrichthyes)
棘鱼纲(Acanthodii)
硬骨鱼纲(Osteichthyes)
四足超纲(Tetrapoda)
两栖纲(Amphibia)
爬行纲(Reptilia)
鸟纲(Aves)
哺乳纲(Mammalia)
补充:
鱼类的演化
根据化石记录及推测,现代各种鱼类由盾皮鱼发展演化而来。
化石发现于S纪后期地层中,繁盛于D纪。
具成对鼻孔、颌及偶鳍,从而增强了感觉、取食、运动的能力。
泥盆纪,地壳运动,原在淡水生活的鱼类不在适用干旱环境,迁移至海洋;
另一部分为了适用干旱环境,形态器官发生了一些变化
鱼形动物,两栖类,爬行类,鸟类和哺乳类在演化方面的关系
重点三——两栖纲的起源
由鱼形动物的一支演化过来
过渡型化石:
晚泥盆世-早石炭世(D3-C1)的鱼石螈—最早原始两栖类
重点四——爬行纲中的恐龙
恐龙:
是爬行纲双孔亚纲的蜥臀目和鸟臀目的俗称,而不是生物分类单元,命名时可称⨯⨯⨯龙,而不能称⨯⨯⨯恐龙
重点五——爬行纲的起源:
由两栖动物的一支演化过来
早二叠世的蜥螈(现置两栖纲)
重点六——鸟纲(Aves)起源
由爬行纲的一支演化过来
可能有始祖鸟、中华龙鸟
因为:
具爬行类特点:
头骨双孔型,无喙,颌上有齿,胸椎彼此未愈合,尾椎多达20个,骨骼不中空,前肢具三个分开的肢
具鸟类的特征:
全身披羽毛,前肢基本成翼,后肢及腰带似鸟类
重点七——人类的起源和发展
人类出现到现代,大约经历了2-3Ma,属灵长目
据目前研究,人是由猿演化来,分为2阶段
1森林古猿->腊马古猿->南方古猿->人
2早期猿人(能人)->晚期猿人(直立人)->古人(早期智人)->新人(晚期智人)
重点八——哺乳动物的起源
爬行动物的一支演化过来
过渡类型化石:
最有可能起源于三列齿兽类,犬齿兽类,包氏兽形类
具爬行动物的基本特点:
具一个枕髁,头骨具颞颥孔,肺呼吸,脊柱发达,分化为颈椎、躯干椎(胸腰椎)、荐椎、尾椎
具哺乳动物的特征:
牙齿极度分化(分化为门齿、犬齿、和颊齿),头部骨片减少,颞颥孔与眼眶孔相通
重点九——脊椎动物亚门(Vertebrata)
脊椎动物演化中的4件大事
1颌的出现:
有效捕食(棘鱼、盾皮鱼开始,S),在进化中有重要意义
2水生⇒陆生:
进化史上又一里程碑(水陆两栖,D3)
3羊膜卵:
它的出现是进化史上的第三件大事,完全脱离
水,成为真正的陆生动物(爬行类,C3)
4变温⇒恒温(鸟类,J),卵生⇒胎生(哺乳类,T):
能适应复杂多变的环境,加快了动物发展的步伐,以致最后产生人类
重点十——脊椎动物的地史分布
最早发现于早寒武世澄江动物群中
泥盆纪D:
鱼类的时代
石炭-二叠纪C-P:
两栖类的时代
中生代Mesozoic:
爬行动物时代
新生代Cenozoic:
哺乳动物时代,鸟类、硬骨鱼类全面发展
•脊椎动物的分类位置
•脊索动物门与半索动物门的主要区别
•恐龙
•鱼形动物,两栖类,爬行类,鸟类和哺乳类在演化方面的关系
•由猿到人的演化阶段
•脊椎动物演化的几件大事
•脊椎动物的地史分布:
–鱼类的时代
–两栖类的时代
–爬行动物时代
–哺乳动物时代,
古植物
一.概述
古植物学(Paleobotany):
研究地史时期植物界的科学
植物界与动物界最根本的区别是:
1、营养方式:
植物能进行光合作用,制造食物,为自养生物;
动物为异养生物
2、生活方式:
植物为固着型,动物大多为活动型
3、生长方式不同:
动物生长的一定阶段就不再生长而植物一直长到死
研究意义:
生命起源:
最早出现的生命属于植物界
地层划分:
尤其对元古宙地层和各时代非海相地层最为重要
古环境:
古植物是划分、恢复地史时期古大陆、古气候和植物地理分区的主要标志
矿产方面:
古植物本身参与成矿如铁矿,石油,油页岩,煤等,各种藻类亦可以形成礁、藻煤、硅藻土等
二维管植物营养器官的形态和结构
1、根
功能:
吸收水分和无机盐,支持、固着植物体
与环境密切相关:
旱生区:
根系扎入深层或膨大
潮湿区:
根系较浅、水平伸展
2、茎
输送水分、无机盐和有机养料;
支持树冠、分枝并形成大量叶以制造食物
分类:
质地:
木本、草本
习性:
直立、匍匐、攀援、缠绕
(1)分枝方式:
二歧式和侧出式两种
二歧式:
不等二歧式
二歧合轴式
单轴式(侧出式):
“之”字型的“轴”和较短的“侧枝”茎的分枝方式
(2)茎的结构:
表皮—最外层,外壁角质化或具角质层
皮层—薄壁细胞组成,司营养
中柱—输导组织,维管束所在处
韧皮部:
输送养料
木质部:
输送水和无机盐
髓—位于茎中心的薄壁细胞
射髓—横向连结髓和皮层的薄壁细胞,呈辐射状
木本植物在韧皮部和木质部之间有形成层,能分生出次生韧皮部和次生木质部。
在温带或寒带地区,多年生木本植物茎的次生木质部具有年轮。
年轮的形成与形成层活动的周期性有关,秋末时形成层进入休眠期,分裂细胞小,壁厚,排列紧;
春季时分裂细胞大,壁薄,具间隙。
春材和秋材合称一年轮
3、叶
营养器官:
光合作用制造养料
组成:
叶柄、叶片、托叶
完全叶:
叶片、叶柄、托叶
不完全叶:
没有叶柄的叶
单叶--叶柄上只有一枚叶
复叶--叶柄上有多片小叶(羽状复叶、掌状复叶、单身复叶)
叶序--叶在枝上排列的方式:
互生、对生、轮生、螺旋生
叶的形状
整体轮廓:
形象命名:
叶的顶端:
叶的基部:
叶的边缘:
叶脉:
叶片上的维管组织
脉序:
叶脉在叶片中的排列方式
脉序类型:
单脉—叶片中只有一条叶脉,自茎部伸达顶端
扇状脉—叶脉均匀地几次二歧式分叉,呈扇状展布叶面
三、高等植物维管植物营养器官的形态和结构:
叶的脉序类型:
单脉、扇状脉、放射脉、平行脉、弧形脉、羽状脉、简单网脉、复杂网脉
四、植物繁殖器官
原始类群:
为孢子,载孢子囊的叶称为孢子叶。
同孢(孢子母细胞大小一致)和异孢(大小不一致)。
裸子植物和被子植物都是异孢,雄性的孢子囊称为花粉囊,可聚成各种形式的孢子叶着生于生殖枝(小孢子叶球);
雌性生殖器官叫胚珠,受精后发育成种子。
2、古植物中的形态属
形态分类:
由于化石记录的不完整,缺少中间类型;
又因植物各器官分散保存,按自然分类很难划分,因而辅以形态分类。
应用在二个方面:
①地层中发现的叶、茎、枝、繁殖器官分散保存且搞不清关系,此时分别命名,如
鳞木:
叶Lepdophylloides
孢子叶Lepidostrobophyllum
孢子叶穗Lepidostrobus
茎
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