初级药师相关专业知识71Word格式.docx
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3.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关
∙A.微粒的大小分布
∙B.微粒的比重
∙C.分散媒的黏度
∙D.大气压力
∙E.微粒的半径
D.
4.改变上市药品给药途径的药品属于
∙A.新药
∙B.非处方药
∙C.处方药
∙D.国家基本药物
∙E.基本医疗保险药
A.
5.药物体内代谢的最主要器官是
∙A.肾
∙B.肺
∙C.消化道
∙D.肝
∙E.脑
6.中药最本质的特点是
∙A.纯天然
∙B.毒副作用小
∙C.疗效好
∙D.标本兼治
∙E.在中医药理论指导下使用
7.有关HLB值的叙述哪个为错误的
∙A.一般物质HLB值介于1~20
∙B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
∙C.一般而言,HLB值小于9的乳化剂所制成的乳剂为W/O型
∙D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
∙E.HLB值为表面活性剂的亲水亲油平衡值
B.
8.影响生物利用度的因素不包括
∙A.药物的化学稳定性
∙B.药物在胃肠道中的分解
∙C.制剂处方组成
∙D.肝脏的首关作用
∙E.受试者的个体差异
9.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
∙A.胃
∙B.结肠
∙C.直肠
∙D.小肠
∙E.盲肠
10.提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的
∙A.选择适宜的溶剂
∙B.恰当地升高温度
∙C.加大浓度差
∙D.将药材粉碎得越细越好
∙E.加表面活性剂
11.开办药品生产企业必须首先取得
∙A.药品生产许可证
∙B.药品生产合格证
∙C.营业执照
∙D.药品生产批准文号
∙E.执业药师资格证书
12.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是
∙A.精神药品
∙B.自费药品
∙C.普通药品
∙D.毒性药品的原料药
∙E.贵重药品
13.某药物以一级反应速度分解,其分解速度常数K=2×
10-3(d-1),那么此药物的有效期是
∙A.10d
∙B.40d
∙C.60d
∙D.27d
∙E.53d
14.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为
∙A.弱酸与碳酸氢钠反应
∙B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解
∙C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
∙D.硼砂与碳酸氢钠作用
∙E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用
15.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
∙A.吸收一半所需要的时间
∙B.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
∙C.药效下降一半所需要的时间
∙D.进入血液循环所需要的时间
∙E.血药浓度消失一半所需要的时间
16.以下哪种基质不可用于眼膏剂
∙A.凡士林
∙B.羊毛脂
∙C.石蜡
∙D.硅油
∙E.黄凡士林
17.胰岛素宜采用何种方法灭菌
∙A.高压蒸汽灭菌法
∙B.用抑菌剂加热灭菌法
∙C.滤过除菌法
∙D.紫外线灭菌法
∙E.流通蒸汽灭菌法
18.《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示
∙A.GLP
∙B.GSP
∙C.CCP
∙D.GMP
∙E.AQC
19.医疗机构配制制剂必须取得
∙A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
∙B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
∙C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
∙D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
∙E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
20.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
∙A.pH与温度
∙B.赋型剂或附加剂的影响
∙C.溶剂介电常数及离子强度
∙D.水分、氧、金属离子和光线
∙E.以上都是
21.膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作
∙A.避光剂
∙B.抗氧剂
∙C.脱膜剂
∙D.增塑剂
∙E.着色剂
22.气雾剂喷射药物的动力是
∙A.推动钮
∙B.定量阀门
∙C.阀门系统
∙D.内孔
∙E.抛射剂
23.下列哪一条不应按新药审批
∙A.正在合成阶段中的药品
∙B.国内已上市,但改变剂型、改变用药途径的药品
∙C.国内上市,但国外未上市的药品
∙D.药品说明书临床应用的变更
∙E.单方成分改为复方成分
24.做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是
∙A.药事管理委员会
∙B.药学部门
∙C.药检室
∙D.质量管理组
∙E.临床药学部门
25.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类
∙A.阳离子型
∙B.阴离子型
∙C.非离子型
∙D.两性离子型
∙E.皂类
26.湿法制粒工艺流程图为
∙A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
∙B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
∙C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
∙D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
∙E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
27.制备下列溶液时,哪个应用加热溶解法可加速溶解
∙A.氢氧化钙
∙B.氯化铵
∙C.氯化钙(CaCl2·
2H2O)
∙D.碳酸氢钠
∙E.氢氧化钠
28.《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
∙A.检查验收制度
∙B.检查批准制度
∙C.验收审批制度
∙D.质量检验制度
∙E.考核查对制度
29.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会
∙A.溶血
∙B.水解
∙C.膨胀
∙D.皱缩
∙E.凝聚
30.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
∙A.降低分散媒的黏度
∙B.减小混悬微粒的半径
∙C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
∙D.加入反絮凝剂
∙E.加入表面活性剂
31.医院药学的中心任务是
∙A.保证生产药品的质量
∙B.保证生产药品的疗效
∙C.保证品经营效益
∙D.临床药学研究管理
∙E.为临床服务,为病人服务
32.长效青霉素的制备原理是
∙A.制成水不溶性骨架
∙B.增加制剂黏度
∙C.制成植入剂
∙D.制成溶解度小的盐或酯
∙E.制成微囊
33.不宜制成胶囊剂的药物为
∙A.奎宁
∙B.氯霉素
∙C.鱼肝油
∙D.溴化钾
∙E.吲哚美辛
34.包括药品研究、生产、经营、使用等7大部分
∙A.药事
∙B.药品
∙C.药学
∙D.药师
∙E.执业药师
35.下列哪个不是急诊药房的调配特点
∙A.随机性
∙B.随意性
∙C.规律性
∙D.终端性
∙E.社会性
36.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因
∙A.pH
∙B.灭菌温度
∙C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
∙D.灭菌时间
∙E.葡萄糖原料的含量
37.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
∙A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小
∙B.表观分布容积不可能超过体液量
∙C.表观分布容积仅是在研究工作中应用
∙D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
∙E.表观分布容积的单位是升/小时
38.制备缓释制剂时,加入阻滞剂的目的是
∙A.促进药物吸收
∙B.延缓药物释放
∙C.增加片剂硬度
∙D.使制剂更稳定
∙E.定位释放药物
39.下列哪一项不属于药品的质量特征
∙A.有效性
∙B.安全性
∙C.可获得性
∙D.均一性
∙E.性状
40.除去药液中的热原宜选用
∙A.高温法
∙B.酸碱法
∙C.蒸馏法
∙D.吸附法
∙E.紫外线灭菌法
41.有关影响滤过因素的叙述,错误的是
∙A.滤过面积增大,滤速加快
∙B.降低药液黏度,可加快滤速
∙C.增加滤器上下压力差,可加快滤速
∙D.使沉淀颗粒变粗,可减少滤饼对流速的阻力
∙E.常压滤过速度大于减压滤过速度
42.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是
∙A.制成微囊
∙B.制成植入剂
∙C.增加制剂黏度
∙D.制成水不溶性骨架片
∙E.制成溶解度小的盐或酯
43.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
∙A.胃排空速率
∙B.胃肠液pH
∙C.药物的解离常数
∙D.胃肠的首过作用
∙E.肠蠕动速度
44.不属于水溶性软膏基质的是
∙A.甲基纤维素
∙B.卡波普
∙C.凡士林
∙D.聚丙烯酸
∙E.聚乙二醇
45.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
∙A.药品的晶型
∙B.药品的含量
∙C.赋形剂的品种
∙D.药品的粒度
∙E.制剂工艺
46.卢戈液中碘化钾的作用是
∙A.助溶
∙B.抗氧化
∙C.补钾
∙D.脱色
∙E.增溶
47.属于阳离子型表面活性剂的是
∙A.吐温类
∙B.司盘类
∙C.苯扎溴铵
∙D.卖泽类
∙E.硫酸化蓖麻油
48.处方中含有共熔组分的制剂是
∙A.复方薄荷脑滴鼻剂
∙B.复方硼酸滴耳剂
∙C.炉甘石洗剂
∙D.复方硼酸钠溶液
∙E.樟脑醑
49.下列不属于药品的是
∙A.中草药
∙B.血液制品
∙C.疫苗
∙D.血清
∙E.诊断药品
50.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列什么药物相遇时可失效
∙A.阳离子表面活性剂
∙B.无机盐
∙C.苷类
∙D.皂类
∙E.有机酸
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