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A. 异裂 B。
均裂 C。
不断裂 D。
既不是异裂也不是均裂
4。
下列烷烃沸点最低的是 ( )
A.正己烷 B。
2,3—二甲基戊烷 C。
3—甲基戊烷D. 2,3—二甲基丁烷
5。
在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ()的异构体 ()
A.支链较多 B。
支链较少 C.无支链
6.引起烷烃构象异构的原因是 ( )
分子中的双键旋转受阻 B。
分子中的单双键共轭
C.分子中有双键 D.分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转
7. 将下列化合物绕C—C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )
A. CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2I C.CH2ClCH2Cl D.CH2ICH2I
ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )
A.顺交叉式B。
部分重叠式 C。
全重叠式D.反交叉式
9。
假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道( )
A.1sB.2s C. sp2D.2p
10.下列游离基中相对最不稳定的是()
(CH3)3C。
B.CH2=CHCH2. C。
CH3。
D。
CH3CH2.
11。
构象异构是属于 ()
结构异构B。
碳链异构C.互变异构 D. 立体异构
12。
下列烃的命名哪个是正确的?
( )
A、乙基丙烷 B. 2-甲基—3—乙基丁烷
2,2-二甲基—4—异丙基庚烷D。
3—甲基—2—丁烯
13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?
()
A.2-甲基-3-乙基辛烷 B.2,4-二甲基-3-乙基己烷
C. 2,3—二甲基—5-异丙基庚烷 D。
2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷
14。
按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2—二甲基丁烷③己烷④戊烷 ()
A.③>
②>①>④ B。
①>
③>②>
④
C.①>
②>③>④ D.①>②>③>
④
15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?
( )
A.2种 B.3种 C。
4种 D。
5种
16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是()
A.C(CH3)4 B。
CH3CH2CH2CH2CH3
(CH3)2CHCH2CH3
17。
下列分子中,表示烷烃的是 ()
A。
C2H2 B.C2H4 C.C2H6 D。
C6H6
18。
下列各组化合物中,属同系物的是()
C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C。
C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14
19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )
CH3Cl不存在同分异构体 B。
CH2Cl2不存在同分异构体
C.CHCl3不存在同分异构体D。
CH4是非极性分子
20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是()
1种B。
2种 C.3种 D. 4种
21。
实验室制取甲烷的正确方法是 ( )
醇与浓硫酸在170℃条件下反应 B. 电石直接与水反应
C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温
第三章 烯烃
在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上 ( )
A.好B。
差 C。
不能确定
烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越()
A. 好B. 差C.不能确定
3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是( )
SN2与E2 B。
SN1与SN2C。
SN1与E1
4. 碳正离子a。
R2C=CH—C+R2、b.R3C+、 c。
RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2稳定性次序为 ( )
a>b>
c>d B.b>a>c>d C。
a>
b≈c>d D.c>
b>a>
d
下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
(CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C.CH2=CHCF3 D。
CH2=CHCl3
6。
下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为()
A>B>
C B.A>
C>
B C。
C>B>A D。
B>C>
A
7。
1-己烯、顺—3—己烯和反—3—己烯三者相对稳定性的次序是()
A.反—3—己烯>
顺—3—己烯>
1—己烯B。
1-己烯>顺—3—己烯>反—3-己烯
顺—3—己烯>1—己烯>反—3-己烯
8。
在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤()
A.碳正离子 B.碳负离子 C. 自由基
分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为()
3个 B.4个C.5个D.6个
10。
在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是( )
A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3C。
CH3CH=CHCHOD。
CH2=CHCl
马尔科夫经验规律应用于 ()
A.游离基的稳定性 B.离子型反应ﻫC.不对称烯烃的亲电加成反应 D。
游离基的取代反应
12。
下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是( )
丙烯与溴化氢反应 B。
2—甲基丙烯与浓硫酸反应
C.2—甲基丙烯与次氯酸反应D。
2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13。
若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是( )
水B。
汽油 C。
溴水 D. 浓硫酸
14.有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构()
A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B.CH3CH=CHCH2CH2CH3
C.CH3CH2CH=CHCH2CH3 D.CH3CH2CH=CHCH=CH2
15。
下列正碳离子中,最稳定的是()
16。
具有顺反异构体的物质是( )
分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是()
18. 下列反应进行较快的是()
19。
下列化合物稳定性最大的是()
第四章 炔烃和二烯烃
在含水丙酮中,p—CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )
甲氧基的—I效应 B. 甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于-I效应 D。
甲氧基的空间效应
2.下列化合物中氢原子最易离解的为()
A.乙烯 B。
乙烷C.乙炔 D。
都不是
3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是( )
乙烯 B.丙烯醛 C.丁烯醛D.丙烯
4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )
A.乙烯 B.乙醇C。
乙炔D.H2
在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中,()氢被溴取代的活性最大
A.1-位 B。
2—位及3—位 C。
4—位D。
5—位
下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是( )
A. 乙醇 B. 乙烯 C.2—丁炔 D.1—丁炔
下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是()
乙醇B。
乙烯 C.2—丁炔 D。
1-丁炔
以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )
A. SN1 B。
E1 C.烯烃的亲电加成 D。
Diels—Alder反应
9.在sp3,sp2,sp杂化轨道中p轨道成分最多的是()杂化轨道()
sp3 B.sp2 C。
sp
10.鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是( )
AgNO3的氨溶液;
KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;
KMnO4溶液
C.Br2的CCl4溶液;
KMnO4溶液 D.AgNO3的氨溶液
11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是()
A.1 B。
2 C。
3D。
4
12.1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是( )
A.3,3-二溴—1—戊—4—炔 B。
1,2-二溴-1,4-戊二烯
C.4,5—二溴-2—戊炔 D。
1,5-二溴-1,3—戊二烯
13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5—二溴-3—己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是()
CH2=CHCH=CHCH2CH3 B。
CH3CH=CHCH=CHCH3
CH3CH=CHCH2CH=CH2 D。
CH2 =CHCH2CH2CH=CH2
14.下列化合物无对映体的是()
15. 下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )
16。
一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )
17。
下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是()
第五章环烷烃
1。
环已烷的所有构象中最稳定的构象是()
A. 船式 B.扭船式 C。
椅式
2。
A.环丙烷、B。
环丁烷、C. 环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序 ()
A.C〉D〉B>
A B。
A>
B>
C〉D C. D>
C〉B>
A D.D〉A>
B>C
3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该()
A>
B>C>D B。
A>C>D>
B C。
D>
C>B>A D。
D>A>B>C
1,3—二甲基环己烷不可能具有( )
A.构象异构 B.构型异构 C. 几何异构 D.旋光异构
5.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?
()
sp2杂化轨道B。
s轨道C。
p轨道 D。
sp3杂化轨道
碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )
环烯烃B.环炔烃 C。
芳香烃D. 脂环烃
环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?
环丙烷 B。
环丁烷 C。
环己烷 D。
环庚烷
单环烷烃的通式是下列哪一个?
()
CnH2nB。
CnH2n+2 C。
CnH2n—2 D。
CnH2n—6
下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ()
②>③>
④B. ②>
①>
③>④
①>②>
④>
③ D。
③=④
10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是()
2-丁烯 B。
甲基环丙烷 C。
2—甲基-1—丁烯 D.环丁烷
11.
的正确名称是( )
A. 1-甲基-3—乙基环戊烷 B。
顺-1-甲基—4—乙基环戊烷
反—1-甲基-3—乙基戊烷 D. 顺—1-甲基-3—乙基环戊烷
12. 环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号( )表示()
α与β B。
σ与πC。
a与e D.R与S
13.下列反应不能进行的是()
14。
下列化合物燃烧热最大的是()
下列物质与环丙烷为同系物的是()
16.1,2—二甲基环己烷最稳定的构象是( )
下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是( )
第六章对映异构
下列物质中具有手性的为().(F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团)( )
2.下列化合物中,有旋光性的是()
3.下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)()
4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )
对称轴 B。
对称面 C。
对称中心 D.对称面和对称中心
5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( )
A.非对映异构体B.互变异构体C。
对映异构体D.顺反异构体
“构造”一词的定义应该是( )
A.分子中原子连接次序和方式B。
分子中原子或原子团在空间的排列方式
分子中原子的相对位置
对映异构体产生的必要和充分条件是( )
分子中有不对称碳原子 B。
分子具有手性 C. 分子无对称中心
8.对称面的对称操作是()
反映B。
旋转 C。
反演
9.对称轴的对称操作是()
A.反映 B。
旋转C。
反演
10.由于σ—键的旋转而产生的异构称作为( )异构
构造 B.构型 C. 构象
11. 下列各对Fischer投影式中,构型相同的是()
12.下列化合物中,有旋光性的是( )
13。
下列有旋光的化合物是()
下面化合物分子有手性的是( )
15。
下列化合物中,具有手性的分子是()
16.下列与
等同的分子是( )
与
为( )
对映异构体 B。
位置异构体C.碳链异构体D。
同一物质
18。
的对映体是 ( )
19。
与
是什么关系( )
A.对映异构体B。
位置异构体 C.碳链异构体D.同一化合物
第七章芳烃
下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是()
A.甲苯B。
苯酚C. 硝基苯 D. 萘
2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付—克)反应的是 ( )
甲苯B。
苯酚 C. 苯胺 D。
萘
3.下列物质不具有芳香性的是 ( )
吡咯 B.噻吩 C。
吡啶 D。
环辛四烯
下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是( )
苯 B。
对二甲苯 C.间二甲苯 D。
甲苯
下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a。
氯苯 b。
苯酚 c。
苯甲醚d.硝基苯e。
苯()
A.b>c>e>
a>d B.a>b>c>d>
e C.d>a>
b>
c>
eD.e>
d>c>
b>a
6. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ()
A.苯B。
对二甲苯 C.甲苯
7. 苯环上的亲电取代反应的历程是()
先加成—后消去 B。
先消去—后加成 C。
协同反应
8.物质具有芳香性不一定需要的条件是 ()
A. 环闭的共轭体B。
体系的π电子数为4n+2 C。
有苯环存在
9.以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )
SN1 B。
E1 C.芳环上的亲核取代反应 D。
烯烃的亲电加成
10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是 ( )
A.甲苯B.苯酚C。
硝基苯 D。
11.下列化合物哪个没有芳香性?
( )
A.噻吩B.环辛四烯 C。
[18]—轮烯D.奥
下列化合物中,不具有芳香性的是()
13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()
最容易发生亲电取代的化合物是( )
下列化合物中具有芳香性的是()
下列环状烯烃分子中有芳香性的是()
17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到( )
下列化合物酸性最强的是( )
第八章核磁共振、红外光谱和质谱
醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为( )
A. 9~10ppm B。
6~7ppmC。
10~13ppm D。
2。
5~1。
5ppm
2.下列化合物在IR谱中于1680—1800cm—1之间有强吸收峰的是()
A.乙醇 B. 丙炔 C。
丙胺 D.丙酮
紫外光谱也称作为()光谱()
A.分子B。
电子能C。
电子 D.可见
下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( )
乙醇 B1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D.正丁醇
表示核磁共振的符号是()
A.IR B.NMRC.UV D。
MS
6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:
1,该化合物一定含有()
A.S B.BrC。
Cl D.N
在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是( )
CH3Cl B。
CH3SHC。
CH3OH D.CH3NO2
8. 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm—1之间有强吸收峰的是 ()
丁醇B. 丙烯 C。
丁二烯 D.丙酮
下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为()
A.A〉B〉C B.B>
A>
C C.C>
B〉A D.C〉A〉B
10.分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7.2ppm,2.3ppm。
其可能的结构为()
A.甲苯 B。
乙苯 C。
对二甲苯 D。
苯乙烯
11。
有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是()
A. σ-σ* B.n—σ* C.π—π* D。
n—π*
12。
有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生()
红移 B.
第九章 卤代烃
1. 一般说来SN2反应的动力学特征是( )
一级反应B.二级反应 C.可逆反应 D。
二步反应
卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()
A.空间位阻B. 正碳离子的稳定性 C。
中心碳原子的亲电性 D.a和c
3。
在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是()
A.Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大
C. 溴离子的亲核性强 D。
C-Br键能键能比C-Cl键能小
在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F->Cl->
Br->I—的原因是()
与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小
C.与溶剂形成氢键造成的 D。
溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
5.Walden转化指的是反应中()
A.生成外消旋化产物 B。
手型中心碳原子构型转化
旋光方向改变 D. 生成对映异构体
手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ()
构型保持 B。
构型转化C.外消旋化D。
A、B、C都不对
在含水丙酮中,p—CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是( )
A.甲氧基的—I效应 B。
甲氧基的+E效应
甲氧基的+E效应大于-I效应 D。
Grignard试剂指的是()
A.R—Mg-X B.R-Li C。
R2CuLi D.R—Zn—X
试剂I—、Cl—、Br—的亲核性由强到弱顺序一般为 ()
A.I->Cl—>Br- B。
Br—>Cl->
I-
C. I—>Br->Cl-D。
Br->
I->
Cl-
10。
化合物A.C6H5CH2X、 B.CH2=CHCH2X、C。
CH3CH2X、D。
(CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ( )
A.A>
B>C>
D B。
A≈B>C>
D
C.B>
D>
A D。
C>
B
SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是( )
相反 B。
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