西药执业药师药学专业知识二药剂学部分分类真题十六含答案Word文档下载推荐.docx
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D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
C
单式模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是3.32个半衰期。
故本题选C。
5.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.c-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量XO成正比
C.曲线下面积与给药剂量XO成正比
D.峰浓度与给药剂量XO成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数Ka
[解答]本题考查单室模型单剂量血管外给药的相关知识。
c-t公式为双指数方程;
曲线下面积与给药剂量XO成正比;
峰浓度与给药剂量XO成正比;
由残数法可求药物的吸收速度常数Ka。
达峰时间与给药剂量XO成反比。
故选项B错误。
6.给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h,E=-10h。
该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L
D
[解答]本题考查平均稳态血药浓度。
平均稳态血药浓度=XO/V=500mg/10L=50mg/L。
故本题选D。
7.某药的半衰期为3.0小时,那么它的消除速率常数为
A.0.15h-1
B.0.23h-1
C.0.46h-1
D.1.0h-1
E.1.5h-1
8.某单室模型药物的半衰期为6小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要
A.5.3小时
B.12.5小时
C.25.9小时
D.36.5小时
E.51.8小时
9.缓控释制剂在人体内进行生物利用度测定时采集血样时间至少为
A.2~3个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
E.9个以上半衰期
10.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μt/ml,其表观分布容积V为
A.4L
B.10L
C.15L
D.20L
E.30L
A
11.关于配伍变化的错误表述是
A.两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[解答]本题考查配伍变化的相关知识。
配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面;
药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;
药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;
配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化;
药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。
但根据药物作用机制,可以有目的地对药物进行联合使用,以加强临床效果,如丙磺舒与青霉素合用,减低青霉素排泄,从而提高青霉素效果。
故选项A错误。
12.不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚
D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
[解答]本题考查药物制剂化学配伍变化。
药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。
反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,如B、C、D、E。
维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的,有利于片剂的崩解,是利用化学配伍的变化。
两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀,属于物理配伍变化。
13.下列变化属于物理变化的是
A.发生爆炸
B.变色
C.分解破坏、疗效下降
D.有关物质增多
E.潮解、液化和结块
E
14.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀是由于
A.离子作用
B.直接反应
C.盐析作用
D.溶剂组成改变
E.pH改变
15.两性霉素B注射液为胶体分散体系,如果加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于
A.缓冲剂引起
B.盐析作用引起
C.溶剂组成改变引起
D.混合顺序引起
E.直接反应引起
16.某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时使药物析出的原因是
A.溶剂组成改变
B.盐析作用
C.氧与二氧化碳的影响
D.离子作用
E.成分的纯度改变
17.哪一个不是药物配伍使用的目的
A.提高机体的耐受性
B.提高生物利用度
C.增强疗效
D.预防和治疗合并症
E.减少副作用
18.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂
A.甘露醇
B.葡萄糖
C.乳糖
D.异丙醇
E.右旋糖酐
[解答]本题考查蛋白多肽类药物的附加剂。
异丙醇不能添加到蛋白多肽类药物中。
19.在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需要加入
B.蔗糖
C.葡萄糖
[解答]本题考查测定蛋白质肽类药物的冷冻干燥剂。
在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需要加入异丙醇。
20.有关蛋白质的表述不正确的是
A.存在旋光性
B.紫外吸收特性
C.变性蛋白质的溶解度增加
D.加入少量中性盐溶解度增加
E.处于等电状态时溶解度最小
21.下列哪一个不是蛋白质的稳定剂
A.纤维素类
B.缓冲液
C.大分子化合物
D.表面活性剂
E.糖和多元醇
22.有关生物技术药物特点的叙述不正确的是
A.临床使用剂量小,药理活性高,不良反应少
B.稳定性差,易失活
C.分子量大,口服给药易吸收
D.一般只有注射给药,在体内的半衰期短
E.大多数为蛋白质或多肽类物质
二、配伍选择题
A.
B.
C.Mt/M∞=Kt
D.Q/A=2Co(Dt/π)1/2
E.Mt/T∞=Kt1.一级方程
2.零级释药方程
3.Higuchi方程
4.Arrhenius公式
[解答]本组题考查一级方程、零级释药方程、Higuchi方程和Arrhenius公式。
选项A是一级方程;
选项C是零级释药方程;
选项D是Higuchi方程;
选项B是Arrhenius公式。
故本题组分别选A、C、D、B。
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0
B.t0.9=C0/10k
C.C-C0=-kt
D.t0.9=0.1054/k
E.t1/2=0.693/k
5.零级反应有效期计算公式是
6.一级反应速度方程式是
7.一级反应有效期计算公式是
8.一级反应半衰期计算公式是
[解答]本组题考查生物药剂学的相关知识。
零级反应有效期计算公式是t0.9=C0/10k;
一级反应速度方程式是lgC=(-k/2.303)t+lgC0;
一级反应有效期计算公式是t0.9=0.1054/k;
一级反应半衰期计算公式是t1/2=0.693/k。
故本题组分别选B、A、D、E。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
9.药物在体内消除一半的时间是指
10.药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡是指
11.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指
12.体内药量与血药浓度的比值是指
[解答]本组题考查肝肠循环、生物利用度、生物半衰期、表观分布容积和单室模型的概念。
生物半衰期是指药物在体内消除一半的时间;
单室模型是指药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡;
肠-肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象;
表观分布容积是指体内药量与血药浓度的比值;
生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
故本题组分别选C、E、A、D。
A.C=Ko(1-e-kt)/Vk
B.logC'
=(-k/2.303)t'
+log(ko/Vk)
C.logC'
+log[Ko(1-e-kt)/Vk]
D.logC=(-k/2.303)t+logCo
E.logX=(-k/2.303)t+logXo
13.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系为
14.单室模型静脉滴注给药血药浓度随时间变化关系式为
15.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸
16.高锰酸钾与甘油混合研磨时,易发生
17.生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生
18.水杨酸与铁盐配伍,易发生
[解答]本组题考查药物副剂的化学配伍变化。
产生化学配伍变化的原因很复杂,可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。
故本组题分别选E、B、A。
A.产生协同作用,增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物,有利于吸收
D.改变尿液pH,有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
19.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服
20.阿莫西林与克拉维酸联合使用
[解答]本组题考查药物的配伍使用。
药物配伍使用的目的是:
①期望所配伍的药物产生协同作用,增强疗效;
②减小或延缓耐药性的发生;
③利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用;
④为了预防或治疗合并症而配伍其他药物。
阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是减小或延缓药物的耐药性;
麦角胺生物碱与咖啡因同时口服可形成可溶性复合物,有利于吸收。
故本题组分别选C、B。
说明以下药物配伍使用的目的
A.利用药物间的拮抗作用,克服药物的毒副作用
B.产生协同作用,增强药效
C.减少或延缓耐药性的发生
D.形成可溶性复合物,有利于吸收
E.有利于排泄
21.巴比妥类中毒抢救时,给予碳酸氢钠
22.吗啡与阿托品联合使用
[解答]本组题考查药物的配伍目的。
配伍使用的目的:
①使配伍的药物产生协同作用,以增强疗效。
如复方乙酰水杨酸片等。
②提高疗效,减少副作用,减少或延缓耐药性的发生。
如阿莫西林与克拉维酸配伍联用。
③利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用,如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍,以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用等。
④预防或治疗合并症。
故本组题分别选E、A。
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
23.维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于
24.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解属于
25.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于
26.肾上腺素颜色变红属于
[解答]本组题考查药物物理化学变化。
维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化;
青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解属于水解;
氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸属于水解;
肾上腺素颜色变红属于氧化。
故本题组分别选C、A、A、B。
D.潮解或液化
E.溶解度改变
27.溴化铵和利尿药配伍
28.维生素C与烟酰胺配伍
29.麝香草酚和薄荷脑配伍
30.黄连素和黄芩苷液体配伍
A.乳化剂
B.保护剂
C.调节pH
D.抑制蛋白质聚集
E.增加溶解度
31.葡萄糖在蛋白质制剂中的作用
32.枸橼酸钠-枸橼酸缓冲液在蛋白质制剂中的作用
33.聚山梨酯80在蛋白质制剂中的作用
三、多项选择题
1.生物利用度是表示药物的
A.吸收速度
B.分布速度
C.代谢速度
D.吸收程度
E.消除总量
AD
[解答]本题考查药物的生物利用度。
生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。
生物利用度包含药物吸收速度与吸收程度。
故本题选AD。
2.影响达峰时间tmax的药物动力学参数有
A.K
B.Ka
C.F
D.Tm
E.Xo
AB
3.药物动力学模型可采用的判别方法有
A.AIC判断法
B.图形法
C.拟合度法
D.F检验
E.残数法
ABCD
4.用统计矩法可求出的药动学参数
B.F
C.Tmax
D.Cl
E.A
ABD
5.关于生物利用度测定方法叙述正确的是
A.洗净期为药物的3~5个半衰期
B.采用双周期随机交叉实验设计
C.整个采样时间至少为7个半衰期
D.所用剂量不得超过临床最大剂量
E.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
BD
6.下列变化中属于物理配伍变化的有
A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
ABC
[解答]本题考查物理的配伍变化。
物理配伍变化有:
①溶解度改变;
②潮解、液化和结块;
③分散状态活粒径变化。
故排除DE。
7.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化
B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到
D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变、缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等
E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
ABCDE
[解答]本题考查药物制剂配伍变化的相关知识。
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化;
物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化;
化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到;
注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变、缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等;
不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂,其表述都是正确的。
故本题选ABCDE。
8.在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法
A.改变溶剂
B.改变调配顺序
C.添加助溶剂
D.改变溶液的pH值
E.改变有效成分或剂型
[解答]本题考查发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法。
发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法包括:
①改变贮存条件;
②改变调配次序;
③改变溶剂或添加助溶剂;
④调整溶液的pH值;
⑤改变有效成分或改变剂型。
9.配伍变化处理方法
A.改变贮存时间
B.改变调配次序
C.改变溶剂或增加助溶剂
D.调整溶液的pH值
E.改变有效成分或改变剂型
10.注射剂配伍变化的主要原因
A.盐析作用
B.离子作用
C.成分的纯度
E.混合顺序
11.一般注射剂与输液配伍应用时可能产生
A.引起溶血
B.由于pH的改变药物的析出
C.药物的含量发生改变
D.使静脉乳剂破坏
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
12.蛋白质的非共价键有
A.二硫键
B.离子键
C.疏水键
D.氢键
E.肽键
BCD
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- 西药 执业 药师 药学 专业知识 药剂学 部分 分类 十六 答案