药物代谢动力学测试题Word下载.docx
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C.膜孔滤过
D简单扩散(正确答案)
E.胞饮
10.药物被动转运的特点是()[单选题]*
A.要消耗能量
B.能逆浓度差转运
C.有饱和性
D.顺浓度差转运(正确答案)
E.有竞争抑制
11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4,如果增加尿液的pH值,则该药在尿中()[单选题]*
A.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
B.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢(正确答案)
C.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
E.解离度降低,重吸收减少,排泄减慢
12.与药物吸收无关的因素为()[单选题]*
A.药物的给药途径
B.药物的理化特性
C.药物的剂型
D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)
E.药物的脂溶性
13.药物肝肠循环影响了药物在体内的()[单选题]*
A.分布
B起效快慢
C.代谢快慢
D.作用持续时间(正确答案)
E.吸收
14.药物的消除速度可影响()[单选题]*
A.药物的起效快慢
B.药物的最大效应
C.药物的作用持续时间(正确答案)
D.不良反应的多少
E.药物的效价强度.
15.肝药酶的特性()[单选题]*
A.专一性高、活性有限、个体差异大
B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)
C.专一性高、活性有限、个体差异小
D.专一性低、活性有限、个体差异小
E.专一性低、活性无限、个体差异小
16.以下具有首关效应的是()[单选题]*
A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少
C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少(正确答案)
D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少
E.以上均有首关效应
17.t1/2的长短取决于()[单选题]*
A.药物的吸收速度
B.药物的转化速度
C.药物的消除速度(正确答案)
D.血浆蛋白结合率
E.药物的首关消除
18.某药的t1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()[单选题]*
A.1d左右
B.2d左右(正确答案)
C.3d左右
D.4d左右
E.5D左右
19.药物的pKa值是指()[单选题]*
A.药物99%解离时溶液的pH值
B.药物90%解离时溶液的pH值
C.药物50%解离时溶液的pH值(正确答案)
D.药物全部解离时溶液的pH值
E.药物95%解离时溶液的pH值
20.药物按零级动力学消除,是指()[单选题]*
A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)
B.单位时间内消除恒定比值的药物
C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和
D.血浆药物浓度达稳定水平
E.机体代谢排泄药物的能力减弱
21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指()[单选题]*
A.药物作用达最强的浓度
B.药物在体内的分布达到平衡
C.药物的吸收过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)
E.药物的生物转化已停止
22.药物的pKa是指()[单选题]*
A.各药物的pKa不同
B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值
C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)
D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型
E.是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值
23.首关消除是指()[单选题]*
A.舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
B.肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
C.药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)
E.静脉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
24.哪种给药途径经常发生首关消除()[单选题]*
A.舌下给药
B.直肠给药
C.口服给药(正确答案)
D.气雾吸入
E.肌肉注射
25.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于()[单选题]*
A.0.693/ke(正确答案)
B.ke/0.693
C.2.303/ke
D.ke/2.303
E.0.303/ke
26.弱酸性或弱碱性药物的pKa,都是该药在溶液中()[单选题]*
A.90%离子化时的pH值
B.80%离子化时的pH值
C.50%离子化时的pH值(正确答案)
D.80%非离子化时的pH值
E.90%非离子化时的pH值
27.离子障是指()[单选题]*
A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过(正确答案)
E.是对分子型药物的障碍
28.药物进入循环后首先()[单选题]*
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.与血浆蛋白结合(正确答案)
D.储存在脂肪
E.进入大脑
30.药物的生物转化和排泄速度决定其()[单选题]*
A.副作用的多少(正确答案)
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.毒性作用
31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内()[单选题]*
B.简单扩散(正确答案)
C.主动转运
D.过滤
E.细胞吞饮
32.时量曲线下面积反映()[单选题]*
A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度(正确答案)
E.最大效应
33.舌下给药的优点是()[单选题]*
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除(正确答案)
E.无恶心反应
34.诱导肝药酶的药物是()[单选题]*
A.阿司匹林
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.苯巴比妥(正确答案)
E.阿托品
35.决定药物每天用药次数的主要因素是()[单选题]*
A.血浆蛋白结合率
B.吸收速度
C.消除速度(正确答案)
D.作用强弱
E.不良反应的强弱
36.负荷剂量的概念是()[单选题]*
A.一半有效血药浓度的剂量
B.一半稳态血药浓度的剂量
C.达到一定血药浓度的剂量
D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)
E.二倍稳态血药浓度的剂量
37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥()[单选题]*
A.减少氯丙嗪的吸收
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.产生了竞争抑制
38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松()[单选题]*
A.增加苯妥英钠的生物利用度
B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)
C.减少苯妥英钠的分布
D.增加苯妥英钠的吸收
E.产生了协同作用
39.pKa<
4的弱酸性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()[单选题]*
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全(正确答案)
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
40.药物的血浆tl/2是指()[单选题]*
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)
E.药物的最高血浓度下降一半的时间
41.为了维持药物的疗效,应该()[单选题]*
A.加倍剂量
B.每天三次或三次以上给药
C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)
D.每2小时用药一次
E.每8小时用药一次
42.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是()[单选题]*
A.6(正确答案)
B.5
C.4
D.3
E.2
43.某药按一级动力学消除时,其半衰期()[单选题]*
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变(正确答案)
44.有首过消除的给药途径是()[单选题]*
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药(正确答案)
45.在时量曲线上,曲线在峰值浓度时表明()[单选题]*
A.药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物在体内的分布已达到平衡
D.药物的消除过程才开始
E.药物的疗效最好
46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为
()[单选题]*
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同(正确答案)
47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为()[单选题]*
A.药物消除一半时间
B.效应持续时间(正确答案)
C.峰浓度时间
D.最小有效浓度持续时间
E.最大药物浓度持续时间
48.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血
药浓度时间的长短决定于(
A.给药剂量
B.生物利用度
C.曲线下面积
D.给药次数
E.半衰期(正确答案)
49.pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变
化为()[单选题]*
A.平方根
B.对数值
C.指数值(正确答案)
D.数学值
E.乘方值
50.最常用的的给药途径是()[单选题]*
A.口服(正确答案)
B.静脉
C.肌内
D.经皮
E.舌下
51.葡萄糖的转运式是()[单选题]*
A.过滤
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散(正确答案)
E.胞饮
52.与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是()[单选题]*
A.主动转运(正确答案)
B.过滤
C.简单扩散
D.易化扩散
53.绝对口服生物利用度等于()[单选题]*
A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×
100%
B.(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×
100%(正确答案)
C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×
D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×
E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×
54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对()[单选题]*
A.蛋白结合的影响
B.代谢的影响
C.分布的影响
D.消除的影响
E.药效的影响(正确答案)
55.有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用()[单选题]*
A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)
B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍
56.关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的()[单选题]*
A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆(正确答案)
C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液
D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液
E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液
57.药物按零级动力学消除是()[单选题]*
A.单位时间内以不定的量消除
B.单位时间内以恒定比例消除
C.单位时间内以恒定速率消除(正确答案)
D.单位时间内以不定比例消除
E.单位时间内以不定速率消除
58.易化扩散是()[单选题]*
A.靠载体逆浓度梯跨膜转运
B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)
D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E.主动转运
59.消除速率是单位时间内被()[单选题]*
A.肝脏消除的药量
B.肾脏消除的药量
C.胆道消除的药量
D.肺部消除的药量
E.机体消除的药量(正确答案)
60.主动转运的特点是()[单选题]*
A.通过载体转运,不需耗能
B.通过载体转运,需要耗能(正确答案)
C.不通过载体转运,不需耗能
D.不通过载体转运,需要耗能
E.包括易化扩散
61.相对生物利用度等于()[单选题]*
A.(试药AUC/标准药AUC)×
B.(标准药AUC/试药AUC)×
C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×
D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×
E.绝对生物利用度
62.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积约为()[单选题]*
A.31L(正确答案)
B.16L
C.8L
D.4L
E.2L
63.某药表观分布容积为40L,欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给负荷剂
量(
A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg(正确答案)
64.维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯
巴比妥后,其清除率的变化是()[单选题]*
A.减少
B.增加
C.不变(正确答案)
D.增加1倍
E.减少1倍
65.药物的排泄途径不包括()[单选题]*
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肺
E.肝脏(正确答案)
66.药物通过肝脏代谢后不会()[单选题]*
A.毒性降低或消失
B.作用降低或消失
C.分子量减少
D.极性增高
E.脂溶性加大(正确答案)
67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是()[单选题]*
A.氧化
B.还原
C.水解
D.结合(正确答案)
E.去硫
68.不直接引起药效的药物是()[单选题]*
A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)
C.在血循环的药物
D.达到膀胱的药物
E.不被肾小管重吸收的药物
69.关于肝药酶的叙述,下列错误的是()[单选题]*
A.为P450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢70余种药物(正确答案)
70.关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]*
A.以恒定的百分比消除
B.半衰期与血药浓度无关
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.半衰期的计算公式是0.5C0/ke(正确答案)
E.绝大多数药物都按一级动力学消除
71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]*
A.是可逆的
B.不失去药理活性(正确答案)
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
72.药物代谢动力学参数不包括()[单选题]*
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.半衰期
D.半数致死量(正确答案)
E.血浆清除率
73.关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]*
A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速而完全(正确答案)
C.有首过消除
D.小肠是主要的吸收部位
E.是常用的给药途径
74.某催眠药的消除常数为0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久()[单选题]*
A.4小时
B.6小时(正确答案)
C.8小时
D.9小时
E.10小时
75.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()[单选题]*
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小(正确答案)
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
76.一弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为()[单选题]*
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%(正确答案)
77.药物的灭活和消除速度决定其()[单选题]*
A.起效的快慢
B.作用持续时间(正确答案)
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着()[单选题]*
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全(正确答案)
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门静脉吸收
E.属一房室分布模型
79.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为()[单选题]*
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L(正确答案)
80.药物与血浆蛋白结合()[单选题]*
A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤(正确答案)
81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案()[单选题]*
A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2(正确答案)
82.决定药物每天用药次数的主要因素是()[单选题]*
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度(正确答案)
83.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为()[单选题]*
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
84.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()[单选题]*
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期(正确答案)
D.表观分布容积
E.生物利用度
85.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()[单选题]*
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期(正确答案)
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
86.药物的血浆t1/2是指()[单选题]*
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
87.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()[单选题]*
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时(正确答案)
E.4小时
88.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()[单选题]*
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度(正确答案)
E.溶解度
89.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()[单选题]*
A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程(正确答案)
D.当n=0时为一房室模型
E.当n=1时为二房室模型
90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药()[单选题]*
A.只存在于细胞外液中
B.高度解离,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡(正确答案)
E.药物先进入血流量大的器官
91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于()[单选题]*
A.药物的吸收速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的分布容积不同
D.药物的分布速度不同(正确答案)
E.药物的达峰时
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