《电子商务概论》模拟试题及参考答案docWord文档下载推荐.docx
- 文档编号:17438445
- 上传时间:2022-12-01
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:107.17KB
《电子商务概论》模拟试题及参考答案docWord文档下载推荐.docx
《《电子商务概论》模拟试题及参考答案docWord文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《电子商务概论》模拟试题及参考答案docWord文档下载推荐.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
1.为制定具体消费品安全标准提供技术支撑
消费品作为用来满足人们物质和文化生活需要的重要产品,是人类接触有害化学物质的一个重要潜在途径。
准确评估消费品中化学物质的的危害,有针对性地采取风险防范和管理措施,是消费品化学安全管理的迫切需求。
消费品化学安全事关人命身心健康,关系到社会稳定和经济的持续发展,关系到企业声誉和国家形象,其带来的经济和社会影响已经引起了国家的高度重视。
消费品化学危害风险评估指南,是提升消费品化学安全水平,保障消费品化学安全的关键;
是促进企业技术创新和技术改造、实现产业结构跳帧、提高我国消费品竞争力的重要技术支撑;
是加强消费品安全监管,规范市场秩序的重要依据,在保障消费品化学安全中起着关键作用。
近年来,虽然我国消费品安全标准工作得到不断加强,也取得了一定成果,但消费品安全标准的研究还相当薄弱,在很多方面没有标准或标准不配套,由此暴露出诸多亟待解决的问题,例如出口消费品标准滞后于国际标准、标注缺失或标准不一致现象比较严重。
虽然我国政府已经对产品质量问题给予了高度重视,但是若要从标准制定的可持续和科学合理性的角度来看,一个系统而完善的消费品化学危害风险评估体系至关重要,发达国家及我国周边的一些发展中国家在制定消费品标准的过程中,开展了大量化学危害风险评估工作,从风险评估的基础原理出发。
综合考虑消费品从设计到使用后回收的全过程,将各个阶段已发生或潜在的危险进行分级和评估,并由此制定了科学合理的标准体系,提高了国外商品的进入门槛。
其次,消费品安全问题是社会公益性问题,风险评估是制定消费品安全标准的需要,标准的制定需要科学的手段,按照目前的发展趋势,风险评估可能成为将来制定消费品安全标准,构建消费品安全体系的关键环节,为消费品安全标准的制定提供科学的支撑平台。
2.有助于提高政府管理效率
消费品化学危害风险评估指南是对消费品化学安全进行科学管理的体现,也是制定消费品化学安全监管措施的重要依据。
政府监管部门可根据化学危害风险评估的结果制定消费品化学安全标准,制定并修改相应的监管制度、措施和法规。
同时,可通过风险评估,确定高风险的消费品种类,然后对其进行区别于一般风险消费品的特殊管理,进行重点控制和优先制定相应的标准,这样就可以更有效地应用有限的监管资源,提高消费品化学安全管理的效率。
近年来,我国消费品安全管理部门和生产企业对消费品化学安全风险的意识不断提高和增强,检验检疫部门对消费品化学风险管理的决策工作也不断加强,风险评估原理已引入中国,并不断用于管理实践。
但对风险评估工作目前还仅仅出于理论引入阶段,并没有很好地运用于消费品化学安全风险评估。
因此,建立和完善消费品化学危害风险评估方法的科学体系将逐渐成为今后我国管理消费品安全的关键环节。
3.有助于提高消费品质量
随着社会和经济的发展,种类繁多、数量庞大的消费品不断涌入市场,在带给人们丰富多彩生活的同时,由消费品带来的化学危害也是一大安全隐患,例如,奶瓶中的双酚A,玩具中的亚硝胺、致敏芳香剂、增塑剂等。
毋庸置疑,随着时代的发展,处于对更高生活品质的追求,人们要求“安全”的呼声也会越来越高,消费品化学安全问题已经引起了各国政府和国际社会的广泛关注,影响到了各国在国际市场上的出口贸易。
我国是国际贸易大国,每年有近3万亿美元的进出口物流,产品质量安全是关系到人民群众切身利益、企业的生存和构建和谐社会的大事,也关系到我国的国家形象和政府公信力。
建立完善有效的消费品质量安全风险评估体系,可以提前预测预防产品质量安全事故发生,评估产品质量安全事故的风险,从而提高消费品质量,以及我国消费品的国际竞争力与公信力。
由此可知,提高消费品化学安全水平已经成为国际社会关注的重大课题之一。
本标准的目的在于:
运用风险评估方法,综合考虑各种消费品危害类型,通过危害评估、暴露评估和风险表征,对消费品的化学危害进行风险评估,从而使生产厂家可以依据风险评估值对消费品进行安全性改进,提高产品质量,提升我国消费品的国际竞争力,同时消费者也可及时避免不当的使用方式带来的化学危害。
三、国内外风险评估研究概况
为了提出适合我国消费品中化学物质的风险评估指南,标准编制组对国内外风险评估技术方法和消费品化学危害风险评估进行了广泛调研。
3.1国外发展概况
在消费品化学危害风险管理过程中,化学物质风险评估技术是消费品化学物质管理的核心技术手段。
为配合化学物质的管理,国际组织和发达国家都先后出台了指导风险评估工作的指南或规范。
(1)欧盟风险评估技术和消费品暴露风险评估技术的发展
欧盟为了有效管理化学物质和产品安全,相继出台了系列有关化学物质风险评估的技术指南文件和模型工具,用于指导风险评估工作。
1996年欧盟发布了适用于现有化学物质和新化学物质的《风险评估技术指南》第一版(TGD1),详细规定了开展化学物质风险评估的技术要求。
2003年欧盟发布了适用于现有化学物质和新化学物质的《风险评估技术指南》第二版(以下简称EU-TGD2),对原技术指南中的部分内容进行了修订。
修订后的TGD2文件分为4册(PARTⅠ-Ⅳ),共分为:
总论、人体健康风险评估、环境风险评估、QSARs使用,用途类别,风险评估报告格式,排放场景文件7章(Charpter1-7)内容。
其中人体健康风险评估部分,针对消费者暴露风险评估给出了经吸入、口、皮肤三种常规暴露途径的定义和模型,以及急性和慢性暴露计算方法,用于消费品危害风险评估。
2008年欧盟发布了《关于信息要求与化学物质安全评估(CSA)指南》文件(以下简称REACH-CSA),该文件以TGD文件为基础,详细阐述了《关于化学物质注册、评估、许可和限制法规》(Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals,简称“REACH法规”)框架下开展化学物质风险评估的技术方法,指南文件文字多达数千多页,包括简明指南(Conciseguidance)和支持性参考指南(Referenceguidance)两部分:
简明指南包括7个方面内容(以下简称PartA-PartG);
支持性指南包括19个章节(以下简称R.2-20),每一章节独立成册。
其中参考指南第15章是关于消费者暴露评估,就如何在REACH范围内开展消费者暴露评估提供指导,是一种有效、逐步、迭代的过程,即消费者暴露评估的低层次和高层次的原则和算法,用于REACH下的消费者暴露风险评估。
为应对REACH法规,有效支持企业开展风险评估工作,2010年5月欧盟毒理学与生态毒理学中心发布整合版的定向风险评估模型工具(ECETOCTRA),该模型包括职业、消费者和环境暴露评估3个模块,主要由欧洲工业界开发,用于指导企业开展风险评估和完成化学物质安全报告。
目前,REACH法规接纳采用上述模型工具完成的化学物质安全(风险)评估报告。
(2)美国风险评估技术政策和消费品暴露风险评估现状
美国国家科学院(NationalAcademyofScience,NAS)和美国环境保护局(EnvironmentProtectAgency,EPA)在风险评估方面也进行了大量深入研究。
1983年NAS出版的红皮书《联邦政府的风险评估:
管理程序》,综合了当时的20几种评估方法,提出风险评估的“四步法”,即危害识别、剂量-反应评估、暴露评估、风险表征,并对各部分都作了明确的定义。
由此,风险评估的基本框架已经形成。
在此基础上,美国EPA制定和颁布了一系列有关风险评估技术性文件、准则和指南。
1986年EPA提出了风险评估指南内容,包括致癌风险评估,致突变风险评估,超级基金场地危害评估和风险评估、化学品混合物的健康风险评估等指南,且在1989年颁布了《风险评估优先资助场地人类健康评估手册》,其中提出了类似NAS健康风险评估的四个步骤,即数据收集和数据评估、暴露评估、毒性评估、风险表征。
这两种模式存在一些小的差别,美国科学院(NAS)模式比较通用,适用于各种风险评估;
而美国环境保护局(EPA)模式较为具体,强调对污染场地各种参数的收集,操作性更强。
美国科学院(NAS)提出的风险评估管理框架如图1所示,美国环境保护局(EPA)推荐的风险评估过程如图2所示。
1992年,EPA颁布了最终的暴露评估导则,代替了1986年颁布的暴露评估导则和1988年颁布的与暴露相关的推荐性导则。
该导则介绍了暴露评估的一般概念,用暴露场景更准确地描述了暴露,使用数学模型来计算暴露量,给出了基本暴露模型,为从事暴露评估提供指导。
为了有效的进行风险评估,美国专门出版了暴露因子手册、致癌物和非致癌物评价手册等,同时还发布了一系列与风险评估相关的模型工具,针对消费者暴露评估,开发了消费者暴露模型(CEM),用于计算通过吸入暴露和皮肤暴露于消费品的暴露程度,进而风险评估。
图1美国国家科学院风险评估/管理框架
图2美国EPA健康风险评估的技术框架图
(3)国际组织和其他国家在风险评估技术领域的相关活动
经济合作与发展组织(OECD)、世界卫生组织(WHO)、世界卫生组织化学物质安全署(WHOIPCS)等国际组织为统一和规范国际风险评估工作,先后出台了系列指南文件。
OECD于1995年发布了《水生生物效应评价指南》用于指导化学物质对水生环境的危害性评估;
2000年发布了26个《暴露场景指南文件》用于指导开展化学物质的暴露评估。
世界卫生组织化学物质安全署(WHOIPCS)为统一化学物质风险评估工作的术语,于2001年发布《化学物质暴露评估术语手册》,2004年发布《化学物质风险评估术语手册》,2008年发布《化学物质暴露评估的不确定性与数据质量》指南文件。
此外,法国、日本、加拿大、澳大利亚、波兰等国家也相继采用风险评估方法构建了适合本国实际的风险评估体系。
3.2国内发展概况
我国的风险评估工作始于20世纪90年代初,发展比较缓慢,主要是对国外的研究成果进行介绍和应用,相关研究在食品和环境领域较多,在消费品化学危害方面的研究相对较少。
近年来,逐渐认识到风险评估在风险管理方面的重要意义,一些机构开始逐步开展这方面的研究,并取得了一些进展,如GB/T22760-2008《消费品安全风险评估通则》,该标准主要是应用风险评估四步法对消费品物理方面的伤害风险进行评估;
GB/T34708-2017《化学品风险评估通则》也是应用四步法对化学品的危害进行风险评估,以及中国检验检疫科学研究院开展的玩具中苯系物的暴露评估、上海市质量监督检验技术研究院开展的儿童用品中铅含量的风险评估、山东省产品质量检验研究院开展的儿童爬行垫中甲酰胺人体皮肤暴露量评估等。
综上所述,国外的风险评估技术发展的时间较长,其法律法规及政策管理体系较为完善,在消费品风险评估方面也有完整的体系。
而我国的风险评估起步较晚,尽管与风险评估有关的基础研究和管理实践已开展多年,也取得了一些成果,发布了一些标准和技术方法,但目前尚未有相关标准能够为消费品化学危害风险评估提供系统地指导。
本标准对评估消费品在消费过程中所带来的化学危害风险进行方法学的指导和规范是十分必要的。
通过标准的实施,可以引导消费品相关产业提高对消费品中化学物质风险管理、风险防控的认识,在行业发展中提升生产工艺,促进消费品相关产业的良性发展。
四、编制的依据和原则
4.1编制依据
依据《中华人民共和国产品质量法》、GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:
标准的结构和编写》等文件的有关要求,编制本标准。
4.2编制原则
(1)信息有效原则
评估前应广泛收集相关信息,评估时应使用现有可获取的最合理可信的科学信息,并确保信息的可靠、相关、适用和及时。
风险评估的结论完全基于风险评估的技术,包括采纳的数据、评估的方法及相关信息,信息有效科学性原则始终贯穿并体现到风险评估的各个步骤。
(2)全面性原则
评估时应考虑所有可能的危害(如:
急性和慢性的风险,癌症和非癌症的风险等)。
使用定性、定量或两者相结合的方式开展评估,当可获得适宜数据时应优先考虑定量评估方法。
除了考虑对所有人群的风险,还应针对特别易受到该类风险和/或可能更高程度暴露的易感/高危人群。
(3)统筹兼顾原则
消费品种类繁多,各种新型消费品层出不穷,作为消费品化学危害风险评估指南,应兼顾各类消费品的特点,具备兼容性和普适性,使各类消费品都适合指南中涉及的风险评估方法。
同时也应考虑到科技和知识发展水平,基于现有科学数据/信息,及相关管理法规。
五、标准的主要技术内容
5.1标准适用范围
本标准规定了对消费品中化学物质可能导致的针对消费者的健康风险进行评估的基本流程,包括危害识别、危害表征、暴露评估和风险描述。
本标准适用于消费品中化学物质的风险评估。
5.2标准框架结构
5.2.1技术方法确定的依据
《消费品化学危害风险评估指南》规定了消费品中化学物质暴露给消费者产生健康风险进行风险评估的技术方法,标准包括正文和2个资料性附录。
本标准中对消费品中化学物质风险评估的技术方法主要参照《消费品安全风险评估通则》(GB/T22760-2008)、《化学品风险评估通则》(GB/T34708-2017)和欧盟及美国等风险评估系列指南文件。
5.2.2层次框架
本标准包括正文和附录两部分内容,正文由7部分内容组成,附录由2个资料性附录组成。
具体结构如下:
(1)范围
(2)规范性引用文件
(3)术语和定义
(4)缩略语
(5)原则
(6)程序
(7)基本内容和一般要求
附录A(资料性附录)风险评估报告格式
附录B(资料性附录)风险评估报告示例
5.3标准主要技术点的编制说明
5.3.1适用范围说明
考虑目前我国消费品化学危害风险评估领域技术研究只处于起步阶段,风险管理尚经验不足,消费品中化学物质的暴露又是消费者接触有害物质的重要途径,因此兼顾实际,标准中给出了消费品中化学物质暴露对消费者健康产生危害的风险评估基本流程,本标准适用于消费品中化学物质的风险评估。
5.3.2术语和定义
标准规定了消费品与风险评估相关的技术术语。
其中消费品的定义参照《消费品安全风险评估通则》(GB/T22760-2008)。
化学危害、风险、风险评估、危害识别、危害表征、暴露评估,风险表征,等风险术语定义参照世界卫生组织化学物质环境安全规划署(WHOIPCS)为统一全球化学物质风险评估术语于2004年出版的《IPCS风险评估术语》中的相关内容给出。
关于英文术语“RISKASSESSMENT”国内有风险评价和风险评估两种翻译解释,本标准参照《风险管理术语》(GB/T23694-2009)中的规定,将“RISKASSESSMENT”翻译为“风险评估”。
5.3.3评估程序部分
在评估前应确定风险评估的范围,了解相关信息,明确评估工作的实际意义,并确定预期目标。
应了解的信息主要包括:
产品信息、化学物质理化性质、用途、可能的暴露途径以及与消费品生产、保存和使用相关的信息;
国内外相关法律法规、标准、公开发表的文献、专家经验等信息。
消费品中化学物质产生健康危害的风险评估流程主要包括危害评估、暴露评估和风险表征三个技术步骤,评估对象为消费品中的化学物质。
5.3.3.1危害评估
危害评估包括危害识别与危害表征两部分内容。
危害识别是确定暴露的有害因子能否引起不良健康效应的过程,即对有害因子引起不良健康效应的潜力进行定性评估的过程,并根据其毒性大小及人群暴露程度进行风险物质危害类型判断及危害等级的划分,是风险评估的第一步。
即需要了解待评估化学物质的健康危害数据,根据可能的暴露途径,应涉及如下数据:
急性毒性、皮肤腐蚀/刺激性、严重眼损伤/眼刺激、呼吸或皮肤致敏、致突变性、致癌性、生殖和发育毒性、神经毒性、免疫毒性、特异性靶器官毒性等。
各种官方及权威学术组织的数据库是获取这些信息的优先选择。
对于从数据库中无法获取信息的化学物质,可通过科学文献、科学实验以及基于物理特性和结构-活性关系来推断。
危害表征,即剂量-反应评估,指人体暴露于一定剂量有害物质与其产生反应之间的关系,是对有害因子暴露水平与暴露人群出现不良效应发生率间的关系进行定量估算的过程。
危害表征一般重点关注慢性毒性、致癌、致基因突变和生殖发育毒性。
由于人类相关数据有限,毒理学效应很难确定,通常用如下方法得到:
人类观察数据,包括案例报告、流行病学研究、以及在某些情况下的人体试验;
动物/植物毒性试验;
结构-活性关系评估。
对于大部分化学物质,其动物试验研究推导出的无效应水平(NELs)可转化为用于预测或评估人体健康或环境的无效应水平(NELs)(预期无效应浓度(PNECs)或推定无效应水平(DNELs)),通常采用大小为10~10000的不确定系数。
5.3.3.2暴露评估
暴露评估是指人体暴露于某种化学物质时,对暴露量的大小、暴露频率、暴露持续时间和暴露途径等进行测量、估算的过程,是化学物质风险评估的定量依据。
同时暴露评估也是整个健康风险评估过程中的关键步骤,如果没有暴露的话,化学物质即使有毒也不会对人体造成危害。
暴露评估通常分为以下几个步骤:
1)建立暴露场景
暴露场景应结合消费品产品特点和消费者使用行为习惯,给出消费品中化学物质暴露的决定因素,包括化学物质基本信息、产品使用条件和风险控制措施等内容;
2)确定暴露途径
依据消费品中化学物质的特性以及潜在消费者暴露人群的位置和活动情况,确定化学物质暴露于消费者的可能途径,与消费品中化学物质相关的暴露途径一般包括经口暴露、吸入暴露和经皮肤暴露,这些暴露途经下的暴露时间通常是间断的,需要进行估算;
3)估算暴露量
对每一暴露途径的暴露量大小进行定量,暴露量以单位时间单位体重与身体暴露的化学物的质量来表示,通常应用暴露模型计算暴露量。
对于不同的暴露途径,需要采用对应的迁移模型计算其暴露量,计算暴露量时会涉及暴露浓度、暴露时间、暴露频次等参数,暴露浓度可以通过实际测量或迁移模型获得,暴露时间和暴露频次等参数可以参照国内外的暴露评估手册或根据消费品和消费者的使用习惯进行实地调研。
以下给出的是几个典型的暴露量计算模型,类似的模型还有很多,需要根据实际评估工作由评估人员合理选择:
(1)消费品中化学物质在吸入途径下的暴露量计算模型:
式中Exinh为人体经呼吸的每日暴露量,mg·
kg-1·
d-1;
C为玩具中苯系物的浓度,mg·
kg-1;
Q为玩具的质量,kg;
Fv为挥发系数,无量纲;
D为稀释因子,无量纲;
AIR为呼吸速率,m3·
h-1;
ET为暴露时间,h·
ED为暴露持续时间,d;
Vroom为人体周围空间体积,m3;
BW为人体体重,kg;
AT为平均暴露时间,d;
(2)消费品中化学物质在经口途经下的暴露量计算模型:
式中Exoral为人体经口的每日暴露量,mg·
S0为口腔与玩具的接触面积,cm2;
S为玩具表面积,cm2;
ABS为有机挥发物经口腔转移到人体的质量百分数,无量纲;
n为一天中玩具暴露于口腔的频率,d-1;
(3)消费品中化学物质在经皮途径下的暴露量计算模型:
式中Ederm:
皮肤暴露量,mg/kgd;
Cprod:
物质在产品中含量,mg/kg;
Qprod:
产品质量,kg;
Fmig:
单位时间内从产品到皮肤表面平均迁移率,1/min;
Fpen:
物质到人体浸透率,一般为0.001;
S:
产品表面积,cm2;
SA:
产品与皮肤接触面积,cm2;
T:
单次接触(平均)时长,min;
n:
平均每日事件数,1/d;
BW:
体重,kg。
5.3.3.3风险表征
风险表征根据化学物质的实际或预期暴露,对消费者可能产生不良危害的发生率和严重性的估算,包括风险的发生概率、风险的严重程度、涉及的种群以及其不确定性。
评估消费品化学危害风险一般通过比较暴露量与预期无毒性效应的水平来进行,即将暴露评估中得到的暴露量与无可见有害效应水平(NOAEL)或其他参考值相比较,例如每日允许摄入量(ADI),参考剂量(RfD)或每日耐受摄入量(TDI)。
如无法获得NOAEL值,可用LOAEL值替代。
如NOAEL和LOAEL值均无法获取,则对风险发生的可能性进行定性评价。
需要注意的是,致癌物和非致癌物的风险表征方法是有所区别的。
对于非致癌物,其风险表征模型如下所示:
式中Rn为非致癌物造成人体健康风险的危害商值,无量纲,当R大于1时,证明存在风险,比值越大风险越大。
;
Ex为非致癌物的单位体重日均暴露剂量,mg/(kg·
d);
RfD为非致癌物的参考剂量,mg/(kg·
d)。
对于致癌物,其风险表征模型如下所示:
式中Rc为致癌的终生概率,无量纲,在0~1范围内;
SF为斜率因子,又称致癌强度系数,(kg·
d)/mg;
Ex为致癌物的单位体重日均暴露剂量,mg/(kg·
5.3.3.4关于不确定性分析的释义
在评估过程中,由于现有科学研究情况下某些信息缺失或不明确,最终得到的风险评估结果有一定的不确定性。
主要包括来源于危害评估中使用的理化参数和危害特性参数的不确定性,以及来源于暴露评估中使用的暴露模型、暴露场景的各种假设、所用的测量值和测量方法等的不确定性。
在风险评估中强调不确定分析,主要考虑以下几点:
1)通过不确定性分析,可判断是否有必要花费更多的人力、精力和费用,获得进一步数据和信息以降低不确定性;
2)通过不确定性分析,可明确不确定性的来源,尽可能排除影响不确定性的因素,杜绝其可能对风险评估带来的偏离;
3)通过不确定性分析,可有助于专家评审提高最终决策的质量。
不确定性分析方法,主要参考“REACH-CSA-R19不确定性分析”,规定了定性不确定性分析的一些基本概念和通用要求。
目前国际上已经开发出了各种定性不确定性分析的技术方法,通过这些方法可以对所有不确定性来源进行系统筛分和分类。
六、对实施本标准的建议
消费品中化学物质的风险评估是一个复杂的技术过程,产品种类繁多,消费者及消费者使用方式也是多种多样,需要大量的技术文件支撑。
我国的消费品化学危害管理,若实现从危害性管理过渡到真正的风险管理需要一个长期持续的过程,既需要管理部门的大力推进,又需要国内的技术研究和储备不断提升。
本标准结合国情规定了消费品中化学物质风险评估的基本过程,还只是从危害性管理向风险管理的一个初步探索。
通过制定标准有助于提升我国消费品化学危害风险评估工作以及相应的专家评审工作的合理性、有效性和规范性,进而提高消费品安全管理的社会效果。
但是,考虑风险评估技术方法是基于若干假设条件进行的评估,因此评估结果可能会具有不确定性,在评估过程和专家评审过程应关注不确定的来源。
7、参考文献
[1]GB/T1.1-2009,标准化工作导则第1部分:
标准的结构和编写[S].
[2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 电子商务概论 电子商务 概论 模拟 试题 参考答案 doc