高中化学复习知识点有机物结构的表示方法文档格式.docx
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C.它只有一种结构D.它是平面分子
4.键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,
种键线式物质是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
5.下列化学用语书写正确的是()
A.甲烷的电子式:
B.丙烯的键线式:
C.乙醇的结构式:
D.乙烯的结构简式:
CH2CH2
6.下列化学用语正确的是
A.乙烯的结构简式:
CH2CH2B.氨基的电子式为:
C.丙烷分子的球棍模型:
D.丙酸的键线式:
7.下列有关物质的表达式正确的是
A.乙炔分子的比例模型示意图:
B.2-甲基-2-戊烯的键线式:
C.
的名称:
3-甲基-1-丁烯
D.1,3-丁二烯的分子式:
C4H8
8.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )
A.醛基的电子式:
B.丙烷的分子结构的比例模型:
C.乙烯的最简式(实验式):
CH2
D.硝基苯的结构简式:
9.在生产、生活中具有广泛应用价值的某有机物分子的球棍模型如下图所示:
该有机物的结构简式是
A.CH3CH2OHB.CH2=CH2
C.CH3CH3D.CH3COOH
10.下列化学用语书写正确的是()
A.异丁烷的结构式:
B.Li原子的轨道表示式:
C.二氧化碳的电子式:
D.饱和醇的通式:
CnH2n+2O
二、综合题
11.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。
“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。
请回答下列问题:
Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。
A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝
B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能
C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点
D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体
Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下:
CH≡CH+HCN
CH2=CHCN
聚丙烯腈
(1)反应①的反应类型为__________。
(2)写出反应②的化学方程式:
__________________,其反应类型为_________。
(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯(
)反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为__________。
12.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:
_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
_______________;
F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
__________
……
目标化合物
参考答案
1.C
【解析】
【分析】
由物质结构简式可知物质分子式,分子中含有酚-OH、-CONH-,结合酚及肽键的性质分析解答。
【详解】
A.由所给物质结构简式可知,该有机物的分子式为C8H9NO2,A错误;
B.该有机物分子中无氨基、羧基,因此不属于氨基酸,B错误;
C.该有机物的同分异构体中,含有苯环的α-氨基酸只有
一种物质,C正确;
D.该有机物分子中含有酚羟基,因此能够与FeCl3溶液发生显色反应,D错误;
故合理选项是C。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的结构与官能团的性质,注意把握同分异构体的判断,侧重考查学生的分析能力。
2.C
A项,乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上,错误;
B项,漏写Br原子上的孤电子对,正确的电子式为:
,错误;
C项,正确;
D项,丙烯的键线式为:
答案选C。
3.C
由于甲烷是正四面体结构,所以氟利昂
也是四面体结构,甲烷分子中四个氯原子的空间位置等效,因此氟利昂
只有一种结构,没有同分异构体,故C正确。
综上所述,答案为C。
4.C
分子中含有碳碳双键为烯烃,含有4个碳原子,该物质是丁烯,故C正确。
5.A
A.甲烷是共价化合物,电子式为
,A正确;
B.丙烯的键线式为
,B错误;
C.乙醇的结构式为
,C错误;
D.乙烯的结构简式为CH2=CH2,D错误;
答案选A。
6.C
A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,故A错误;
B.氨基中氮原子最外层为7个电子,含有2个氮氢共用电子对,氨基正确的电子式为
,故B错误;
C.丙烷为含有3个C的烷烃,碳原子的原子半径大于氢原子,其球棍模型为:
,故C正确;
D.键线式是碳碳键用线段来表示,拐点和端点表示碳原子,C原子、H原子不标出,其它杂原子必须标出,杂原子上的H原子应标出,故丙酸的键线式:
,故D错误;
故答案为C。
键线式是碳碳键用线段来表示,拐点和端点表示碳原子,C原子、H原子不标出,其它杂原子必须标出,杂原子上的H原子应标出。
7.C
【解析】分析:
A.乙炔是直线形结构;
B.将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,称为键线式;
C.根据有机物是烯烃判断;
D.1,3-丁二烯含有2个碳碳双键。
详解:
A.乙炔是直线形结构,该模型不能表示乙炔分子的比例模型,A错误;
B.该键线式表示的是4-甲基-2-戊烯,B错误;
C.
是烯烃,主链含有4个碳原子,含有1个甲基作支链,则其名称为3-甲基-1-丁烯,C正确;
D.1,3-丁二烯的分子式为C4H6,D错误。
8.C
A.醛基的电子式应为
,故A错误;
B.
原子之间为单键,主链有3个碳原子,氢原子数为8个,是丙烷的球棍模型,故B错误;
C.是乙烯的分子式为C2H4,最简式为CH2,故C正确;
D.硝基苯化学式为C6H5NO2,硝基苯中苯环应与硝基上的氮原子相连,硝基苯的结构简式
故选C。
9.A
结合球棍模型图,以及各个小球所代表的原子,该有机物的结构简式是CH3CH2OH。
A.由解析知,该有机物的结构简式是CH3CH2OH,A符合题意;
B.由解析知,该有机物的结构简式是CH3CH2OH,不是CH2=CH2,B不符合题意;
C.由解析知,该有机物的结构简式是CH3CH2OH,不是CH3CH3,C不符合题意;
D.由解析知,该有机物的结构简式是CH3COOH,不是CH3CH3,D不符合题意;
10.B
A.异丁烷的结构简式为
,结构式为
B.Li原子核外有3个电子,根据核外电子排布规律可知,Li原子的轨道表示式为
,故B正确;
C.二氧化碳为共价化合物,分子中含有两个碳氧双键,电子式为
,故C错误;
D.饱和一元醇的官能团为羟基,通式为CnH2n+1OH,故D错误;
故选B。
11.B加成反应nCH2=CHCN
加聚反应
(或
)
I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答;
II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。
CH2=CHCN与苯乙烯(
)在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
、
Ⅰ.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质,在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味,故不能用灼烧的方法鉴别,A错误;
B.人造羊毛属于合成纤维,优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等,其缺点在于不透气、不吸汗等,棉花则具有吸汗、透气性强的优点,但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点,若把它和棉花混纺,这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点,B正确;
C.高分子化合物都属于混合物,混合物没有固定的熔、沸点,C错误;
D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质,含有C、H、O、N元素,有的蛋白质还含有S元素,在燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体,D错误;
故合理选项是B;
Ⅱ.
(1)CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,故①反应的反应类型为加成反应;
(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈,反应方程式为:
nCH2=CHCN
;
)在一定条件下发生加聚反应产生高聚物
或
本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。
掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。
12.4132-硝基甲苯或邻硝基甲苯
避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)
保护氨基Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基
【解析】甲苯在浓硫酸作用下生成对甲基苯磺酸,在与混酸发生硝化反应,反应③将磺酸基水解去掉得B,B再与酸性高锰酸钾发生氧化反应得邻硝基苯甲酸;
再与Fe/HCl发生还原反应将B中的硝基转化为氨基,即C为邻氨基苯甲酸;
再发生反应⑥保护氨基,反应⑦引入磺酸基,将羧基的一个间位位置占住;
反应⑧发生取代反应引入Cl原子;
反应⑨再将氨基转化回来即可。
(1)甲苯分子中不同化学环境的氢原子共有4种,共面原子数目最多为13个。
(2)B的名称为邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯);
B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构,又能发生水解反应,说明含有酯基结构或者肽键结构。
由此可得B的同分异构体有:
(3)若甲苯直接硝化,所得副产物较多,即可能在甲基的对位发生硝化反应,或者生成三硝基甲苯等。
(4)反应⑥为邻氨基苯甲酸与乙酰氯发生取代反应,方程式为:
结合F的结构可知,该步骤的目的是保护氨基,防止氨基被氧化。
(5)结合D、F的结构可知,反应⑧引入Cl原子,苯环上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应;
F中的含氧官能团为羧基。
(6)根据步骤⑨及缩聚反应可得流程如下:
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