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的控制。
鞭毛的结构,最外为细胞膜,其内由纵行排列的微管组成。
周围有9对联合的微管(双联体),中央有2个微管。
每个双联
体上有2个短臂,对着下一个双联体。
在双联体之间又有具弹
性的连丝。
微管由微管蛋白组成,微管上的臂是由动力蛋白组
成,具有ATP酶的活性。
一般认为臂能使微管滑动,臂上的
ATP酶分解ATP提供能量。
眼虫借鞭毛的摆动进行运动。
眼虫在运动中有趋光性,这是因为在鞭毛基部紧贴着储蓄
泡有一红色眼点,靠近眼点近鞭毛基部有一膨大部分,能接受
光线,称光感受器。
眼点呈浅杯状,光线只能从杯的开口面射到光感受器上,因此,眼虫必须随时调整运动方向,趋向适宜的光线。
眼点和光感受器普遍存在于绿色鞭毛虫,这与它们进行光合作用的营养方式有关。
在眼虫的细胞质内有叶绿体,在叶绿体内含有叶绿素。
眼虫营养方式主要为光合营养,可以形成一些半透明的副淀粉粒储存在细胞质中。
副淀粉粒与淀粉相似,但与碘作用不呈蓝紫色。
副淀粉粒是眼虫类特征之一,其形状大小也是其分类的依据。
在无光的条件下。
眼虫也可通过体表吸收溶解于水中的有机物质,这种营养方式称为渗透营养。
眼虫前端的胞口可以排出体内过多的水分。
在储蓄泡旁边有一个大的伸缩泡,它的主要功能是调节水分平衡,收集细胞质中过多的水分(其中也有溶解的代谢废物),排入储蓄泡,再经胞口排出体外。
眼虫需要不断供给游离氧及不断排出二氧化碳。
在有光的条件下,利用光合作用所放出
的氧。
在无光的条件下,通过体表吸收水中的氧,排出二氧化碳。
眼虫的生殖方法一般是纵二分裂,这也是鞭毛虫纲的特征之一。
先是核进行有丝分裂,
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基体复制为二,继之虫体开始从前端分裂,鞭毛脱去,同时由基体再长出新的鞭毛。
胞口也纵裂为二,然后断开成为2个个体。
在环境不良的条件下,眼虫体变圆,分泌一种胶质形成包囊。
包囊的代谢降低,可以生活很久,随风散布于各处。
当环境适合时,虫体破囊而出。
(二)鞭毛纲的主要特征一般以鞭毛为运动器。
鞭毛通常有1~4条或稍多。
营养方式:
有些种类体内有色素体能进行光合作用制造食物,这种营养方式称为光合营养(植物性营养),也称自养。
有的通过体表渗透吸收周围呈溶解状态的物质,称为渗透营养(腐生性营养)。
还有的吞食固体的食物颗粒或微小生物,称为吞噬营养(动物性营养)。
繁殖:
无性繁殖一般为纵二分裂,有性繁殖为配子结合或整个个体结合。
能形成包囊。
(三)鞭毛纲的重要类群
1.植鞭亚纲一般具有色素体,能行光合作用,自己制造食物;
如无色素体,其结构也与相近的有色素体种类无大差别,这是因为它们在进化过程中失去了色素体。
自由生活在淡水或海水中。
种类很多,形状各异,眼虫即属于此亚纲。
有群体生活的,如盘藻、团藻。
在海水中生活的夜光虫,虫体直径有1mm左右,颜色发红。
如果这类动物繁殖过多,可以引起赤潮。
其他如沟腰鞭虫、裸甲腰鞭虫大量繁殖时也能引起赤潮。
小丽腰鞭虫产生一种神经毒素,能储存在甲壳类动物体内,对甲壳类动物无害,可使人或其他动物中毒。
还有不少淡水生活的鞭毛虫能使水污染,如钟罩虫、尾窝虫、合尾滴虫等。
但是大多数的植鞭毛虫是浮游生物的组成部分,是鱼类的自然饵料。
2.动鞭亚纲这类鞭毛虫无色素体,不能自己制造食物,其营养方式是异养的。
有不少寄生种类,对人和家畜有害,如利什曼原虫等。
利什曼原虫是一种很小的鞭毛虫,在我国流行的是杜氏利什曼原虫,它能引起黑热病,又名黑热病原虫。
其生活史有两个阶段,一个阶段寄生在人体(或狗),另一阶段寄生在白蛉体内。
黑热病主要靠白蛉传染。
当一个被感染白蛉叮人时,将原虫注入到人体,主要在人体内脏的巨噬细胞内发育,以巨噬细胞为营养,长大,不断地进行繁殖。
如此引起巨噬细胞的大量破坏和增生,使肝脾肿大,发高烧,贫血,以至死亡。
黑热病为我国五大寄生虫病之一。
锥虫多生活于脊椎动物的血液中,其形状与利什曼原虫基本相似。
锥虫广泛寄生于各种脊椎动物中。
寄生于人体的锥虫能侵入脑脊髓系统,使人发生昏睡病,故又名睡病虫,这种病只发现在非洲。
鳃隐鞭虫寄生于鱼鳃。
虫体形状似一柳叶,可将后鞭毛插入鳃表皮的细胞里,破坏鳃细胞,还可分泌毒素,使鳃的微血管发炎,影响血液循环,使鱼呼吸困难。
在本亚纲中还有两类鞭毛虫,鞭毛的数目较多,一般在3条以上,大多数是寄生的。
一类是多鞭毛虫,不仅鞭毛数目多,而且核的数目也多;
另一类是超鞭毛虫,鞭毛数目特多,而核只有一个。
前者有的寄生在人体,后者全部生活在昆虫肠内。
如披发虫,生活在白蚁肠中,与白蚁为共生关系。
白蚁以木质纤维为食物,但是消化纤维素是靠这些鞭毛虫的作用。
三、肉足纲
(一)代表动物——大变形虫大变形虫是变形虫中最大的一种,直径约200μm~600μm。
体表为一层极薄的质膜。
在质膜之下为一层无颗粒、均质透明的外质。
外质之内为内质,内质流动,具颗粒,其中有扁盘形的细胞核、伸缩泡、食物泡及处在不同消化程度的食物颗粒等。
内质又可再分为处在外层的凝胶质和在内部呈液态溶胶质。
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变形虫在运动时,由体表任何部位都可形成临时性的细胞质突起,称为伪足,它是变形虫的临时运动器。
伪足形成时,外质向外凸出呈指状,内质流入其中,即溶胶质向运动的方向流动,流动到临时的突起前端后,又向外分开,接着又变为凝胶质,同时后边的凝胶质又转变为溶胶质,不断地向前流动,这样虫体不断向伪足伸出的方向移动。
伪足不仅是运动器,也有摄食的作用。
变形虫主要以单胞藻类、小的原生动物为食。
当变形虫碰到食物时,即伸出伪足进行包围(吞噬作用),随着食物也带进一些水分,形成食物泡,与质膜脱离,进入内质中,随着内质流动。
食物泡和溶酶体融合,由溶酶体所含的各种水解酶消化食物,整个消化过程在食物泡内进行。
已消化的食物进入细胞质中;
不能消化的物质,随着变形虫的前进,则相对地留于后端,通过质膜排出体外,这种现象称为排遗。
变形虫除了能吞噬固体食物外,Array还能摄取一些液体物质,称为胞饮作
用。
即一些分子(一般是大分子化合
物)或离子吸附到质膜表面,使膜发
生反应,凹陷下去形成管道,然后在
管道内端断下来形成一些液泡,移到
细胞质中,与溶酶体结合形成多泡小
体,经消化后营养物质进入细胞质中。
胞饮作用必须有某些物质诱导才能发
生。
在纯水、糖类溶液中不发生胞饮
作用,如加蛋白质、氨基酸或某些盐类就发生胞饮作用。
在内质中可见一泡状结构的伸缩泡,有节律地膨大、收缩,排出体内过多水分(其中也有代谢废物),以调节水分平衡。
由于变形虫的细胞质是高渗性的,因此淡水通过质膜的渗透作用不断地进入体内,同时随着摄食也带进一些水分。
海水中的变形虫一般无伸缩泡,因为它们生活在与细胞质等渗的海水中,如把它们放在淡水中,它们能形成伸缩泡。
如果用实验抑制伸缩泡的活性,则变形虫膨胀、最后破裂死亡。
可见伸缩泡对凋节水分平衡的重要作用。
变形虫呼吸作用所需O2和排出CO2主要通过体表进行。
变形虫进行二分裂繁殖,是典型的有丝分裂。
在一般条件下,变形虫约需3天达到再分裂的大小。
某些变形虫(但不是大变形虫)在不良环境下能形成包囊。
伪足缩回,分泌一囊壳,在包囊内虫体也可进行分裂繁殖,并在适宜的条件下从包囊中出来进行正常生活。
(二)肉足纲的主要特征以伪足为运动器,伪足有运动和摄食的机能。
根据伪足形态结构的不同,可分为:
①叶状伪足,如变形虫、表壳虫;
②丝状伪足,如鳞壳虫;
③根状伪足,如有孔虫;
④轴伪足,如太阳虫、放射虫。
体表无坚韧的表膜,仅有极薄的细胞质膜。
细胞常分化为明显的外质与内质,内质包括凝胶质和溶胶质。
虫体有的为裸露的,有的种类具石灰质或几丁质的外壳,或有矽质的骨骼。
二分裂繁殖,有的具有性生殖,形成包囊者极为普遍。
生活于淡水、海水,也有寄生的。
(三)肉足纲的重要类群
1.根足亚纲伪足为叶状、指状、丝状或根状。
大变形虫即属于本亚纲。
痢疾内变形虫:
也叫溶组织阿米巴,寄生在人的肠道里,能溶解肠壁组织引起痢疾。
痢疾内变形虫的形态,
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按其生活过程可分为三型:
大滋养体、小滋养体和包囊。
所谓滋养体,一般指原生动物摄取营养阶段,能活动、摄取养料、生长和繁殖,是寄生原虫的寄生阶段。
痢疾内变形虫的大小滋养体结构基本上相同,不同的是大滋养体个大,运动较活泼,能分泌蛋白分解酶,溶解肠壁组织。
而小滋养体,个小,约7um~15um,伪足短,运动较迟缓,寄生于肠腔,不侵蚀肠壁,以细菌和霉菌为食物。
包囊指原生动物不摄取养料阶段,周围有囊壁包围,富有抵抗不良环境的能力。
包囊经过2次分裂,形成2个核→4个核。
4个核的包囊是感染阶段。
当人误食包囊后,经过食道、胃,很少有变化,到小肠的下段,囊壁受肠液的消化,变得很薄,囊内的变形虫破壳而出,每个核各据一部分胞质形成4个小滋养体。
小滋养体在肠腔中以细菌及肠腔中的碎屑为食物,行分裂繁殖。
过一时期,小滋养体可形成包囊,随粪便排出体外,又可感染新寄主。
当寄主身体抵抗力降低时(如感冒或其他疾病),小滋养体就可变成大滋养体,分泌溶组织酶(蛋白质水解酶),溶解肠粘膜上皮,侵入粘膜下层,溶解组织、吞食红血细胞,不断地增殖,破坏肠壁。
由于肠壁被破坏,血管也被破坏,所以有出血现象。
因此在病人的大便中常是血多脓少。
大滋养体,一般不直接形成包囊,可以在肠腔中形成小滋养体,也可以随粪便排出。
此外,还有的种类在其质膜外覆以保护性的外壳,如表壳虫、砂壳虫、有孔虫、足衣虫。
2.辐足亚纲具有轴伪足,一般体呈球形,多营漂浮生活,生活在淡水或海水中。
常见的如太阳虫、放射虫。
太阳虫多生活在淡水中,细胞质呈泡沫状态,伪足由球形身体周围伸出,伪足较长,内有轴丝,这些结构都有利于增加虫体浮力,适于漂浮生活。
为鱼的自然饵料。
放射虫一般具矽质骨骼,身体呈放射状,具几丁质中央囊,在囊内有一或多个细胞核,在外质中有很多泡,增加虫体浮力,适于漂浮生活。
如等辐骨虫。
放射虫也是古老的动物类群,当虫体死亡后其骨骼沉于海底,也能形成海底沉积。
其作用与意义和有孔虫类相似。
四、孢子纲
(一)代表动物――间日疟原虫疟原虫能引起疟疾,这种病发作时一般多发冷发热,而且是在一定间隔时间内发作,有些地方叫“打摆子”,是我国五大寄生虫病之一。
寄生在人体的疟原虫主要有4种:
间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫。
疟原虫遍及全世界。
在我国以间日疟和恶性疟为最常见;
卵形疟在我国极少发生。
4种疟原虫的生活史基本相同。
间日疟原虫有2个寄主:
人和按蚊。
生活史复杂,有世代交替现象。
无性世代在人体内,有性世代在某些雌按蚊体内,借某些按蚊传播。
当被感染的雌按蚊叮人时,其唾液中疟原虫的长梭形子孢子,随唾液进入人体,随着血流先到肝脏,侵入肝细胞内,以胞口摄取肝细胞质为营养(这时称滋养体),逐渐增大,成熟后通过复分裂进行裂体生殖。
即核首先分裂成很多个,称为裂殖体,裂殖体也以胞口摄取肝细胞质为营养,然后细胞质随着核而分裂,包在每个核的外边,形成很多小个体,称裂殖子或潜隐体。
当裂殖子成熟后,破坏肝细胞而出,才能侵入红血细胞。
因此把疟原虫侵入红血细胞以前,在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期(即病理上的潜伏期)。
在此期中一般抗疟药对疟原虫没有什么作用。
此期在间日疟一般为8~9天,恶性疟原虫需6~7天。
裂殖子成熟后,胀破肝细胞,散发在体液和血液中,一部分裂殖子可被吞噬细胞吞噬,一部分入红血细胞,开始红血细胞内期的发育。
一些学者认为,还有一部分又继续侵入其他
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肝细胞,进行红血细胞外期发育。
红血细胞外期:
由于此时在红血细胞内已有疟原虫,因此相应地称为红血细胞外期。
用抗疟药物治疗,红血细胞内疟原虫虽被消灭,但外期的疟原虫并没有被消灭,当它们在肝细胞内行裂体生殖所产生的裂殖子出来以后,侵入红血细胞可使疟疾复发,因此外期的存在是疟疾复发的根源。
红血细胞内期:
由红血细胞前期所产生的裂殖子,侵入红血细胞,体积渐渐长大,当中有一空泡,核偏在一边很像一个带印的戒指,所以称为环状体(或环状滋养体)。
在几小时内环状体增大,细胞质变得活跃像变形虫一样向各方面伸出伪足,称阿米巴样体或大滋养体。
此时疟原虫摄取红血细胞内的血红蛋白为养料,其不能利用的分解产物(正铁血红素)成为色素颗粒,积于细胞质内,称为疟色素(在肝细胞中的疟原虫无疟色素)。
成熟的滋养体几乎占满了红血细胞,由此再进一步发育,形成裂殖体,裂殖体成熟后,形成很多个裂殖子,红血细胞破裂,裂殖子散到血浆中,又各自侵入其他的红血细胞,重复进行裂体生殖。
这个周期所需要的时间在各种疟原虫不同。
这也是疟疾发作所需间隔的时间,即裂殖子进入红血细胞在其中发育的时间里疟疾不发作。
当新形成的裂殖子从红血细胞出来时,由于大量的红血细胞被破坏,同时裂殖子及其代谢产物也放出来,以致表现出发冷发热等症状。
(二)孢子纲的主要特征
孢子纲的动物都是营寄生生活的,无运动器,或只在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运动器,这可说明孢子虫与鞭毛虫和肉足虫的亲缘关系。
孢子纲动物很多具有顶复合器结构,顶复合器包括类锥体、极环、棒状体、微线体等结构。
营养方式为异养。
生活史复杂,有无性世代与有性世代的两个世代的交替,这2个世代多数在2个寄主体内进行,无性世代在脊椎动物的体内,有性世代在无脊椎动物体内进行。
也有些种类在同一寄主体内进行。
无性生殖是裂体生殖。
有性生殖是配子生殖,其后为无性的孢子生殖。
(三)孢子纲的重要类群
球虫:
这类孢子虫多寄生于脊椎动物消化器官的细胞内。
生活史与疟原虫的基本相同,不同的是,它只寄生在一个寄主体内,卵囊必须在寄主体外进行发育。
孢子有厚壁,主要寄生于羊、兔、鸡、鱼等动物体内,如兔球虫。
寄生在肝胆管上皮细胞的为兔肝艾美球虫,寄生在兔肠上皮细胞的有穿孔艾美球虫等。
血孢子虫:
在其生活史中经过两个寄主。
裂体生殖时期寄生在脊椎动物或人体内(血液中或血细胞中),配子生殖和孢子生殖是在吸血的节肢动物(蚊或蜱体内。
由于其整个生活史在寄主体内进行,所以孢子无壳,如疟原虫。
在我国巴贝斯焦虫和泰勒焦虫对家畜均有危害,可引起家畜患焦虫病。
焦虫有许多种,不同的家畜各有其一定的焦虫致病,彼此互不感染。
粘孢子虫:
大部分寄生在鱼类,极少数寄生于两栖、爬虫。
种类很多,如碘孢虫。
五、纤毛纲
(一)代表动物——大草履虫生活在淡水中、一般池沼、小河中都可采到。
草履虫全身长满了纵行排列的纤毛。
从体之前端开始有一道沟斜着伸向身体中部,在沟之后端有口,所以称为口沟。
游泳时,全身的纤毛有节奏地摆动,由于口沟的存在和该处的纤毛较长,摆动有力,所以使虫体旋转向前进。
虫体的表面为表膜,其内的细胞质分化为内质与外质。
在电子显微镜下,表膜由3层膜组成,最外面一层膜在体表和纤毛上面是连续的。
最里面一层和中间一层膜形成表膜泡的镶
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