FUS-2000 全自动尿液分析仪标准操作规程与维护.docx
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FUS-2000 全自动尿液分析仪标准操作规程与维护.docx
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FUS-2000全自动尿液分析仪标准操作规程
西安市胸科医院检验科
文件编号:
LJ-GC001
第1版共5页
2016年5月1日起实施
本规程每两年复审一次
编写者:
徐银娟
审批者:
陈凯
批准日期:
检验科主任:
(签名)
1、 检测原理
1.1尿有形成分的测试原理
仪器的尿有形成分测试是基于流动式显微成像作为原理。
仪器的流体力学系统由特别制作的具有薄层结构的流动池构成。
工作站采样后,样本计入流动池,同时注射泵推动鞘液进入流动池,使样本在鞘液的包裹下进入流动池的薄层结构。
样本液体在鞘液的作用下以单层细胞的厚度在流动池的薄层机构处流过,然后被高速拍摄成像。
测试后的尿液标本被排入废液容器中。
1.2试纸条的测试原理
仪器的干化学测试部分采用光电比色原理,根据试纸条上试纸块与尿液中化学成分反应产生的颜色变化,测定尿液中化学成分的含量。
仪器用四种单色光对试纸条上的每个模块进行逐项扫描,将扫描得到的光信号转换成电信号,将电信号进行A/D转换,由这些转换数据计算出模块的反射率。
仪器根据反射率确定尿液中相应成分的含量。
仪器自动进样后,按试纸各模块反应所需要的样本量进行自动滴样,传递系统将试纸条传送至检测器的正下方,试纸条上已产生化学反应的歌试纸块经光源照射后,其反射光被检测器吸收。
每个试纸块对应一种化学成分进行独立反应,并显示出不同颜色。
颜色的深浅与尿液样本中对应的生化成分含量成正比。
各试剂块反应后的颜色越深,则吸收光量值越大,反射光量值越小,发射率越小;反之,颜色越浅,则吸收光量值越小,发射光量值越大,反射率越大。
1.3浊度的测试原理
浊度计上的发光管发出的光线穿过样本,在于入射光成45°的方向上,检测有多少光被样本中的颗粒物所散射,这种测量散射光的方法称作散射法。
尿液浊度分为“清晰"、混"、浑浊"、重度浑浊"四个梯度。
1.4颜色的测试原理
颜色采用RGB颜色传感器对样本进行检测,通过白色发光二极管照射样本,投射后经颜色传感器分别检测其R、G、B值,再根据R、G、B值得出样本颜色。
1.5折射式比重计的测试原理
发光二极管的光线通过一条缝隙和透镜装置变为一束光线,光线通过一个含有尿液的三棱镜槽再射向探测器,折射指数根据三棱镜槽里的尿液比重而改变,因此与探测器相关的光线角度也改变。
2、 标本采集与处理
2.1样本的采集
采集量:
中段尿lOmL样本量:
至少3mL,不能超过10mLo
2.2送检
样本采集后应立即送检。
采集尿样放置时间不应该超过两个小时,有大量细菌污染的尿样本为不合格样本。
如样本内有肉眼可见絮状物、粘液丝、女性分泌物等需要重新留取样本或将异物取出后再测试,防止堵塞流动池或过滤网。
3、 试剂
鞘液、清洗液、稀释液
4、 仪器性能参数
名称:
FUS系列全自动尿液分析仪
测定项目:
白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌;
提示项目:
病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子;
速度:
每小时约40个样本; 样本量:
1ml;
5、 操作
5.1开机程序
5.1.1开机前检查
(1) 加样系统:
吸样探针是否沾有水滴、脏污;是否弯曲、堵塞;废液清洗池是否脏污或堵塞。
(2) 鞘液:
测试前先检查鞘液,不足时应该及时更换鞘液桶。
(3) 废液桶:
应保证废液桶有足够的空间盛装废液,当废液桶满后,应及时倒掉并清理。
(4) 试纸仓:
在试纸仓中放入足够的试纸条。
(5) 废料盒:
检查废料盒是否清空。
(6) 打印机:
检查打印机是否正确的安装,打印纸是否充足。
(7) 仪器台面:
检查仪器台面是否清洁、有无杂物。
(8) 供电电源:
检查电源线连接是否正确。
(9) 连接:
仪器与计算机主机间用通讯电缆正确的连接。
5.1.2开机
(1) 打开仪器左侧电源开关。
(2) 打开电脑,进入“FUS系列全自动尿液分析工作站"联机软件,等待仪器进入待机状
态。
5.1.3开机后准备
(1) 鞘液注册:
准备好鞘液卡,将配置的鞘液卡插入到电脑主机上的鞘液卡读卡器中,鞘液卡即注册成功,点击系统监控界面的“更新''按钮后,鞘液卡的信息状态、规格、有效期、开瓶日期、保质期显示在软件界面上。
(2) 试纸注册:
在软件主界面上点击“系统设置"中的“试纸注册"键,将读卡器中的鞘液卡拔出,插入试纸IC卡,点击“注册"键,注册成功后,将试纸IC卡拔出,重新插入鞘液卡即可。
5.2聚焦流程
(1)将约8mL调焦液(聚焦液)倒入试管中,上下颠倒充分混匀后放在试管架上,然后将试管架放在样本输送器的右侧。
(2)在校准界面下选“尿有形聚焦"选项,在聚焦界面下点“执行聚焦"即可,聚焦成功后,仪器自动测试空白,空白通过后,进入待机状态。
5.3空白检测流程
每天第一次启动软件后,软件界面会弹出是否聚焦的提示对话框,如需要进行聚焦,准备好聚焦液,点击“是”对仪器进行聚焦,聚焦完成后仪器自动进行空白测试。
其他情况如需进行空白检测,可在“系统维护"中点击“空白测试"键即可。
5.4校准流程
5.4.1尿有形校准
(1) 将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入十个试管内(每管约5mL),放置在试管架上。
将试管架放在样本输送器的右侧。
(2) 进入校准界面,在界面中输入标准液的批号和均值,然后点击“执行校准",吸样探针自动执行吸样动作,待十个试管测试完成后,校准状态(通过或失败)显示在软件界面上同时系统监控界面也显示校准的时间及校准系数。
5.4.2干化学校准
(1)校准条测试:
把校准条按标记的方向放入选条器中,点击“校准条测试”,仪器开始测试校准条,待测试头扫描完校准条后,软件界面弹出“校准条通过或未通过"的提示。
“校准条通过"后可继续测试。
(2)校准比重计:
a)取两只试管,在第一支试管中倒入1.040的高比重校准液(约8mL),在第二支试管中倒入蒸俺水(约8mL)为低比重校准液。
将高比重校准液放置到试管架第一个位置,低比重校准液放置到第二个位置。
b)在高比重校准值栏中输入40,在低比重校准值栏中输入0o将试管架放到样本输送器的右侧,点击“校准比重计",仪器执行校准操作,校准通过后软件界面弹出“校准比重计通过"的对话框提/Fo
(3)校准浊度计:
a) 取两只试管,在第一支试管中倒入400NTU的高浊度校准液(约8mL),在第二支试管中倒入蒸俺水(约8mL)为低浊度校准液。
将高浊度校准液放置到试管架第一个位置,低浊度校准液放置到第二个位置。
b) 在高浊度校准值栏中输入400,在低浊度校准值栏中输入0o将试管架放到样本输送器的右侧,点击“校准浊度计",仪器执行校准操作,校准通过软件界面弹出“校准浊度计通过”的对话框提示。
5.5质控流程
5.5.1有形成分质控
准备质控品分别将约3niL阳性质控品、3niL阴性质控品倒入两个试管中,按质控登记中的排列顺序将两个试管放置在试管架上,将试管架放在样本输送器的右侧。
阳性质控品须上下颠倒混匀。
阴性质控品不含微粒,使用前不用摇匀。
5.5.1.2单质控测试
(1)质控品的登记:
进入“质量控制"中的“质控"界面,在界面下方登记质控名称、批号、均值、质控厂家和有效期后点“添加"键,质控项目保存到质控登记列表中。
(2)质控测试:
在质控登记列表中选定已登记的质控批号,在“质控''界面点击“执行质控",吸样探针自动执行吸样动作,待试管架上的试管测试完成后,质控相关信息及质控状态(通过或失败)显示在屏幕上,试管架移动到样本传输器的左侧,仪器自动进入待机状态。
测试后质控结果会出现在质控界面的列表里,测试的质控结果可在“质控回顾"和“质控统计"中进行查看。
5.5.1.3多质控测试
(1)质控品的登记:
进入尿有形质控界面点击页面“单质控"后的黑色倒三角,在下拉菜单中选择“多质控",软件切换到多质控界面后在“批号"、"质控名称"、“有效期"、“厂商"后的输入框内分别输入相应的参数,。
在分析项目选择的下方勾选测试项目,点击“添加"按钮,即可成功添加一条多质控信息,并显示在质控登记列表中。
(2)多质控的测试:
将登记好的质控信息勾选上,点击“执行质控"键,仪器执行质控操作,质控测试完成后,质控结果显示在列表中,双击质控结果可以查看各项目的小图片,在小图片上点击右键,弹出右键菜单,可选择将选中的图片“发送至打印报告"、“从打印报告删除"或“图像另存为"。
5.5.2干化学质控
5.5.2.1迪瑞阴性、阳性质控品测试
(1) 准备质控品
分别将迪瑞阴性质控品和迪瑞阳性质控品倒入两个试管中;依次将装有迪瑞阴性质控品和迪瑞阳性质控品的试管放在试管架上。
(2) 质控测试
点击阴性单选按钮,点击“执行质控"按键,吸样探针自动执行吸样动作,测试完成后,质控结果显示在当前图表数据栏中,仪器自动进入待机状态。
点击阳性单选按钮,点击“执行质控"按键,吸样探针自动执行吸样动作,测试完成后,质控结果显示在当前图表数据栏中,仪器自动进入待机状态。
5.5.2.2比重质控液测试
(1) 准备质控液按照质控液说明书准备质控液,将质控液倒入试管中(约3mL),将装有比重质控液的试管放到试管架上。
(2) 质控测试:
在干化学质控界面中选择比重测试,点击“执行质控",测试结束后显示测试结果,测试结果参考比重质控液说明书中参考值。
5.5.2.3浊度质控液测试
(1) 准备质控液按照质控液说明书准备质控液,将质控液倒入试管中(约3mL),将装有浊度质控液的试管放到试管架上。
(2) 质控测试:
在干化学质控界面中选择浊度测试,点击“执行质控",测试结束后显示测试结果,测试结果参考浊度质控液说明书中
参考值。
5.5.2.4颜色质控液测试
在干化学质控界面中选择颜色单选按钮,选择相对应的颜色,点击“执行质控",测试结束后显示测试结果。
比重、浊度、颜色质控测试周期为一个月,如测试结果有异常,请随时进行质控测试。
6、常规操作程序
6.1测试前准备
(1) 在清洁或消毒的器皿内收集尿液。
(2) 使用新鲜尿液样本。
如在采集后2小时内没有测试,须将尿液密封后,在2笆〜8笔环境中冷藏保存,测试前需将样本恢复到室温。
(3) 勿对尿液样本添加防腐剂、消毒剂或洗涤剂。
(4) 尿液样本要远离阳光直射。
(5) 测试前,请充分混合尿液样本,但不要用离心机离心后再测试,否则影响检测结果的灵敏度。
(6) 若尿液样本含有抗坏血酸,潜血、葡萄糖、胆红素等的测试结果可能低于其真实值(干化学结果)。
(7) 测试尿液样本时仪器必须在要求的使用环境下进行检测。
如果温度超出范围,则可影响测试结果的准确性。
6.2样本登记
在主界面点击“样本登记"选项,输入下列相应内容:
(1) 输入患者信息。
(2) 10号可以手动输入也可以使用条码扫描器扫描。
(3)登记完毕后点击“增加"键,样本号自动递增为下一号,重复以上操作。
6.3样本测试
(1) 将样本按登记的管号、架号放置在专用试管架上,将试管架按顺序放在样本输送器上。
(2) 在样本管理界面下选择所需要的测试模式,如单测干化学、单测尿有形成分或尿有形成分+干化学三种模式。
(3) 点击“启动测试"即可。
6.4急诊样本测试
(1) 在仪器样本输送器的急诊位置放置急诊样本。
(2) 急诊测试分为待机急诊和测试常规样本时插入急诊两种方式。
(3) 在待机状态下点“急诊"按钮,选择所需要测试的模式(同常规样本测试模式)后点击确定,仪器进行吸样,吸样完成后急诊记录显示在样本登记列表中,然后选中E开头的急诊记录,在样本登记界面登记病人信息点击“修改"即可。
(4) 测试常规样本时可以连续插入“急诊",此时急诊样
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