古生物学.docx
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古生物学
古生物
概念:
古生物学-研究地史时期生物界及其发展的科学。
其范围应包括各个地史时期的地层中保存的一切与古生物有关的资料。
化石-古生物学的研究对象为保存在地层中的生物的遗体和遗迹,即化石。
地位:
古生物学是一门地质科学中的基础学科,与地史学一起,构成了整个地学界的三大支柱之一。
古生物学与生物学的关系
他们之间没有截然的界限,都是广义生物学的一部分。
广义的生物学包括古生物学和生物学(狭义)。
但这两者又是有区别的,他们研究的内容和侧重点各有不同。
为了研究方便而人为地划出,以1-1.2万年前全新世的开始作为这两门学科的界限。
古生物学与地质学的关系
古生物的埋藏、保存、石化都是地质作用的结果,我们通过分析化石和保存他们的围岩来恢复古地理和地质作用过程。
因此,古生物学不仅仅是生物学的一部分,同时又是地质科学的一个有机的组成部分。
它可以称之为一门古老的边缘学科。
古生物学的目的与任务
目的:
以古生物作为依据来阐明地质历史的发展,追溯生命进化。
它涉及到-地表沉积史、地壳运动史、地理变迁史、岩浆活动史、矿产形成与分布、生物发展演化史、生命的起源
任务:
(1)研究生物的形态构造特征
(2)研究生物的生活习性和生活方式(3)它们的地史、地理分布(4)总结发展进化规律(5)进行科学分类(6)分析生活环境和埋藏环境(7)推断各地史时期的古地理和古气候
化石及其研究
一化石的保存条件
1、生物的自身条件
需要有能够保存下来的硬体,以矿质硬体为佳。
软体不利于保存。
矿化组分:
比较稳定的是方解石、硅质化合物、磷酸钙等。
不太稳定的是霰石含镁方解石
有机质硬体:
如几丁质薄膜、角质层、木质物等
2、生物死后的环境条件
(1)物理条件:
如高能水动力条件下生物尸体易被破坏;
(2)化学条件:
如水体pH值小于7.8时,CaCO3易于溶解;氧化环境中有机质易腐烂;
(3)生物条件:
如食腐生物和细菌常破坏生物尸体。
3、埋藏条件
(1)需要有利的环境,能迅速地将生物埋藏起来,并且不遭受其他因素(如地下水)破坏。
(2)与埋藏的沉积特性质有关:
圈闭较好的沉积物易于保存,如化学沉积物、生物成因的沉积物
(3)一些特殊的沉积物还能保存生物软体部分,如松脂、冰川冻土等
(4)具孔隙的沉积物中的古生物尸体易被破坏
(5)基底上的内栖生物,以及一些表栖生物也能破坏沉积物内的生物遗体
4、时间条件
埋藏前的暴露时间:
及时埋藏有利于形成化石;埋藏后不被再挖掘出来,石化作用时间:
需要一定的时间,使生物进行石化作用过程。
经过地质历史时间的成岩石化作用,短暂、近期内的生物埋藏不成为化石
5、成岩石化条件
埋藏的尸体与周围的沉积物一起,在漫长的地史成岩过程中,逐步石化,形成岩石的一个部分
石化作用(petrifaction):
埋藏在沉积物中的生物体,在成岩作用中经过物理化学作用的改造而成为化石的过程
沉积物固结成岩过程中的压实作用和结晶作用都会影响化石的石化作用和化石的保存
二化石的保存类型
1石化作用
即形成变质实体化石的地质作用,主要有如下三种类型:
(1)充填作用:
地下的矿物质充填到生物体的硬体组织那些疏松多孔的地方,使硬体变得更加致密。
这种石化作用没有改变生物体原来的组织结构,但增加了重量和成分。
如龙骨(中新生代脊椎动物化石)。
(2)交代作用:
生物硬体被埋藏后,不断被地下水所溶解,同时又被地下水所携带的矿物质所交代。
这种石化作用保持了生物硬体的形态大小和结构构造(有时可以以分子进行交代,因此可以看清其细胞结构),但它改变了生物硬体的成分。
(3)升溜作用:
一般发生在几丁质、几丁-蛋白质或蛋白质骨骼中,这些有机质中的易挥发成分(氧、氢、氮)在地下的高温高压作用下,往往被遗失掉,留下比较稳定的炭质形成薄膜。
如:
植物的叶子、笔石和某些节肢动物
2化石记录的不完备性
现今我们能够在地层中观察到的化石仅是各地史时期生存过的生物群中极小的一部分
现生生物:
已记录170多万种,估计有500-1000多万种
古生物:
已记录13万多种,大量未知
3实体化石
指地史时期中保存下来的生物遗体,为生物遗体的全部或某一部分,多为骨骼部分
未变质实体:
这类化石很少,只能在特定的情况下保存。
他们一般没有经过明显的变化。
如琥珀、干尸、细菌、猛犸象等。
变质实体:
当生物被沉积物掩埋后,经过了明显变化(石化)才形成的化石。
4模铸化石
指在岩层中保存下来的生物遗体的印模和铸型
(1)印痕:
生物体印在岩层中的顶底层面上的痕迹,一般是扁平的生物或不太硬的生物所形成。
如:
树叶、笔石、水母等
(2)模:
具凸凹壳的生物体印在围岩上的痕迹
外模-生物体的外凸部分印在围岩上的凹形,相反地体现了生物壳外表的大小形态和纹饰。
内膜-生物壳的凹面印在围岩上的痕迹,它相反地为凸形,反映了壳内表面的大小、形态和构造
(3)核:
反映生物壳内外空间形态的整体,这样的复铸物称为核。
外核-当生物壳体溶解后,外模使其填充物保持了壳体原来的外形,但他们没有内部构造,是实心体。
内核-壳体内部的空腔被填充后的形态体。
5铸型
外内模之间的壳被溶解后,填充物又在原来的地方铸成了形态逼真的“壳”。
这种“壳”没有壳的微细构造,但有内核或内模。
6遗迹化石
在地史时期的沉积物中所保存下来的生物活动时留下的遗迹或遗物。
如:
足迹、爬迹、粪、卵、孔、穴、石器
7化学化石
古生物体中的有机质保存在地层中,但他经过了一定的分解才能保存到现在。
如:
蛋白质分解后形成的氨基酸、脂肪酸、烃等。
三古生物资料的应用
地层系统和地质年代的建立
地层的划分和对比
古地理和古气候的研究
地球物理学方面的研究
(1)古生物钟;
(2)古生物遗体的形体变形
地球化学和矿产方面的研究
(1)氧气含量的增加;
(2)碳酸盐岩和硅质岩的生物成因;(3)可燃性有机岩(煤、石油);(4)多种元素的富集:
磷、稀有元素等
1古生物的分类和命名
古生物的种类很多,它虽然不如现代生物那么庞杂,但就已知的种类也已有十几万种
如同任何研究工作一样,研究古生物必须把它们分门别类地进行归类和命名,在这个基础上再进一步研究他们在空间和时间上的分布规律
2生物的分类
整个生物界可以分为植物界和动物界,有人主张分成五个界:
植物界,动物界,真菌界,原生生物界,原核生物界。
分类单位由大到小依次称为:
界(kingdom)门(phyllum)纲(class)目(order)科(family)属(genus)种(species)
根据需要,其中还可以设立亚门、亚纲、超科、亚科、亚属和亚种等等一些过渡性的分类单位
种(species):
又称物种,它是由于一个或许多个居群(或称种群)所组成的一个自然单位,同种的个体具有基本相同的形态、构造、生理和生态等特征,都能互相交配而繁殖后代。
不同种的个体之间不能交配繁殖,这种现象叫做生殖隔离。
生殖隔离是物种形成和生物进化的基础。
自然界同一个物种,常常由于环境的隔离而造成居群之间的差异,一旦它们的差异达到一定程度时,那么,即使它们又重新生活在一起,彼此间也不会交配而繁殖后代了,结果形成了新的物种
属(genus):
是由起源上有直接联系,在形态、构造、生理、生态等特征上相似的若干个物种所构成的分类单位。
即由一些具有某些共同特征,亲缘关系又十分亲近的一些物种所组成的较高一级的分类单位。
一些特征相似而亲近的属,继而构成科级单位,并以此类推,便可建立起各级分类。
在分类学上,这种以亲缘关系逐步建立起来的分类,它反映了生物之间的演化发展的内在联系,因此叫做自然分类。
3生物的命名法则
生物的命名就是给生物起名字。
在国际上有统一的命名规则,其中最基本的规则有以下几方面内容:
(1)生物分类的各个单位名称都采用拉丁文或拉丁化的文字来命名。
拉丁文是欧洲种古代语言。
所谓拉丁化文字就是原来不是拉丁字,后来用拉丁字母拼写,并服从拉丁语变化的文字。
从门至科级分类单位的命名
都采用单名法名字,用正体字书写或印刷,第一字母大写。
如Protozoa原生动物门Rhizopoda根足虫纲Foraminifera有孔虫目Fusulinidae蜓科
门、纲、目的名称没有固定的词尾。
科级名称则有固定的词尾,它是由属于这个科的一个典型属名的词根加上一个固定的词尾-idae或-aceae构成的。
(2)属级分类单位的命名(单名法)
属的命名采用单名法
但属名要用斜体字来书写和印刷
第一个字母也要大写
例如FusulinaFischeretWaldkeim,1829其中Fusulina是属名,FischeretWaldkeim是命名者的姓氏,1829是命名的年号。
(3)种级分类单位的命名(双名法)
种名采用双名法,它由本身的种名和它所从属的属名两个名字一起组成,属名在前,种名在后
都用斜体字书写和印刷
但属名的第一个字母要大写,种名全用小写。
例如FusulinacylindricaFisoheretWaldkeim,1829
其中的cylindrica是种名,Fusulina是该种所属的属名,译作筒状蜓。
(4)亚种的命名法(三名法)
亚种采用三个拉丁词构成学名,即属名+种名+亚种名
三个词均用斜体字
属名第1个字母大写,种名亚种名第1个字母小写
如:
FusulinaquasicylindricacompactaSheng(似筒形纺锤蜓、紧卷亚种)
(5)优先律
生物学分类单元的有效名称,应以符合国际生物命名法则的最早刊出名称为准,后来提出的名称(同一类生物)应作为同义名而废除。
必须附上命名者的姓氏和日期。
各级分类单元的命名需要用两国文字在正式刊物上发表。
生物进化规律
1、进步性发展
自生命在地球上出现以来,生物界经历了由少到多、由低级到高级的进化发展过程,是一种上升的进步性发展。
(1)从异养到自养的发展
异养-单细胞的细菌(原核生物)以周围环境的有机质的养料。
自养-原核生物演化出具叶绿素的蓝绿藻,能够进行光合作用,从无机物合成有机养料。
(2)从二极到三极
二极-蓝绿藻和细菌构成了早期生物界自养和异养、合成与分解两个环节,形成了一个菌藻生态体系。
三极-随着真核细胞的出现,开始了动植物的分化,构成了一个三极生态系统。
绿色植物-自然界的生产者
动物-自然界的消费者
细菌真菌-自然界的分解者
(3)从水到陆的发展
四亿年前,植物先行登陆,而后是动物登陆,逐渐形成了现代的动植物体系。
2、进化的不可逆性
指已经演变的物种不可能恢复祖型,已经灭亡的种类不可能重新出现。
生物的进化发展是不可能走回头路的。
3、相关律和重演律
相关律-居维叶(G.Cuvier)提出,认为生物身体的各部分的发展是密切相关的,环境条件的变化使生物的某种器官发生变异时,必然会有其他的器官随之变异,同时产生新的适应。
重演律-系统发生和个体发育是密切相关的,生物总是在其个体发生的早期体现其祖先的特征,然后才体现其本身比较进步的特征。
因此,个体发育是系统发生的短暂重演。
个体发育-生物的每个个体从其生命开始到自然死亡都要经历一系列发育阶段。
如:
昆虫有幼虫、蛹、成虫三个阶段。
系统发生-指生物类群的起源和进化历史。
生物类群不论大小都有其起源和发展史。
4、适应、特化、适应辐射、适应趋同
适应-生物在其形态结构以及生理机能等方面反映其生活环境和生活方式的现象,这是自然选择保留生物机能的有利变异、淘汰不利变异的结果,是生物对环境的适应。
特化-一种生物对某种生活条件特殊适应的结果,使其在形态和生理上发生局部的变异,而整个身体的组织结构和代谢水平并无变化。
这种现象叫做特化。
适应辐射-某一类生物在其演化中向着不同的方向发展,以适应各种不同的生活条件,这种多方向的趋异就叫做适应辐射。
适应趋同-指一些类别不同、亲缘疏远的生物,由于适应相似的生活环境而在体形上变得相似,不对等的器官也因适应相同的功能而出现了相似的性状。
古生物学各门类特征
原生动物门
1一般特征
(1)原生动物是最低等的一类动物,它的个体由单细胞(真核)构成。
(2)但它是一个完整的有机体,具有作为一个动物应有的主要生活机能。
如新陈代谢、刺激感应、运动、繁殖等。
(3)为了行使各种生活机能,单细胞各部分进行分化,各司一定功能,形成了“类器官”。
例如鞭毛、纤毛、伪足等就是原生动物的运动类器官。
(4)原生动物身体微小,一般在250微米以下,由一团细胞质和细胞核组成。
有些原生动物细胞质内具有骨骼或形成坚固的外壳。
本门动物分布十分广泛。
它们生活在海洋和淡水以及潮湿的土壤中。
有些还在动植物体内营寄生生活。
(5)原生质周围有一层原生质膜包围,此膜柔软,原生质在其中可以流动伸缩变形。
有些还可以在膜外形成坚硬的保护壳。
(6)根据运动类器官的有无和类型,本门动物一般可划分为鞭毛虫纲,纤毛虫纲、孢子虫纲和肉足虫纲等四纲。
2有孔虫目
(1)微小的具伪足的单细胞动物,大多具矿质硬壳。
壳室由一个到多个,壳上都有开口,而且壳面上一般都有微孔,以供原生质出入。
(2)个体较小,一般小于10毫米。
(大有孔虫大于10毫米,小有孔虫小于10毫米)
(3)生态:
生活区域-多数在海水中,少数在半咸水中,极个别可以生活在淡水中。
生活方式-底移、游移、漂浮、固着(少数)
(4)生殖:
世代交替。
(5)地史分布:
寒武纪到现代,石炭纪-二叠纪古近纪-现代
3蜓亚目
蜓又名纺锤虫,属肉足虫纲有孔虫目。
是一种已经绝灭的原生动物。
为李四光命名。
通常认为是一种浅海底栖动物,生活于水深100米左右热带或亚热带的平静正常浅海环境。
蜓具钙质微粒状壳。
一般大如麦粒,最小者不到1毫米,大者可达20—30毫米以上。
石炭纪-二叠纪,是进行全球性对比的重要的标准化石。
二叠纪末期绝灭。
腔肠动物门
(1)腔肠动物属于二胚层动物,如水螅、水母、珊瑚等。
开始有神经细胞和原始肌肉细胞的分工并具消化器官(指消化腔)。
具肌肉和神经组织,有的还具捕食和御敌用的刺细胞。
(2)腔肠动物是低等多细胞动物,因具消化食物的中央腔称为消化腔或称腔肠,故名腔肠动物门。
具消化腔和生殖系统,在消化腔中央有口,既是食物的进入口,又是废物的排泄孔。
口的周围具一圈或多圈的触手,口的下端为食道,下通腔肠。
(3)腔肠动物体型可分为水螅型和水母型两类。
固着水螅型-个体为瓶形或圆筒状,单体或复体,开口向上,营无性生殖。
浮游水母型-形似伞状,单体,开口向下。
营有性生殖。
这两种体型往往是一个腔肠动物生活之中的两个阶段。
(4)腔肠动物多为海生,身体多呈辐射对称,这是适应漂浮或固着生活的结果
(5)外胚层细胞分泌钙质或角质的外骨骼;但有的腔肠动物无骨骼。
(6)本门动物出现于前寒武纪后期至现代。
种类繁多,化石丰富。
珊瑚纲
(1)腔肠动物门中的典型代表为珊瑚纲(Anthozoa)本纲包括现代的海葵、石珊瑚、红珊瑚和已绝灭的四射珊瑚、横板珊瑚等。
(2)全部海生,单体或群体。
(3)珊瑚纲绝大多数具外骨骼,以钙质为主,少数为角质。
骨骼多位于体外成为灰质座,它是珊瑚虫生长栖息之所。
(4)消化腔(腔肠)中有6、8个或多个辐射状隔膜
(5)根据触手、隔膜的数目、排列方式及骨骼特征分为5个纲:
四射珊瑚亚纲:
隔壁数4n+2
横板珊瑚亚纲:
六射珊瑚亚纲:
隔壁数6n
日射珊瑚亚纲
八射珊瑚亚纲:
隔壁数8n
其中以四射珊瑚化石最常见。
(6)大多数复体珊瑚生存范围较窄,生活于温暖的正常浅海中,水深20m左右、水温25~30℃最为适合。
单体珊瑚和少量复体珊瑚生态范围较广,各种深度和低温环境均可有不同类型的珊瑚生存。
(7)非造礁珊瑚:
单体为主,适应范围宽,水深可达6000m,水温在4.5-10℃时多,但可低达-1.1℃
(8)造礁珊瑚:
多为群体珊瑚。
在现今赤道南北30℃范围内有大量珊瑚礁分布,但它们主要分布在南北纬28℃度之间的热带及亚热带浅海,尤其在太平洋赤道附近南北纬13℃度之间的地带珊瑚礁更为发育。
深度在20m左右最适宜,温度18--30ºC、最适20--25ºC,盐度34--37‰,要求水体清澈,现今赤道南北30˚范围内(主要在28˚内)。
光照强,海水流通
软体动物门
(1)软体动物是无脊椎动物中数目众多的一个门类,已知的现代和化石种共有12万个,占动物物种总数的11%。
(2)陆上、淡水和咸水中均有代表,包括了壳形极不相似的蜗牛、河蚌、海螺及乌贼等。
(3)都是三胚层具体腔的动物,基本构造相似,身体柔软而不分节,但常可分为头、足、躯干和外套膜四部分。
(4)除大多数成年期的腹足动物外,身体两侧对称
(5)肌肉足发育,大多数以鳃呼吸。
软体动物身体大部分或全部被外套膜包裹着,外套膜富含腺细胞,能分泌硬壳。
(6)位于体外的硬壳叫外壳(大多数),位于体内称内壳(少数)。
壳多为钙质。
(7)地史分布:
晚震旦世-现代,中新生代繁盛。
(8)根据硬壳与软体的特征,分为十个纲:
双壳纲头足纲单板纲腹足纲多板纲无板纲掘足纲竹节石纲喙壳纲软舌螺纲
(9)腹足纲
是现代软体动物门中最大的一个纲。
分布极广,海水、淡水及陆地均有。
体外披有螺壳。
螺壳是一个不分隔的螺旋空壳。
腹足类最早出现于寒武纪(小壳动物群)。
现代腹足类分布广泛,但由于生态适应性强,标准化石不多。
(10)双壳纲
双壳类一般具有互相对称、大小一致的左右两壳瓣。
每瓣壳本身前后一般不对称。
常见的如海扇、蚶、珠蚌等。
有左右两片外套膜,分泌双瓣的壳,故称双壳纲。
外套膜之间的空腔叫外套腔,腔内有呈瓣片状的鳃,故又名瓣鳃纲。
鳃是呼吸器官,其结构由简单至复杂,可分原鳃、丝鳃、真瓣鳃和隔鳃四种。
足位于身体前腹方,常似斧形,故又名斧足纲。
神经系统不发达,具三对神经节,感觉器官极不发达。
心脏较发达,有一对肾。
生态分布和生活方式,分布—陆地:
河湖沼泽均有,海洋:
从滨海到深海均有,是水生动物中生活领域最广泛的门类之一。
生活方式—底栖固着、底栖移动、平躺海底、游泳、挖泥、穴居等。
时代:
寒武纪—现代,中新生代繁盛。
(11)头足纲
头足纲是软体动物门中最高级发育最完善的一纲,包括鹦鹉螺、杆石、菊石、箭石和现代章鱼、乌贼等,全为海生的肉食性动物,善于在水底爬行或水中游泳。
头在前方而显著,头部中央有口,两侧具发达的眼。
触腕的一部分环列于口的周围,用以捕食,另一部分则在靠近头部的腹侧构成排水漏斗。
一般认为触腕起源于足,因而名为头足类。
头足类身体两侧对称,并具比较发达的神经系统、循环系统和感觉器官。
鳃有四个或两个,前者具外壳,后者的壳体则被外套膜包裹而形成内壳或无壳。
根据壳的位置,头足纲可分为外壳亚纲和内壳亚纲。
外壳亚纲为多房室壳,一般几厘米-十余厘米,大的可达几十米。
壳体直-旋转。
早寒武世出现,O、D3、C2-P、T、J-K为其繁盛期,中生代被称为菊石的时代。
头足纲现只存一属一种(鹦鹉螺)。
(12)鹦鹉螺超目
壳形变化大,但以直壳为主。
体管发育,较大,从中央到边缘都有。
可以具有不同的次生堆积,隔壁颈后伸
缝合线简单,只有鹦鹉螺式。
未见口盖,壳面光滑或具简单装饰。
寒武纪到现代,早古生代繁盛,奥陶纪被称为鹦鹉螺的时代。
古生代末衰退,现代只存一属一种。
(13)菊石超目
以平旋壳为主(外卷-内卷)。
体管小,位于腹部(只有海神石目在背部),无次生沉积。
隔壁颈一般向后伸,但也可向前伸,形成隔壁领。
缝合线复杂,共有4种:
无棱菊石式、棱菊石式、齿菊石式、菊石式。
有些类型可以具有口盖,壳面装饰复杂。
泥盆纪-白垩纪,中生代为繁盛期,中生代被称为菊石的时代。
白垩纪末期绝灭。
节肢动物
门类最庞大,占现生动物的85%,如虾、蜘蛛、蚊子、苍蝇等。
节肢动物是由环节动物发展来的一个比较高级的无脊椎动物类别,无论种类和数量都占统治地位。
身体多呈左右对称,分节,具三胚层及真体腔,体节进一步分化,主要器官向前集中。
整个身躯又分为头、胸、腹三部,或头胸部和腹部,各部包括若干体节,每个体节具一对分节的附肢,因而得名。
附肢分节。
身体被以几丁质甲壳,支持软体,附着肌肉,御敌和保持体内水分,因而才有可能进入空中和干燥的陆地上生活,有时在几丁质中还加入碳酸钙和磷酸钙,使甲壳更坚固。
甲壳虽然是节肢动物比环节动物进化的一个重要方面,可是它又限制虫体的增长、发育,因此只有借助于周期性的蜕壳进行生长。
神经系统发育,具有脑、眼等高级器官,能主动地适应外部世界。
另外还有心脏、血液、鳃、气管和肺等器官。
节肢动物由于辐射适应而得到广阔的发展,既可在水中生活,又可在干燥的陆地和空中生活。
生态领域极广,几乎遍布所有生态领域,部分寄生
分类非常复杂,共有九大超纲:
三叶虫超纲、有鳌肢超纲、坚角蛛超纲、甲壳超纲、多足超纲、六足超纲、有爪超纲、五口超纲、慢步超纲等。
(三叶虫纲)
三叶虫是节肢动物门中已绝灭的一个纲,仅在古生代的海洋中生活。
身体扁平,背部被以坚固的甲壳,成份以碳酸钙和磷酸钙为主。
腹侧为柔软的腹膜和附肢。
背甲被两条背沟纵分为一个轴叶和两个肋叶,因而得名。
自前而后又横分为头部、胸部和尾部。
通常长3-10cm,最小不及5mm,最大可达70cm。
背甲分为若干节,头部和尾部的节与节之间彼此愈合成为一块板,因此常常保存完整。
胸节常常分散保存。
个体通常长3~10厘米,小者不及6毫米,大者可达30厘米。
浅海底栖为主,也有浮游和游泳类型
寒武纪至二叠纪,寒武纪是三叶虫的时代,二叠纪末期绝灭。
腕足动物
腕足动物全为海生底栖,单体群居。
多数具有固着的肉茎。
幼虫约有数天至两周的浮游期,其后即产生硬壳,以肉茎附着于海底营固着生活。
也有以次生胶结物或壳刺固着于海底和自由躺卧类型。
具体腔,不分节而两侧对称。
体腔分为前后两个部分,前面的一个较大,称为腕腔或外套腔。
后面的一个较小,称为内脏腔。
体外被着两瓣大小不等的壳,为钙质或几丁磷灰质。
大壳叫腹瓣,小壳叫背瓣。
这两个壳不对称,但单壳对称。
大小一般3-8cm,最大可达40cm。
现代生活的腕足类约有70多属,260余种。
腕足动物在古生代曾相当繁盛,自寒武纪至第四纪均有化石记录,已描述的属已达2400多,种数超过30000。
腕足类化石在确定地质时代上有重要意义
半索动物门
半索动物门是原始的海生动物,以底栖生活为主,有固着爬行潜穴等。
地史时期也有漂浮的类型。
动物呈蠕虫状,有单体,也有群体。
有些类型具有几丁质外壳。
前部具有原始的背神经索,并具有鳃裂。
口腔背面向前伸出一条短的盲索,称为口索。
它类似于脊索。
共有3个纲,两个现生类型和1个化石类型:
肠鳃纲-呈蠕虫状
羽鳃纲-呈苔藓虫状,群体生活。
它具有匍匐管和茎轴,其上着生虫管,动物就居住在虫管中。
管壁由薄的蛋白质(几丁质)呈半环状生长形成。
笔石纲(Graptolithina)-现已绝灭,为单枝或多枝状群体。
个体生活在胞管中,胞管很小<1mm,许多胞管连接在一起构成群体。
(笔石纲)
笔石是已经绝灭的海生群体动物,其化石被压扁,保存在岩石上。
好像用铅笔写上的象形文字
群体具有外骨骼,以出芽方式繁殖,其成分为几丁质(C15H26O10N2)。
个体很小,通常只有几毫米。
以胞管作为栖居所
有两种生活方式,一种营漂浮生活,一种营固着生活
中寒武世出现,早石炭世绝灭,其中奥陶纪和志留纪为繁盛期。
是很好的标准化石和指相化石
古植物
一古植物学概述
地球上最早出现的生命是属于植物界的,远在距今32亿年的太古代就已发现过最原始的原核生物蓝藻类和细菌化石。
植物界有绿色植物和非绿色植物,绿色植物是自养性植物,是大自然的生产者。
非绿色植物是异养性植物,
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