高考化学专题复习导练测 第七章 第三讲 化学平衡移动文档格式.docx
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C.图二t1时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强
D.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小
解析 由图一可知,t2时正、逆反应速率均加快且发生突变,化学平衡正向移动,可能是升高了温度也可能是增大了压强,根据ΔH所表示的意义,不管平衡如何移动,ΔH不变,所以A正确,B错;
由图二可知,t1时改变平衡条件的瞬间,NO2和N2O4的浓度均增大,然后c(NO2)减小,c(N2O4)增大,平衡向正反应方向移动,改变的条件可能是给体系增大压强,但不可能是由温度改变引起的,选项C错;
若增大压强,平衡正向移动,N2O4的体积分数增加,因此混合气体的平均相对分子质量增大,D错。
答案 A
3.在水溶液中存在反应:
Ag++Fe2++3+ ΔH<0,达到平衡后,为使平衡体系中析出更多的银,可采取的措施是( )
A.升高温度 B.加水稀释
C.增大Fe2+的浓度D.常温下加压
解析正反应放热,升高温度,平衡向逆反应方向移动,A错误。
加水稀释,平衡向离子数目增多的方向移动,平衡向逆反应方向移动,B错误。
常温下加压对水溶液中的平衡移动几乎无影响,D错误。
答案C
4.已知可逆反应aA+bBcC中,物质的含量R%(A%和C%)随温度的变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )。
A.该反应在T1、T3温度时达到过化学平衡
B.该反应在T2温度时达到过化学平衡
C.该反应的逆反应是放热反应
D.升高温度,平衡会向正反应方向移动
解析 图像能说明各平衡体系组分(或某一成分)在反应过程中的变化情况。
解题时要注意各物质曲线的折点(达平衡时刻),所以反应在T2温度时第一次达到平衡,故A错,B正确;
随着温度升高,反应物A的含量增大,生成物C的含量减少,说明平衡向逆反应方向移动,正反应是放热反应,C、D错误。
5.在100℃时,将0.40mol二氧化氮气体充入2L密闭容器中,每隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
时间(s)
20
40
60
80
n(NO2)/mol
0.40
n1
0.26
n3
n4
n(N2O4)/mol
0.00
0.05
n2
0.08
下列说法中正确的是( )
A.反应开始20s内以二氧化氮表示的平均反应速率为0.00125mol·
s-1
B.80s时混合气体的颜色与60s时相同,比40s时的颜色深
C.80s时向容器中加入0.32mol氦气,同时将容器扩大为4L,则平衡将不移动
D.若起始投料为0.20molN2O4,相同条件下达平衡,则各组分含量与原平衡体系对应相等
解析:
发生反应2NO2(g)N2O4(g),前20s内v(N2O4)=
=0.00125mol·
s-1,v(NO2)=0.0025mol·
s-1,A错误。
60s、80s时n(NO2)=0.24mol,比40s时的浓度小,颜色浅,B错误。
容器体积增大,压强减小,平衡向逆反应方向移动,C错误。
答案:
D
6.下面是某化学研究小组探究外界条件对化学反应速率和化学平衡影响的图像,其中图像和实验结论表达均正确的是( )。
A.①是其他条件一定时,反应速率随温度变化的图像,正反应ΔH<
B.②是在平衡体系的溶液中溶入少量KCl晶体后化学反应速率随时间变化的图像
C.③是在有无催化剂存在下建立的平衡过程图像,a是使用催化剂时的曲线
D.④是一定条件下,向含有一定量A的容器中逐渐加入B时的图像,压强p1>
p2
解析 根据图像①,升高温度,平衡正向移动,正反应ΔH>
0,A错;
②反应实质是Fe3++3SCN-3,K+和Cl-不参加化学反应,KCl浓度增大不影响化学平衡,B错;
③使用催化剂,反应速率加快,先达到平衡,C正确;
④此反应为反应前后气体物质的量不变的化学反应,改变压强不影响平衡状态,即不影响A的转化率,且由于不断加入B,A的转化率增大,D错。
答案 C
7.在恒温、恒压下,amolA和bmolB在一个容积可变的容器中发生反应:
A(g)+2B(g)2C(g),一段时间后达到平衡,生成nmolC。
则下列说法中正确的是( )
A.物质A、B的转化率之比为1∶2
B.起始时刻和达到平衡后容器中的压强之比为(a+b)∶(a+b-0.5n)
C.当2v正(A)=v逆(B)时,反应一定达到平衡状态
D.充入惰性气体(如Ar),平衡向正反应方向移动
根据三段式计算:
A(g) + 2B(g) 2C(g)
起始 a b0
转化
nn
平衡(a-
) (b-n)n
则A、B转化率之比为
∶
=b∶2a,A项错误;
起始量与平衡量的物质的量之比为(a+b)∶(a+b-
),但容器容积可变,即恒压,压强比为1∶1,B项错误;
充入惰性气体,恒压容器中的平衡应向气体体积增大的方向移动,即逆向移动,D项错误。
C
二、非选择题
8.向甲乙两个容积均为1L的恒容容器中,分别充入2molA、2molB和1molA、1molB。
相同条件下(温度T℃),发生下列反应:
A(g)+B(g)xC(g) ΔH<
0。
测得两容器中c(A)随时间t的变化如图所示:
回答下列问题:
(1)乙容器中,平衡后物质B的转化率为________。
(2)x=________。
(3)T℃时该反应的平衡常数为________。
(4)下列说法正确的是( )。
A.向平衡后的乙容器中充入氦气可使c(A)增大
B.将乙容器单独升温可使乙容器内各物质的体积分数与甲容器内相同
C.若向甲容器中再充入2molA、2molB,则平衡时甲容器中0.78mol·
L-1<
c(A)<
1.56mol·
L-1
解析
(1)乙容器反应达到平衡时c(A)=0.5mol·
L-1,转化率为50%。
B的转化率也为50%。
(2)甲容器反应达到平衡时,c(A)=0.78mol·
L-1,转化率为61%,即压强越大,A的转化率越高,所以正反应为气体体积减小的反应,x=1。
(3)反应达到平衡时,乙容器中c(A)=c(B)=c(C)=0.5mol·
L-1,T℃时,该反应的平衡常数为2。
(4)A项,向平衡后的乙容器中充入“惰性气体”氦气,气体浓度不变,平衡不发生移动,c(A)不变;
B项,将乙容器单独升温,平衡逆向移动,A的体积分数增大,更大于甲容器中A的体积分数;
C项,若向甲容器中再充入2molA、2molB,相当于压强变为原来的2倍,达到平衡时A的转化率比不加前增大,所以平衡时甲容器中0.78mol·
L-1。
答案
(1)50%
(2)1 (3)2 (4)C
9.298K时,某容积固定为1L的密闭容器中发生如下可逆反应:
A(g)2B(g) ΔH=akJ·
mol-1。
其中B的物质的量浓度随时间变化如图所示。
试回答下列问题:
(1)已知298K时60s达到平衡,则前60s内A的平均反应速率为________mol·
s-1。
(2)该反应的平衡常数表达式为________。
(3)若298K时B的平衡浓度为A的3倍,323K时(其他条件不变),B的平衡浓度为A的2倍。
且达到平衡所需时间为298K时的
。
该反应中ΔH________0(填“>
”或“<
”)。
(4)若反应在298K进行,在1L密闭容器中加入1molB、0.2molNe,达到平衡时B的转化率为________(填序号)。
A.等于60%B.等于40%
C.小于40%D.介于40%~60%之间
(5)已知曲线上任意两点之间连线的斜率表示该时间段内B的平均反应速率(例如直线EF的斜率表示20s~60s内B的平均反应速率),则曲线上任意一点的切线斜率的意义是________________________________________________________________________。
解析
(1)由图像可知,60s时,B的物质的量浓度为0.6mol·
L-1,则A减少0.3mol·
L-1,则v(A)=
=0.005mol·
s-1;
(2)该反应的平衡常数表达式为K=
;
(3)从298K→323K,为升温,结果B的浓度减小,即表明平衡向逆反应方向移动,则推出正反应为放热反应,ΔH<
0;
(4)由于在恒温恒容条件下,通入稀有气体Ne,不影响化学平衡,故平衡时B的物质的量浓度仍为0.6mol·
L-1,即转化0.4mol·
L-1,则B的转化率为40%;
(5)曲线上任意一点的切线斜率代表的是某一时刻的反应速率。
答案
(1)0.005
(2)K=
(3)<
(4)B
(5)某一时刻的反应速率(或即时速率、瞬时速率)
10.一定条件下,体积为1L的密闭容器中发生如下反应:
SiF4(g)+
2H2O(g)SiO2(s)+4HF(g) ΔH=+148.9kJ·
(1)下列各项中能说明该反应已达化学平衡状态的是________(填字母序号)。
a.v消耗(SiF4)=4v生成(HF)
b.容器内气体压强不再变化
c.容器内气体的总质量不再变化
d.HF的体积分数不再变化
(2)反应过程中测定的部分数据如下表(表中t2>t1)所示。
反应时间/min
n(SiF4)/mol
n(H2O)/mol
1.20
2.40
t1
0.80
a
t2
b
1.60
通过a或b的值及化学平衡原理说明t1时反应是否达到化学平衡状态:
________。
(3)若只改变一个条件使上述反应的化学平衡常数变大,该反应________(填序号)。
a.一定向正反应方向移动
b.一定向逆反应方向移动
c.一定是减小压强造成的
d.一定是升高温度造成的
e.SiF4的平衡转化率一定增大
解析
(2)0~t1min,反应消耗的SiF4为0.40mol,根据已知反应可确定消耗的H2O为0.80mol,故a=1.60mol,t2min时,H2O仍为1.60mol,故b=0.80mol。
由此可判断t1时该反应已经达到化学平衡状态。
答案
(1)bcd
(2)a=1.60(或b=0.80),说明在一定条件下,t1~t2时各组分的浓度(或物质的量)均已不再发生改变,则t1时反应已经达到化学平衡状态
(3)ade
11.如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2是当前科学家研究的重要课题。
(1)科学家用H2和CO2生产甲醇燃料。
为探究该反应原理,进行如下实验:
某温度下,在容积为2L的密闭容器中充入1molCO2和3.25molH2,在一定条件下反应,测得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物质的量(n)随时间的变化关系如图所示。
①从反应开始到3min时,氢气的平均反应速率v(H2)=________。
②下列措施中一定能使CO2的转化率增大的是________。
A.在原容器中再充入1molCO2
B.在原容器中再充入1molH2
C.在原容器中充入1molHe
D.使用更有效的催化剂
E.缩小容器的容积
F.将水蒸气从体系中分离出
(2)科学家还利用氢气在一定条件下与二氧化碳反应生成乙醇燃料,其热化学反应方程式为2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) ΔH=akJ·
mol-1,在一定压强下,测得该反应的实验数据如表所示。
请根据表中数据回答下列问题。
温度(K)
CO2转化率/(%)
n(H2)/n(CO2)
500
600
700
800
1.5
45
33
12
2
43
28
15
3
83
62
37
22
①上述反应的a________0(填“大于”或“小于”)。
②恒温下,向反应体系中加入固体催化剂,则反应产生的热量________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③增大
的值,则生成乙醇的物质的量________(填“增大”、“减小”、“不变”或“不能确定”)。
解析
(1)①从反应开始到3min时,v(CO2)=(1.00mol-0.5mol)÷
(2L×
3min)=
mol·
s-1,根据反应的化学方程式:
CO2+3H23OH+H2O,化学计量数之比等于化学反应速率之比,则v(H2)=0.25mol·
min-1。
②在原容器中再充入1molH2,平衡右移;
缩小容器的容积,压强增大,平衡右移;
将水蒸气从体系中分离出,减小了水蒸气的浓度,平衡右移。
(2)①上述反应中,升高温度,CO2的转化率降低,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,a<
②恒温下,向反应体系中加入固体催化剂,反应产生的热量不变,催化剂不能使平衡移动,不改变ΔH的大小。
答案
(1)①0.25mol·
min-1 ②BEF
(2)①小于 ②不变 ③不能确定
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