人教版化学选修三第三章第一节晶体的常识测试题基础班Word文档下载推荐.docx
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B.区别晶体和非晶体最好的方法是观察是否有规则的几何外形
C.水晶在不同方向上的硬度、导热性、导电性相同
D.只有无色透明的固体才是晶体
7.某晶体中含有极性键,关于该晶体的说法错误的是
A.不可能有很高的熔沸点B.不可能是单质
C.可能是有机物D.可能是离子晶体
8.有四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是
A.①为简单立方堆积②为六方最密堆积③为体心立方堆积④为面心立方最密堆积
B.每个晶胞含有的原子数分别为:
①1个,②2个,③2个,④4个
C.晶胞中原子的配位数分别为:
①6,②8,③8,④12
D.空间利用率的大小关系为:
①<
②<
③<
④
9.钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,结构如图所示,有关说法正确的是
A.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有6个
B.晶体中Ba2+的配位数为8
C.晶体的化学式为Ba2O2
D.该氧化物是含有非极性键的离子化合物
10.下列关于固体物质:
Cu、Si和Ne的说法中正确的是
A.Cu、Si和Ne三种晶体中,熔点最低的是Ne
B.晶体Mg属于金属晶体,其中Mg原子的堆积方式是面心立方最密堆积
C.1mol晶体Si中,含有4molSi—Si键
D.Si和Ne都是非金属元素,所以它们的晶体类型是相同的
11.下列说法中,不正确的是()
A.光谱分析可用于元素检测,稀有气体He就是在分析太阳光谱时发现的
B.X射线衍射实验是区别晶体与非晶体的最科学的方法
C.等电子体具有相同的价电子总数,导致它们具有相同的化学性质
D.分子中只含极性键的分子不一定是极性分子。
12.如图是CaF2晶胞的结构。
下列说法正确的是
A.一个CaF2晶胞中含有8个Ca2+
B.一个CaF2晶胞中含有8个F-
C.在CaF2晶胞中Ca2+的配位数为4
D.在CaF2晶胞中F-的配位数为8
13.高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。
如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。
则下列有关说法正确的是()
A.KO2中只存在离子键
B.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1个K+和1个O2-
C.晶体中与每个K+距离最近的O2-有6个
D.晶体中,所有原子之间都以离子键相结合
14.已知NaCl的摩尔质量为
,食盐晶体的密度为
,若如图中
与最邻近
的核间距离为acm,那么阿伏加德罗常数可表示为
A.
B.
C.
D.
二、多选题(每题3分,共6分,漏选得一半的分,错选不得分)
15.硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图所示。
下列说法正确的是()
A.m=2
B.在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型相同
C.1、2原子间和4、5原子间的化学键可能是配位键
D.若382g硼砂晶体中含2molNa+,则硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O
16.下列说法正确的是()
A.σ键一定比π键强度大
B.CO2溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中会慢慢变为完美的立方体
D.石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏
三、填空题(每空2分,共52分)
17.(6分)在H2、NH4Cl、SiC、CO2、HF中,由极性键形成的非极性分子有
(1)________,由非极性键形成的非极性分子有
(2)________,能形成分子晶体的物质是(3)________,含有氢键的晶体的化学式是(4)________,属于离子晶体的是(5)________,属于原子晶体的是(6)________。
18.(共计12分)
A.锌是一种重要的金属,锌及其化合物有着广泛的应用。
(1)葡萄糖酸锌[CH2OH(CHOH4COO)2Zn是目前市场上流行的补锌剂。
写出Zn2+基
态电子排布式______________________;
葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]分子中碳原子杂化方式是_________________________。
(2)Zn2+也能与NH3形成配离子[Zn(NH3)4]2+。
配位体NH3分子空间构型为______;
在[Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面体中心,N位于正四面体的顶点,试在下图中
表示[Zn(NH3)4]2+中Zn2+与N之间的化学键_______。
(3)下图表示锌与某种元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通过共价键结合,该化合物的化学式为_______;
该化合物的晶体熔点比干冰高得多,原因是_____。
19.已知X、Y、Z、R、Q为周期表中原子序数依次增大的前36号元素。
相关信息如下:
X元素是宇宙中最丰富的元素
Y元素基态原子的核外p电子数比s电子数少1
Z元素被誉为“太空金属”,也有“生物金属”之称,其基态原子次外层有2个未成对电子
R元素在元素周期表的第十一列
Q元素在周期表里与R元素在同一个分区
请回答下列问题:
(1)YX3中心原子的杂化轨道类型是________________,离子化合物YX5的电子式是_________。
(2)CO与Y2属于等电子体,1个CO分子中含有的π键数目是________个。
(3)工业上利用ZO2和碳酸钡在熔融状态下制取化合物A(A可看做一种含氧酸盐)。
A晶体的晶胞为正方体(如图)。
①制备A的化学方程式是_________________________________________;
②在A晶体中,Z的配位数为_______________;
③在A晶体中,若将Z元素置于立方体的体心,Ba元素置于立方体的顶点,则O元素处于立方体的______________。
(4)R2+离子的外围电子层电子排布式为______________。
R2O的熔点比R2S的________(填“高”或“低”)。
(5)Q元素和硫(S)元素能够形成化合物B。
B晶体的晶胞为正方体(如图),若晶胞棱长为540.0pm,则晶胞密度为___________________________g·
cm−3(列式并计算)。
。
20.以Fe和BN为原料合成的铁氮化合物在光电子器材领域有广泛应用。
(1)基态Fe原子核外电子排布式为___。
(2)硼在室温下与F2反应生成BF3,BF3的空间构型为__。
写出一种与BF3互为等电子体的阴离子:
___。
(3)以氨硼烷(NH3BH3)为原料可以获得BN。
氨硼烷的结构式为__(配位键用“→”表示),氨硼烷能溶于水,其主要原因是__。
(4)如图为Fe与N所形成的一种化合物的基本结构单元,该化合物的化学式为__。
参考答案
1.D
【解析】
【详解】
原子晶体、离子晶体的熔沸点较高,在常温常压下不可能呈气态,同样金属晶体在常温下一般也不会是气态。
常温下为气态的物质的沸点较低,降温即可使其固化得到晶体,说明其熔点较低,符合该特征的晶体为分子晶体,答案选D。
2.D
【分析】
根据原子晶体的组成特点及常见的性质判断,晶体硅、金刚石和二氧化硅等是常见的原子晶体。
A、氖属于分子晶体,选项A不选;
B、食盐为氯化钠晶体,氯化钠属于离子晶体,选项B不选;
C、干冰属于分子晶体,选项C不选;
D、金刚石属于原子晶体,选项D选;
答案选D。
3.C
根据晶体结构知,该小正方体中A原子个数=8×
=1,B原子个数=6×
=3,C原子个数=1,所以晶体中A、B、C的原子个数比为1:
1。
答案选C。
【点睛】
本题考查晶胞中原子数目的计算,主要考查学生灵活运用均摊法解决实际问题的能力,有利于调动学生的学习兴趣,激发学生的学习积极性,也有助于培养学生的逻辑推理能力。
4.D
A、该物质有非金属元素构成,没有阴阳离子,故不为离子晶体,错误;
B、C和N之间存在共价键,故不是简单吸附,吸附为物理变化,错误;
C、气体未标明状态,判断错误;
D、氮对电子的吸引力大于碳,故碳显正价,正确。
5.A
每一个C原子旁边有3根键,每一个键旁边都有2个碳原子,所以原子和键的比例是2:
3。
A项正确;
本题答案选A。
6.A
A.获得晶体的方法有熔融态物质凝固、气态物质凝华、溶质从溶液中结晶析出,因此溶质从溶液中析出是得到晶体的三条途径之一,正确;
B.区别晶体和非晶体最好的方法是对固体进行X射线衍射实验,而不是通过观察是否有规则的几何外形,错误;
C.水晶是晶体SiO2,其性质的各向异性表现在物理性质如在不同方向上的硬度、导热性、导电性不相同,错误;
D.晶体不一定是无色透明的,如石墨是黑色的、不透明;
无色透明的也不一定是晶体,如玻璃属于玻璃态物质,错误。
7.A
A.在SiO2晶体中含有极性共价键Si-O键,由于该晶体的原子晶体,原子之间通过共价键结合,断裂需要吸收很高的能量,因此该物质的熔沸点很高,错误。
B.同种元素的原子形成的共价键是非极性共价键,不同种元素的原子形成的共价键是极性共价键,因此含有极性键的物质不可能是单质,正确。
C.若该极性键存在于含有C元素的化合物,如CH4、CH3CH2OH等,则相应的物质是有机物,正确。
D.离子化合物中一定含有离子键,可能含有极性共价键,如NaOH,,因此含有极性键的化合物可能是离子晶体,正确。
故选A。
8.B
A、①为简单立方堆积、②为体心立方堆积、③为六方最密堆积、④为面心立方最密堆积,②、③颠倒,故A错误;
B、根据晶胞计算,每个晶胞含有的原子数分别为:
①8×
1/8=1个,②8×
1/8+1=2个,③8×
1/8+1=2个,④8×
1/8+6×
1/2=4个,故B正确;
C、配位数是指晶胞中与原子紧邻的原子数,所以四种晶胞中原子的配位数分别为:
①6,②8,③12,④12,故C错误;
D、空间利用率是指晶胞在所含原子的体积与晶胞体积的比值,根据四种晶胞的空间利用率判断①<
②<
③=④,故D错误;
答案选B。
9.D
晶胞中Ba2+离子位于晶胞的顶点和面心位置,晶胞中共含有Ba2+离子的个数为8×
+6×
=4,阴离子位于晶胞的边上和体心位置,共含有阴离子的个数为12×
+1=4,所以晶胞中Ba2+与阴离子的个数比为1:
1,该氧化物为BaO2。
A.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+为顶点和面心位置,每个晶胞中含有3×
个,每个顶点为8个晶胞共有,则共有8×
3×
=12个,故A错误;
B.晶体中位于顶点的Ba2+离子和位于边上的阴离子距离最近,每个顶点为8个晶胞所共有,而每个边为4个晶胞共有,每个晶胞中有3个边上的阴离子距离相等且最近,根据均摊法计算,晶体中每个Ba2+同时吸引着阴离子的数目为8×
=6,故B错误;
C.由以上分析可知晶体的化学式为BaO2,故C错误;
D.该物质为活泼金属和活泼非金属形成的化合物,应为离子化合物,含有O-O,为非极性键,为含有非极性键的离子化合物,故D正确;
故选D。
本题考查晶胞的结构和计算,题目具有一定难度,做题时注意利用均摊法计算。
本题的易错点为A,与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+为顶点和面心位置。
10.A
Cu金属晶体、Si原子晶体、Ne分子晶体
A、熔点最低的是Ne,正确;
B、晶体Mg属于金属晶体是属于六方最密堆积结构,错误;
C、1mol晶体Si中,含有2molSi—Si键,错误;
D、Si和Ne都是非金属元素,所以它们的晶体类型是不相同的,错误。
11.C
A.利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素,科学家们通过太阳光谱的分析发现了稀有气体氦,故A正确;
B.晶体会对X射线发生衍射,而非晶体不会对X射线发生衍射,通过有无衍射现象即可区分晶体与非晶体,所以X射线衍射实验是区别晶体与非晶体的最科学的方法,故B正确;
C.等电子体结构相似,物理性质相近,化学性质不一定相同,例如:
CO和N2是等电子体,其二者的化学性质是不相同的,故C错误;
D.CO2分子中只含有极性键,是非极性分子,所以分子中只含极性键的分子不一定是极性分子,故D正确。
故选C。
12.B
A、根据晶胞结构可知,Ca2+位于晶胞的顶点和面心,一个CaF2晶胞中含有的Ca2+个数为8×
1/8+6×
1/2=4,故A错误;
B、氟离子在该晶胞的内部,所以氟离子个数是8×
1=8,故B正确;
C、配位数是指一个离子周围最邻近的异电性离子的数目,所以根据晶胞的结构可判断Ca2+的配位数是8,故C错误;
D、同理,F-的配位数是4,故D错误;
13.C
A、K+离子与O2-离子形成离子键,O2-离子中O原子间形成共价键,故A错误;
B、K+离子位于顶点和面心,数目为8×
1/2=4,O2-离子位于棱心和体心,数目为12×
1/4+1=4,即每个晶胞中含有4个K+和4个O2-,故B错误;
C、由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个,共有6个,故C正确;
D、O原子间以共价键结合,故D错误。
易错点为C项,由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个。
14.C
一个NaCl的晶胞中所包含的
为:
,
数目为:
,即1个NaCl晶胞的体积实际上是4个
和4个
共同所占的体积,由NaCl晶胞示意图可知1个
与1个
共同占有的体积为
,由等式
,可得
,
故选:
C。
15.AD
由图示可以看出该结构可以表示为[H4B4O9]m-,其中B为+3价,O为-2价,H为+1价,根据化合价判断m值求解Xm-的化学式;
根据价层电子对互斥理论确定分子空间构型及中心原子杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=
(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数,1,3,5,6代表氧原子,2,4代表B原子,2号B形成3个键,则B原子为sp2杂化,4号B形成4个键,则B原子为sp3杂化,阴离子中含配位键,不含离子键,以此来解答。
A.观察模型,可知Xm-是(H4B4O9)m-,依据化合价H为+1,B为+3,O为-2,可得m=2,故A正确;
B.2,4代表B原子,2号B形成3个键,则B原子为SP2杂化,4号B形成4个键,则B原子为SP3杂化,所以在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有不同,故B错误;
C.2号B一般是形成3个键,4号B形成4个键,其中1个键很可能就是配位键,所以配位键存在4号与5号之间,故C错误;
D.若硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O,则382g硼砂晶体中含
×
2=2molNa+,故D正确;
答案选AD。
16.CD
A.σ键不一定比π键强度大,如氮气中σ键的强度比π键强度小,故A错误;
B.二氧化碳溶于水生成碳酸破坏共价键,而干冰升华,破坏分子间作用力,故B错误;
C.溶质从溶液中析出,可形成晶体,故C正确;
D.石墨转化为金刚石是化学变化,同时伴随物理变化,即转化过程中有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏,故D正确;
答案选CD。
17.CO2;
H2;
H2、CO2、HF;
HF;
NH4Cl;
SiC
同种元素之间形成非极性共价键,不同元素之间形成极性共价键,分子中正负电荷中心不重合,电荷的分布是不均匀的,不对称的,为极性分子,正负电荷的重心重合,电荷分布均匀,则为非极性分子,以离子键结合形成的晶体为离子晶体,以共价键结合形成的空间网状晶体为原子晶体,以此解答该题。
由极性键形成的非极性分子有CO2;
由非极性键形成的非极性分子有H2;
能形成分子晶体的物质是H2、CO2、HF;
含有氢键的晶体的化学式是HF;
属于离子晶体的是NH4Cl;
属于原子晶体的是SiC;
因此,本题正确答案是:
CO2;
SiC。
18.1s22s22p63s23p63d10sp2、sp3三角锥形
ZnX该化合物是原子晶体,而干冰是分子晶体
(1)Zn元素是30号元素,Zn原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,故Zn2+的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,葡萄糖分子中-CHO中的C原子成2个单键、1个C=O,杂化轨道数为3,采取sp2杂化,其它C原子成4个单键,杂化轨道数为4,采取sp3杂化;
(2)NH3分子中N原子成3个N-H单键、含有1对孤对电子,杂化轨道数为4,采取sp3杂化,故NH3分子为三角锥型,
[Zn(NH3)4]2+中Zn2+有空轨道,N有孤对电子,Zn2+与N之间的化学键为配位键
;
(3)由晶胞结构可知,晶胞中Zn原子处于晶胞内部,晶胞中含有4个Zn原子,X原子处于顶点与面心,晶胞中X原子数目为8×
=4,故该化合物化学式为ZnX,晶胞中Zn和X通过共价键结合,故该晶体通过共价键形成的空间网状结构,属于原子晶体,干冰属于分子晶体,故该化合物的熔点比干冰高。
19.sp3杂化
2TiO2+BaCO3
BaTiO3+CO2↑6面心3d9高
=4.1
根据题给信息推断X为氢元素,Y为氮元素,Z为钛元素,R为铜元素,Q为锌元素。
(1)NH3分子中含有3个键,氮原子有1对孤对电子,中心原子的杂化轨道类型是sp3,离子化合物NH5的电子式是
(2)N2的结构式为N≡N,两个成键原子间有且只有1个键,CO与N2属于等电子体,故1个CO分子中含有的π键数目是2个;
(3)①根据A的晶胞结构利用切割法计算,1个晶胞中含钡数目为1,含钛数目为8×
1/8=1,含氧数目为12×
=3,A的化学式为BaTiO3。
TiO2和碳酸钡在熔融状态下反应生成BaTiO3和二氧化碳,化学方程式为TiO2+BaCO3=BaTiO3+CO2↑;
②在A晶体中,Ti的配位数为6(上、下、前、后、左、右均与O直接相连);
③在A晶体中,若将Z元素置于立方体的体心,Ba元素置于立方体的顶点,则O元素处于立方体的面心;
(4)R为铜元素,原子序数为29,根据构造原理判断Cu2+离子的外围电子层电子排布式为3d9。
Cu2O和Cu2S为结构相似的离子晶体,离子所带的电荷相同,氧离子半径小于硫离子半径,氧化亚铜的晶格能大于硫化亚铜的晶格能,故Cu2O的熔点比Cu2S的高;
(5)ZnS晶胞中含硫原子数目为8×
1/2=4,含锌原子数目为4,则1mol晶胞的质量为4×
(65+32)g,晶胞为正方体,若晶胞棱长为540.0pm,则晶胞密度为
g·
cm—3。
20.[Ar]3d64s2平面三角形CO32-
氨硼烷与水分子间形成氢键Fe8N3
根据分子中δ键和孤电子对数判断杂化类型和分子的空间构型;
根据均摊法,晶胞中的S、Fe原子数目,进而确定化学式。
(1)根据电子能级排布,基态Fe原子核外电子排布式为[Ar]3d64s2。
(2)BF3分子中,B原子价层电子对数=3+
,中心原子B原子没有孤对电子,则应为sp2杂化,空间构型为平面三角形。
原子数相同,价电子数相同的粒子互为等电子体,则与BF3互为等电子体的阴离子为CO32-。
(3)氮原子提供一对共用电子对给硼原子形成配位键,氨硼烷的结构式为
,氨硼烷能溶于水,其主要原因是氨硼烷与水分子间形成氢键。
(4)由图可知,根据均摊法,该晶胞中铁原子个数为4,氮原子个数=1+4×
=1.5,铁原子和氮原子的数目之比为8:
3,所以该化合物的化学式为Fe8N3。
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