植物单宁的含量测定方法Word格式.docx

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适用于单宁含量高的样品，不适合低含量和微量测定；

另外皮粉试剂的供应和质量都较难保证。

针对以上缺点，现在大多采用皮粉-分光光度法[3]、磷钼钨酸-皮粉比色法[4]等，具有操作简单、快速、精密度高的优点。

干酪素法

干酪素的主要成分是酪蛋白，为含磷蛋白。

利用其能选择性地结合具有生理活性的鞣质，从而测定具有疗效鞣质的含量。

干酪素法一般与分光光度法结合，鞣质在一定的pH条件下与Folin试剂反应，并且鞣质含量与吸光度成正比。

很多人利用干酪素法测定了金樱子、侧伯叶、大黄、旋覆花[5-8]等药材中单宁的含量，此法样品取量少、简单、灵敏、快速、准确，可作为检测植物药材质量标准的可靠分析手段。

胶体滴定法

胶体滴定法，又称聚电解质滴定法，是利用一些电荷密度已知且性能比较稳定的阴、阳离子

聚电解质作为标准溶液，对被测试样进行电荷测量的一种滴定方法[9]。

1948年日本学者寺山宏提出后，经众多研究者的不断改进，已成为最简单的定量分析聚电解质的方法[10-11]，并且在制革、水处理、造纸、食品等行业得到了广泛的应用[12-13]。

单宁溶液在一定的条件下呈胶体状态，胶粒带负电荷[14]。

胶体滴定的具体做法是[15]，于浸提的栲胶溶液中加入过量的PD（聚二甲基二烯丙基氯化铵）标准溶液，以TB（甲苯胺兰指示剂）为指示剂，用PVSK（聚乙烯醇硫酸钾）滴定过剩的PD。

TB指示剂带有正电荷，与PD不反应，最初呈现蓝绿色。

随着滴定的进行，过剩的PD会与PVSK形成聚离子复合物，此时再滴入的PVSK与指示剂反应，产生异染现象，试样溶液立即变为红紫色，指示滴定到达终点。

庞燕等[16]利用胶体滴定法测定木麻黄树皮中的单宁，得出了在pH为7时木麻黄溶液的胶体滴定值与所含单宁含量的线性关系，相关性良好，可以据此来计算未知浓度的木麻黄提取液中单宁的含量。

戴丽君等[17]以胶体滴定法和皮粉法分别测定了橡碗栲胶中单宁含量，两者对比发现，胶体滴定法测得的单宁含量值均小于皮粉法的测定值，但是差值不大，究其原因，可能是由于滴定终点的判断、温差等原因引起的。

络合滴定法

络合滴定法是以络合反应为基础的容量分析方法，又称螯合滴定法。

单宁分子中含有多个酚羟基可以与一个中心离子，如铜、锌、铋、铁、汞等进行络合，形成多核络合物，在一定的pH条件下沉淀，再通过EDTA反滴定过量金属离子来确定单宁的含量。

络合法所使用的指示剂一般为金属指示剂，指示终点到达时要求具有较深的颜色，如铬黑T。

利用Zn2+只与单宁反应的特性来沉淀分析溶液中的塔拉单宁，以铬黑T作指示剂，用EDTA溶液滴定剩余的Zn2+，结果显示塔拉中单宁的质量百分含量为%，比皮粉法测定的结果要精确[18]。

刘佳铭[19]用Pb2+与单宁络合，以K2CrO4为指示剂，PAM（阳离子型聚丙烯酰胺）为终点增敏剂，测定了黑荆树栲胶中单宁的含量，较之皮粉法快速、准确。

还有人研究了绿茶[20]、橡子[21]和三叶委陵菜[22]中单宁的络合滴定，众多研究表明络合滴定法简单、快速、误差小，并且避免了沉淀转移及洗涤的繁琐程序，还可省略空白对照，对酚类物质的选择性比较好，蛋白质和抗坏血酸均不影响测定。

但是金属离子与酚类物质的反应与酚的结构有很大关系，并且灵敏度较差，不适宜酚组分复杂的样品。

氧化滴定法

氧化还原滴定法是以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；

或者间接滴定一些本身没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。

单宁是多酚类的化合物，具有很好的还原性，在常温酸性溶液中可被高锰酸钾氧化，由此可得到单宁的含量。

用此法测定二白圆、二梭子两种青果果实中的总鞣质含量[23]

表明，滴定终点不易观察，须多次平行试验，取平均值。

Stiasny法

Stiasny法也称甲醛缩合法，是利用单宁与甲醛-盐酸共沸时，单宁与甲醛缩聚，基本上全部沉淀下来。

其反应方程如图1。

单宁与甲醛所产生的沉淀物质量占样品总质量的百分率，称为甲醛值（或称Stiasny值）。

在规定的测定条件下，用甲醛缩合的沉淀物质量与试样的质量及不溶物含量之间的数量关系计算得出被测试样中单宁的含量。

国内有采用甲醛缩合法测定落叶松树皮、黑荆树栲胶[24-26]中的单宁含量，具有简单、快捷、准确的优点，是一种值得推广的缩合单宁含量的测定方法。

分光光度法

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长或一定波长范围内光的吸收度，以此对该物质进行定性和定量分析的方法。

分光光度法的应用光区包括紫外光区、可见光区、红外光区，其中常用的是紫外光区和可见光区，两者的波长范围分别为200～400nm和400～760nm分光光度法的基本原理是朗伯-比尔定律，即当一束平行的单色光通过含有吸光物质的稀溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比。

定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况，从中确定出最大波长，然后以此波长为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，做出A-c工作曲线。

分析未知溶液时，根据测量的吸光度，对应工作曲线即可确定出相应的浓度。

在众多单宁含量的测定方法中，分光光度法的应用最为广泛。

常用的显色剂有邻二氮菲-铁（Ⅲ）、香草醛、正丁醇-盐酸、Folin-Denis试剂、Folin-Ciocalteu试剂、铁氰化钾（普鲁士蓝法）、磷钼酸-钨酸钠、柠檬酸铁铵等

[27-31]。

其中Folin-酚法和普鲁士蓝法测定的是总酚含量；

香草醛法选择性测定A环为间苯三酚的黄烷醇，但不能区别单体和聚合体；

正丁醇-盐酸测定的是聚原花色素（缩合单宁）的含量。

武予清等[32]通过Folin酚还原法、正丁醇-盐酸法和香草醛法测定棉花组织中单宁的含量，比较表明Folin酚法测定的单宁含量值显著高于正丁醇-盐酸法，原因可能是此法测定出的是相对总酚含量；

而香草醛法的测定结果与正丁醇-盐酸法差异不大，可以用于棉花中缩合单宁的含量测定。

比色法

比色法是通过比较或者测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。

其作为一种定量分析方法，大约开始于19世纪30～40年代。

常用的比色法有两种：

目视比色法和光电比色法，都是以朗伯-比尔定律为基础的。

在20世纪30～60年代，是比色分析发展的繁盛时期，它广泛的应用于冶金、地质、金属材料中微量的金属和部分非金属元素的测定。

但随着光学仪器制造技术的发展，分光光度法逐渐代替了比色法。

现代测定方法

高效液相色谱法

高效液相色谱法（HPLC）又称高压液相色谱、近代柱色谱，是以液体为流动相，采用高压输

液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例混合的溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。

1906年俄国植物化学家茨维特（Tswett）首次提出“色谱法”和“色谱图”的概念。

1960年中后

期，液相色谱开始活跃，到60年代末把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC；

1990年以后，生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展，为高效液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题，促进了它的迅速发展。

高效液相色谱中的固定相可以是液体、吸附剂、离子交换剂、离子交换树脂、凝胶，固定相的不同，分离原理也有差异。

较常用的是液-液分配色谱法，即流动相和固定相都是液体，并且互不相溶，有一个明显的分界面。

其又包括正相液-液分配色谱法即流动相的极性小于固定相、

反相液-液分配色谱法即流动相的极性大于固定相。

在液-液分配色谱中尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液仍不可避免的在流动相中有微量的溶解；

并且流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液的流失。

20世纪70年代末发展的化学键合固定相可以克服上述的缺点，现在应用很广泛。

郭佳莉等[33]采用HypersilODS（125×

mm，5μm）色谱柱；

检测波长275nm；

流动相为80%甲醇和20%水；

流速为mL·

min-1测定余甘子中单宁酸的含量，相关系数达%以上，充分显示了该法快速、方便、精确

可靠的优点。

流动注射法

流动注射分析法（FIA）是丹麦科学家于1974年创立的一项溶液自动在线处理及测定的现

代分析技术。

1988年Ruzicka等对流动注射分析作了定义：

向流路中注入一个明确的流体带，在连续非隔离载流中分散而形成浓度梯度，从此浓度梯度中获得信息的技术。

流动注射分析法是利用具有流速的试剂流的容量测定，即用聚四氟乙烯管代替烧杯和容量瓶，通过流动注射进行分析的方法。

用恒流量泵使检测试剂流过内径为～1mm的聚四氟乙烯管，在中途有注入部件（旋转阀）注入微升量试样，使其在混合圈中反应。

检测器通常是采用装有流通池的分光光度计、荧光光度计、原子吸收分光光度计和离子计等。

李淮芬等[34]基于在甲醛存在的酸性介质中，高锰酸钾氧化单宁酸产生较强的化学发光反应，结合流动注射技术，测定了几种啤酒中微量的单宁酸含量。

赵川等[35]使用经阳极化处理的双铂电极，通过偶合单宁在一支电极上的催化氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，建立了不可逆电对的流动注射双安培法快速检测绿茶、花茶等中的单宁含量的新方法。

流

动注射法还可与化学发光增强法、动力学光度法等方法结合[36-37]，对被测试样的单宁含量进行测定，具有较好的重现性和准确性。

流动注射法的测量是在动态条件下进行，反应条件和分析操作能自动保持一致，结果重现性好；

分析速度快，特别适合于大批量样品分析；

并且易于实现连续自动分析，使某些难以或无法实现的手工操作成为可能，将有良好的发展前景。

2.2.3薄层扫描法

层扫描法（TLCS）是指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱中有紫外或可见吸收的斑点或经照射能激发产生荧光的斑点进行扫描，将扫描的图谱及积分值用于药品的质量检验方法。

蔡毓琼等[38]使用岛津CS-930双波长薄层扫描仪，建立了余甘子喉片中没食子酸含量的测定方法。

该法简便、快速，稳定，并且不须任何显色剂，加热即呈现稳定的黄褐色斑点，大大提高了结果的准确性和可靠性。

原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法（AAS）是基于蒸汽相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。

主要应用于测量痕量和超痕量元素。

张颖等

[39]建立了火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量，单宁与醋酸铵溶液中的铜离子产生沉淀，离心后通过测定剩余铜离子和未加入单宁前铜离子的吸光度，两者之差在一定的范围内与单宁浓度呈线性关系，由此得出单宁含量。

此法灵敏度高、干扰较少、选择性好，可使整个操作自动化，应用日益广泛。

其他

荧光分析法是利用某些物质被紫外光照射后所发射的能反映该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。

它作为一种高灵敏的检测方法很少用于单宁含量的测定。

冯素玲等[40]基于单宁活化Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化吡咯红Y，使体系荧光猝灭，将荧光分析法与动力学结合起来测定茶叶中的痕量单宁。

Claderaforteza等[41]用热透镜光谱法测定了白葡萄酒中的痕量单宁，检测限达到了5μg/L。

丁亚平等利用KBrO3和KBr的氧化还原反应与茶单宁的溴代反应的速度差异，采用高灵敏示波电位动力学分析法测定了痕量的茶单宁。

MelloLD等[42]用生物传感器测定了蔬菜中的多酚含量。

有报道称可用浊度光度法测定液体，特别是饮料（如啤酒、酒和果汁）中的单宁和类单宁化合物。

3展望

我国植物资源丰富，开发利用植物鞣质具有广阔的发展前景。

目前，国内对鞣质的研究相对较少，仍然处于初级阶段，应用领域也比较局限。

单宁的经典测定方法大多数比较冗繁、精确度低；

而现代测定方法中仪器价格昂贵，不适合大范围推广应用，因此探寻一种经济、精确的单宁测定方法是当务之急。

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摘要：

单宁是多酚中高度聚合的化合物，广泛存在于自然界中，主要应用于日化、食品、医药、制革等领域。

简要介绍了植物单宁的性质、生理活性及应用，综述了单宁含量的经典测定方法以及现代测定方法，并对其发展前景进行了展望。

关键词：

植物单宁；

生理活性；

应用；

含量测定

它广泛存在于植物的叶、果实、根及皮等部位，也是树木受昆虫侵袭而生成的虫瘿的主要成分；

单宁是多酚中高度聚合的化合物，为黄色或棕黄色无定形松散粉末，在空气中颜色逐渐变深，有较强的吸湿性；

不溶于乙醚、苯、氯仿，易溶于水、乙醇、丙酮，水溶液有涩味。

单宁的化学成分比较复杂，大致分为两种：

一种是水解类单宁，是多元酚酸与糖主要以酯键形成的化合物，如没食子酸单宁和鞣花酸单宁；

一种是缩合类单宁，重要组成成分为黄烷醇及其衍生物，如坚木单宁、荆树皮单宁和落叶松单宁。

特定分子结构的单宁具有生理活性，能与生物体内的蛋白质、多糖、核酸等发生作用。

单宁对人体的作用具有双重性，食物中的单宁过量会产生抗营养的作用，如降低蛋白质的营养价值、影响VA和Vb12的有效利用。

近十多年来，植物单宁的性质和应用引起了国内外的广泛关注。

随着研究的不断深入，迫切需要对单宁进行准确的定性和定量分析。

单宁的定量检测方法很多，经典的有皮粉法、干酪素法、氧化滴定法、分光光度法等；

震荡法是皮粉与单宁溶液

一起震荡来脱去溶液中的单宁；

皮粉法所测的是单宁的绝对含量，