一项目名称郑医集团第九人民医院第二批医疗Word文档格式.docx
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四、产品的其他要求
1.所投产品须符合国际、国家相关生产标准(经营)。
2.投标人在投标文件中必须提供完整的产品型号、规格。
3.投标人在投标文件中应详细列出产品的主要部件、材料、元件名称、技术参数、制造厂、单价、数量、产地。
4.产品中的所有部件、材料、元件必须是近一年内出厂的、全新的、未使用过的合格产品。
5.投标人在投标文件中应详细说明产品的主要性能指标及技术特点。
五、产品的制造、安装、检验和验收执行的标准
1.按国家现行有关标准执行。
六、标志与技术文件
1.应符合国家有关规定。
2.产品交货时中标单位应按照国家有关规定及标准提供全套技术资料(包括产品合格证、装箱清单、备件清单、附件清单、使用说明书、操作维护手册、必要的图纸等)。
七、验收
1.验收执行的标准按第六条款执行。
2.货到目的地进行开箱验收,验收前三天通知制造厂家(中标单位)派人参加,届时不到,即认为制造厂家(中标单位)认可需方的验收结果。
3.产品的验收以双方最后确认的验收报告为依据。
连续运行168小时。
满足所有功能要求、无异常现象,即最终认为所供产品为合格产品。
若初验结果与最终验收相抵触,以最终验收为准。
八、质量保修期
中标产品质量保修期自验收合格之日起开始计算,具体期限为中标人在《免费保修期及售后服务承诺书》中承诺为准。
在此期间,凡因中标人提供的设备材料等发生质量问题,中标人应免费进行保修或更换零部件并赔偿招标人损失。
九、质量保证金
1.招标人向中标人付款时,招标人必须保留不少于中标总金额的10%作为中标设备正常运行的质量保证金。
2.自中标产品安装调试验收合格之日起,招标人保留中标人质量保证金的时间不少于12个月。
3.若中标产品的免费保修期大于12个月时,中标人、生产企业(或国内一级代理商)、招标人三方须共同《续保合同》,在签订三方合同后,招标人方可将质量保证金退还中标人。
技术参数要求
设备名称
质量层次
(套/台)
1台
是否和现有设备(器械或配件)配套使用
是
设备配置及技术参数要求:
*一、设备适用范围:
用于肌电图监测、神经电图(包括运动神经传导速度、感觉神经传导速度、多阶段神经传导、重复电刺激、皮肤交感反应、瞬目反射、F波、H反射)和听觉、视觉、体感诱发电位和事件相关电位的辅助检查,提供产品注册证以证明其功能。
二、主机系统配置
电脑一套:
显示器≥19”液晶,内存:
≥4GB,硬盘:
≥500G,打印机:
黑白激光
三、放大器:
1、通道数:
4通道
*2、模块化设计:
方便升级和维护等;
*3、显示灵敏度:
0.06μV/div~20000μV/div分档控制;
参照《医疗器械注册登记表》。
4、频宽特性:
0.2Hz~10KHz;
5、接地噪声:
≤0.5μV(RMS);
提供注册证以证明其功能。
*6、共模抑制比:
≥108dB;
7、A/D转换率:
24Bit;
*8、输入阻抗≥1000MΩ;
四、电刺激器
1、最大电流脉冲输出强度:
100mA,0mA~4mA时步长为0.01mA;
2、脉冲输出频率:
0.1Hz~120Hz;
3、脉冲模式:
Single、Double、Trail;
4、刺激方向:
正向、负向、双向;
5、靶脉冲宽度误差:
50μS~1000μS时:
误差≤±
10%;
五、音视频刺激器
1、常规模式声音刺激参数
2、刺激类型:
短声、纯音、白噪声;
3、刺激方式:
左耳、右耳、双耳、交替;
4、短声刺激相位:
疏波、密波、交替波;
5、最大短声强:
≥130dB;
6、最大纯音声强:
≥120dB;
7、最大白噪声声强:
≥100dB;
8、视频控制输出信号
8.1棋盘格图像、横条格图像,竖条格图像
8.2刺激频率:
0.1Hz-1Hz,误差≤±
9、闪光刺激
9.1刺激频率:
0.1Hz-50Hz,误差≤±
9.2刺激方式:
左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激;
六、软件功能:
1数据库管理功能;
2病例检索功能:
精确查询,模糊查询;
3具有报告自动生成功能;
4可自定义任意检测项目的测试模版;
5用户可自定义报告模版,输出报告为WORD格式;
6神经电图
运动传导速度(MCV)多节段传导(SSCT)感觉传导速度(SCV)
重复电刺激(RNS)F波反应(F-wave)H反射(H-reflex)
瞬目反射(BR)皮肤交感反应(SSR)
7肌电图(EMG)
运动单位自动分析(MUP)干扰相(重收缩)自动分析(IP)
扫描肌电图(EMG)单纤维肌电(SFEMG)运动单位计数(MUNE)
8诱发电位
8.1听觉诱发电位;
脑干听觉诱发电位(BAEP)
中潜伏期诱发(MAEP)长潜伏期诱发(LAEP)
8.2体感诱发功能:
上肢体感、下肢体感、三叉神经体感、脊髓体感
8.3PDN/PTN、BCR诱发电位
8.4电刺激事件相关电位
声、光、电刺激
9:
其他软件功能要求
9.1表面肌电图功能
*9.2具有表面肌电图信号采集、存储和回放功能;
*9.3具有峰峰值柱状图和频谱图时时显示;
*9.4可出标准报告,统计表面肌电均值和积分面积;
可出频率/疲劳度报告,统计过零率、平均波幅、平均频率和中值频率。
*10.可用于肌电引导下的肉毒素治疗;
标段号
1台
设备配置要求及用途:
眼科手术显微镜,需要适合眼底病、白内障、青光眼等眼科手术
1、主显微镜:
*1.1、防反光复消色差光学系统
1.2、物镜:
f=200mm
1.3、防污镀膜
1.4、总放大倍数:
4.2X~21X电动连续可调
1.5、主镜目镜筒角度:
可在450~900之间变化角度
1.6、目镜放大倍数:
12.5X
1.7、主镜目镜筒型号:
格里诺型(有立体感)
1.8、瞳距可调
1.9、X-Y:
+50mm速度可调有一键还原钮
*1.10、照明角度:
3角度照明(±
2,+4度照明,其中±
2度可同时照明)
1.11、视野直径:
52.8~10.6mm
1.12、同轴最高亮度:
80,000Lux
1.13、焦距调节范围:
60mm
1.14、光源:
卤素灯(冷光源)
*1.15.具备备用光源,灯泡术中一键切换
1.16、传输:
光纤
1.17、保护黄斑滤光片
1.18、瞳距,变倍,主镜倾斜使用光学头上的消毒驱动旋钮
1.19、主镜可倾斜
1.20、主镜防水等级:
IPX0
2、助手镜:
独立助手镜,与主镜视野相同
3、脚踏:
脚踏控制对焦,倍率放大,X-Y轴任意调节,光源明暗调整,光源开关,脚踏按键布局可根据医生要求随意调整,防水保护级别IPX8
4、支架:
落地支架
4.1、一号臂长度:
375mm,二号臂长度:
990mm
4.2、一号臂可旋转300度,二号臂可旋转300度
4.3、支架占地面积:
760mm*760mm
4.4、支架高度:
1865mm
4.5、第二臂最大负荷6-18kg
产品配置清单表:
产品配置清单
主机
0度助手镜
多功能脚踏
防尘罩
1设备用处用于白内障晶状体的超声乳化手术
2超声频率28-32KHz
3100%能量下超声冲程≥120μm
4能量控制方式线性提高
5超声模式连续超声,智能真空,脉冲,爆破,冷超乳
6手柄材质钛合金,≥6晶片
7能量释放计时具备,0.1s步级
8参数存储≥3组
*9泵类型蠕动泵
10负压大小0-600mmHg
11流量大小0-50ml/min,1ml/min步级
12灌注模式普通,连续,智能
13回吐功能具备
*14管路可重复高温高压消毒
15前节玻切具备
16玻切速率≥1000次/分
17玻切模式单次,连续
18电凝具备
19电凝频率500kHz
20电凝能量≥8W500欧姆
21电凝能量控制线性
22电撕囊具备
23电撕囊模式普通,高能量
24参数语音反馈确认具备
25可升级同轴微切口手术CO-MICS切口最小1.6mm
配置要求:
多功能脚踏
2套管路
器械消毒盒1个
验光、角膜地形图、角膜曲率仪。
1、球镜:
-25~+22D(0.25D,0.12D)
2、柱镜0~±
8D
3、轴向0º
-180º
(1º
、5º
)
4、最小可测瞳孔直径2.0mm
5、放松方式自动雾视
6、固视图标风景画
7、角膜曲率模式
7.1、角膜曲率半径5.0mm-10.00mm
7.2、屈光指数1.3375
7.3、角膜屈光33.75D-67.50D
7.4、角膜散光0-±
10D
7.5、角膜散光轴向0º
7.6、测量区域3mm-7.7mm半径
7.7、测量原理Placido环,10个
7.8、测量范围1.5mm-9.2mm
8、测量精度
8.1、角膜曲率半径0.01mm
8.2、角膜屈光0.25D/0.12D
8.3、角膜散光0.25D/0.12D
8.4、角膜轴向1º
/5º
9、瞳距测量范围85mm(最大)精度1mm
10、测量模式自动对焦测量/自动测量/手动
11、角膜直径测量(瞳孔直径)范围:
2-13mm/精度:
0.25mm
12、测量显示显示屏
13、测量记录内置式打印机(每眼最多可存10次测量结果)
14、对焦方式屏幕显示
15、顶点距离0,12和13.75mm(选择)
16、节电方式10分钟未进行操作自动黑屏
17、人工晶体模式IOL模式可测人工晶体眼
地形图软件
电脑
喷墨打印机
电动升降台
体外排痰机
用途及功能:
对排除移动分泌物和代谢废物有明显作用。
它能同时提供两种力,一种是垂直于身体表面的垂直力,帮助支气管粘膜表面粘液及代谢物起松弛与液化作用,而另一种是平行于身体表面的水平力,帮助支气管内已液化的粘液按照选择的方向排出体外.
1叩击头单头
2发动机1/25HP
3输出方式单路输出
*4驱动程序感应电机驱动
5输入功率
≥160W
6速度控制电子控制
*7频率控制10~60CPS/秒连续可调、电子数码显示
*8频率误差≤±
1%
9抗干扰抗电磁干扰,对任何设备无干扰
10操作手法可在任何平常体位引流
11外壳材料天然耐火聚乙烯材料
12叩击结合器可180°
旋转,适用任何体位进行排痰
13叩击头可加冰、加热水,冷热治疗;
对高热病人进行物理降温
14性能保证美国FDA认证证书中国SFDA认证证书
15安全性符合Ⅰ类B型
16标准配置成人、老年人、肋两侧、重症各一
1.镜头技术要求
*1.1镜头水平分辨率≥530线
*1.2光学放大倍数:
1~50倍,无级连续放大
1.3有效操作距离:
1~6倍:
170~300mm,6~28倍:
220~300mm
*1.4有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式
1.5视野范围Φ10mm~60mm
1.6景深范围5mm—120mm
1.7镜头可自动白平衡调节
1.8光源寿命≥50000小时,光源照度≥2000Lux
*1.9基于按键控制的电子绿色三级滤光技术
*1.10基于按键控制的醋酸反映或碘染色试验的分秒计时控制技术(显示并图像中有记录)
*1.11观察检查图像放大倍数显示
1.12将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中,真正的掌式控制
*1.13具有自然光成像与暗光成像模式
1.14可升降直立式支架,可选配摇臂式支架
2.阴道镜工作站性能要求
2.1支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印
*2.2能对观察检查图像进行动态录像和电影回放
*2.3真正基于数据库管理的病人资料系统
2.4可以方便地对病人资料进行各种查询,并可以对病人资料进行统计分析
*2.5支持两种以上病人报告的图文彩色打印的激光打印机
*2.6支持LEEP手术报告单打印功能
2.7支持病人资料的对比分析功能
*2.8支持RCI评估分析
2.9支持脚踏开关控制采图与鼠标控制采图
*2.10具有DICOM3.0图像数据交换接口,支持联网功能
3摄像系统和工作站产品必须同时获国内SFDA认证
*4具有符合CE国际认证要求的产品质量水平
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- 项目 名称 集团 第九 人民医院 第二 医疗