初级药师相关专业知识模拟题23Word下载.docx
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初级药师相关专业知识模拟题23Word下载.docx
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E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ电位在20~25mV范围内
D
4.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的______
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
5.下列哪一项措施不利于提高浸出效率______
A.恰当地升高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间
E.将药材粉碎成细粉
E
6.下列有关生物利用度的描述正确的是______
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
B
7.关于药物溶解度的叙述正确的是______
A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
B.极性药物与极性溶剂间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解
C.多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大
D.处于微粉状态的药物,其溶解度随粒度的降低而减小
E.在溶液中相同离子共存时,药物的溶解度会增加
8.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的______
A.润湿性
B.表面积
C.溶解度
D.溶解速度
E.稳定性
9.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是______
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
10.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的______
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用
11.无菌区对洁净度要求是______
A.大于10万级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.100级
12.下列有关药物稳定性正确的叙述是______
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性,加入能降低Ze阻电位,使粒子絮凝程度增加的电解
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
13.有关载体对固体分散体中药物溶出促进作用的叙述错误的是______
A.载体使药物提高可润湿性
B.载体促使药物分子聚集
C.载体对药物有抑品性
D.载体保证了药物的高度分散性
E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
14.体内药物代谢的主要部位是______
A.肠道
B.胃
C.肝
D.肾
E.肺
15.可作片剂崩解剂使用的辅料是______
A.CMC-Na
B.CMS-Na
C.PEG4000
D.HPC
E.PVP
16.国家基本医疗保险药品目录原则上调整周期为______
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
17.中国药学会医院药学专业委员会成立时间______
A.1988年
B.1989年
C.1990年
D.1991年
E.1992年
18.“三无”药品是指______
A.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品
B.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品
C.无批准文号、无注册商标、无药品标签的药品
D.无批准文号、无注册商标、无药品说明书的药品
E.无药品标签、无注册商标、无厂牌的药品
19.第二类精神药品处方至少保存______
20.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是______
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
21.药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,并对单位并处______
A.1万元以上3万元以下的罚款
B.3万元以上5万元以下的罚款
C.违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.1万元到10万元以下的罚款
E.2万元到20万元以下的罚款
22.《药品生产许可证》有效期为______
23.国家实行定点生产的药品是______
A.医疗用毒性药品
B.抗菌药物
C.麻醉药品
D.抗肿瘤药物
E.中药保护品种
24.不得零售的药品______
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.血液制品
E.生物制品
25.非处方药的标签和说明书必须经______
A.国家药品监督管理局批准
B.国家卫生行政管理部门批准
C.医疗机构批准
D.省级药品监督管理局批准
E.市级药品监督管理局批准
26.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》施行时间______
A.2001年2月28日
B.2001年5月1日
C.2001年12月1日
D.2002年1月1日
E.2002年7月1日
27.致畸、致癌、致突变的三致作用属于______
A.A类不良反应
B.B类不良反应
C.迟现型不良反应
D.所有可疑的不良反应
E.严重、罕见、新的不良反应
28.可以在经批准的普通商业企业零售的是______
A.麻醉药品和精神药品
B.口服抗菌药物
C.处方药
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
29.《中华人民共和国药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的______
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
30.根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名比例不得______
A.字的大小大于1:
2
B.字的大小小于1:
C.字的面积小于1:
D.字的总面积大于2:
1
E.单字面积小于2:
31.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是______
A.宣传医药知识
B.维护人类健康
C.维护患者利益
D.承担保健职责
E.坚持公益原则
32.《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合______
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
33.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向______
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
34.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”______
A.由国家统一制定,各地可以部分调整
B.由各省、自治区、直辖市分别制定
C.由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
D.由国家统一制定,各地不得调整
E.各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15%
35.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有______
A.说明书
B.注册商标
C.检验报告
D.质量合格标志
E.专用许可证明
二、共用备选答案单选题
以下每组考题在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个与考题关系最密切的答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A.乳化剂
B.金属络合剂
C.局部止痛剂
D.pH调整剂
E.助悬剂
1.盐酸普鲁卡因在注射剂中作______
2.EDTA-2Na在注射剂中作______
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
E.《药品临床研究人员设备质量管理规范》
3.药物非临床安全性评价研究机构必须执行______
4.药物临床试验机构必须执行______
5.药品经营企业必须执行______
A.处方药
B.非处方药
C.甲类处方药
D.乙类处方药
E.新药
6.只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是______
7.除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是______
8.必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是______
A.能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能要求
B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
C.在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节认得生理功能的要求
D.在规定的适应正和用法、用量使用药物后,人体产生毒副反应的程度
E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
9.药品的有效性是指______
10.药品的安全性是指______
11.药品的稳定性是指______
A.农村偏远地区药柜
B.城乡集贸市场
C.医疗机构制剂
D.处方药
E.麻醉药品
12.可以销售中药材______
13.只能在本医疗机构中凭医师处方销售______
14.凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品______
15.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种______
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