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(图2),这种布置方式称为littrow型,
因此对中心波长■0有
从图中可看到,谱面上成像于中心波长‘°
两侧的谱线,衍射角为i_、;
,正负号分别
与右侧及左侧对应,因此相应有
d||sinisini=m■(3)
对于我们所使用仪器,■/a的最大值不超过5°
。
2.光栅的闪耀
对于棱镜光谱仪,入射光束经棱镜分光后,某一波长的单色光能量除了被棱镜表面反射及吸收一部分外,全部集中到某一确定方向,因此光谱比较强。
光栅则不同,入射光束中某
一波长的单色光,经光栅衍射后能量分配到各级光谱中,而能量分配方式又与光栅的型式及
各种几何参数有关。
如前所述,能量的分配是单槽衍射与槽间干涉的综合结果。
光栅方程只
是给出了各级干涉极大的方向,由式
(1)可知,光栅方程中只包含光栅常数d而与槽面形
状无关,各干涉的极大的相对强度决定于单槽衍射强度分布曲线。
大家熟知的多缝透射光栅
有很大的缺点,即入射光的能量大部分集中在没有色散的零级光谱上。
而我们往往只利用其
中一级,因此谱线很弱。
反射式闪耀光栅的基本出发点在于把单缝衍射的主极强方向从没有色散的零级转到某一级有色散的方向上,以增大该级谱线强度。
图1所示的反射光栅,每个
衍射槽面的作用和单缝相同,可以证明,槽面衍射的主极强方向,对于槽面来说正好是服从
几何光学反射定律的方向。
因此当满足光栅方程
(1)某一波长的某一级衍射方向正好与槽
面衍射主极强方向一致时,从这个方向观察到的光谱特别亮,就好象看到表面光滑的物体反
射的耀眼的光一样,所以这一方向称为闪耀方向。
入射光线、衍射光线与光栅法线、槽面法线的几何关系如图3所示。
对光栅平面的法线而言,入射角、衍射角分别为i及](图中画
出入射光线与衍射光线在光栅法线同侧情形)。
显然,光栅法线与槽面法线之间的夹角等于
光栅的闪耀角0,因此对衍射槽面入射角为(i-一:
),反射角为(B1)。
根据上面的分析,
图3入射光线、衍射光线与光栅法线、槽面法线的几何关系
因此对某一波长而言,实现闪耀时i、[、,除了满足光栅方程
(1),还必须同时满足式(4)。
按照littrow方式布置的光栅,对于中心波长有i=0,代入式(4),得到i=0。
即入
射角i等于光栅的闪耀角0,因此入射光及衍射光均垂直于衍射槽面,如图4所示。
把i=一:
=0代入光栅方程,得
2dsin日=m^(5)
只要i、0、丸同时满足式
(1)和式(4),对波长入而言也就满足闪耀条件,但通常
却是把满足式(5)的波长称为闪耀波长。
由于m可以取m=1,2,3,…,因此对一块确定
的光栅(d,0一定)仍然有第一级闪耀波长,第二级闪耀波长……等各种值,但习惯上在
可见干涉级越高或光栅常数d越小,角色散越大。
由于汀,是两束光线分开的角距离,使用不方便,实际测量的是它们在谱面上的距离l与的比值,称为仪器的线色散,根
据式(6),线色散为
dld■mf1
fd■d■dcos:
(7)
习惯上经常使用线色散的倒数,它表示谱面上单位距离的波长间隔,常用单位是?
/m或
0.1nm/m,显然线色散的倒数愈小愈好。
实际使用时B不能太大,而且在谱面范围内,3的变化不大,因此cos一:
变化很小,从
而d/dl接近一个常量,亦即光栅具有均匀的色散。
在谱面上得到的是接近于按波长均匀排列的光谱,这是与棱镜光谱仪显著不同的地方。
B光栅摄谱仪的分辨率
分辨率定义为谱线波长入与邻近的刚好能分开的谱线波长差.「之比,即R=X/.「。
根据定义,可以求出理论分辨率。
一块宽度为b的光栅,(见图6),其光栅常数为d,刻线数为N,它在衍射方向的投影宽度b'
二bcos:
二NdcosL:
。
与单缝衍射一样,其衍射主极强半角宽度(最小可分辨角)为
而根据式(6),如果两谱线刚好能被分开,它们的角距离应等于这个最小分辨角,即
dcos1Ndcos
从而得到
RmN(8)
可见为了提高分辨率,应在高级次下使用较大的光栅(尺寸较大或每毫米刻线数较多)。
如
果从光栅方程
(1)解出m代入上式可得
Nd(sini±
sin3\bfsini±
sinP\
R.(9)
由于sini士sin的最大值是2,因此光栅可达到的最大分辨率为
Rmax(10)
k
由式(9)、(10)可知,光栅的分辨率受到光栅尺寸b及工作波长的限制,在大角度下
工作可以提高分辨率,但i和]接近90°
时,谱线太弱不适用。
由于各种原因,如光栅表面的光学质量、刻线间均匀性及其他光学元件质量的限制等等,实际上达不到理论分辨率。
在正常狭缝宽度使用时,实际分辨率在一级光谱中只能达到理论值的70〜80%左右,在二级光谱中为60%左右。
狭缝正常宽度So为上述最小可分辨率角与准直透镜焦距f的乘积,即
s0ff(11)
bNdcos-
2)光电倍增管
光电倍增管是利用外光电效应和次级电子发射现象将辐射能转换成电讯号(光电流)并
加以放大的电真空器件,它可以探测可见光子。
光电倍增管是精确测定微弱光辐射的一种灵敏检测器件,由于它比真空光电管具有更高的灵敏度,而不需要复杂的放大和指示设备,因
此在近代技术中被广泛应用,已成为近代光电检测方法的主要器件,在天文物理、大气物理、
空间科学、原子光谱学、化学、医学、军工、钢铁和通讯等方面均被大量应用。
特别是在光谱学、光子计数、闪烁计数和光谱的快速分析方面更有特殊意义。
1、光电倍增管的结构
光电倍增管按其电极结构可分为盒式、直线聚焦式、百叶窗式。
图7给出了百叶窗式及
聚焦式机构的示意图。
(a)百叶窗式
图7光电倍增管结构
聚焦式光电倍增管是把倍增极的形状和位置设计成能使电子在极间电场作用下聚焦到一个倍增极上,比如把具有高次发射系数的特殊合金附着在瓦形镍质电极表面作为倍增极便是其中一种。
百叶窗式是在倍增极上加上栅网,以防止电子退回到前一倍增极上。
不管哪种结构,组成光电倍增管的基本部分是相同的,即光窗、光阴极、倍增极和阳极。
光窗:
是光或射线的入射窗口,有端窗和侧窗两种。
对不同透光要求,应选择不同的光窗玻璃。
一般常用的国产GDB-44型光电倍增管的窗材料是硼硅玻璃,对波长为350.0〜
600.0nm的光透过率可达90%以上。
光阴极:
用于接收光子而产生光电子。
有反射式和透射式之分,其材料多为Sb-K-Cs
或Sb-K-Na-Cs等,都是量子效率大、光电子逸出功率较小的材料。
后者多用于光谱仪或光子计数方面,其光谱响应较宽。
倍增极:
用作产生次级电子的发射极,并使这些电子聚焦到下一倍增极。
倍增极的数目
为8〜13个。
它的材料多用Sb-Cs、Sb-K-Cs、Ag-Mg合金等。
一般电子放大倍数达108〜109。
阳极:
用作倍增后的电子收集,形成输出信号。
一般用电子逸出功率大的材料,如金属镍、钨等制成网状。
2、外光电效应与次级电子发射
A、外光电效应
在一个抽空的玻璃泡内壁上涂一层光电材料,成为光阴极K,与电源的负极相连,电源
的正极与管内的阳极A相连。
当光辐射入射到光阴极后,电子从光阴极表面逸出而成为自由电子,这种现象称为外光电效应。
光电子在光阴极与阳极之间的外电场作用下飞向阳极形
成电流,这种电流称为光电流。
外光电效应应遵守以下基本规律:
(1)在辐射光谱成分不变
的条件下光电流i与引起光电效应的光通量①成正比。
(2)被激发出来光电子的动能与光的强度无关,光电子的最大动能与激发光的频率成正比。
(3)对给定的光阴极,激发光阴极的
辐射光谱区存在一个长波限(红限)。
(4)光电效应是没有惯性的,其延迟时间t小于3X
10-9s。
规律
(1)说明,光通量越大,光子数目越多,可能产生光电子也越多。
规律
(2)、
(3)是相关的,这是因为光电子的产生是由于光阴极在受到光照时,电子获得光子的能量h
足以克服光阴极表面的束缚(束缚能用功函数①表示),它就会逸出光阴极表面而成为自由
电子。
所以光电子产生的条件是
h>①
如果h=①,则电子的能量刚好用于逸出阴极而作功,其逸出后的光电子动能为零。
如果h
、①,则电子除去逸出阴极作功外,尚有剩余能量,正是它决定了光电子动能大小(因为光电子获得的动能,只与光的频率有关)。
由于h/c是产生光电子的极限条件,
因此对于一定的光阴极材料显然存在一个长波极限,这个极限是
■m=hc/w(12)
■m取决于光阴极材料的功函数①。
现在能得到的光阴极材料功函数均在1eV以上,因此光
阴极材料的长波限均小于1.2Jm。
我们把只有一定波长的光辐射才能使光阴极材料产生光
电子的现象称为光谱响应,用响应率(单位辐射功率产生的电信号大小)或量子效率(一个光子产生的电子数)来表征。
B、次级电子发射
次级电子发射现象是指在能量(Ep)足够大的电子轰击物体表面时,该物体内部所发
射的电子,次级电子的数目N2可超过一次电子N1好多倍。
两种电子数的比值b次级电子增益系数
二二N2.N(13)
次级电子发射服从以下规律:
i次级电子发射同光电子发射一样无惯性。
ii对于纯净的金属表面,b在原初电子能量Ep较小的区域内随Ep的增加而增加,并
在某一Ep值时达到最大,然后再缓慢下降。
iiib值随原初电子束与靶的入射角B而改变,B增大时对所有的Ep,b都增大,而且
Ep的极大值向大的方向移动。
ivb值与表面情况有关,当表面无气体吸附层时,电子沿着法线方向落在金属表面,其
bm在1〜1.4之间,当表面有吸附层时,bm可提咼到3。
v对于给定的金属,若在表面覆盖一层另一种金属的单层分子来减小脱出功,将使b增
大,例如用钍激活钨,b最大从1.5增大到22,但b随覆盖层厚度的增加而减小,厚度为
几百纳米时,便等于覆盖层金属的b值。
vi金属靶发出的次级电子能量大都在0〜50eV之间,在真正的次级电子中,以能量5〜
15eV之间分布电子最多,而且它们的能量分布与原电子的能量无关,同时在原电子束与靶的入射角0改变时几乎不发生变化。
在光电倍增管中作为次级电子发射极(倍增极)表面通常涂布着锑酸铯、氧化镁、氧化铍薄膜,当一个电子打在这种靶上时,一般会发射出3〜10个次级电子。
光电倍增管是外光电效应与次级电子发射的联合作用,次级电子发射的基本规律决定了
光电倍增管的基本特性。
3光电倍增管的工作原理与增益系数
光电倍增管是建立在外光电效应与次级电子发射基础上的电真空器件。
它的电极由光阴
极K阳极(集电极)A,以及在它们之间的n(8〜13)个倍增极(次级电子发射极)Dn组
成,这些电极按一定方式安置在真空管中,极间供给适当的直流电压,用来加速极间电子。
图8是三个倍增极的光电倍增管示意图。
图8光电倍增管工作原理
K时,便产生光电子,形
D1,在D1上引起次级电子发
在各电极间加上直流电压的条件下,当光辐射到光阴极表面成阴极电流ik,光电子在K和D1之间被电场加速飞向倍增极
射,次级电子数是原电子数的6倍(b为倍增极的增益),这些电子被D1和D2之间的电场加速,打在倍增极D2上,从D2轰击出次级电子,其数值又增加b倍,如此继续下去,电子逐一在各个倍增极上倍增,从最后一个倍增极Dn上出射的电子数是光电子的bn倍,这些电
子被阳极A收集成为阳极电流,称为光电流。
光电倍增管阳极输出的光电流为:
n
I|C
Ak
称M为光电倍增管的增益系数。
上述公式实际不能满足,这是因为各个次级发射电子
的次级电子增益系数彼此不尽相同(尽管所用材料相同),同时由于存在电子散射,使电子
基于上述原因使增益系
m倍(m兰er),若
iA,因此实际增益系数为
不能完全打到下一个倍增极上,散射电子对放大电子数目没有贡献,数M减小。
所以光电倍增管中某一级的次级电子数是入射电子数的的光照到光阴极K时引起的光电流是ik,则光电倍增管阳极电流
M=mn,b与极间电压有关,所以M也与电压有关。
3)线阵CCD光探测器性能
光谱仪的光探测器可以有光电管、光电倍增管、硅光电管、热释电器件和CCD等多种。
CCD(chargecoupleddevice)是电荷耦合器件的简称,是一种金属-氧化物-半导体结构的新
型器件,具有光电转化、信息存储和信号传输(自扫描)的功能,在图象传感、信息处理和存储方面有着广泛的应用。
对光敏感的CCD常用作图象传感和光学测量。
探测光栅光谱的
线阵CCD因为能在暴光时间内探测一定波长的所有谱线,因此在新型光谱仪中得到广泛的应用。
通常把同时获取光谱仪上各个波长的光谱探测器称为多道探测器。
由多道探测器、计
算机及传统的光谱仪构成的新型光谱仪器称为光学多道分析仪。
在本实验中,衍射光谱经透
镜会聚,成像于CCD光敏面。
利用CCD的光电转换功能,将其转换为电信号“图象”,并
由荧光屏显示。
CCD器件的主要性能指标为
1、分辨率。
用作测量的器件最重要的参数是空间分辨率。
CCD的分辨率主要与像元的
尺寸有关,也与传输过程中的电荷损失有关。
目前CCD的像元尺寸一般为10」m左右。
2、灵敏度与动态范围。
理想的CCD要求有高灵敏度和宽动态范围。
灵敏度主要与器件
光照的响应度(V/lx•s)和各种噪声(如光子噪声、暗电流和电路噪声等)有关。
动态范围是指对于光照度有较大变化时,器件仍然能保持线性响应的范围。
它的上限由最大存储电
荷容量决定,下限由噪声所限制。
3、光谱响应。
这里指光谱响应的范围,目前硅材料的CCD光谱响应范围约400nm〜1100nm。
3)光谱分析
氢原子的结构最简单,它的线光谱具有明显的规律,早就为人们所注意。
各种原子光谱线的规律性的研究正是首先在氢原子上得到突破的。
氢原子又是一种典型的最适合于进行理
论与实验比较的原子。
20世纪上半叶对氢原子光谱的种种研究在量子论的发展中多次起过重要作用。
1913年玻尔建立了半经典的氢原子理论,成功地解释了包括巴尔末线系在内的氢光谱的规律。
事实上氢的每一条谱线都不是一条单独的线,都具有精细结构,不过用普通
的光谱仪器难以分辨,因而被当作单独一条线而已。
这一事实意味着氢原子的每一条谱线都
具有精细结构。
1916年索末菲考虑到氢原子中电子在椭圆轨道上近日点的速度已接近光速,他根据相对论性力学修正了玻尔的理论,得到氢原子能级精细结构的精确公式,但这仍是一
个半经典理论的结果。
1925年薛定谔建立了波动力学(即量子力学中的薛定谔方程),重新
解释了玻尔理论所得到的氢原子能级。
不久海森伯和约丹(1926年)根据相对论性薛定谔
方程推得一个比索末菲所得的在理论基础上更加坚实的结果,将这结果与托马斯(1926年)
推得的电子自旋轨道相互作用的结果合并起来,也得到了精确的氢原子能级精细结构公式。
尽管如此,根据该公式所得巴尔末系第一条的(理论)精细结构与不断发展着的精密测量中
所得实验结果相比,仍有约百分之几的微小差异。
1947年蓝姆和李瑟福用射频波谱学方法,
进一步肯定了氢原子第二能级中轨道角动量为零的一个能级确实比上述精确公式所预言的高出1057MHz(乘以普朗克常数即得相应的能量值),这就是有名的蓝姆移动。
直到1949
年利用量子电动力学理论将电子与电磁场的相互作用考虑在内,这一事实才得到了解释,成
为量子电动力学的一项重要实验根据。
在可见光区域氢的谱线可以用巴尔末经验公式(1885年)来表示,即
2
(14)
;
_;
n
1二10~2
n—4
式中n为整数3,4,5,…。
通常称这些氢谱线为巴尔末线系。
为了更清楚地表明谱线分布规律,将式(14)改写作
其中R:
为将核的质量视为8(假定核固定不动)时的里德伯常数,
设M为质子的质量,则
m/M=(5446170.13±
0.11)X10-10,代入式子中可得
-1
Rh=(10967758.306±
0.013)m
R:
:
=(10973731.534±
三、实验仪器
实验仪器框图见图9:
图9实验仪器框图
其中WGD-8A型组合式多功能光栅光谱仪及其应用软件使用详见其使用说明书。
四、实验内容与数据处理
1•阅读相关材料,熟悉仪器功能及实验原理;
2•熟悉仪器结构与面板接线;
3•阅读仪器使用说明书,按程序进入光谱采集处理平台,熟悉平台界面;
4•选用光电倍增管做光谱接收端,利用已知特征波长的Na光源(Na双线波长分别为
588.9963nm和589.5930nm)进行波长定标;
5•用已经定标的界面测量氢光源的光谱线波长,标注,并打印作为实验报告的原始数据。
在可见光范围内氢谱线相应于式(15)中n=3,4,5和6的波长值约为656nm,486nm,434nm和410nm。
由氢线波长找出合适的n值,利用式(15)计算氢的里德伯常数Rh。
空气折射率采用N=1.000285;
6•用同样的方法测量其他所给光源特征波长;
衣7•换光电倍增管为CCD,进行同样的测量。
附:
几种常用于定标的原子特征波长
Hg
入(nm)
404.656
407.783
433.922
434.749
435.883
491.607
546.074
576.960
相对
强度
1800
150
250
400
4000
80
1100
240
579.066
607.272
623.440
690.752
708.190
709.186
280
20
30
200
He
388.8
402.6
447.1
492.1
501.6
587.5
667.8
706.5
「特征
紫
半蓝
绿
黄
红
Ne
453.7
457.5
470.4
478.8
479.0
533.0
534.1
535.8
特征
蓝
青
540.0
585.2
588.1
596.5
614.3
626.6
633.4
638.2
橙红
640.2
650.6
659.8
682.9
717.3
724.5
743.8
748.8
五、注意事项
(1)对于光电倍增管,不得曝光,特别是加上高压时;
不能用强光照射;
由于在高压下工作,注意人身安全。
(2)光栅光谱仪是贵重仪器,调节应当仔细小心,调节狭缝宽度时不能使刀口片处于接触状
态(转鼓上指示数必须大于零),更不能压紧。
应当先搞清楚什么方向调节使狭缝变小(示数减小),什么方向使示数变大(示数增大),再动手调节。
六、参考文献:
1、张天哲、董有尔,近代物理实验,北京:
科学出版社,2004
2、丁慎训、张连芳,物理实验教程(第二版),北京,清华大学出版社,2002
3、晏于模、王魁香,近代物理实验,长春,吉林大学出版社,1995
4、WGD-8/8A型组合式多功能光栅光谱仪使用说明书,天津市港东科技发展有限公司,2004
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