潍坊医学院单元教案文档格式.docx
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1.共价键的形成、分类及参数
2.碳原子的三种杂化(sp3杂化、sp2杂化、sp杂化)
3.有机化合物的同分异构(分为:
构造异构、立体异构)
三、有机化学反应类型
1.共价键的两种断裂方式(均裂、异裂)
2.有机化学反应的两大类型(自由基反应、离子型反应)
四、有机化合物的分类
五、研究有机物的一般方法
专业外语词汇:
有机化合物(organiccompounds)碳化合物(compoundsofcarbon)碳氢化合物及其衍生物(hydrocarbonsandtheirderivatives)有机化学(organicchemistry)分子结构
(structureofmolecule)化学键(chemical
bond)共价键(covalentbond)杂化轨道
(hybridorbital)键长(bondlength)键角(bondangle)键能(bondenergy)极性
(polarity)离解能(dissociationenergy)
第二章链烃
5
1.掌握链烃的系统命名原则,双键、叁键的电子结构,重要化学性质,电子效应。
2.熟悉烷烃卤代自由基反应机理及烯烃亲电加成反应机理。
3.了解链烃的物理性质,重要链烃的用途。
链烃双键、三键的电子结构,化学性质,电子效应,烷烃的卤代自由基反应机理和烯烃的亲电加成反应机理。
双键、三键的电子结构,电子效应,共轭二烯烃的性质,烯烃的亲电加成反应机理。
多媒体教学手段,课堂教学,启发式、互动型教学方法
2009年2月15日
第二章链烃(chainhydrocarbon)
第一节烷烃(alkane)
一、烷烃的结构(单键碳sp3杂化、σ键的特点)
二、烷烃的同系列和通式
三、烷烃的同分异构现象
四、烷烃的命名(普通命名法、系统命名法)
五、烷烃的物理性质
六、烷烃的化学性质
1.卤代反应
2.卤代反应机理(自由基取代反应机理)
第二节烯烃(alkene)
一、烯烃的结构(双键碳sp2杂化、π键的特点)
二、烯烃的同分异构和命名
三、烯烃的物理性质
四、电子效应(诱导效应、共轭效应)及三种共轭体系(π-π共轭、p-π共轭、超共轭)
五、烯烃的化学性质及马尔可夫尼可夫(Markovnikov)规律
六、烯烃的亲电加成反应机理
七、二烯烃
1.二烯烃的结构类型和命名
2.共轭二烯烃的化学性质
第三节炔烃(alkyne)
一、乙炔的结构(三键碳sp杂化)
二、炔烃的命名
三、炔烃的物理性质
四、炔烃的化学性质
链烃(chainhydrocarbon)烷烃(alkane)烯烃(alkene)烯烃加成反应(additionreactionofalkenes)烯烃氧化反应(oxidationreactionofalkenes)
第三章环烃
4
1.掌握环烷烃、芳香烃的命名,化学性质,定位效应,休克尔规则。
2.熟悉芳香性的概念,苯环上亲电取代反应历程。
3.了解常见稠环芳香烃及非苯芳香烃的结构与性质。
1.芳香烃的化学性质,休克尔规则,苯环上亲电取代反应历程。
2.取代苯的定位基定位规则
1.取代苯的定位基定位规则
2.芳香性及休克尔规则
2009年3月9日
第三章环烃(cyclichydrocarbon)
第一节脂环烃(cyclichydrocarbon)
一、脂环烃的分类和命名
1.脂环烃的分类
2.脂环烃的命名
二、脂环烃的结构
三、脂环烃的化学性质
第二节芳香烃(aromatichydrocarbon)
一、苯同系物的异构现象和命名
二、苯分子结构的近代概念
三、芳香烃的物理性质
四、芳香烃的化学性质(chemicalpropertyofaromatichydrocarbon)
1.芳香烃的化学性质
2.苯环上亲电取代反应机理
第三节稠环芳香烃和非苯芳香烃(condensedaromaticsandnon-benzenoidaromatichydrocarbon)
一、稠环芳香烃和非苯芳香烃的结构和性质
二、休克尔规则
脂环烃(cyclichydrocarbon)芳香烃(aromatichydrocarbon)化学性质(chemicalproperty)环烷烃(cycloalkane)稠环芳香烃(condensedaromatics)非苯芳香烃(non-benzenoidaromatichydrocarbon)休克尔规则(HÜ
ckelrule)苯(benzene)芳香性(aromaticity)
第四章卤代烃
3
1.掌握卤代烃的命名、化学性质、查依采夫规则、不同类型卤代烯烃的活泼性。
2.熟悉卤代烃的分类、SN1、SN2反应历程。
3.了解卤代烃的物理性质,常见重要的卤代烃。
卤代烃的化学性质、查依采夫规则、SN1、SN2反应历程、不同类型卤代烯烃的活泼性。
SN1、SN2反应历程、不同类型卤代烯烃的活泼性。
2009年3月10日
第四章卤代烃(halo-hydrocarbon)
一、卤代烃的分类和命名
1.卤代烃的分类
2.卤代烃的命名
二、卤代烃的物理性质
三、卤代烃的化学性质
1.卤代烃的化学性质
2.卤代烃的亲核取代反应机理(SN1、SN2)
四、不同类型卤代烯烃的活泼性
五、重要代表物
卤代烃(halo-hydrocarbon)扎衣采夫规则(Satyzeffrule)亲电取代反应(electrophilicsubstitution)亲电加成反应(electrophilicaddition)亲电试剂(electrophilicreagent)亲核加成
反应(nucleophilicaddition)亲核取代反应(nucleophilicsubstitution)亲核试剂(nucleophilicreagent)
第五章醇、酚和醚
1.掌握醇、酚、醚、硫醇、硫醚的结构、命名与化学性质。
2.熟悉氢键对醇、酚、醚、硫醇、硫醚的物理性质的影响。
3.了解常见重要的醇、酚、醚在医学上的用途。
1.醇的分类、命名、结构、化学性质及Saytzeff规则。
2.酚的分类、命名、结构及化学性质。
3.醚、硫醇、硫醚的分类、命名、结构、化学性质(主要是醚键的断裂方式)。
1.醇、酚的电子结构及其对化学性质的影响。
2.醇脱水成烯、成醚的反应历程。
3.醚键的断裂方式及反应历程。
1运用启发式、互动式及联系法、实例法等多种教学方法,充分调动学生学习的积极性,培养学生分析问题和解决问题的能力。
每节有小结,每章有归纳,通过归纳、总结、复习、练习以帮助学生理解、掌握所学知识。
2.利用计算机多媒体授课,利用ChemDrawr软件制作课件。
在制作课件时,尽可能用不同颜色、不同方式,直观、形象地表达醇、酚、醚的电子结构,便于学生理解和掌握。
2009年3月15日
第五章醇、酚和醚(alcoholphenolandether)
第一节醇(alcohol)
一、醇的分类和命名
二、醇的结构
三、醇的物理性质,熟悉氢键对醇的物理性质的影响。
四、醇的化学性质及Saytzeff规则
第二节酚(phenol)
一、酚的分类和命名
二、酚的结构
三、酚的物理性质
四、酚的化学性质
第三节醚(ether)
一、醚的分类和命名
二、醚的物理性质
三、醚的化学性质
第四节硫醇和硫醚
一、硫醇、硫醚的结构
二、硫醇、硫醚的物理性质
三、硫醇、硫醚的化学性质
四、几种重要的醇、酚和醚
醇(alcohol)酚(phenol)醚(ether)氢键(hydrogenbond)丙三醇(propanetiol)伯醇(primaryalcohol)叔丁醇(tert-Butylalcohol)仲醇(secondaryalcohol)
第六章醛、酮和醌
1.掌握醛、酮、醌的结构、命名;
掌握醛、酮的化学性质。
2.熟悉羰基的亲核加成反应机理、醛和酮的制备、醌的化学性质。
3.了解醛、酮、醌的物理性质及其在医学上的应用。
1.醛、酮的结构、命名、化学性质
2.醛、酮的化学性质。
3.醌的结构、命名。
1.醛、酮的化学性质
2.羰基的亲核加成反应机理
1.运用启发式、联系法等多种教学方法,前后联系,复习总结,帮助学生理解、巩固所学知识。
2.利用计算机多媒体授课。
2009年4月1日
第六章醛、酮和醌(aldehydeketoneandquinine)
第一节醛和酮(aldehydeandketone)
一、醛、酮的结构与分类
二、醛、酮的命名
三、醛、酮的制备
四、醛、酮的物理性质
五、醛、酮的化学性质
第二节醌(quinine)
一、醌的结构、分类与命名
二、醌的物理性质
三、醌的化学性质
醛和酮(aldehydeandketone)醌(quinine)醛糖(aldose)甲醛(formaldehyde)
甘油醛(glyceraldehyde)醇醛缩合(aldolcondensation)
第七章羧酸及其衍生物
1.掌握羧酸及其衍生物的结构、命名与化学性质。
2.掌握甲酸、乙二酸、尿素三种代表化合物的结构、化学性质及其用途。
3.熟悉羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应的机理;
熟悉羧酸的制备反应。
4.了解羧酸及其衍生物的物理性质;
了解其他羧酸及其衍生物的代表化合物。
羧酸的结构、命名、化学性质。
1.羧酸的电子结构及其对化学性质的影响。
2.羧酸的酯化反应机理。
3.酯水解的反应机理
1.运用启发式、互动式、提问式等多种教学方法,想法设法让学生听得清楚,弄得明白,理解得深刻。
通过归纳、总结、复习、练习等多种方式,帮助学生理解、掌握所学知识。
在利用Chem-Drawr软件制作课件时,尽可能使化合物的结构直观、形象、逼真,便于学生理解抽象的电子结构。
2007年4月9日
第七章羧酸及其衍生物(carboxylicacidandcarboxylicacidderivatives)
第一节羧酸(carboxylicacid)
一、羧酸的分类和命名
1.羧酸的分类
2.羧酸的命名
二、羧酸的制备
三、羧酸的物理性质
四、羧酸的化学性质
五、羧酸的代表化合物
第二节羧酸衍生物(carboxylicacidderivatives)
一、羧酸衍生物的命名
二、羧酸衍生物的物理性质
三、羧酸衍生物的化学性质
四、羧酸衍生物的代表化合物
羧酸(carboxylicacid)羧酸衍生物(carboxylicacidderivatives)甘油醛(glyceraldehyde)醇醛缩合(aldolcondensation)酯化反应(esterification)酯交换(esterexchange)酯缩合反应(estercondensationreaction)水杨酸(Salicylicacid)苦味酸(picricacid)
第八章羟基酸和酮酸
1.掌握羟基酸和酮酸的命名、化学性质;
酮式―烯醇式互变异构现象;
酮体的概念。
2.熟悉羟基酸和酮酸的代表化合物。
3.了解某些醇酸和酮酸在生物体内的化学过程。
1.羟基酸的结构、命名、化学性质。
2.酮酸的结构、命名、化学性质。
酮式―烯醇式互变异构现象。
运用启发式、互动式及联系法、实例法等多种教学方法,充分调动学生学习的积极性,培养学生分析问题和解决问题的能力。
2009年4月10日
第八章羟基酸和酮酸(hydroxyacidandketoacid)
第一节羟基酸(hydroxyacid)
一、羟基酸的结构和分类
二、羟基酸的命名
三、羟基酸的物理性质
四、羟基酸的化学性质
五、羟基酸的代表化合物
第二节酮酸(ketoacid)
一、酮酸的结构、分类和命名
二、酮酸的化学性质
三、酮式-烯醇式互变异构现象
四、酮酸的代表化合物
羟基酸(hydroxyacid)酮酸(ketoacid)酮式(ketoform)烯醇式(enolform)酮式分解(ketoniccleavage)酸式分解(acidcleavage)
第九章立体异构
6
1.掌握产生顺反异构的条件、顺反异构体的命名。
2.掌握手性分子、旋光性、手性碳原子的概念及手性碳原子与旋光异构体的数量关系。
3.掌握费歇尔投影式及D-、L-和R-、S-命名法。
4.掌握乙烷、丁烷、环己烷的典型构象。
5.熟悉对映体、非对映体,外消旋体、内消旋体的概念;
6.熟悉取代环己烷的构象,十氢萘的构象。
7.了解立体异构体性质上的异同及生物学意义。
1.产生顺反异构的条件、顺反异构体的命名。
2.手性分子、旋光性、手性碳原子的概念及手性碳原子与旋光异构体的数量关系。
3.费歇尔投影式及D-、L-和R-、S-命名法。
4.乙烷、丁烷、环己烷的典型构象。
1.顺反异构、旋光异构、构象异构的概念。
2.手性分子、手性碳原子、旋光性的概念。
4.旋光活性与分子结构的关系
1.以启发式教学方法为主。
采用深入浅出、通俗易懂的叙述方法,给出清晰明确的概念、简明易懂的实例,帮助学生理解抽象的立体概念、立体构型。
2.充分发挥计算机多媒体教学的优势,使化合物的立体构型直观、形象、逼真、动感。
第九章立体异构(alloisomerism)
第一节顺反异构(cis-transisomerism)
一、产生顺反异构的条件
二、顺反异构的命名(顺反命名法、Z-E命名法)
第二节旋光异构(opticalisomerism)
一、偏振光与旋光性
二、旋光度的测定与比旋光度
三、旋光活性与分子结构的关系
四、含一个手性碳原子化合物的旋光异构
五、旋光异构体构型的命名(D、L命名法、R、S命名法)
六、含两个手性碳原子化合物的旋光异构
七、不含手性碳原子化合物的旋光异构
第三节构象异构(conformationalisomerism)
一、乙烷的构象
二、丁烷的构象
三、环己烷的构象
四、十氢萘的构象
立体异构(alloisomerism)旋光异构(opticalisomerism)构象异构(conformationalisomerism)构型(configuration)构象(conformation)构象异构体(conformationisomer)手性(chirality)手性分子(chiralmolecule)手性碳原子(chiralcarbonatom)顺-十氢化萘(cis-decalin)
第十章含氮有机化合物
1.掌握胺、酰胺、重氮化合物的命名,胺的结构。
胺、酰胺、重氮盐的化学性质。
2.熟悉胺的制备,磺胺类药物的基本结构。
3.了解胺、酰胺的物理性质。
生物碱的概念。
1.胺、酰胺、重氮化合物的命名
2.胺的结构、胺、酰胺、重氮盐的化学性质
1.胺的结构
2.胺、酰胺、重氮盐的化学性质。
2009年4月17日
第十章含氮有机化合物(organicnitrogencompound)
第一节胺(amine)
一、胺的分类与命名
二、胺的制备
三、胺的结构
四、胺的物理性质
五、胺的化学性质
第二节重氮化合物和偶氮化合物(diazocompoundandazocompound)
一、重氮化反应
二、重氮盐的化学性质
第三节酰胺(amide)
一、酰胺的结构和命名
二、酰胺的物理性质
三、酰胺的化学性质
四、磺胺类药物
第四节生物碱(alkaloid)
一、生物碱的概念
二、生物碱的一般性质
三、常见重要生物碱的结构特点
含氮有机化合物(organicnitrogencompound)胺(amine)重氮化合物(diazocompound
偶氮化合物(azocompound)酰胺(amide)生物碱(alkaloid)铵盐(amine)
第十一章芳香杂环化合物
1.掌握杂环化合物的命名,五元杂环、六元杂环的结构,五元杂环、六元杂环的化学性质。
2.熟悉杂环化合物的分类。
3.了解常见重要的杂环化合物。
1.杂环化合物的分类和命名。
2.五元杂环的结构、化学性质。
3.六元杂环的结构、化学性质。
六元杂环的结构、化学性质
2009年4月17日
第十一章芳香杂环化合物(aromaticheterocycles)
第一节杂环化合物的分类和命名(classificationandnamingofaromaticheterocycles)
一、杂环化合物的分类
二、杂环化合物的命名
第二节五元杂环化合物
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