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7.
②.同化量
摄入的能量
④.流向下一营养级
用于生长、发育、繁殖的能量
⑤.流向分解者
⑥.未利用能量
其中粪便中的能量是上一营养级流向分解者的能量,最高营养级无流向下一营养级,能量流动途径,能量流动特点是单向流动和逐级递减,其中逐级递减的原因是每个营养级都有呼吸消耗的能量,流向分解者,未利用能量,所以能量在相邻两营养级之间的传递效率是10%~20%.
8.A→B第二营养级到第三营养级传递效率为
C→D→E
9.
(1)如果A同化能量为1,D能量1/5来自B,1/5来自C,2/5来自E,1/5来自A,D最多获取能量为1/41,最少为1/262.
(2)如果D增重1,每个营养级能量都平均传给下个营养级,最多需要A能量,3/0.055,最少需要A能量3/0.264.
10.
如果A能量是x,E和G获得的能量分别是y和z,D最多获取(x-5y-25z)×
20%×
20%,最少获取(x-10y-100z)×
10%×
10%
11.物质循环中的物质是元素,范围是整个生物圈,例如碳循环包括两个过程,一个是碳在生物群落和生物群落之间,以有机物形式单向传递,一个是碳在无机环境与生物群落之间以CO2形式循环,碳进入生物群落途径有光合作用和化能合成作用,碳进入无机环境的途径是生产者呼吸消耗、消费者呼吸消耗、分解者分解作用,其中碳循环的起点是生产者固定太阳能。
12.物质是能量流动的载体,能量是物质循环的动力,温室效应的主要原因是化石燃料燃烧,其次是乱砍滥伐,所以缓解方法是减少化石燃料燃烧,植树造林,生物富集的特点是营养级越高,富集的污染物越多。
13.生态系统的信息种类包括,物理信息、化学信息、行为信息,信息传递的方向是双向,可发生在生物与生物之间,生物与环境之间,信息可来自生物和环境,控制生物危害的方法有化学防治、机械防治、生物防治,其中喷洒农药属于化学防治,性引诱剂诱杀害虫属于生物防治,信息传递功能包括维持生命活动正常进行,维持种群繁衍,调节种间关系。
14.生态系统组成成分越复杂,自我调节能力越强,抵抗力稳定性越强,恢复力稳定性越弱,抵抗力稳定性核心是抵抗干扰,恢复力稳定性核心是恢复原状,自我调节能力的基础是负反馈调节,两种稳定性都弱的生态系统有苔原、沙漠、冻原。
15.水体富营养化,原因是氮、磷元素过多,导致藻类大量繁殖,由于藻类寿命较短,当藻类死亡之后,被分解者分解,分解时消耗大量O2,使鱼虾死亡。
16.生态缸要保证相对独立,在保证密闭的情况下,要外界提供适宜光照和适宜温度,其里面夹泥沙的目的主要是为了加入分解者,且生物与生物之间要有一定的营养关系。
17.计算丰富度和种群密度的方法
记名计算法
(小动物大,而少)
逐个计数法
计数方法
取样器取样法(土壤中小动物)
抽样检测法(培养液中微生物)
目测估算法
(小动物小,而多)
估算法
样方法(植物或活动能力弱动物)
标志重捕法(活动能力强的动物)
18.群落的空间结构包括垂直结构和水平结构,其中影响动物分层的主要因素是栖息空间和食物条件,影响植物分层的主要因素是光照。
19.群落演替的方向一般是简单→复杂,但有的时候会出现反向,例如人类活动能改变演替的速度和方向。
20.种群数量特征中最基本的是种群密度,其中出生率、死亡率、迁入率、迁出率,决定种群密度变化,一般情况下一个国家人口主要是出生率、死亡率决定,大型城市人口是迁入率、迁出率决定,性别比例能影响种群密度,年龄组成能预测种群密度变化。
21.增长率,λ,出生率、死亡率,增长速率的关系是:
增长率=出生率—死亡率=
=λ-1。
选修三现代生物科技专题
1.基因工程包括基因工程、蛋白质工程,其中蛋白质工程是基因工程的延伸,在这些工程中都有一些基本技术,例如动物细胞工程是动物细胞培养,植物细胞工程是植物组织培养,胚胎工程是胚胎移植。
①体外受精
工程
③植物组织培养
①植物细胞
④植物体细胞杂交交
②早期胚胎培养
胚胎工程
③胚胎移植
细胞工程
⑤动物细胞培养
④胚胎分割
⑥动物细胞融合
②植物细胞工程
⑤胚胎干细胞培养
⑦核移植
2.基因工程研究水平是分子水平,原理是基因重组,其工具有限制酶,DNA连接酶、运载体,其中运载体不是工具酶。
3.限制酶的专一性很强,具体体现在识别序列专一,切割位点专一,限制酶识别的碱基序列不一定是六个碱基,并且不同的限制酶识别序列不同,切点不同,但切出的粘性末端可能相同,因此在基因工程中为了保证切出相同的黏性末端,一般用同一种限制酶分别切割目的基因和运载体,但有的时候,为了防止出现自身环化,和质粒与目的基因反向连接,用两种酶分别切割目的基因和运载体,防止它们两端出现相同的黏性末端,限制酶在用于基因工程之前是起到免疫。
4.DNA连接酶只能连接磷酸二酯键,在基因工程中氢键是自动连接和断裂,DNA连接酶也具有专一性,具体表现在只能连接磷酸二酯键,不能连接其他化学键,但是不同的连接酶作用对象不同,T4DNA连接酶作用对象是平末端和粘性末端,E·
coliDNA连接酶作用对象是黏性末端。
5.运载体目的是将目的基因导入受体细胞,并使其在受体细胞中复制,表达、长期保存,种类有质粒(常用),入噬菌体衍生物,动植物病毒,质粒作为运载体的条件是有多个限制酶的切割位点,能自我复制,有特殊的标记基因,所以基因工程用的质粒大多数是人工改造的,其中标记基因主要是抗生素抗性基因,其次是荧光蛋白基因。
6.基因工程步骤是获取目的基因,基因表达载体的构建,将目的基因导入受体细胞,目的基因的检测与鉴定,获取目的基因的方法有从基因文库中获取,人工化学合成,PCR扩增已有的基因,利用mRNA反转录,其中人工化学合成要求是①已知核苷酸序列②基因较短,基因文库包括基因组文库和部分基因文库,cDNA文库属于部分基因文库,是利用mRNA反转录出来的,在PCR中解旋方法是高温,且要用的Taq酶,由于这种酶存在缺陷,在复制时需要加入两种引物,并且延伸起点是3′,方向是5′→3′。
7.基因工程最关键的步骤是基因表达载体的构建,此结构包括目的基因、标记基因、启动子、终止子成分,基因工程第三步(将目的基因导入受体细胞)对象不同方法也不相同,如果对象是植物细胞,方法是农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,其中,农杆菌转化法,一般用于双子叶或裸子植物,在其过程中Ti质粒中T-DNA能带着目的基因进入细胞核中,连在染色体上,如果对象是动物细胞,方法是显微镜注射技术,如果对象是微生物,用Ca2+处理,使其处于感受态,基因工程常用大肠杆菌的原因是繁殖快,代谢旺盛,目的产物多。
8.基因工程分子水平的检测方法,检测目的基因是否导入受体细胞的染色体上用DNA分子杂交技术,检测目的基因是否转录出来mRNA用分子杂交技术,检测目的基因是否表达出蛋白质抗原—抗体杂交技术。
9.蛋白质工程是基因工程的发展,其最关键的步骤是预期蛋白质的空间结构,这步骤也是限制其发展的主要原因,它与基因工程最大的区别是产生自然界中没有的蛋白质,在其步骤是通过直接改造基因,来达到间接改造蛋白质的目的。
10.植物体细胞杂交技术包括植物细胞融合,植物组织培养两种技术,植物组织培养可用于微型繁殖,作物脱毒等,其中作物脱毒培养对象是茎尖和芽尖分生区,人工种子的核心是胚状体,由于杂交技术包括两个技术,所以原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性,在整个过程中去壁的方法是酶解法,诱导融合方法是物理法(离心、振动、电激),化学法(PEG,聚乙二醇),实验需要筛选的原因存在不融合及同种细胞融合的情况,融合成功标志产生新的细胞壁,杂交技术成功的标志产生杂种植株,凡是能使一种生物含多种生物遗传物质的技术的意义都是克服远缘杂交不亲和障碍,打破生殖隔离。
11.动物细胞培养过程细胞只分裂不分化,原理是细胞增殖,在整个过程中要保证无菌的环境,需要在培养基中加入血清,以补充培养基成分,植物培养基需要加入的是生长素,细胞分裂素,而且需要向培养基中通入CO2,目的是调节pH,在培养细胞的过程中,由于细胞有细胞贴壁和接触抵制的特点,要经常用胰蛋白酶和胶原蛋白酶,分装到更多的培养瓶中继续培养,第一代培养叫原代培养,以后都叫传代培养,由于细胞会发生变异,所以实验所用的细胞一般选用10代以内的细胞。
12.克隆的本质是无性生殖,所以核移植技术属于克隆,核移植技术的原理是动物细胞核的全能性,这是因为体细胞质中无促进细胞核全能性表达的化学物质,在整个过程中还要用到的技术有早期胚胎培养,胚胎移植,其中,胚胎移植一般是胚胎工程最后一道工序,由于人类还无法模拟子宫环境,要想获得完整的动物个体,必须要有这项技术,核移植包括体细胞核移植和胚胎细胞核移植,其产生的个体细胞核遗传物质来自个供体,细胞质遗传物质来自受体,且性状也会受到环境影响,所以其性状与供核生物不是完全一样。
13.动物细胞融合的原理是细胞膜的流动性,诱导方法为物理法(电激)、化学法(PEG)、灭活的病毒(动物特有),其中可以被称为诱导试剂的有PEG和灭活的病毒,结束的标志为细胞核的融合,意义为克服远缘杂交不亲和障碍。
14.单克隆抗体的制备是技术的应用,其中包括动物细胞融合,动物细胞培养技术,原理是细胞膜的流动性和细胞增殖,它是将经过免疫的B细胞和骨髓瘤细胞,融合成杂交瘤细胞,在其过程中多次注射相同抗原的目的是增加所需的浆细胞比例,第一次筛选的原因是存在不融合及同种细胞融合,方法是用选择培养基进行筛选,得到杂交瘤细胞,第二次筛选的方法是专一抗体检验阳性,最后得到既能无限增殖,又能产生抗体的杂交瘤的细胞,我们将能分裂的细胞产生的抗体叫做单克隆抗体,所将无限增殖基因导入浆细胞后,产生的抗体也是单克隆抗体,它的特点是特异性强,灵敏度高,可大量制备,在生物导弹中,其作用是导向。
15.研究自然受精过程是研究胚胎工程的基础,自然受精包括精子、卵子产生、受精和胚胎发育(按顺序写),精子,卵子的产生是发生在睾丸和卵巢,其中精子减分是连续的,卵子是减数第一次分裂,分裂在次级卵母细胞暂时停止,排卵指的是卵子从卵泡中排出,受精发生的场所是输卵管,包括准备阶段和受精阶段两个阶段,准备阶段为了让精子获能,卵子分裂到减数第二次分裂中期,受精阶段中防止多精入卵的两道屏障是透明带反应和卵细胞膜反应,并要先形成雌雄原模,再进行核融合,受精完成的标志是卵细胞膜与透明带之间出现两个极体,受精完成的标志是雌雄原核的融合,胚胎发育包括桑椹胚,囊胚、原肠胚,细胞分化发生在桑椹胚之后,卵裂指的是受精卵的有丝分裂,囊胚包括内细胞团和滋养层细胞,其中内细胞团发育中完整个体,孵化指的是囊胚扩大导致透明带破裂,发生在囊胚期,由于早期胚胎没有和母体子宫建立联系,所以在发育的过程中胚胎的总体积不变或略有缩小,每个细胞的体积变小。
16.试管动物也是一项应用,它属于有性生殖,包括体外受精,早期胚胎培养,胚胎移植,这些胚胎工程技术(按顺序写),体外受精中,卵母细胞采集方法是用促性腺激素促进超数排卵和从刚屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞,其中用促性腺激素促进超数排卵使用的方法得到了卵母细胞(从输卵管中冲取),无需培养可直接受精,从刚屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞(从卵巢中冲取)要培养到减数第二次分裂中期,才能受精,精子获能的方法有培养法,化学诱导法,分别用人工配制的获能液或肝素或钙离子载体A23187,最后受精过程发生在获能溶液和受精溶液,早期胚胎培养是在发育培养液中培养,一般培养到囊胚和桑椹胚,得到的胚胎可以移植,也可以冷冻保存,胚胎移植的胚胎来源有核移植,体外受精,体内受精,胚胎分割,它对供体的要求具有优良性状,对受体的要求是健康的雌性,再进行该技术之前要用激素对供受体进行同期发情处理,移植的方法包括手术法和非手术法,冲卵如果用于该项技术,“卵”指的是早期胚胎,如果用于促进超数排卵,“卵”指的是减数第二次分裂中的次级卵母细胞,胚胎移植的意义是充分发挥雌性优良个体的繁殖潜能,其生理学基础包括哺乳动物发情排卵后,不管是否妊娠,在一段时间内,同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的,这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境,哺乳动物的早期胚胎形成后,在一定时间内不会与母体子宫建立组织上联系,而是处于游离状态,这就为胚胎的收集提供了可能,受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应,这为胚胎在受体内的存活提供了可能,供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织上的联系,但移入受体的供体胚胎的遗传特性,在孕育过程中不受任何影响。
17.胚胎分割属于无性生殖,其对象是桑椹胚、囊胚,如果对象是囊胚,要注意将内细胞团均分,鉴定性别用滋养层细胞,使用的工具有实体显微镜和显微操作仪。
18.胚胎干细胞(简称ES或EK细胞)来自早期胚胎和原始性腺,如果是早期胚胎一般取自桑椹胚及囊胚的内细胞团,胚胎干细胞的特点是在形态上具有体积小,细胞核大、核仁明显,在功能上具有发育的全能性,可用于治疗人类的某些顽症,培育出人造组织器官,ES细胞也是研究体外细胞分化的理想材料,抑制胚胎干细胞分化的方法是,培养在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中,能够维持细胞不分化的状态。
神经—体液—免疫调节及内环境
1.内环境包括组织液,血浆、淋巴,其中组织液和血浆可以相互转化,由于人体绝大多数细胞都是组织细胞,所以大多数细胞都生活在组织液中,毛细血管壁细胞生活的环境是组织液和血浆。
2.血浆在流动的过程中,如果通过的是普通的组织细胞,O2浓度一直降低,CO2浓度一直升高,血糖浓度一直降低,如果通过的是肺泡细胞,CO2浓度下降,O2浓度上升,如果是肝脏,人类饭后半小时时,血糖浓度下降,当然饭后四小时时,血糖浓度上升,气体一般是以自由扩散形式进出细胞,所以扩散的起点浓度最大。
3.细胞外液和内液相比,内液一般钾离子和蛋白质较多,外液一般钠粒子较多,虽然在体液中细胞内液的蛋白质含量最多,但是在细胞外液中血浆含量最多的是蛋白质。
4.内环境稳态包括理化性质和化学成分都动态平衡,其中理化性质包括渗透压、酸碱性,温度,由于自我调节能力有限,稳态不一定能一直存在,一旦失调,新陈代谢一定紊乱,但不一定患病,稳态是在神经调节、体液调节、免疫调节调节下,在消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统系统与器官密切合作下共同完成,水肿的实质是组织液过多,原因有血浆蛋白减少,过敏反应,毛细淋巴管堵塞,肾脏病变,红细胞中的O2至少通过4层膜进入组织细胞,口服的药物至少通过6层膜到达病变细胞。
5.所有生物都具有应激性,但不是所有生物都能反射,要想完成反射,首先要有反射弧,且刺激产生的兴奋必须经过完整反射弧,所以单细胞生物和植物都无反射。
6.反射分为条件反射和非条件反射,条件反射神经中枢在大脑皮层,(有意识,能主动控制的反射),非条件反射神经中枢主要在脊髓,由于高级中枢能控制低级,因此条件反射能控制非条件反射。
7.完整的反射弧包括5个部分,至少有3个细胞,至少有2个神经元,效应器包括传出神经末梢和肌肉或腺体细胞,判断反射弧中有几个神经元,一般是寻找细胞体的数量,在传入神经上有神经节(结构),如果两个相似的反射弧中,一个反射弧比另一个反射弧多一个神经元,一般情况下,此神经元都是抑制性神经元,即得到的是兴奋,但是释放的却是抑制性神经递质。
8.兴奋在神经纤维上传导是可以双向的,但在一次完整的反射活动中,传导是单向的,静息电位产生的原因是K+外流,动作电位产生的原因是Na+内流,所以当改变细胞外液K+的浓度时,只影响静息电位的峰值,动作电位变回成静息时,主要靠K+外流,其次是Na–K泵,恢复静息电位后,为了恢复内外Na+、K+的内外浓度差,要Na–K泵来回运输Na+、K+,所以已兴奋过的神经纤维在短时间内,不能再次兴奋,并且兴奋通过神经纤维时,需要消耗能量,神经纤维在兴奋时,膜内电流方向与兴奋传导方向相同,膜外与兴奋传导方向相反。
9.以下几个图中,刺激相应的点时,电流表指针如何偏转?
A不偏转B先右后左C先右后右D先左后右E向右F向右G先左后右
10.兴奋在神经元之间的传递,需要突触结构,它与突触小体没有包含与被包含的关系,唯一的联系是都含突触前膜,突触小体中的突触小泡膜来自高尔基体,突触结构常见的方式有轴突–细胞体,轴突–树突,不常见的有轴突–轴突,兴奋通过突触结构时,在突触前膜是电信号转为化学信号,在突触间隙是化学信号,在突触后膜上是由化学信号转变为电信号。
11.突触小泡中的神经递质分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质,当兴奋性神经递质作用在突触后膜上时,会导致Na+内流,抑制性神经递质作用时会导致Cl-内流,一个是突触后膜兴奋,一个抑制突触后膜兴奋,神经递质释放方式为胞吐,当神经递质作用在突触后膜的受体之后,要么被降解,要么被回收回突触小体,使它不能持续作用,有些药物会干扰兴奋传导(传递),当药物作用在神经纤维上时,主要是抑制K+外流和Na+内流过程,药物作用在突触结构上时,当其作用在突触前膜时,抑制神经递质的释放,当其作用在突触后膜时,效果是抑制突出后膜受体与神经递质结合,当其作用在降解酶是,会导致突触后膜持续兴奋或持续抑制(持续被神经递质作用)。
12.高级中枢能控制低级中枢,这叫做分级调节,体液调节中也有这种方式,W受损,患失写症,症状为不能写字,S受损坏运动性失语症,症状为不能讲话,H受损患听觉性失语症,症状为不能听懂话,V区受损患视觉性失语症,症状为不能看懂文字。
13在调节血糖时,协同作用的激素有胰高血糖素、肾上腺素,拮抗有胰高血糖素和胰岛素,在调节新陈代谢时,协同有甲状腺激素、肾上腺素,在调节生长发育时,协同有生长激素、甲状腺激素,抗利尿激素是由下丘脑合成,并分泌,由垂体释放到血浆中,虽然经过血液循环系统运输到全身各个细胞,但只作用在靶细胞和靶器官,因为他们才具有接受该激素的特异性受体。
14.胰岛素来自胰岛B细胞,作用于几乎所有细胞,(除胰岛素外,其他也几乎作用在全身所有的体细胞,有优先考虑甲状腺激素和肾上腺素,其次是生长激素),作用途径是促进组织细胞加速摄取、利用、储存血糖,具体过程是促进血糖进入细胞,促进血糖氧化分解,促进血糖合成糖原,促进血糖转化为非糖物质,抑制肝糖原分解和非糖物质转化为血糖途径,这两个途径刚好被胰高血糖素促进,胰高血糖素主要作用在肝脏细胞,血糖平衡调节的神经中枢是下丘脑,调节机制为神经–体液调节。
15.糖尿病Ⅰ型产生的原因是胰岛素B细胞分泌胰岛素过少,可能是胰岛B细胞的血糖受体受损,或胰岛B细胞自身分泌能力低导致,血糖浓度偏高,胰岛素浓度偏低,糖尿病Ⅱ型产生的原因是胰岛素受体受损,血糖浓度偏高,胰岛素浓度偏高。
16.下丘脑通过促甲状腺激素释放激素(TRH)控制垂体,垂体再通过促甲状腺激素(TSH)控制甲状腺,体现分级调节(强调过程),如果结果是保持动态平衡,调节机制是负反馈调节,如果结果是差值越来越大,调节机制是正反馈调节(强调结果)。
17.所有激素调节过程中,激素都不直接参与新陈代谢,只是传递信息,且作用后立刻被降解,无专属运输通道(外分泌腺有,比如运输胰泡分泌物的管道是胰管),但动物在专属的内分泌腺产生,植物没有,只能有一定部位产生。
18.体温调节中枢是下丘脑,感觉中枢是大脑皮层,增加产热途径骨骼肌战栗和新陈代谢加快,减少散热途径毛细血管收缩和汗腺分泌减少,在促进新陈代谢的过程中,效应器分别是传出神经末梢和肾上腺和传出神经末梢和下丘脑内分泌腺细胞当环境温度低于30℃时,主要散热途径是毛细血管散热,超过30℃时,主要散热途径是汗腺分泌汗液,温度由37℃→42℃时,产热>散热,保持在42℃时,产热=散热,渗透压感受器在下丘脑,他们的调节机制是神经–体液调节。
19.免疫系统包括免疫器官,免疫细胞,免疫活性物质,其中,免疫细胞是最重要成分,它包括吞噬细胞和淋巴细胞,吞噬细胞来自造血干细胞,既参与非特异性免疫(第二道防线),又参与特异性免疫(第三道防线),淋巴细胞包括T细胞和B细胞,T细胞在骨髓中产生,在胸腺中成熟,B细胞在骨髓中产生,在骨髓中成熟,能发挥免疫作用的化学物质是免疫活性物质,包括抗体,淋巴因子,溶菌酶等,其中淋巴因子是信号分子,不能直接参与免疫,来自T细胞。
20免疫系统包括特异性免疫和非特异性免疫,前二道防线进行的是非特异性免疫,第一道防线发生在外界环境,例如皮肤、黏膜,第二道防线发生在内环境,例如吞噬细胞,这两道防线都与B细胞和T细胞无关,并多数情况下防止病原体对机体的侵袭,第三道防线进行的是特异性免疫,我们将能引起机体产生特异性免疫反应的物质叫抗原,并不是所有病原体都是抗原,抗原具有异物性,异物可来自体外的病原体和体内的异常细胞,也具有特异性,是因为共存的抗原决定簇,只能与相应的抗体和效应T细胞进行特异性结合,抗体的本质是免疫球蛋白,主要分布在血清,来自外界的所有毒素统称为外毒素,属于抗原,能与毒素发生特异性结合的是抗毒素,属于抗体。
21.特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫,由于抗原先侵入内环境中,所以一般先进行体液免疫,这两种免疫无明显的界限,关键是哪种免疫起到主导作用,在体液免疫中,T细胞的作用是呈递抗原与产生淋巴因子,在细胞免疫中,浆细胞作用是产生抗体与抗原特异性结合,因此破坏胸腺,两种免疫的变化是细胞免疫丧失,体液免疫下降,破坏骨髓,两种免疫的变化是细胞免疫,体液免疫均完全丧失。
22.体液免疫的对象是细胞外液中的抗原,细胞免疫的对象是靶细胞,并不是病原体本身,靶细胞包括被病毒寄生的宿主细胞和异常细胞(如癌细胞),杀死靶细胞的方式属于细胞凋亡,在这两种免疫中,最终杀死病原体的是吞噬细胞,不是抗体和效应T细胞,因为效应T细胞目的是防止病原体在体细胞或宿主细胞繁殖,抗体目的是与抗原结合,形成细胞集团或沉淀,抑制病毒寄生繁殖。
23.能够简单叙述细胞免疫过程和体液免疫过程(要提问)
24.能识别抗原的细胞或物质有吞噬细胞,T细胞,B细胞,记忆细胞(记忆B细胞、记忆T细胞),效应T细胞
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