《中国流感疫苗预防接种技术指南完整版》要点Word文档格式.docx

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流感确诊有赖于实验室诊断，检测方法包括病毒核酸检测、病毒分离培养、抗原检测和血清学检测。

1.病毒核酸检测

2. 

病毒分离培养

3. 

病毒抗原检测（快速诊断试剂检测）

4. 

血清学诊断

5. 

测序

二、流行病学 

流感传播迅速，每年可引起季节性流行，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集的场所可发生暴发疫情。

（一）传染源、传播途径及潜伏期 

流感患者和隐性感染者是季节性流感的主要传染源，主要通过其呼吸道分泌物的飞沫传播，也可以通过口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触传播。

（二）流感在我国的流行特点和季节性

流感每年冬春季周而复始循环的季节性在温带地区已有广泛研究，越来越多研究表明，热带地区尤其在亚洲，流感的季节性呈高度多样化，既有半年或全年周期性流行，也有全年循环。

（三）疾病负担 

1.健康负担

（1）全人群

（2）慢性基础性疾病患者

（3）孕妇

（4）儿童

（5）学生

（6）医务人员

（7）老年人

2．经济负担和健康效用

（四）流感的预防治疗措施 

每年接种流感疫苗是预防流感最有效的手段，可以显著降低接种者罹患流感和发生严重并发症的风险。

奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等神经氨酸酶抑制剂是甲型和乙型流感的有效治疗药物，早期尤其是发病48小时之内应用抗流感病毒药物能显著降低流感重症和死亡的发生率。

抗病毒药物应在医生的指导下使用。

药物预防不能代替疫苗接种，只能作为没有接种疫苗或接种疫苗后尚未获得免疫能力的重症流感高危人群的紧急临时预防措施，可使用奥司他韦、扎那米韦等。

保持良好的个人卫生习惯是预防流感等呼吸道传染病的重要手段；

出现流感样症状后，要保持良好的呼吸道卫生习惯；

家庭成员出现流感患者时，要尽量避免相互接触，尤其是家中有老年人与慢性病患者时。

当家长带有流感症状的患儿去医院就诊时，应同时做好患儿及自身的防护（如戴口罩），避免交叉感染。

学校、托幼机构等集体单位中出现流感样病例时，患者应居家休息，减少疾病传播。

三、流感疫苗 

（一）国内外供应的流感疫苗 

目前国际上已经上市的流感疫苗有流感灭活疫苗（IIV）、流感减毒活疫苗（LAIV）和重组疫苗（RIV）。

流感疫苗包括三价和四价两种类型，三价流感疫苗组份含有A（H3N2）亚型、A（H1N1）亚型和B型毒株的一个系，四价流感疫苗组份A（H3N2）亚型、A（H1N1）亚型和B型Victoria系、Yamagata系。

流感灭活疫苗有全病毒疫苗、裂解病毒疫苗和亚单位疫苗三种，标准剂量的疫苗通过肌肉注射或深度皮下注射，0.5ml剂型（适用于≥3岁人群）含每种组份毒株HA15µ

g，0.25ml剂型（适用于 

6-35月龄婴幼儿）含每种组份毒株HA7.5µ

g；

目前尚无批准在6月龄以下婴儿中使用的灭活流感疫苗。

我国批准上市的流感疫苗均为三价灭活流感疫苗（IIV3）和四价灭活流感疫苗（IIV4），包括裂解疫苗和亚单位疫苗。

截至2018年9月，2018～2019年度有6家厂家供应流感疫苗，包括裂解疫苗和亚单位疫苗。

具体厂家及其产品信息见表 

1。

（三）IIV3和IIV4接种后的免疫反应、免疫持久性

欧盟药品评价局和美国食品药品管理局的标准要求流感疫苗接种后：

（1）血凝素抑制（HI）抗体≥1:

40；

（2）血清阳转率，即免疫接种前HI抗体<

1:

10，免疫后HI抗体≥1:

40，或免疫接种前HI抗体≥1:

10，免疫接种后HI抗体几何平均滴度（GMT）增长4倍及以上。

流感疫苗诱导体液免疫和细胞免疫。

人体对感染流感病毒或接种流感疫苗后获得的免疫力会随时间衰减，衰减程度与人的年龄和身体状况、疫苗抗原等因素有关，临床试验的证据提示，接种灭活流感疫苗对抗原类似毒株的保护作用可维持6～8个月。

中国大陆2018-2019年度可供应四价流感裂解疫苗，根据其说明书，接种四价流感裂解疫苗后，甲型H1N1、A（H3N2）、B/Yamagata、B/Victoria的HI抗体阳转率分别为78.5%、53.3%、78.3%、62.9%，HI抗体GMT平均增长倍数分别为12.0、4.0、7.9、5.2，血清抗体保护率分别为87.7%、98.7%、93.6%、77.2%。

三项指标均达到欧盟药品评价局和美国食品药品管理局的标准，提示该疫苗具有较好的免疫原性。

（四）IIV3和IIV4的免疫原性、效力和效果

免疫原性是指抗原能够刺激机体形成特异抗体或致敏淋巴细胞的能力。

疫苗的效力通常是指其在随机对照试验（RCT）中理想条件下的有效性；

疫苗的效果则指其在人群中实际应用的有效性。

1. 

全人群

流感灭活疫苗在健康成人中免疫原性良好。

孕妇

妊娠期接种流感疫苗，既可保护孕妇，也可通过胎传抗体保护其新生儿免于罹患流感。

3.儿童

（1）IIV3

6月龄以上儿童按推荐的免疫程序接种流感疫苗后可产生对流感病毒感染的保护作用。

流感疫苗对儿童的保护效果同样存在年龄组和亚型间差异。

流感疫苗对大龄儿童的保护效果可能优于低龄儿童。

儿童接种流感疫苗后效果随时间可有一定的衰减，未发现往年接种流感疫苗对当前季节接种效果有干扰作用。

流感疫苗除了对发病和住院有护效果，同样对流感相关死亡有保护作用。

（2）IIV4

IIV4的效力与效果方面的研究相对少于IIV3。

学生

开展基于学校的流感疫苗接种可有效减少学龄儿童流感感染的发生。

在学校开展流感疫苗接种可以在短时间实现高覆盖率，使学龄儿童的流感疫苗接种率达到 

50%。

5.老年人

受流感优势毒株、活动强度、疫苗匹配情况以及流感疫苗使用种类等因素的影响，不同地区和季节，在老年人中的流感疫苗效果存在差异。

接种流感疫苗还可降低老年人流感相关并发症发生率，减少流感相关住院及死亡。

多项研究表明，老年人接种标准剂量的流感疫苗所产生的抗体水平、保护效力和效果与年轻人比较相对较低。

6.慢性基础性疾病患者

COPD病人接种流感疫苗后能对大多数疫苗株获得较高的抗体水平，达到血清学抗体保护标准。

糖尿病患者接种流感疫苗一月后，糖尿病患者的血清转换率和血清保护率均达到了欧洲人用医药产品委员会的标准。

通常HIV感染者中流感疫苗的免疫原性与其CD4+细胞数量直接相关，且与其HIV病毒载量负相关，免疫应答水平与免疫抑制的程度有极大的关系。

对于癌症患者和器官移植接受者，接种1剂流感疫苗（含或不含佐剂）在成人和儿童中仅能诱导中等的免疫应答，部分研究发现，接种第2剂可显著提高达到血清学抗体保护水平的比例。

7. 

医务人员

医护人员接种流感疫苗可保护自身健康。

医务人员接种流感疫苗的重要作用还在于减少病人的流感相关疾病。

（四）IIV3和IIV4的安全性

接种流感疫苗是安全的，但也可能会出现不良反应。

流感疫苗常见的副作用主要表现为局部反应（接种部位红晕、肿胀、硬结、疼痛、烧灼感等）和全身反应（发热、头痛、头晕、嗜睡、乏力、肌痛、周身不适、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等）。

通常是轻微的，并在几天内自行消失，极少出现重度反应。

疑似预防接种异常反应（简称 

AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的不良反应或医学事件。

安全性

①儿童 

目前可用的IIV通常对儿童耐受良好。

接种IIV3后可能发生的发热、不适、肌痛和其他全身症状等不良反应通常是之前未接触过疫苗中流感病毒抗原的人发生（如幼儿）。

不良反应通常呈自限性，会在1～2天后消退。

热性惊厥：

全剂量IIV4对6至35个月儿童的安全性：

②成人 

在老年人中的安慰剂对照研究发现，接种IIV3最常见的副作用是接种部位的疼痛（影响10-64％的患者），持续<

2天，通常表现轻微，基本不影响受种者的日常活动。

注射部位反应和全身不良反应在接种高剂量IIV3更为常见，但通常是轻度和短暂的。

IIV4与IIV3相比上市后安全数据较少。

③孕妇和新生儿 

大量数据表明接种的灭活流感疫苗与怀孕期间相关的胎儿危害无关。

④流感并发症高危人群 

总体而言，患有特定疾病的人群疫苗安全性数据相对于健康人群的数据更为有限，并且直接将具有并发症高风险的人与健康人群进行比较的研究很少。

⑤免疫功能低下人群

接种流感疫苗后HIV感染者的血浆或外周血单核细胞中HIV-1复制是否会发生短时增加的研究结果不一致。

在成人和儿童人体器官移植接受者中，IIV通常被证明具有良好的耐受性。

2.罕见不良反应

①吉兰-巴雷综合征（GBS）

②眼部和呼吸道症状

③ 

速发超敏反应

④鸡蛋过敏

（五）疫苗成本效果、成本效益

接种流感疫苗能有效减少流感相关门急诊、住院和死亡人数，继而降低治疗费用，产生明显的经济效益。

此外，接种流感疫苗的经济效益还包括减少发病和死亡所致的生产力损失。

从全社会的角度，对儿童、孕产妇、高危人群和医务人员（某些情况下）开展流感疫苗接种具有成本效果。

四、2018～2019年度接种建议 

每年接种流感疫苗是预防流感最有效的措施。

目前，流感疫苗在我国大多数地区属于第二类疫苗，公民自费、自愿接种。

为促进我国流感疫苗的预防接种，降低流感对公众的健康危害和经济负担，根据2018年4月国家免疫规划咨询委员会建议，应考虑采取综合政策措施积极推动流感疫苗预防接种工作，包括采用不同筹资方式和机制，提高重点人群的接种意愿和接种率、改进免疫服务公平性的效果和效率；

提高医务人员和公众对流感和疫苗预防的认识，改进临床预防实践，通过制修订临床指南、路径、专家共识等多种渠道，推动临床医生对流感疫苗预防接种建议的推荐；

加快预防接种服务体系建设，为公众提供更方便、可及和规范的预防接种等。

为提高公众对流感疾病特征、危害及疫苗预防作用的认识，逐步提高高危人群的疫苗覆盖率，各级疾控中心要积极组织开展科学普及、健康教育、风险沟通和疫苗政策推进活动，组织指导疫苗接种时，应重点把握好剂型选择、优先接种人群、接种程序、禁忌证和接种时机等技术环节。

（一）抗原组份

WHO推荐的2018～2019年度北半球三价流感疫苗组份为：

A/Michigan/45/2015（H1N1）pdm09类似株、A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016（H3N2）类似株和B/Colorado/06/2017（Victoria系）类似株。

（二）疫苗种类及适用年龄组

我国批准上市的流感疫苗包括三价灭活疫苗（IIV3）和四价灭活疫苗（IIV4），其中三价疫苗有裂解疫苗和亚单位疫苗，可用于≥6月龄人群接种，包括 

0.25ml和0.5ml两种剂型；

四价疫苗为裂解疫苗，可用于≥36月龄人群接种，包括0.5ml一种剂型。

0.25ml剂含每种组份血凝素7.5g，适用于6～35月龄婴幼儿；

0.5ml剂型含每种组份血凝素15g，适用于≥36月龄以上的人群。

目前批准的四价灭活疫苗适用于≥36月龄以上的人群，为0.5ml剂型，含每种组份血凝素15g。

对可接种不同类型、不同厂家疫苗产品的人群，可自愿接种任一种流感疫苗，无优先推荐。

（三）建议优先接种人群 

流感疫苗安全、有效。

原则上，接种单位应为≥6月龄所有愿意接种疫苗且无禁忌证的人提供免疫服务。

1．6～23月龄的婴幼儿：

2．2～5岁儿童：

3．60岁及以上老年人：

4．特定慢性病患者：

5．医务人员：

6．6月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员：

7．孕妇或准备在流感季节怀孕的女性：

（四） 

接种剂次

1.6月龄～8岁儿童：

首次接种流感疫苗的6月龄-8岁儿童应接种两剂次，间隔≥4周；

2017-2018年度或以前接种过一剂或以上流感疫苗的儿童，则建议接种一剂。

9岁及以上儿童和成人：

仅需接种1剂。

（五）接种时机

建议各地在疫苗可及后尽快安排接种工作，最好在10月底前完成免疫接种；

对10月底前未接种的对象，整个流行季节都可以提供免疫服务。

同一流感流行季节，已按照接种程序完成全程接种的人员，无需重复接种。

孕妇在孕期的任一阶段均可接种流感疫苗，建议只要本年度的流感疫苗开始供应，可尽早接种。

（六）接种部位及方法 

IIV的接种采用肌肉注射（皮内注射制剂除外）。

成人和大于1岁儿童首选上臂三角肌接种疫苗，6月龄至1岁婴幼儿的接种部位以大腿前外侧为最佳。

（七）疫苗储存 

按照《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》的要求，应在2～8℃避光保存和运输，严禁冻结。

（八）禁忌证 

对疫苗中所含任何成分（包括辅料、甲醛、裂解剂及抗生素）过敏者。

患伴或不伴发热症状的轻中度急性疾病者，建议症状消退后再接种。

上次接种流感疫苗后6周内出现格林巴利综合症，不是禁忌症，但应特别注意。

（九）药物相互作用 

1.如正在或近期曾使用过任何其它疫苗或药物，包括非处方药，请接种前告知接种医生。

2.灭活流感疫苗与其它灭活疫苗及减毒活疫苗可同时在不同部位接种；

未发现影响流感疫苗和联合接种疫苗的免疫原性和安全性的证据。

建议65岁以上老年人同时接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗 

。

3.免疫抑制剂（如皮质类激素、细胞毒性药物或放射治疗）的使用可能影响接种后的免疫效果。

为避免可能的药物间相互作用，任何正在进行的治疗均应咨询医生。

4.服用流感抗病毒药物预防和治疗期间可以接种流感疫苗。

（十）接种注意事项

1.疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者，疫苗出现浑浊等外观异物者均不得使用。

2.严格掌握疫苗剂量和适用人群的年龄范围，不能将0.5ml剂型分为2剂次（每剂次0.25ml）给2名婴幼儿接种。

3.接种完成后应告知接种对象留下观察30min再离开。

4.建议注射现场备1：

1000肾上腺素等药品和其他抢救设施，以备偶有发生严重过敏反应时供急救使用。