养猪综合知识 16Word文件下载.docx

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其主要病因有病毒病（猪繁殖与呼吸综合症，猪伪狂犬病、猪二型圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒等）。

细菌病（猪传染性胸膜性肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪霍乱沙门氏菌。

）支原体有（猪肺炎支原体和猪鼻支原体、猪嗜血支原体）、寄生虫有（猪蛔虫、弓形体等），还有有害气体（氨气、硫化氢、二氧化碳等）。

有人认为，猪肺炎支原体和猪繁殖与呼吸综合症是PRDC病的主要原凶。

当前流行病出现有：

兰耳病、猪喘气病、猪圆环病毒、猪传染性胸膜肺炎、猪伪狂犬病、猪流感、猪肺疫、猪链球菌、猪萎鼻、猪弓形体等。

A、〔病毒性吸呼道传染病〕：

（1）猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），本病在我国1995年从国外引种传入本病，表现为怀孕期母猪感染，产死胎、弱仔、仔猪出现呼吸道肺炎、食欲减退、发热、腹式呼吸、在耳和后腹部出现点状瘀血点，免疫力下降，在疫苗接种时不能产生较好的免疫，因而导致其它继发性感染。

（2）猪Ⅱ型圆环病毒（PCV-2）：

如果（PCV-2）+（PRRS）=（PMWS）猪多系统瘦弱综合症：

发病猪表现为消瘦、呼吸困难、黄疸。

发生支气管炎、肺炎和淋巴结肿大。

注意：

PCV-2病毒也可产生免疫仰制作用。

（3）猪流感（SIV）：

在我国猪流感的发生，是猪呼吸道致病因素之一，常发生天气骤变的晚秋、早春及冬季，气温的突变是本病的诱因，发病突然，传播快。

症状：

（略），肺脏是主要靶器管。

现已分离的（SIV）病毒有H4N6、H3N2、H1N2与N1N1等毒株，且H3N2与N1N1有协同流行，加重发病，在死亡病例可分离到链球菌、多杀性巴氏杆菌等，猪流感病毒+肺炎支原体感染有协同感染作用。

（4）猪伪狂犬病毒（PRV）：

猪伪犬病毒能损伤猪肺的防御体系、抑制肺泡巨噬细胞的功能。

我国自90年代出现高发后，由于猪伪狂犬疫苗在母猪群的广泛应用，早期出现的流产和仔猪发热、腹泻、呼吸困难、精神症状得到了有效控制，但生长猪常出现呼吸道症状，如（PRC）猪呼吸道冠状病毒感染后，再感染“兰耳病”，流感病毒，可使死亡率大大增加。

B、〔细菌性呼吸道疾病〕

（1）猪嗜血杆菌病：

在猪呼吸病综合症中扮演重要的角色，是世界范围内影响养猪业的典型细菌性疾病。

在我国由于引种和猪场综合防疫制度实施不力，使得该病日趋流行及加重。

本病引起猪多发性浆膜炎和关节炎，主要感染2周至4月龄猪，临床症状：

发热、不食、反应迟纯、呼吸困难（严重者从口鼻内流出血沫或血液而死亡），关节肿胀、疼痛、颤抖、跛行、共济失调，可视粘膜发绀。

腹膜、血包膜和胸膜可见浆液性、出血性、化脓性纤维蛋白渗出物。

副猪嗜血杆菌感染还可引起浆液性、化脓性鼻炎，眼眶水肿明显、皮下水肿、公猪慢性跛行等。

（2）猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病（APP）：

本病受外界环境影响很大，气温骤变、潮湿、通风不良，饲养条件差都可引发本病，我国常见血清型1、7、5型。

多以急性、亚急性纤维素性出血性、坏死性胸膜炎为主。

（3）支气管败血波氏杆菌和多杀性巴氏杆菌

支败和多巴氏杆菌引起猪萎缩性鼻炎，临床上以患猪眼角下出现脓性分泌物（多呈月芽型泪痕）打喷嚏或咳嗽流鼻血，严重者鼻甲骨萎缩、扭曲等，生长发育缓慢，常协同猪呼吸道病综合症发生。

造成呼吸道损伤后，易激发多杀性巴氏杆菌感染。

（4）猪肺炎支原体：

本病为粘膜病原，粘附于气管、支气管、细支气管的纤毛，易折断损害吸道上皮粘液纤毛系统，引起单核细胞流入细支气管和血管周围，刺激机体产生促炎细胞因子，降低巨噬细胞的吞噬杀菌作用，引起免疫抑制。

很多资料表明，肺炎支原体在猪呼吸道综合症中充当第一感染者，只要有本病原体，那么“兰耳病”、“传胸膜肺炎”等呼吸道病更加容易感染。

单独的纯猪肺支只是造成轻度肺炎，肺呈肉样变，无痰干咳，呼吸急促等，死亡率低。

三、发病特点

本病多发生于13-20周龄的生长育成猪，5-12周龄保育猪，发病率为25%-60%，病死率为5%-10%。

月龄越小死亡率越高。

猪只不分大小、年龄、品种均可感染，有时呈地方性流行，寒冷季节多发。

猪舍卫生条件差，通风不良，湿度温度过高过低，有害气体浓度过高，仔猪转群、运输及其他应激反应都促使本病发生。

四、临术症状

病猪表现为急性型与慢性型两种。

急性病例：

体温升高，可发生突然死亡。

病猪精神沉郁，食欲减退或不食，呼吸困难，呈腹式呼吸，气喘急促，咳嗽、流鼻涕、眼分泌物增多，有结膜炎症状。

后转为慢性病例时，病猪长期咳嗽喘气、消瘦、贫血、皮肤发白，有的出现腹泻，生长缓慢、哺乳仔猪表现神经症状、死亡率高。

有的怀孕母猪发生流产、死胎、木乃伊、返情率增加。

五、病理变化

剖检猪可见，弥漫性间质性肺炎，多数病猪肺出血，呈橡皮样和花斑样病变，个别猪肺有化脓灶淋巴结肿大、充血、出血，还有的病猪胸腔和腹腔有许多纤维蛋白渗出，并造成粘连，少数病猪可见肝肿大出血、肾有出血等。

六、治疗方法

（1）早发现、早诊断、早治疗。

采用综合治疗与对症治疗相结合的方法，可收到较好的治疗效果。

（2）常用的治疗药物有：

巨农喘杀、抗菌先锋、咳克特，同时配合马啉呱粉饲喂猪或“爱畜特号”口服液饮水。

用长效土霉素、喘速停、迪敌、制菌磺、“爱畜特号”等治疗。

在对症治疗时可应用解热灵、一代天娇、清热败毒针、热解镇痛与抗菌消炎；

同时注射“病毒灵”或“感必康”。

（3）治疗中要重视联合用药，如抗病毒药物与广谱抗菌药联合使用；

广谱抗菌药之间的联合使用。

并随时根据病症状变化情况更换治疗用药，防止出现耐药性。

PRDV发生时往往以病毒和细菌混合感染为主，但目前用治疗病毒感染的药物不够理想。

所以尽管选用了针对致病菌的敏感药物，其病程也要持续7-10天。

而一些猪场往往对此认识不足，希望1-2天解决问题。

结果频繁换药物，使应用的药效没有得正常发挥，造成不必要的损失。

另外，临床治愈后仍要坚持用药2天，以免疫病出现反复。

七、防制措施

（1）控制环境因素对猪的影响；

（2）实行隔离封闭式生产；

（3）实行真正意义的全进全出生产工艺；

（4）加强生物安全措施；

（5）药物预防：

为切断传播环节，可从以下四个阶段进行药物预防控制和减少猪呼吸道病综合症的发生。

①哺乳母猪：

巨农喘刹、土霉素碱粉（或泰乐菌素）母猪分娩前、后各1周连续饲喂14天，种公猪按上述方法用一周。

②断奶仔猪：

巨农喘刹+泰乐菌素于仔猪断奶前1周至断奶后1周连续饲喂14天。

或保育猪可按1吨水中加拧檬酸700-1200克，使饮水PH3.6左右，饮用7天，对预防呼吸道病有一定效果。

③育肥猪：

土霉素碱粉（或泰乐菌素）+巨农喘刹，在12-13周或17-18

周龄混饲喂1周，停1周，再喂1周。

④后备种猪：

巨农喘刹或用支原净+金霉素，每月饲喂1周直到配种。

⑤定期驱虫：

虫克星或杀虫王驱虫。

`猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的综合防治

猪呼吸道病综合征（porcinerespiratorydiseasecomplex，PRDC）是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等综合因素相互作用而引起的疾病综合征，体现在较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、生长速度以及猪群整体的均匀度，使养猪生产蒙受严重损失。

　　[发病原因]　　猪呼吸道病综合征主要由二类病原引起：

一是潜在的原发病原，常包括猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪支原体肺炎、猪流感病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体；

二是继发病原，主要有猪链球菌属2型、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、放线杆菌胸膜肺炎、猪附红细胞体等，是导致病猪死亡严重的主要原因。

猪肺炎支原体是本病的导火线，它的存在使猪繁殖与呼吸系统综合症等病毒以及放线性杆菌等细菌的侵袭感染更加容易。

猪呼吸道病综合征的发病率和猪群的饲养管理条件密切相关，这些因素包括：

饲养密度过高、通风不良、温差大、湿度高、频繁转群、混群，日龄相差太大的猪只混群饲养、断奶日龄不一致、没有采用全进全出的饲养模式等。

　　除上述原因外，猪群免疫和保健工作不够全面、后备猪免疫计划不合理，导致猪群群体免疫水平不稳定、营养和疫病等因素造成猪群免疫力和抵抗力下降等，都可引起猪呼吸道病综合征的暴发和流行。

　　[症状和病变]

　　本病多爆发于6~10周龄保育猪和13~20周龄的生长育成猪，通常称为18周龄墙。

发病率一般为25~60％，发病猪死亡率为20~90％，猪龄越小死亡率越高。

病猪精神沉郁，采食量下降或无食欲，出现严重的腹式呼吸，气喘急促，呼吸困难，咳嗽、眼分泌物增多，出现结膜炎症状。

急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。

大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢或停滞，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。

哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；

生长肥育猪经常发生“13~15周龄墙”和“18~20周龄墙”，生长育成猪表现为发热、随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难，如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。

病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低。

所有病猪均出现不同程度的肺炎。

6~10周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（不能萎缩的橡皮肺橡）和花斑样病变（斑驳状到褐色），个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。

1~3周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。

　　[预防与治疗]该病病因复杂，病猪一般预后不良，防治上应坚持预防为主，采取综合性防制措施，尽量减少损失。

　　1、坚持自繁自养的原则，防止购入隐性感染猪。

确实需引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混群饲养。

尽量减少仔猪寄养，避免不同来源的猪只混群。

　　2、从分娩、保育、到生长育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，并将保育期分为保育前期舍（3周）和保育后期舍（2周），做到同一栋猪舍的猪群同时全部转出，缩小断奶日龄差异，避免把日龄相差太大的猪只混群饲养，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。

　　3、做好清洁卫生和消毒工作，将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节，最大程度地控制病原因的传入和传播。

由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型的消毒剂，如广东腾骏药业公司研发的“威”牌复合醛（癸甲溴铵戊二醛）。

　　4、提供猪群不同时期各个阶段的营养需要，保持猪群合理、均衡的营养水平。

经常检查或检测饲料质量，对霉菌毒素污染严重的饲料必须废弃，避免因小失大，对于受轻度污染的饲料，可在饲料中添加霉菌毒素处理剂或防霉剂，保证免疫系统的正常运转。

越来越多的研究表明，肽制品可提高动物机体的免疫能力和生产性能，增强抗病能力和抗应激能力。

可在饲料内添加0.2%的生物活性肽，能有效地克服仔猪断奶应激，提高机体的免疫力。

　　5、调整饲养密度。

饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，提高猪群的生长速度和饲料利用率，比只用药物预防更为有效。

　　6、尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高。

尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。

　　7、根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制。

加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，从而减少呼吸道疾病的发生。

同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。

　　8、加强围产期（包括怀孕、哺乳和保育期）母猪及仔猪的保健工作；

（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。

免疫接种：

做好各类疫苗的免疫注射工作。

在母猪分娩前按计划完成猪伪狂犬、传染性胃肠炎、猪瘟等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态，为初生仔猪通过母源抗体形成天然被动免疫打下良好基础。

给仔猪接种猪喘气病疫苗，可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2ml，以提高猪群免疫力。

降低由病毒和细菌混合感染引起的呼吸道病发病率，结合药物和饲养管理措施，从而降低仔猪断奶后多系统衰竭综合症等疫病造成的损失。

多个大型猪场使用证明，使用辉瑞的猪气喘病灭活苗“瑞倍适”，能有效降低猪气喘病的发生率。

　　结合各猪场的实际情况，选择合适的疫苗和免疫程序，做好伪狂犬、猪瘟、萎缩性鼻炎等疫苗的免疫注射工作。

尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因（除猪圆环病毒外）。

除正在发生猪繁殖与呼吸系统综合征（PRRS）的猪群外，一般不要使用活疫苗进行免疫。

（2）母猪进入分娩舍前必须经过彻底的清洁消毒，可使用刺激性较小的“威”牌复合碘消毒液进行严格消毒。

呼吸道病较危害较大的猪场可进行产前药物净化，在饲料中按每吨饲料200-300克/吨量添加腾骏“加康”；

或泰妙菌素100mg/kg+阿莫西林100mg/kg，在产前产后各连用一周。

　　（3）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用长效土霉素（如辉瑞“得米先”），在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射0.5ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。

　　9、药物防治：

该病重在预防，猪群发病后，治疗效果一般不理想。

在疫病发生早期应及时将病料送有关部门进行诊断。

并及早采取措施投药对猪群进行预防和对病猪及早治疗，以减少细菌二次感染引起的死亡。

　　因猪肺炎支原体是重要的导火线，而细菌是造成病猪死亡严重的主要原因，有条件的猪场应定期进行抗生素药敏试验，筛选出敏感药物对猪肺炎支原体和其它细菌感染进行预防和治疗。

可使用经证明效果较好的腾骏“加康”、诺华“支原净”等药品。

　母猪围产期：

可在母猪分娩前、后各1周的母猪料中、仔猪断奶前、后各1周的仔猪料中添加抗菌素，“加康”按每吨饲料200-300克/吨量添加；

“支原净”按100ppm+金霉素300ppm/吨添加，对预防各类细菌性疾病和支原体有明显效果。

坚持防重于治，确保“母子”健康。

以上药品可轮流使用，每种药物可使用2~3个月。

　　生长育成期：

在13~18周龄墙发生前连续2周使用有限药品进行预防，但应避免使用产生盐酸克伦特罗假阳性的药品，如含氨茶碱的猪喘平等。

可添加“加康”，按每吨饲料200-300克/吨量添加，或“福而好”中药复合预混剂1-2kg/吨，间隔1周使用1次，每次连用1~2周；

后备母猪：

100mg泰妙菌素和400mg金霉素（100mg强力霉素）／kg饲料，每月一周，直喂至配种。

　　10、采本场（在爆发该病时不发病）的健康老母猪或健康商品猪血清，在仔猪断奶前一周腹腔注射3~5ml/头，有一定效果。

　　11、及时淘汰治疗效果不佳的病猪和僵猪，防止疫病传播。