北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业与答案.docx
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北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业与答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题
一、选择题
1.下列化合物中能与多伦(Tollen)试剂发生银镜反应的是:
AA.CH3CH2CH2CHO
O
B.CH3CH2CCH3
O
C.CH3CH2CH2CCH2CH3
O
D.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CCH3
2.下列化合物中有旋光性的是:
C,D
A.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH
B.CH3COCH2CH3
C.CH3CH2CH(CH3)CH2OH
D.CH3CHClCOOH
3.丁烷的构象中,能量最低的是:
C
A.全重叠式
B.部分重叠式
C.对位交叉式
D.邻位交叉式
4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是:
B,D
A.CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl
第1页共25页
B.CH3CH2CH2CHO
C.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
D.CH3CH2CH2CH2CH2OH
5.顺反异构体的表示方法是:
B
A.+/-
B.Z/E
C.R/S
D.D/L
6.下列化合物中能发生碘仿反应的是:
B,C
A.HCHO
B.CH3CH2CH2COCH3
C.CH3CH2CH2CHOHCH3
D.CH3OH
7.与卢卡斯(lucas)试剂发生反应速度最快的是:
B
A.(CH3)2CHOH
B.(CH3)3COH
C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3
D.CH3CH2CH2CH2OH
8.与卢卡斯(lucas)试剂发生反应速度最慢的是:
D
A.(CH3)2CHOH
B.(CH3)3COH
第2页共25页
C.CH3CH(OH)CH2CH2CH3
D.CH3CH2CH2CH2OH
9.在芳香烃取代反应中,起致活作用的基因是:
B,DA.SO3H
O
B.CH3CH2C
C.NO2
D.CH3
10.在芳香烃取代反应中,起致钝作用的基因是:
A
A.Cl
O
B.RC
C.NH2D.RNH
11.下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是:
D
A.CH3CH2CH2CCH
O
B.CH3CCH3
C.(CH3)3COH
D.CH3CH2CH2OH
12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反应最快的是:
C
A.氯仿
B.氯苯
C.氯化苄
第3页共25页
D.氯乙烷
Cl
13.中的氯原子不活泼,是因为氯原子与苯环发生了:
A
A.P─π共轭
B.π─π共轭
C.α─π超共轭
D.α─P超共轭
14.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是:
B,C
A.乙炔
B.苯酚
C.苯胺
D.乙烯
15.判断化合物具有旋光性的条件是:
D
A.分子的偶极距等于零
B.分子中有无对称因素
C.分子中有无互变异构体
D.分子中有无手性碳
16.最稳定的自由基中间体是:
D
.
A.CH3CHCH2CH2CH3
.
B.(CH3)2CCH2CH2CH3
.
CH2
C.
第4页共25页
.
D.(CH3)3C
17.能与溴水发生使其褪色的反应是:
B
A.果糖
B.葡萄糖
C.蔗糖
D.淀粉
18.F-C反应通常在:
D
A.无水乙醚中进行
B.低温条件下进行
C.Fe粉加盐酸
D.无水三氯化铝催化下进行
19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色,因为它具有:
B
A.旋光异构现象
B.互变异构现象
C.同分异构现象
D.顺反异构现象
20.葡萄糖的半羧醛羟基是:
A
A.C1OH
B.C2OH
C.C3OH
D.C4OH
第5页共25页
E.C6OH
21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是:
B
NH2
A.
CH3
B.
OH
C.
D.NH2
22.格氏试剂是:
B,C
O
A.CH3CH2CH2CH2CH2CH
B.CH3CH2CH2MgCl
CH2CH2CH2MgCl
C.
O
CH2CH2CCl
D.
二、写出下列化合物的结构式
1.N,N—二丁基苯乙酰胺
2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺
CH2
CH3
CH2
N
CH3
2.
CH
CH3
第6页共25页
3.N—乙基苯甲胺
CH2NCH2CH3
3.
H
4.异丁酸丙酯
O
4.CH3CHCOCH2CH2CH3
CH3
5.丙酸异丙酯
OCH3
5.CH3CH2COCHCH3
6.氯化三乙正丙胺
CH2CH3
6.[CH3CH2NCH2CH2CH3]+Cl-
CH2CH3
7.β—萘乙酰胺
O
7.
CH2CNH2
8.α—甲基戊酐
CH3
O
8.CH3CH2CH2CHC
O
CH3CH2CH2CHC
O
CH3
9.4,6—二羟基嘧啶
第7页共25页
OH
9.
N
HON
10.3—吲哚乙酸
CH
O
10.
2
COH
N
H
11.丁二酰氯
OO
11.ClCCH2CH2CCl
12.3,5—二甲基吡啶
12.H3CCH3
N
13.3—甲基邻苯二甲酸酐
O
13.H3CCO
C
O
14.乙烯基乙炔
14.HCCCHCH2
15.乙基异丙基乙炔
CH3
15.CH3CH2CCCHCH3
16.甲基乙基乙炔
16.CH3CH2CCCH3
17.3,5—二溴—2—硝基甲苯
第8页共25页
CH3
17.Br
NO2
Br
18.2—硝基—对甲苯酚
CH3
18.
NO2
OH
19.2—硝基—对甲苯磺酸
CH3
19.
NO2
SO3H
20.(R)—2—丁醇
21.(S)—2—丁硫醇
22.苯基叔丁基醚
CH3
22.OCCH3
CH3
23.苯甲基丁基醚
23.CH2OCH2CH2CH2CH3
第9页共25页
24.2,4—己二酮
25.3—苯基丙烯醛
26.环己醇
OH
26.
27.β,β′—二溴乙醚
27.BrCH2CH2OCH2CH2Br
28.1,3—丁二烯
28.CH2CHCHCH2
29.3—甲基辛醛
30.呋喃甲醛
30.
CHO
O
三、用系统命名法命名下列化合物
第10页共25页
1.
CH3CH
CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CHO
2—甲基辛醛
2.
CH3CH
CH
CH2CH2CH3
2—己烯
3.
CH3CH2CH
CH2CH3
2—戊烯
4.CH3
C
CCH2CH3
2—戊炔
OH
5.CH
3
CH
2
CHCHCH
2
CHCH
2
CH
3
3—辛醇
2
2
6.CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3
Br
3—溴庚烷
7.
环己烯
8.
螺〔2,4〕庚烷
OH
9.
环己酚
10.CH2CHCH2CHO
3—丁烯醛
11.
萘
12.
OH萘酚
第11页共25页
13.
菲
OCH2CH3
14.
苯乙酯
COOH
15.
苯甲酸
CH2COOH
16.
苯乙酸
O2NNO2
17.NHNH2
2,3-二硝基苯肼
18.NH
六氢吡啶
O
19.COCH2
苯甲酸苯甲酯
O
CH2CNHCH2CH3
20.
N-乙基苯乙酰胺
21.
N吡啶
22.
N喹啉
第12页共25页
23.
N
H吡咯
24.
S噻吩
25.NNOH
对羟基偶氮苯
26.NNNH2
对氨基偶氮苯
OH
BrBr
27.
Br
2,4,6-三溴苯酚
CH2CH3
28.
N
CH3
N-甲基-N-乙基苯胺
29.
CHO
O
2-呋喃甲醛
O
30.CH3CH2C
OCH2CH2CH2CH3丙酸丁酯
四、完成下列反应,写出主要产物的结构式
第13页共25页
CH3
[o2]
2.
CH3
O
CH3CCl
3.AlCl3
CH2CH
4.
CH3CH2Cl
5.
无水AlCl3
6.
COOH
2.
CH3CH3
O
CCH3+
3.
O
CCH3
Br2/CCl4
CH2CHCH2Br
CH2
4.
Br
CH2CH3
5.
CH2CH2CH3
CH3CH2Cl
无水AlCl36.
O
8.CH3CCH3+NaHSO3
9.CH3CH2CH2CH2CHOH
9.CH3CH2CH2CH2CHO+NaHSO3SO3Na
N+NCl-
10.
第14页共25页
11.
OH
N+NCl-+
NH2
NaOHNNOH
0℃11.
N+
NCl-
+
NaOH
NN
NH2
12.
0℃
12.
CH2CHOHCN
14.
CH3CH2CH
无过氧化物
15.
CH2
HCl
16.
CH
CH
CH
有过氧化物
CH2
16.
CH3CH2CH2CH2Cl
3
2
HCl
O
17.
NH
CCH3
+浓H2SO4
18.CH2CH2CH2CHO+CH3CH2CH2MgCl
18.CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3
OMgCl
第15页共25页
ONa
△
OCH2CH2CH3
22.
+CH3CH2CH2I
22.
23.CH2CH2CH2CH2COOH+NaHCO3
O
23.CH3CH2CH2CH2CONa
OH
[O]
24.
OH
NaOH
25.CH2CH2CH2CHCH3
△
Br
25.CH3CH2CH2CHCH3OH
OH
O
-
O
CH3+CH3CH2CH2C
OH
CH2CH2CH3
Cl
OC
26.
26.
+HCl
CH3
O
27.CH3CH2CH2
C
Cl+CH3CH2CH2OH
O
27.
CH3CH2CH2
C
O
CH2CH2CH3+HCl
O
O
28.CH3CH2
C
O
CCH2CH3+H2O
28.
2CH3CH2COOH
第16页共25页
O
29.CH3CH2COCH2CH3+CH3CHCH2OH
CH3
O
29.CH3CH2COCH2CHCH3
CH3
O
CH2CH2CH2CCH3
30.+NHNH2
OH
CH2CH2CH2CNHNH
30.
CH3
五、由所给指定原料完成下列化合物
1.由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮
解:
3-甲基-2-戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮。
按照先大后小的原则,先引入乙基,后引入甲基,经酮式分解,即得所需产物。
O
O
①C2H5ONa
O
O
CH3C
CH2COC2H5
CH3C
CHCOC2H5
②CH3CH2Br
CH2CH3
①CHONa
OCH3O
①NaOH,H2O
O
CHCCC
CCHCH2CH3
25
OCH
CH
3
②CH3I
3
25②H2SO4,
CH3
CHCH
3
2
2.由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸
第17页共25页
3.由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮
4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸
5.由丙二酸二乙酯合成戊酸
6.由格氏试剂合成辛醇—4
7.由苯合成对溴苯甲酸
第18页共25页
8.由苯合成间溴苯甲酸
9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯
10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸
11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸
第19页共25页
12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸
13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸
第20页共25页
14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯
15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸
六、有机化学实验基本操作
1.回流
2.蒸馏
3.分馏
第21页共25页
4.减压蒸馏
5.重结晶
6.升华
六、有机化学实验基本操作答案
1、回流
答:
1、冷凝管的选用:
回流时多选用球形冷凝管,若反应混合物沸点很低或其中有毒性
大的原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管。
2、热浴的选用:
回流加热前应先放入沸石,根据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴、油
浴、空气浴或电热套加热等方式。
3、回流速率:
回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜。
4、隔绝潮气的回流装置:
某些有机化学反应中水汽的存在会影响反应的正常进行(如使
用格氏试剂、无水三氯化铝来制备化合物的实验),则需在球形冷凝管顶端加干燥管(干燥管
内填装颗粒状的干燥剂)。
5、有气体吸收装置的回流:
此操作适用于反应时有水溶性气体(如氯化氢、溴化氢、二
氧化硫等气体)产生的实验
6、其它回流装置:
a有分水器的回流(如正丁醚合成)。
b有搅拌器和滴加液体反应物装
置的回流。
回流提取法操作:
可以根据所需提取化合物的类型采用各种相应的溶剂,取适量粉碎后的
药材放于烧瓶内,加入溶剂高于药材约2厘米,总体积不能超过烧瓶容量的2/3,加热回流提
取三次,第一次回流时间约2小时,第二、三次各1小时。
回流提取法适用于对热稳定的化合
物的提取,加热提取效率较高。
2、蒸馏
答:
蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面:
(1)分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分
离;
(2)测定纯化合物的沸点;
(3)提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;
(4)回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
加料:
将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出。
加入几
第22页共25页
粒助沸物,安好温度计,
温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位
。
再一次检查仪器的各部分
连接是否紧密和妥善。
加热:
用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水
,自上口流出引至水槽中,然后开
始加热。
加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,
蒸气逐渐上升。
温度计的读数也略有上升。
当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,
温度计读数就急剧上升。
这时应适当调小煤气灯的火
焰或降低加热电炉或电热套的电压,
使加热速度略为减慢,
蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部
和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。
然后再稍稍加大火焰,
进行蒸馏。
控制
加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒
1~2滴为宜。
在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球
上常有被冷凝的液滴。
此时蒸馏的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,
温度计的读数就是液
体(馏出物)的沸点。
蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使
一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,
这样由温度计读得的沸点就会偏高;
另一方面,蒸馏
也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的
沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液
:
进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。
因为在达到预期物质的沸
点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。
这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”
。
前馏分蒸完,
温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,
这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,
记下这部
分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)
。
一般液体中
或多或少地含有一些高沸点杂质,
在所需要的馏分蒸出后,
若再继续升高加热温度,
温度计的
读数会显著升高,若维持原来的加热温度,
就不会再有馏液蒸出,
温度会突然下降。
这时就应
停止蒸馏。
即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器
。
拆除仪器的顺序和装配的顺序相
反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
操作时要注意:
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球
的位置应与支管口下缘位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的
2/3,
也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸
点最高物质的沸点。
3、分馏
答:
1、正确绘出分馏装置图
2、分馏操作
(1)选用合适的热浴加热,当液体沸腾后及时调节浴温,使蒸气在分馏柱内慢慢上升,
约10~15min后蒸气到达柱顶(可用手摸柱壁,若柱温明显升高甚至烫手时,表明蒸气已到达柱顶,同时可观察到温度计的水银球上出现了液滴)
(2)当有馏出液滴出后,调节浴温,控制馏速每2~3秒1滴。
第23页共25页
(3)待低沸点液体蒸完后,再渐渐升高温度,按沸点收集第一、第二⋯⋯组分的馏出液,收集完各组分后,停止分馏。
3、注意事项
(1)分馏一定要缓慢进行,要控制好恒定的蒸馏速度。
(2)选择合适的回流比,使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中。
(3)分馏柱的外围应用石棉绳包住以尽量减少分馏柱的热量散失和波动。
4、减压蒸馏
答:
(1)安装仪器完毕后检查系统压力。
若达不到所要求的压力则分段检查各部分(尤其是各连接口处),并在解除真空后,用熔
融的石蜡密封,直至达到所需的真空。
(2)慢慢旋开安全瓶上活塞,放入空气,直到内外压力相等为止。
(3)加入液体于克氏蒸馏烧瓶中(液体体积﹤烧瓶容积的1/2)关好安全瓶上的活塞,
开泵抽气,调节毛细管导入空气,使液体中有连续平稳的小气泡通过。
(4)开启冷凝水,选用合适的热浴加热蒸馏。
此时应注意
(a)克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中;
(b)浴液中放一温度计,控制浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃(使馏速1~2滴/s)
(c)经常注意瓶颈上的温度计和压力的读数。
(d)记录压力、沸点等数据。
(e)若有需要,小心转动多尾接液管,收集不同馏分。
(5)蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开毛细管上的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,平衡内外压力,使测压计的水银柱缓慢地恢复原状,然后关闭抽气泵。
注意事项:
(1)关闭抽气泵前,若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞,则水银柱会很快上升,有冲破压力计的可能。
(2)若不待内外压力平衡就关闭抽气泵,外压会使油泵中的油反倒吸入干燥塔。
(3)减压蒸馏过程中务必戴上护目眼镜。
5、重结晶
答:
重结晶提纯法的一般操作方法
选择溶剂→溶解固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤,洗涤晶体→干燥
(1)选择溶剂应特别注意:
(a)溶剂与被提纯的有机物不反应
(b)被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中
第24页共25页
(c)溶剂对杂质的溶解大很大(杂质留在母液中)或很小(热过滤时除去杂质)
(d)价廉易得,毒性低
(2)溶解固体
(a)一般使用所需溶剂量的120%左右的溶剂;
(b)若使用有机易燃、低沸点或有毒溶剂,应在锥形瓶上装置回流冷凝管
(3)热过滤除杂质
(a)必
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