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学者们寻找动植物原型的思想对细胞学说的提出有一定影响。
19世纪20、30年代,有些学者提出“小球”可能是植物或动植物的基本结构。
其中法国生理学家H.J.迪特罗谢曾明确指出所有动植物的组织和器官都由小球构成。
但是他所指的小球比较含糊,有时是细胞,有时是细胞核,也有时甚至是早期显微镜缺陷所造成的衍射圈。
与此同时,有些学者开始采用消色差显微镜。
1831年,英国植物学家R.布朗在兰科植物叶片表皮细胞中发现了细胞核。
1835~1837年,捷克生物学家J.E.浦肯野及其学生G.G.瓦伦廷对构成动物某些组织的“小球”进行描述,并提到与植物细胞有相似性。
1838年德国植物学家M.J.施莱登发表《植物发生论》,提出只有最低等的植物,如某些藻类和真菌是由一个单细胞组成的。
高等植物则是各具特色的、独立的单体即细胞的集合体;
因而认为细胞是组成植物的基本生命单位。
他还认为细胞的生命现象有两重性:
一方面细胞是独立的,只与自身生长有关;
另一方面又是附属的,是构成植物整体的一个组成部分。
他研究植物的个体发育、发展了R.布朗关于细胞核的看法,认为核与细胞的产生有密切关系,并把它称为细胞形成核(cytoblast)。
他描述了先由粘液颗粒长成细胞形成核,再在其表面出现小囊,逐步形成细胞的过程。
他认为所有显花植物都具有共同的细胞形成规律。
德国动物学家T.A.H.施万于1837年10月,获悉M.J.施莱登的研究成果而受到启发,认识到从细胞核入手对论证植物细胞与动物细胞的一致性有重要意义。
他于1839年出版《动植物的结构和生长一致性的显微研究》,提出了细胞学说。
他通过对蝌蚪脊索细胞和不同动物软骨细胞的研究,阐述了动物细胞与植物细胞的相似性。
他把动物的永久性组织分为5类,分别研究了血细胞,指甲、腱、骨、齿、肌肉、神经等,证明它们都是有核的细胞或是细胞分化的产物。
他接受M.J.施莱登的观点,并发展为细胞可由细胞内或细胞间的一种无结构物质即细胞形成质(cytoblastema)产生。
他根据研究结果提出一切动物和植物都是由细胞组成的,有机体的各种基本组成都有一个共同的发育原则,即细胞形成的原则,并认为细胞是生命的基本单位。
一切有机体都从单个细胞开始生命活动,并随着其他细胞的形成,不断发育成长。
他还明确指出细胞有两类现象,一类是塑造现象,与细胞由分子组成有关;
另一类是代谢现象,与细胞本身组成成分或周围的细胞形成质中发生的化学变化有关。
细胞学说建立后的主要进展是原生质理论的建立和动植物细胞有丝分裂、减数分裂一致性的证实。
继1835年法国原生动物学家F.迪雅尔丹将根足虫的内含物称为肉浆,1839年浦肯野把动物胚胎细胞内的物质,称为原生质。
1844年C.W.von内格利发现植物细胞壁内有一颗粒状的无色粘液层,同年H.von莫尔称它为原囊,1846年又称它为原生质。
1850年F.J.科恩证明肉浆和植物原生质为同一物质。
以后M.舒尔策于1861年证实植物和动物的原生质和最低等生物的肉浆是同一物质。
1844~1846年C.W.von内格利和H.von莫尔提出植物细胞通过分裂形成,但并不排除细胞游离形成。
1852年,德国动物学家R.雷马克与德国病理学家R.C.菲尔肖分别明确指出动物细胞分裂的普遍性,并由R.C.菲尔肖于1855年总结提出“一切细胞来自细胞”的名言。
但他们并未正确认识细胞分裂过程,而且也未完全排除细胞游离形成。
直到19世纪70年代和80年代中期,通过德国植物细胞学家E.A.施特拉斯布格、德国细胞学家W.弗勒明等许多学者的努力,才正确阐明了动、植物细胞有丝分裂的过程,并证明它遵循着共同的规律。
比利时胚胎学家E.van贝内登于1883年发现马蛔虫性细胞染色体数目的减少是对于细胞减数分裂的认识的开始。
后来德国动物学家H.亨金于1891年指出减数过程是染色体配对及染色体对之间的分离,并指出了脊椎动物、植物和昆虫细胞减数分裂的一致性。
但是H.亨金的研究成果在当时并未得到承认。
1905年英国植物学家J.B.法默和生物学家J.E.S.穆尔在总结前人工作的基础上,进一步证实了动、植物细胞减数分裂的共同性,以及两者之间的某些差异。
(二)生物膜流动镶嵌模型的探索历程
1、1895年,欧文顿发现脂质更容易通过细胞膜。
提出假说:
膜是由脂质组成的。
2、20世纪初,科学家的化学分析结果,指出膜主要由脂质和蛋白质组成。
3、1925年,两位荷兰科学家用丙酮从细胞膜中提取脂质,铺成单层分子,发现面积是细胞膜的2倍。
细胞膜中的磷脂是双层的
4、1959年,罗伯特森在电镜下看到细胞膜由“暗—亮—暗”的三层结构构成。
生物膜是由“蛋白质—脂质—蛋白质”的三层结构构成的静态统一结构
5、1970年,科学家用荧光标记人和鼠的细胞膜并让两种细胞融合,放置一段时间后发现两种荧光抗体均匀分布。
细胞膜具有流动性
6、1972年,桑格和尼克森提出生物膜流动镶嵌模型,强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性,并为大多数人所接受。
生物膜组成细胞膜组成似可分为¹
膜的骨架(主要是脂质)º
期在骨架上的物质(蛋白质等)。
其化学成分一般由类脂(磷脂、胆固醇)、蛋白质、糖类(糖蛋白、糖脂)、少量的核酸、无机离子以及水分所组成。
而类脂和蛋白质则是组成细胞膜的主要成分。
膜结构体系的基本作用是为细胞提供保护。
质膜将整个细胞的生命活动保护起来,并进行选择性的物质交换;
核膜将遗传物质保护起来,使细胞核的活动更加有效;
线粒体和叶绿体的膜将细胞的能量发生同其它的生化反应隔离开来,更好地进行能量转换。
膜结构体系为细胞提供较多的质膜表面,使细胞内部结构区室化。
由于大多数酶定位在膜上,大多数生化反应也是在膜表面进行的,膜表面积的扩大和区室化使这些反应有了相应的隔离,效率更高。
另外,膜结构体系为细胞内的物质运输提供了特殊的运输通道,保证了各种功能蛋白及时准确地到位而又互不干扰。
例如溶酶体的酶合成之后不仅立即被保护起来,而且一直处于监护之下被运送到溶酶体小泡。
细胞生物膜系统是指由细胞膜、细胞核膜以及内质网、高尔基体、线粒体等有膜围绕而成的细胞器,在结构和功能上是紧密联系的统一整体,由于细胞膜、核膜以及内质网、高尔基体、线粒体等由膜围绕而成的细胞器都涉及到细胞膜或细胞器膜,所以通常称此系统为生物膜系统。
细胞的生物膜系统在细胞的生命活动中起着极其重要的作用。
此外,研究细胞生物膜系统在医学和生产过程中都有很广阔的前景。
生物膜结构如今所认知的生物膜结构为流体镶嵌模型。
在提出后又有多次补充,它们都是以流动镶嵌模型为前提。
如晶格镶嵌模型强调了膜蛋白分子对磷脂分子流动性的限制作用,认为内在蛋白周围结合的磷脂分子为界面脂,界面脂只能随内在蛋白运动,并与内在蛋白构成晶格;
板块模型则认为在流动的脂双层中存在着结构和性质不同,但有序又可独立移动的镶嵌板块,板块内不同组分的相互作用以及不同板块间的相互作用,使生物膜具有复杂的生物学功能。
膜蛋白和膜脂结构研究的最新进展主要是以下几个方面:
(1)膜蛋白三维结构研究。
膜蛋白可分为外周蛋白和内在蛋白,后者占整个膜蛋白的70%~80%,它们部分或全部嵌入膜内,还有的是跨膜分布,如受体、离子通道、离子泵以及各种膜酶等等。
第一个水溶性蛋白质———肌红蛋白的三维结构的解析是由英国人Kendrew于1957年用X射线衍射法完成的,他因此获得了诺贝尔奖。
迄今蛋白质解析出具有原子分辨率的三维结构已达20000个左右。
(2)膜脂结构研究进展。
膜脂主要包括甘油脂(即磷脂)、鞘脂类以及胆固醇。
对于甘油脂研究较多,它们不仅是生物膜结构的骨架,其中有些成员还参与了信号转导的过程。
生物膜作用细胞膜主要功能有
(1)分隔、形成细胞和细胞器,为细胞的生命活动提供相对稳定的内部环境,膜的面积大大增加,提高了发生在膜上的生物功能;
(2)屏障作用,膜两侧的水溶性物质不能自由通过;
(3)选择性物质运输,伴随着能量的传递;
(4)生物功能:
激素作用、酶促反应、细胞识别、电子传递等。
(5)识别和传递信息功能(主要依靠糖蛋白)(6)物质转运功能:
细胞与周围环境之间的物质交换,是通过细胞膜的转运功能实现的不同的生物膜有不同的功能。
细胞膜和物质的选择性通透、细胞对外界信号的识别作用、免疫作用等密切相关;
神经细胞膜与肌细胞膜是高度分化的可兴奋膜,起着电兴奋、化学兴奋的产生和传递作用;
叶绿体内的类囊体薄膜与光合细菌膜、嗜盐菌的紫膜起着将光能转换为化学能的作用,而线粒体内膜与呼吸细菌膜则能将氧化还原过程中释放出的能量用于合成三磷酸腺苷;
内质网膜是膜蛋白、分泌蛋白等蛋白质及脂质的生物合成场所。
因此,生物膜在活细胞的物质、能量及信息的形成、转换和传递等生命活动过程中,是必不可少的结构。
细胞膜的应用2.脂质体的发展和应用1965年,英国学者Bangham将磷脂分散在水中,然后用电镜观察。
发现磷脂自发形成多层囊泡,每层均为类似生物膜结构的脂质双分子层,囊泡中央和各层之间被水相隔开,双分子层厚度约为4纳米。
后来,将这种小囊泡称为脂质体。
脂质体具有分子小、扩散速度快、脂溶性好及可生物降解等优点,因此可作为药物和基因等的载体。
此外,如在脂质体中掺入特异的组织和细胞的识别配体或抗体等,脂质体即可将药物和基因靶向运输,增加药物作用的局部浓度和作用时间并减少全身的毒副反应。
目前,抗肿瘤化疗药物及肿瘤基因治疗的脂质体投送系统的研究和应用已取得了较大的进展。
3.细胞膜电穿孔的发展及应用经过人们不断的研究发现:
细胞膜的绝缘强度与所加脉冲电场的幅值和持续时间有关。
细胞膜的击穿电压值在0.5~1.5V左右,即:
假定细胞膜的厚度为5nm,当采用Ls)ms级的电脉冲时,电场强度应该在1~3kV/cm左右。
通常,幅值较低、持续时间较短的脉冲刺激仅导致细胞膜充电,其时间常数取决于膜电容和充电通路的等效电阻。
电穿孔现象发生后,膜电导率G(t)增大,跨膜电流增加至nA数量级。
如果在电流陡增前撤去外电场或者处于两脉冲的间隔时期,则膜电位U(t)快速衰减,细胞膜放电,膜屏障功能恢复,则称此现象为可逆性电击穿(REB)否则微孔数量增加或者孔径激增,以至于膜组织断裂,细胞死亡,称此现象为不可逆性电击穿(IREB定性地说,电穿孔现象是由电能(因跨膜电位提高而产生的决定性能量)和/KT能量0(因热波动而产生的随机性能量)共同作用而引起的。
大量的观察发现:
电穿孔的发生主要是一种物理现象,同时也会引起细胞膜某些化学性质的变化,应该建立细胞膜出现微孔的物理模型来解释细胞膜的机械特性、电特性和分子运输行为。
一、生物膜在污水处理中的应用生物膜法是土壤自净和河床净化过程的人工模拟和强化。
生物膜通常为微生物、原生动物、后生动物集群生长、繁育的膜状生物性污泥。
与活性污泥法相比,耐冲击负荷、耐毒性、耐泡沫影响且无污泥膨胀问题,是生物膜法的普遍性优点。
1、多功能人工水草生物膜处理黑臭河水研究随着工业的发展,工业超标排污造成大量的生活用水被污染,河道黑臭。
因此,处理污水成为人们急需解决的问题,城市河道黑臭主要是过量纳污导致水体供氧和耗氧失衡的结果,水体缺氧乃至厌氧条件下污染物转化并产生氨氮、硫化氢、挥发性有机酸等臭恶臭物质以及铁、锰硫化物等黑色物质[1]。
近年来,微生物被广泛用于黑臭河道的治理,通过选育和培养高效的微生物菌剂,能有效降解COD、N和P,消除黑臭,提高溶解氧水平[2-3]。
但对于成分复杂的废水,单一功能的微生物难于治理多种污染物[4]。
以人工水草作为生物膜载体,结合光合细菌球形红细菌、枯草杆菌和氧化硫硫杆菌组合构建多功能人工水草生物膜系统,多功能人工水草生物膜对工业河黑臭河水具有较好的净化效果,系统克服了单一功能微生物难于处理多种污染物的缺陷,能有效地处理成分复杂的黑臭河水。
2、还原水解-生物膜工艺处理印染废水中试研究。
研究人员提出“还原水解-生物膜”处理工艺[5],效果稳定、各处理单元布置合理,能够适应在各种生产阶段变化情况下的该厂废水的处理,处理后出水能达到并低于纺织染整工业水污染物排放的一级标准[6],显示了联合工艺优良的适应性。
利用生物膜法处理剩余污泥产量少,处理效率高,具有很好的推广应用价值。
三、有机废气的生物膜处理技术化工厂和石油化工厂在生产过程中排放各种有机废气,其中含有醋、醇、醚、酚、睛、酸、芳烃及杂环化合物等有机污染物,对人体及环境危害很大。
与有机废气的传统处理方法相比,生物处理法[9]的主要伏点是工艺设备简单、管理维护方便、能耗少、运行费用低,且去除效率也比较高。
生物膜法是微生物在填料表面固定附着生长的生物处理法,有机废气中的污染物和空气中的氧通过相间传质为微生物膜所吸附,并发生生物氧化反应,使有机废气得到净化。
生物膜法具有以下优点:
生物相多样化,除好氧菌外还存在厌氧菌,生物膜具有较低的含水率,单位体积内的生物量较大,因此生物膜反应器具有较大的处理能力,工艺过程比较稳定,动力消耗较少。
由于具有以上这些优点,生物法生物膜法在有机废气处理中的应用受到了特别的关注。
四、生物膜在血液透析中的应用血液透析[10]是一种溶质通过半透膜与另一种溶质交换的过程。
半透膜是一张布满许多小孔的薄膜,膜的孔隙大小在一定范围内,使得膜的两侧溶液中的水分子和小分子的溶质可通过膜孔进行交换,但大分子溶质(蛋白质)不能通过。
根据膜平衡原理,半透膜两侧液体各自所含溶质浓度的梯度差及其他溶质所形成的不同渗透浓度,可使溶质从浓度高的一侧向浓度低的一侧移动(弥散作用),而水分子则从渗透浓度低的一侧向浓度高的一侧渗透(渗透作用),最终达到动态平衡。
当血液进入透析器时,其代谢产物如尿素、肌酐、胍类、中分子物质、过多的电解质便可通过透析膜弥散到透析液中,而透析液中的碳酸氢根、葡萄糖、电解质等机体所需物质则被补充到血液中,从而达到清除体内代谢废物、纠正水电解质紊乱和酸碱失衡的目的
(三)酶的发现史
1、斯帕兰札尼:
意大利人,生理学家。
1783年他通过实验证实胃液具有化学性消化作用。
2.巴斯德:
法国人,微生物学家,化学家,提出酿酒中的发酵是由于酵母菌的存在,没有活细胞的参与,糖类是不可能变成酒精。
3.、李比希:
德国人,化学家。
认为引起发酵时酵母细胞中的某些物质,但这些物质只有在酵母细胞死亡并裂解后才能发挥作用。
4、毕希纳:
他从酵母细胞中获得了含有酶的提取液,并用这种提取液成功地进行了酒精发酵。
5、萨姆纳:
美国人,化学家。
1926年,他从刀豆种子中提取到脲酶的结晶,并用多种方法证明脲酶是蛋白质。
荣获1946年诺贝尔化学奖。
6、20世纪80年代,美国科学家切赫和奥特曼发现少数RNA也有生物催化作用。
(四)光合作用的发现史
1、1648一1653年,比利时医生海尔蒙特做了盆栽柳树称重实验,得出植物的重量主要不是来自土壤而是来自水的推论。
他没有认识到空气中的物质参与了有机物的形成。
2、1771年,英国的普里斯特利发现植物可以恢复因蜡烛燃烧而变污浊的空气。
3、1773年,荷兰的英格豪斯证明只有植物的绿色部分在光下才能更新污浊的空气。
4、1845年,德国的梅耶发现植物把光能转化成了化学能储存起来。
5、1864年,德国科学家萨克斯证明光合作用产生了淀粉。
6、1880年,美国生物学家恩格尔曼利用好氧细菌证明氧气是光合作用的产物。
7、1939年,美国的鲁宾和卡门利用同位素18O进行示踪实验证明光合作用释放的氧气来自水。
8、1957年,美国生物学家卡尔文利用放射性同位素标记法,用14C标记CO2发现了卡尔文循环。
实验一:
海尔蒙特实验
17世纪早期,比利时科学家海尔蒙特第一次试图用定量的方法研究植物的养料来源。
他把两百磅的土壤烘干称重,然后在土里种下5磅重的柳树种子,收集雨水灌溉;
五年后柳树长成169磅3盎司重,土壤再烘干称重,只少了2盎司。
这证明树木的重量增加来自雨水而非土壤。
实验二:
普利斯特利实验
普利斯特里(1771年)他点燃一根蜡烛,把它放到预先放有小老鼠的玻璃容器中,然后盖紧容器。
他发现:
蜡烛燃了一阵之后就熄灭了,而小老鼠也很快死了。
这一现象使普利斯特里想到,空气中大概存在着一种东西,当它燃烧时空气就会被污染,因而成为不能供动物呼吸,也不能使蜡烛继续燃烧的“受污染的空气”。
为了证明这一想法的正确与否,他设想,能否把受污染的空气加以净化,使它又成为可供呼吸的空气呢?
他为此做了一个新的实验。
他用水洗涤受污染的空气,其结果使他大为惊异,他发现,水只能净化一部分被污染的空气,而另一部分未被净化的空气,还是不能供呼吸,老鼠在其中照样要死去。
善于思考和钻研问题的普利斯特里进一步想到,动物在受污染的空气中会死去,那么植物又会怎样呢?
对此,他设计了下列实验:
把一盆花放在玻璃罩内,花盆旁边放了一支燃烧着的蜡烛来制取受污染的空气。
当蜡烛熄灭几小时后,植物却看不出什么变化。
他又把这套装置放到靠近窗子的桌子上,次日早晨饱发现,花不仅没死,而且长出了花蕾。
由此他想到,难道植物能够净化空气吗?
为了验证这一想法,他尽点燃了一支蜡烛,并迅速放入罩内。
蜡烛果然正常燃烧着,过了一段时间才熄灭。
当时,科学家们把一切气体统称为空气。
为了确定究竟有几种空气,普利斯特里曾多次重复自己的实验。
他认为,在啤酒发酵、蜡烛燃烧以及动物呼吸时产生的气体,就是早先人们所称的“固定空气”(实则二氧化碳)。
他对这种“固定空气”的性质做了深入研究。
他证明,植物吸收“固定空气”可以放出“活命空气”(实则氧气)。
还发现“活命空气”既可以维持动物呼吸,又能使物质更猛烈地燃烧。
结论:
植物可以更新空气
实验三:
萨克斯实验
1864年,萨克斯做过这样的实验:
把绿叶放在暗处数小时,消耗叶片中部分营养物质,然后把叶片的一部分暴露在光下,另一部分遮光。
经过一段时间后,用碘蒸汽处理叶片,结果遮光的部分叶片无颜色变化,而照光的一部分叶片显示深蓝色:
证明了绿叶光合作用产生了淀粉。
实验四:
恩格尔曼实验
1880年,恩格尔曼用水绵进行了光合作用的实验。
他把载有水绵和好氧细菌临时装片放在没有空气的黑暗环境里,然后用极细的光束照射水绵,通过显微镜观察发现,好氧细菌向叶绿体被光束照射到的部位集中;
如果上述临时装片完全暴露在光下,好氧细菌则分布在叶绿体所有受光部位的周围。
从而证明:
氧是由叶绿体释放出来的,叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。
实验五:
英格豪斯的实验:
1779年,荷兰的英格豪斯他用漏斗把新鲜水草扣在装满水的大烧杯里,再用装满水的试管罩在漏斗颈部一端的开口上,然后给水草光照,并用试管收集水草接受光照后所产生的气体。
一段时间以后,水草在光照下产生的小气泡在倒扣的试管底部越聚越多。
英格豪斯慢慢地将试管从水中取出,再把点燃的蜡烛逐渐靠近试管口,只听“砰”的一声,蜡烛的火焰窜起老高。
这个结果用当时人们已经掌握的化学知识,可以解释为是氧气的助燃现象。
英格豪斯同时还做了不给水草照光的对比试验,结果很长时间以后也没有看到小气泡产生出来。
为了让试验的结果更加可靠,英格豪斯并不忙于下最后的结论。
他又用了将近3个月的时间,选择不同的植物反复进行了总计500多次实验,终于找到了好空气与坏空气互变的关键原因是“光”。
英格豪斯所得出的结论是:
在光照下,植物会把坏空气变成好空气,没有光的时候则相反。
理论的声音:
1845年,德国科学家梅耶根据能量转化与守恒定律明确指出,植物在进行光合作用时,把光能转化成化学能储存起来。
实验六:
梅尔卡文的同位素标记法的实验:
1948年美国的梅尔文卡尔文报告了历时10年的科研成果,他用碳十四标记的二氧化碳追逐了过合作用过程中碳元素的行踪,从而进一步了解到光合作用中复杂的化学反应。
二氧化碳中的碳在光合作用中转化成有机物的碳的途径,这一途径成为卡尔文循环。
必修二:
(五)遗传定律的发现史
1、孟德尔:
奥地利人,遗传学的奠基人。
他进行了长达8年的豌豆杂交实验,通过分析实验结果,发现了生物遗传的规律。
1866年他发表论文《植物杂交试验》,提出了遗传学的分离定律、自由组合定律和遗传因子学说。
2、约翰逊:
丹麦人,植物学家。
1909年,他给孟德尔的“遗传因子”重新起名为“基因”,并提出了表现型和基因型的概念。
3、魏斯曼:
德国人,动物学家。
他预言在精子和卵细胞成熟的过程中存在减数分裂过程,后来被其他科学家的显微镜观察所证实。
。
4、萨顿:
美国人,细胞学家。
1903年,他在研究中发现孟德尔假设的遗传因子的分离与减数分裂过程中同源染色体的分离非常相似,并由此提出了遗传因子(基因)位于染色体上的假说。
5、摩尔根:
美国人,遗传学家,胚胎学家。
他用果蝇做了大量实验,发现了基因的连锁互换定律,人们称之为遗传学的第三定律。
他还证明基因在染色体上呈线性排列,为现代遗传学奠定了细胞学基础。
6、18世纪英国著名的化学家和物理学家道尔顿,第1个发现了色盲症,也是第1个被发现的色盲症患者。
(六)遗传物质的发现史
1.1928年,格里菲思用肺炎双球菌在小鼠身上进行体内转化实验,提出细菌中有转化因子。
2.1944年,美国科学家艾弗里和同事进行肺炎双球菌体外转化实验,确定转化因子是DNA。
肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质。
3.1952年,赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌的实验,证明DNA是遗传物质。
4.后来,烟草花叶病毒侵染烟草实验证明RNA也是遗传物质。
5.通过比较:
所以说,DNA是主要遗传物质。
(七)DNA分子双螺旋结构的发现史
DNA右手双螺旋结构是由美国科学家沃森和克里克在1953年发现的。
1、1951年,英国的威尔金斯展示了一张DNA的X射线衍射图谱。
2、1952年,奥地利生物化学家查哥夫测定了DNA中4种碱基的含量,发现:
腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等,鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。
3、1953年,沃森、克里克调整了碱基配对方式,制作出了DNA双螺旋结构分子模型。
4、1962年,沃森、克里克和威尔金斯三人因这一成果而共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。
5.1962年,沃森、克里克发表了一篇论文,阐明了DNA的半保留复制机制。
6、1957年克里克提出中心法则
7、尼伦伯格和马太成功破译了第一个遗传密码。
(八)生物进化史
1、拉马克(1744~1829):
法国人,博物学家
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