奥赛试题福建省高中学生化学竞赛预赛试题及答案Word下载.docx

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回答下列问题：

（原子量F-19.0；

Cl-35.5；

Br-79.9；

I-126.9）

3-1指出A元素的名称，并指出属于第几周期、第几族，写出其核外价电子排布；

3-2写出化合物D的分子式，画出其构型，说明中心原子的杂化方式；

3-3分析化合物AO作为配体的成键方式。

第4题（8分）黄绿色C1O2是最早发现的氯的氧化物，具有漂自、消毒作用。

4-1制备C1O2（沸点9.9℃）的方法是：

湿润的KC1O3和固体草酸混合加热到60℃即得，写出反应式。

4-2画出C1O2结构示意图，标出大π键，估计其键角大约值。

4-3BrO2的制备方法可用臭氧在低温氧化溴，写出化学方程式。

该化合物不稳定，溶于碱性溶液可发生类似于单质的反应，写出离子方程式。

第5题（8分）Cr（Ⅵ）是有毒的，为了除去水中的Cr2O72—，工业上酸性废水常采用以下处理方法：

向含Cr（Ⅵ）工业废水中加入适量的食盐，以铁作电极进行电解。

5-1写出电极反应。

5-2为什么上述方法可达到去除Cr2O72—的目的？

写出离子反应方程式。

5-3NaCl起何作用？

第6题（10分）己知Ag2CO3的分子量为276g/mol。

当25.0mL0.200mol/LAgNO3溶液与50.0mL0.0800mol/LNa2CO3溶液混合时：

6-1写出化学反应方程式。

6-2计算此时会产生多少克Ag2CO3沉淀？

6-3计算滤液中Na+的物质的量浓度为多少？

第7题（8分）回答下列问题：

7-1根据化学键理论，两个原子要有效组成分子轨道，必须满足对称性匹配、能级相近和轨道最大重叠三大条件。

两个原子的Px轨道相互重叠，可形成σ成键和反键轨道，两个Py轨道重叠，则形成π成键和反键轨道，请绘图表示。

7-2写出水、二氧化碳分子的化学键（中心原子作何种杂化，形成哪些化学键）。

第8题（6分）在一次呼吸测醉分析中，于20℃时取某司机的呼出气体50毫升并鼓泡通过重铬酸钾溶液。

由于重铬酸钾的氧化作用，乙醇被氧化成乙酸，同时用分光光度法测得溶液中产生了3.30×

10-5mol的Cr3+。

8-1写出配平的反应方程式。

8-2法律上规定血液中乙醇含量超0.05％（重量百分数）便算酒醉，请确定此人是否是法定的酒醉。

己知37℃时，乙醇在血液中溶解的亨利常数为k＝105Pa·

dm3·

mol-1，设血液的密度为1.00g-cm-3。

8-3求乙醇在人体血液中与气相间的分配系数。

第9题（6分）1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还得到一种二聚体A，A能发生下列反应：

9-1写出化合物A、B、C的结构简式

A的结构简式：

B的结构简式：

C的结构简式：

9-2化合物A、B、C是否含有不对称碳原子？

如有，请指出其所含的不对称碳原子数目及可能存在的旋光异构体数目。

第10题（15分）某饱和碳氢化合物A，分子量为86，在光照条件下与氯气反应生成三种互为构造异构体的一氯代产物，所占比例分别为B45%、C15%、D40%。

这些一氯代产物中只有C和D与乙醇钠-乙醇溶液共热能得到烯烃，且C、D所得的是相同烯烃E。

D存在一对对映异构体，B和C不存在对映异构体，E催化加氢（H2/Pd）得到A。

10-1请写出化合物A～E的结构简式并用系统命名法命名。

化合物

结构简式

系统命名

A

B

C

D

E

10-2E与氯化氢反应所得主要产物为B、C、D的异构体F，F用Zn/乙酸处理则得A的异构体G。

请用结构简式表示化合物F、G。

（己知卤代烃与Zn/乙酸发生如下反应：

RCl＋Zn/CH3CO2H→RH）

10-3请分别指出A→B；

C→E；

E→F所属的反应类型。

A→B：

C→E：

E→F：

10-4某同学根据上述反应结果得出如下结论，请判断是否正确：

（只需回答对与错）

（1）A分子中含有3种不同环境的氢原子，分别以b、c、d标记，氯代后分别得到相应的产物B、C、D。

（2）每个不同环境的氢原子发生氯代反应的难易顺序为b＞d＞c。

（3）B与乙醇钠-乙醇溶液共热不能得到烯烃的原因是乙醇钠的碱性不够强。

（4）E若与氯化氢在过氧化物存在下反应，则所得主要产物为C。

第11题（10分）2010年年底，欧盟通过一项禁令，2011年3月1日开始，含有双酚A的塑料被禁止用于儿童奶瓶的生产，6月起禁止任何双酚A塑料奶瓶进口到成员国，我国也将从9月1日起禁止销售含双酚A的婴幼儿食品容器。

双酚A是重要的有机化工原料，主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂等多种高分子材料。

但双酚A在加热时能释放到食物和饮料当中，它可能扰乱人体代谢过程，对婴儿发育、免疫力有影响，可能会诱发性早熟。

11-1如图所示类型的环氧树脂可由双酚A与另一有机化合物在碱性条件下反应合成，请写出这个有机化合物的结构简式。

11-2为什么由聚碳酸酯材料制成的奶瓶或饮料瓶加热时易释放出少量双酚A?

11-3合成双酚A的主要原料苯酚和丙酮在工业上是采用“异丙苯氧化法”生产的，请写出以苯和丙烯为原料经由“异丙苯氧化法”制备苯酚和丙酮的合成路线。

11-4双酚A与溴素反应得到一种新型阻燃剂四溴双酚A（C15H12Br4O2），请写出四溴双酚A的结构简式。

答案及评分标准

第1题（11分）

1-1（5分）

黄丹粉Pb3O4或者2PbO·

PbO2（1分）

检验：

将松花蛋粉碎，加入稀HNO3搅拌充分反应（也可加入浓HCl加热充分反应），用稀碱调节pH值到弱酸性，静置取上层清液，离心分离后，取出2滴清液，加入1滴稀HAc酸化，加入0.1mol·

L-1K2CrO4溶液，如有黄色沉淀，则示有铅。

（4分）

【评分要点：

加酸（稀HNO3或浓HCl）1分，调节pH值0.5分；

稀HAc酸化0.5分，K2CrO4溶液1分，黄色沉淀1分】

1-2（6分）

Pb不易溶于稀HCl、稀H2SO4（1分）

因为反应的产物是微溶的PbCl2和难溶的PbSO4，阻止了反应的进行。

（2分）

Pb可溶热浓H2SO4、浓HCl中。

（1分）

Pb+3H2SO4（浓）==Pb（HSO4）2+SO2+2H2O（1分）

Pb+4HCl（浓）===H2[PbCl4]+H2（1分）

第2题（8分）

2-1（2分）

第二种方法制得的NO纯。

因为先将NaNO2酸化，可能发生下列反应：

2-2（2分）

FeSO4+NO=[Fe（NO）]SO4（2分）

2-3（4分）

N处于第二周期，缺乏合适的空轨道接受水中氧的孤对电子，不能形成五配位的中间态。

因此，水分子负端攻击的是配位卤素原子，Cl原子有空的d轨道接受水分子中氧的孤对电子生成配位键，而F原子则不能。

另一方面由于NF3中F的电负性特别大，N上的孤对电子给予性弱于NCl3，NCl3中N上的孤对电子可与H2O中的H生成氢键。

（1分）

NCl3最终产物为HClO和NH3。

（1分）

第3题（10分）

3-1

按题意化合物D为AEx，则

=5.3129=154

MA=154（1-0.922）=12

故为A为碳，第二周期，IVA族，价层电子排布2s22p2（4分）

3-2

根据碳的价态，AExx=4，

ME=1540.922÷

4=35.5所以E为Cl。

化合物D为CCl4，sp3杂化

（3分）

3-3

CO作为配位体的成键方式是：

它的孤电子对给予金属原子的空轨道形成键，同时CO分子中的反键轨道（2p*）和接受金属原子的d电子的反馈，形成反馈键。

第4题（8分）

4-1

2KClO3+2H2C2O4==2ClO2+2CO2+K2C2O4+2H2O（2分）

4-2

Cl采取sp2杂化，由于孤对电子斥力使键角小于120，应在120-110之间

（实际：

键角OClO=116.5）（1分）

4-3

Br2+4O3==2BrO2+4O2（1分）

6BrO2+6OH-=5BrO3-+Br-+3H2O（2分）

第5题（8分）

5-1

阳极Fe2++2e

Fe，阴极2H++2e

H2（2分）

5-2

进入溶液中的Fe2+将Cr2O72-还原Cr3+，在阴极由于H+还原为H2，使阴极附近的碱性增强，因此析出Cr（OH）3和Fe（OH）3沉淀，以达到去除Cr（VI）的目的。

Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O（2分）

Cr3++Fe3++6OH-=Cr（OH）3+Fe（OH）3（2分）

写成共沉淀Cr（OH）3·

Fe（OH）3也是对的

5-3

增加导电性。

第6题（10分）

6-1

（2分）

未配分扣1分，未注明aq（或水溶液）不扣分

6-2

（1.5分）

（1.5分）

确定反应计量关系：

2molAgNO3与1molNa2CO3反应（1分）

6-3

在计算式中，未带入单位不扣分。

计算结果表示应考虑有效数字和单位。

有效数字错误扣0.5分，单位错误扣0.5分，但不累计扣分。

第7题（8分）

7-1

σ成键和反键轨道，π成键和反键轨道，各1分

σ、π轨道没标g、u不扣分，只要写明成键、反键即可。

σ轨道若没画两侧负号部分要扣0.5分

7-2

水分子中氧原子作sp3杂化（1分），与两侧氢原子各形成一个σ键（1分）。

CO2中碳原子作sp杂化（0.5分），与两个氧原子形成σ骨架（0.5分），三个原子还形成两个Π43的大π键（各0.5分），共2分

第8题（6分）

8-1

2Cr2O

+3C2H5OH+16H+===4Cr3++3CH3COOH+11H2O（2分）

8-2

p=

此人属法定酒醉。

8-3

（2分）

第9题（6分）

9-1（3分，每个结构式1分）

B的结构简式：

C的结构简式：

9-2（3分）

A,B,C都含有不对称碳原子

A含1个不对称碳原子（0.5分），可能存在2个旋光异构体（0.5分）；

B含4个不对称碳原子（0.5分），可能存在16个旋光异构体（0.5分）；

C含1个不对称碳原子（0.5分），可能存在2个旋光异构体（0.5分）；

第10题（15分）

10-1（5分，结构式每个0.5分，命名每个0.5分，命名与答案有任何不一致者不给分。

）

C，D结构式互换不得分；

不要求立体结构，若写了只要结构正确不扣分。

不要求立体化学名，若写也不扣分。

10-2（3分）

F：

G：

（1分）

10-3（3分，每个1分）

取代反应　　C→E：

消去反应　　　　　　　E→F：

还原反应

10-4（4分，每个1分）

（1）　对　　　

（2）　错　　　（3）错（4）错

第11题（10分）

11-1（2分）

11-2（1分）

（1）聚碳酸酯加热时易发生少量水解而释放出双酚A；

（2）聚碳酸酯中残存的少量未聚合原料双酚A也会因加热而溶出。

只回答

（1）也得1分。

11-3（5分）

11-4（2分）