小初高学习学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物章末综合测评Word格式.docx
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【解析】 2,2二甲基1丙醇结构简式为:
,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子,故不能发生消去反应。
【答案】 B
3.苹果酸的结构简式为
,下列说法正确的是( )
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2
D.HOOCCH2CHOHCOOH与苹果酸互为同分异构体
【解析】 A项,由苹果酸的结构简式可知,含有羟基和羧基两种官能团,两者都能发生酯化反应,该选项正确。
B项,苹果酸中只有羧基能和NaOH反应,故1mol苹果酸只能与2molNaOH发生中和反应,该选项错误。
C项,羧基和羟基都能与Na反应放出H2,故1mol苹果酸能与3molNa反应生成1.5molH2,该选项错误。
D项,此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质,该选项错误。
【答案】 A
4.某有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生反应的类型有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤水解反应 ⑥氧化反应 ⑦中和反应
A.①②③④⑤⑥⑦ B.②③④⑤⑥
C.②③④⑤⑥⑦D.①②③⑤⑥
【解析】 含—OH则可发生取代、消去、酯化、氧化,含
则能发生加成、氧化,含—COOH则能发生取代、酯化、中和反应,含
R则能发生取代、水解反应。
5.下列各类有机物:
①饱和一元醇 ②饱和一元醛
③饱和一元羧酸 ④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯 ⑤乙炔的同系物 ⑥苯的同系物 ⑦乙烯的同系物,完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比相等的是( )
A.①③⑤⑦ B.①④⑥
C.②③④⑦D.②③④⑤⑥
【解析】 ①饱和一元醇的通式为CnH2n+2O;
②饱和一元醛的通式为CnH2nO;
③饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2;
④饱和一元醇与饱和一元羧酸生成的酯的通式为CnH2nO2;
⑤乙炔的同系物的通式为CnH2n-2;
⑥苯的同系物的通式为CnH2n-6;
⑦乙烯的同系物的通式为CnH2n,当通式中H、C原子数之比为2∶1时,产生H2O和CO2的物质的量之比也为2∶1。
【答案】 C
6.某有机物用键线式表示,如图所示:
下列有关叙述不正确的是( )
【导学号:
04290049】
A.不能发生加聚反应
B.分子式为C8H10O
C.和足量氢气反应后的生成物中含有羟基
D.不能发生银镜反应
【解析】 本题考查有机物结构与性质之间的关系。
该有机物中含有碳氧双键,与氢气发生加成反应所得的生成物中含有羟基,C对;
该有机物中含有碳碳双键可以发生加聚反应,A错;
该有机物中不含醛基,不能发生银镜反应,D对;
该有机物的分子式为C8H10O,B对。
7.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )
【解析】 遇FeCl3溶液显特征颜色,说明该物质含有酚羟基,B项错误;
能发生银镜反应,则说明有—CHO或者是甲酸某酯,故A项正确,C项错误;
而D项中,其分子式为C8H6O3,与题意不符,故D项错误。
8.某石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断不正确的是( )
A.X可以发生加聚反应
B.Y能与钠反应产生氢气
C.Z与CH3OCH3互为同分异构体
D.W的结构简式为CH3COOC2H5
【解析】 根据转化关系图可以判断:
X为乙烯,Y为乙醇,Z为乙醛,W为乙酸乙酯。
CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,故C项错误。
9.下列实验操作与实验目的对应的是( )
实验操作
实验目的
A
乙醇和浓硫酸加热至140℃
制备乙烯气体
B
C2H4与SO2混合气体通过盛有溴水的洗气瓶
除去C2H4中的SO2
C
向某溶液中加入几滴FeCl3溶液,溶液变为紫色
检验苯酚及酚类物质
D
将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验溴乙烷中的溴
【解析】 乙醇和浓硫酸加热至140℃,发生取代反应生成乙醚,A错;
C2H4能与溴水发生加成反应,B错;
苯酚或酚类物质遇FeCl3,其溶液变为紫色,FeCl3溶液可以用于酚类物质的检验,C对;
溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,冷却后的混合液中含有NaOH,会干扰溴的检验,应加足量的稀硝酸中和后,再滴加硝酸银溶液,D错。
10.有机物A的结构简式如图所示,下列关于A的说法正确的是( )
A.该有机物能使溴水或酸性高锰酸钾溶液退色
B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C.该有机物的分子式为C15H20O3
D.1molA最多与1molH2完全加成
【解析】 A分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,A分子中的碳碳双键和醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化;
A不是酚,不能与FeCl3溶液发生显色反应;
该有机物的分子式为C14H20O3;
1molA最多可与3molH2完全加成。
11.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )
A.Br2的CCl4溶液B.[Ag(NH3)2]OH溶液
C.HBrD.H2
【解析】 根据该拒食素的结构简式确定其性质,进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。
有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应,使官能团数目由3个增加为4个,选项A正确。
有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH,官能团数目不变,选项B不正确。
有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应,但官能团数目不变,选项C不正确。
有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应,官能团数目减少,选项D不正确。
12.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,结构简式如图所示。
下列关于MMF的说法中,不正确的是( )
A.MMF既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色,又可与FeCl3溶液发生显色反应
B.MMF的分子式为C23H31O7N
C.1molMMF能与含2molNaOH的水溶液完全反应
D.MMF分子中所有原子不可能共平面
【解析】 MMF分子中含有碳碳双键和酚羟基,既可使溴水和酸性高锰酸钾溶液退色,又可与FeCl3溶液发生显色反应;
MMF分子中含有两个酯基和一个酚羟基,其都能与NaOH的水溶液反应,1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应;
分子中含有甲基结构,所有原子不可能共平面。
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(14分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。
莽草酸是A的一种同分异构体。
A的结构简式如下:
(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
____________________________________________________________
____________________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是
(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为
),其反应类型是________。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有________种,写出其中一种同分异构体的结构简式____________________。
【解析】
(1)由A的结构简式可得A的分子式为C7H10O5。
(2)由乙烯的性质可类推知A可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。
(3)由乙酸的性质可类推知A可与NaOH溶液发生中和反应。
(4)17.4gA的物质的量为0.1mol,结合(3)可知0.1molA与足量NaHCO3溶液可产生0.1molCO2(在标准状况下为2.24L)。
(5)由乙醇制取乙烯的反应可知,A→B的转化为醇类的消去反应。
(6)根据题设要求,所写同分异构体既含酚羟基又含酯基,则只能有以下3种情况,即
【答案】
(1)C7H10O5
14.(12分)α氨基酸能与HNO2反应得到α羟基酸。
如:
α氨基乙酸 α羟基乙酸
(1)试写出下列变化中A、B、C、D四种有机物的结构简式:
A:
__________________、B:
_______________________________、
C:
__________________、D:
_______________________________。
(2)下列物质中,既能与NaOH反应,又能与硝酸反应,还能水解的是________(填选项号)。
A.①②③④B.④⑤⑥⑦⑨⑩
C.③④⑤⑥⑧⑨D.全部
(3)写出由B形成一种高分子化合物的化学方程式:
【解析】
(1)生成A的反应是中和反应,生成B的反应是题给信息的应用,只要把—NH2改写成—OH即可;
生成C的反应从题目中可知是氨基酸的自身脱水反应;
生成D的反应从B的结构可推得是酯化反应。
(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸与NaOH、HNO3均能发生反应,但三者均不能发生水解反应;
二肽和蛋白质分子结构中均含有—NH2、—COOH及
,因此与NaOH、HNO3均能发生反应,且均能发生水解反应;
(NH4)2CO3为弱酸弱碱盐,既能水解,又能与HNO3和NaOH反应;
HCO
可水解,也可与HNO3和NaOH反应;
中含有酚羟基和—COONa,酚羟基与NaOH反应,—COONa与HNO3反应,且—COONa能发生水解;
纤维素与NaOH不反应;
NH4I与NaOH发生反应NH
+OH-===NH3·
H2O,与HNO3发生氧化还原反应,且NH
能发生水解。
故选B。
15.(12分)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
(1)烃A的名称为________。
步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_____________________________。
(3)步骤Ⅲ的反应类型是__________________________________。
(4)肉桂酸的结构简式为__________________________________。
(5)C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。
【解析】
(1)从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。
甲苯在光照下发生取代反应,副产物还有一氯代物和三氯代物,故二氯代物的产率往往偏低。
(5)因C的同分异构体苯环上有一个甲基,故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基,有三种结构:
HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3,苯环上有两个取代基时,位置有邻、间、对三种,故共有9种异构体。
16.(14分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________,D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为________。
用1molE合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气__________________________________mol。
(4)化合物C(
)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为___________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式__________________________。
(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线
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