高二生物选修一综合检测卷含答案Word文档格式.docx
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④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物
⑥PCR缓冲液
⑦脱氧核苷酸贮备液
⑧核苷酸贮备液
A.①④⑤⑥⑦
B.①③④⑤⑥⑧
C.②③④⑤⑥⑦
D.①④⑥⑦⑧
8.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()
A.增大蛋白质的相对分子质量
B.改变蛋白质分子的形状
C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别
D.减小蛋白质分子的相对分子质量
9.引物的作用是()
A.打开D.NA.双链
B.催化合成D.NA.子链
C.提供模板
D.使D.NA.聚合酶能够从引物的3’端开始复制
10.漆酶属于木质降解酶类,在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。
下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程,相关叙述错误的是()
A
.生活污水中含有大量微生物,是分离产漆酶菌株的首选样品
B.筛选培养基中需要加入漆酶的底物,通过菌落特征挑出产漆酶的菌落
C.在涂布平板上长出的菌落,在通过划线进一步纯化
D.在适宜温度下,接种后的斜面培养基上菌落长成后,可在低温下临时保存菌株
11.在将样品稀释液涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上之前,先进行选择培养的目的是()
A.完全除去其他微生物
B.证明纤维素分解菌的存在
C.增加纤维素分解菌的浓度
D.使纤维素分解菌充分长大
12.在加入刚果红的培养基中出现透明圈的菌落是()
A.分解尿素的细菌B.硝化细菌
C.分解纤维素的细菌D.乳酸菌
13.某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤(深5cm左右)为实验材料,研究土壤微生物在适宜温度下的分解作用,对土壤处理情况见下表。
与此有关的叙述不正确的是()
1组
2组
3组
4组
土壤处理
灭菌
不灭菌
干燥程度
湿润
较干燥
A.探究的问题是不同土壤湿度条件下,土壤微生物对落叶的分解作用
B.该实验的自变量为土壤是否灭菌处理,实验中的对照组是1和3
C.为了控制实验中的无关变量,作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理
D.预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显,2、4组中的落叶被不同程度的分解
14.用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目,为了提高实验结果的可信度,往往要设置对照,对于对照组的要求不包括哪项()
A.对照组培养基也严格灭菌,且不接触任何生物
B.对照组和实验组培养基放在相同的条件下培养
C.所用培养基成分及PH大小完全与实验组一致
D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
15.在分解尿素菌的分离和鉴定中,对先后用到的两种培养基,叙述正确的是()
A.加入酚红指示剂作为选择培养基,再加入唯一碳源作为鉴别培养基
B.加入唯一氮源作为选择培养基,再加入酚红指示剂作为鉴别培养基
C.加入唯一氮源作为鉴别培养基,再加入酚红指示剂作为选择培养基
D.加入唯一碳源作为选择培养基,再加入酚红指示剂作为鉴别培养基
16.如图为微生物平板划线示意图,划线的顺序为1、2、3、4、5,下列操作方法正确的是()
A.操作前要将接种环放在火焰旁灭菌
B.划线操作须在火焰上进行
C.在5区域中才可以得到所需菌落
D.在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环灭菌
17.有关培养基配制原则表述正确的是()
A.任何培养基都必须含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子
B.碳源和氮源必须具有一定比例,碳元素的含量最多,其次为氮元素
C.微生物的生长除受营养因素影响外,还受到pH、氧、渗透压的影响
D.营养物质的浓度越高越好
18.下列关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述,错误的是()
A.操作顺序为计算、称量、熔化、倒平板、灭菌
B.将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯
C.待培养基冷却至50℃左右时进行倒平板
D.待平板冷却凝固约5~10min后将平板倒过来放置
19.再利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,下列相关叙述正确的是
A洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度
B用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,除去析出物
C将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中,加入二苯胺试剂即成蓝色
D通过调节NaCl溶液的浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质
20.对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述,正确的是
A.利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液,可将DNA与蛋白质分离
B.在用花菜作实验材料时,研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜
C.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可提高DNA纯度
D.利用DNA在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特点,可将DNA与杂质分离
21.下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作,这些操作目的错误的是
A.①是洗涤血细胞,去除血细胞表面的杂质
B.②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质
C.③是溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质
D.④是稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
22.下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂,错误的是
相关操作
选用的试剂
破碎鸡血细胞
蒸馏水
B
溶解核内DNA
0.14mol/L的NaCl溶液
C
提取杂质较少的DNA
冷却的95%的酒精
D
DNA的鉴定
现配的二苯胺试剂
23.下列有关生物技术实践的叙述,不正确的是()
A.在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中,应采用平板划线法
B.在DNA粗提取与鉴定实验中,向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNA
C.腐乳制作过程中,料酒的用量过多,后期成熟时间将延长
D.提取植物细胞DNA时需在研钵中加入洗涤剂和食盐
24.关于DNA的实验,叙述正确的是
A.用兔的成熟红细胞可提取DNA
B.PCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步
C.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色
25.下列化学试剂在实验中的作用不同的是()
A.酒精在“微生物培养”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用
B.盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“探究pH对酶的活性”中的作用
C.CuSO4在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用
D.蒸馏水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA”中的作用
第II卷(非选择题)
请点击修改第II卷的文字说明
二、综合题
26.蛋白质的分离与提纯技术是研究蛋白质的重要技术,DNA的提取和分离及PCR技术是研究DNA的重要技术。
根据所学的知识回答下列问题。
(1)样品处理,红细胞的洗涤要用______反复冲洗、离心。
血红蛋白粗分离阶段,若要尽快达到理想的透析效果,可以采用的方法是____________。
(2)分离蛋白质时,用凝胶色谱法将样品纯化的目的是___________。
(3)DNA粗提取时,常用鸡血作为实验材料,原因是_________________。
实验前中,以通过_________两种方法使鸡血细胞沉淀于试管底部,以便除去血清。
实验中有两次使用蒸馏水,第一次使用的目的是____________.
(4)PCR反应过程中的延伸是指____________,在PCR技术中所需要的引物实质上是一种_______________。
27.PCR技术有效地
解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种TaqDNA聚合酶。
请回答有关问题:
(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用__________。
(2)TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。
①TaqDNA聚合酶的功能是________________________________________。
②TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用________法和__________法进行分离。
(3)相对于细菌分离,DNA分子的分离和提取操作要复杂的多。
①在DNA提取中两次用到蒸馏水,其目的分别是____________、_____________。
②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料?
为什么?
__________________。
(4)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在________________中才能进行,并且要严格控制________条件。
(5)PCR中加入的引物有____________种,加入引物的作用是______________________。
28.请分析回答下列问题:
(1)无菌技术主要通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染.常用的灭菌方法有灭菌、干热灭菌和灭菌.稀释涂布平板法分离纯化土壤中微生物的正确操作步骤是.
①土壤取样.②称取lOg土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液
③吸取0.1mL溶液进行平板涂布.④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度
A.①②③④B.①③②④
C.①②④⑨D.①④②③
(2)利用物理或化学方法将酶固定在一定的空间内,这项技术称为.
(3)利用凝胶色谱法,蛋白质先洗脱出来
(4)通过电泳法分离提纯蛋白质时,影响蛋白质迁移速率的因素是蛋白质分子的、分子大小和分子形状.
(5)通过分析发现、DNA的复制方向总是从子链的端向端延伸.
29.木聚糖酶系可以将半纤维素(一种多糖)转化为单细胞蛋白其他有用物质。
有些嗜热菌能产生耐热木聚糖酶,在食品工业上具有较高的潜在应用价值。
现欲从温泉中分离能分解半纤维素的嗜热菌,并从中筛选木聚糖酶高产菌株,获得耐热木聚糖酶。
回答下列问题:
(1)取适量体积的样品涂布在富含_____的固体培养基上,置于65℃(原因是此温度是______)的培养箱中培养,菌落长出后,挑取单个菌落在培养基上用_____法接种培养,进行菌株的______。
将得到的菌株接种到______(固体/液体)培养基中富集。
(2)将富集后的菌株接种于固体培养基上,待菌落长出后用0.1%的_______染色1h,再用lmol/LNaCl脱色。
菌落周围会出现______,筛选_____的菌落即为木聚糖酶高产菌株。
30.【生物——选修模块1:
生物技术实践】
据报道,某地空气样本中检测出A、B、C3种抗生素的耐药性基因。
只有存在于某种活菌中的耐药性基因才能感染人体。
为研究此地空气中是否存在这些耐药性活菌,某研究小组做了以下实验,步骤如下。
①配置培养基并灭菌;
②制作无菌平板,并收集、培养空气中的活菌;
③对步骤②得到的活菌进行分离纯化;
④设置若干实验组和对照组,进行相关操作;
⑤将各组平板置于适宜温度的恒温箱中培养一段时间,观察菌落的生长情况。
(1)步骤①中的灭菌方法是______________________。
(2)步骤③中接种的方法是______________________。
(3)若步骤②中得到的菌落类型有5种,则步骤④中需要设计至少_____个实验组,对实验组的操作是___________________________________________。
(4)若将所得菌落接种到含有_______________培养基中,形成的菌落呈_______色,则表明可能存在大肠杆菌。
从功能角度分析此培养基属于__________培养基。
参考答案
1.C
【解析】变性过程是打开DNA双链之间的氢键,A正确。
复性过程是引物与DNA模板根据碱基互补配对而形成氢键,B正确。
延伸过程需要的是Taq酶,ATP和四种脱氧核糖核苷酸,C错误。
PCR与细胞内DNA复制相比需要的酶的温度高,D正确。
【考点定位】本题考查基因工程相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
2.B
【解析】PCR反应体系中,热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链,引物是与NA模板链的特定DNA序列配对结合;
四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料,目标DNA母链用于合成DNA复制的模板,所以错误的选项是B。
【考点定位】PCR技术
【名师点睛】PCR技术与DNA复制的比较
相同点
原理
DNA复制(碱基互补配对)
原料
四种游离的脱氧核苷酸
条件
模板、ATP、酶、原料、引物等
不同点
解旋方式
DNA在高温下变性解旋
解旋酶催化
场所
体外复制(PCR扩增仪)
主要在细胞核内
酶
热稳定的DNA合酶(Taq酶)
细胞内含有的DNA聚合酶
结果
在短时间内形成大量的DNA片段
形成整个DNA分子
3.D
【解析】聚合酶链式反应(PCR)技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术,而DNA复制为半保留方式,经过3次循环即复制3次,则合成23个DNA拷贝,共16条单链,而含有引物Ⅰ的DNA除亲代DNA片段外,其余每个DNA片段都有一条单链含异物Ⅰ,所以,含引物I的DNA单链占DNA总链数的7/16,选D。
【考点定位】PCR技术的基本操作和应用,DNA分子的复制
【答案】B
【解析】图示中的①表示以RNA为模板形成单链DNA的逆转录过程,因此催化①过程的酶是逆转录酶,A项错误;
④是PCR扩增过程中的复性过程,发生的变化是引物与互补的单链DNA结合,B项正确;
②是以单链DNA为模板合成双链DNA的DNA分子复制过程,催化此过程的DNA聚合酶不耐
高温,⑤是PCR扩增过程中的延伸阶段,催化此过程的DNA聚合酶耐
高温,C项错误;
依据碱基互补原则,如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则以该RNA为模板形成的单链DNA中,A与T之和也占该DNA链碱基含量的40%,在此基础上通过②过程形成的一个双链DNA分子中A与T之和也占该DNA分子的碱基含量的40%,但DNA分子中不含碱基U,D项错误。
【考点定位】DNA复制与利用PCR技术扩增DNA的过程
【名师点睛】本题以图文结合的形式,考查学生对DNA分子的复制过程及PCR扩增过程的理解和掌握情况。
正确解答此题,需要理清脉络,建立知识网络;
此外还需要与DNA分子结构、逆转录过程等相关知识建立联系。
在此基础上,能正确分析图示,并结合图中信息准确答题。
5.D
【解析】PCR是体外扩增DNA的技术,A错误;
PCR技术需要一对引物,而不是一个引物,B错误;
PCR过程一般经历下述三十多次循环:
95℃下使模板DNA变性、55℃下退火(引物与DNA模板链结合)、72℃下延伸,C错误;
PCR的原理是DNA双链复制,D正确。
【考点定位】用DNA片段进行PCR扩增
【名师点睛】PCR技术:
1、概念:
PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
2、原理:
DNA复制。
3、前提条件:
要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。
4、条件:
模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)
5、过程:
①高温变性:
DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);
低温复性:
引物结合到互补链DNA上;
③中温延伸:
合成子链。
6.D
【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,在高温条件下,把DNA的双链打开,缓慢冷却后,又重新结合,需要耐高温DNA聚合酶,同时,还需要引物,从引物的3′端连接脱氧核苷酸。
【考点定位】PCR技术的原理
【名师点睛】PCR反应过程
①变性:
当温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链。
②复性:
系统温度下降至50℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
③延伸:
当系统温度上升至72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、G、C)在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
(2)结果
①PCR一般要经历三十多次循环,每次循环都包括变性、复性、延伸三步。
②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。
7.A
【解析】PCR扩增需要的条件是①模板DNA、④耐高温的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR缓冲液、⑦脱氧核苷酸贮备液,A正确。
【名师点睛】学生对于PCR技术的知识记忆理解不清
1、DNA分子复制的人工控制
解开螺旋:
在80~100℃时,DNA双螺旋打开,形成两条DNA单链,称为变性。
恢复螺旋:
在50~60℃左右时,两条DNA单链重新形成双螺旋结构,称为复性。
复制条件:
缓冲液,DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。
控制仪器:
PCR仪(温度周期性自动调节仪)。
2、PCR的含义是多聚酶链式反应。
3、PCR技术反应的条件:
①稳定的缓冲溶液环境;
②DNA模板;
③合成引物;
④四种脱氧核甘酸;
⑤DNA聚合酶;
⑥温控设备
4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。
5、TaqDNA聚合酶的特点是:
耐高温。
8.C
【解析】
试题分析:
SDS(十二烷基硫酸钠)—聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完全变性,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别。
所以C正确。
A、B、D不正确。
考点:
本题考查SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
9.D
PCR技术的原理是D.NA.复制,而D.NA.的复制需要引物,其主要原因是D.NA.聚合酶只能从3′端延伸D.NA.链。
因此,引物的作用是使D.NA.聚合酶能够从引物的3’端开始复制。
本题考查PCR技术相关知识,意在考查考生识记所列知识点的能力。
10.A
【解析】生活污水中含有大量微生物,但不一定含有产漆酶的菌株,A错误;
筛选生活污水中含有大量微生物,筛选培养基中需要加入漆酶的底物,只有产生漆酶的微生物才能在该培养基上生长,进而通过菌落特征挑出产漆酶的菌落,B正确;
由图可知今年3在涂布平板上长出的菌落,在通过划线进一步纯化,C正确;
在适宜温度下,接种后的斜面培养基上菌落长成后,可在低温下临时保存菌株,D正确。
11.C
【解析】通过选择培养可以增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需要的微生物。
故C正确。
12.C
纤维素分解菌可以产生纤维素酶将纤维素分解为葡萄糖,刚果红可以与纤维素结合形成红色的复合物,而在纤维素分解菌的菌落周围,由于缺少纤维素而出现透明圈,可以鉴别纤维素分解菌.
故选:
C.
13.B
该实验的自变量为土壤是否灭菌处理,实验中的对照组是2和4,探究的问题是不同土壤湿度条件下,土壤微生物对落叶的分解作用,A正确,B错误,为了控制实验中的无关变量,作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理,C正确,预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显,2、4组中的落叶被不同程度的分解,D正确。
本题考查生态系统的功能。
14.D
【解析】对照组培养基也要严格灭菌,且不接种任何微生物,A正确;
对照组和实验组的培养基都要置于相同条件下培养,以保证单一变量,B正确;
根据实验设计的单一变量原则,对照组所用培养基的成分及pH应与实验组完全一致,C正确;
进行倒平板时对照组培养基用量的大小与实验组不一定绝对相同,D错误。
15.B
【解析】在分解尿素菌的分离和鉴定中,应该先加入尿素作为分解尿素菌的唯一氮源,分解尿素菌合成的脲酶,能分解尿素,产生氨,氨呈碱性;
然后加入酚红指示剂培养细菌,指示剂将变为红色。
16.D
【解析】进行平板划线操作之前,将接种环在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌,A错误;
平板划线操作应在火焰旁进行,不能在火焰上进行,B错误;
由题图可知,5区域是最后一个区域,有可能在5区域获得所需要的菌落,在4区域也有可能得到所需要的菌落,C错误;
在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环进行灼烧灭菌,D正确。
17.C
【解析】培养自养型微生物的培养基中不需加入碳源,分离自生固氮菌的培养基中,不需加入氮源,A错误;
一般来说,在培养基中碳源和氮源具有一定比例,但培养基中含量最多的应该是水,而不是碳元素或氮元素,B错误;
微生物的培养过程中除受营养因素影响外,还受到pH、氧、渗透压的影响,C正确;
营养物质的浓度越高可能会造成微生物渗透失水死亡,D错误。
18.A
【解析】制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是计算、称量、溶化、灭菌、倒平板,A错误;
将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯,加入少量的水,加热,B正确;
待培养基冷却至50℃左右时,在酒精灯火焰附近倒平板,C正确;
待平板冷却凝固约5~10min后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿低在上,D正确。
19.D
洗涤剂能瓦解细胞膜,但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度,A错误;
DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低,所以用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L的目的是获得粘稠物,B错误;
DNA丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中,加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色,C错误;
DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同,DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大,在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小.酶具有专一性,木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质,D正确。
【点睛】解答本题,关键要掌握DNA粗提取和鉴定的原理:
1、DNA的溶解性:
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低);
DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。
2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受
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