药物化学复习题Word文件下载.docx

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A．共价键B．范德华力C．静电引力D．氢键E．金属螯合

17．不可逆的键合形式是A．共价键

18．羟基和羧基之间可键合的一种作用形式是C．静电引力

19．药物氨基与受体羧基之间的键合形式是D．氢键

20．在两个分子充分接近时产生的一种作用力是B．范德华力

21．氨基和羟基之间可键合的一种作用形式是E．金属螯合

[22—24]A．烷基B．羟基C．巯基D．氨基E．卤素

22．可与受体形成疏水结合的是D．氨基

23．可与金属离子螯合，并能与α，β-不饱和酮发生加成反应的是C．巯基

24．引入分子中可增加药物碱性的是D．氨基

A．载体联结前药B．生物前体药物C．两者均是D．两者均不是

34．在体内经酶水解释放出原药的前药属于A．载体联结前药

35．在体内经氧化反应活化的前药属于B．生物前体药物

36．药物化学结构修饰的目的有（ABCD）

A．提高药物的组织选择性B．延长药物作用时间C．改善药物的吸收

D．消除药物的不良味觉E．提高药物的活性

37．药物与受体的结合方式有（ABDE）A．氢键B．疏水键C．共扼作用D．电荷转移复合物E．静电引力

39．药物进行化学结构修饰常用的方法有（ABCDE）A．成酯修饰B成酰胺修饰C．开环修饰D．成盐修饰E．成环修饰

1．苯并二氮

类药物在体内经氧化，甲基化等生物转化，生成的活性代谢产物仍具有地西洋的作用，现已应用于临床的药物有艾司唑仑（舒乐安定）和阿普唑仑（甲基三唑安定）（请写出两种）。

2．苯巴比妥溶于甲醛后，与硫酸反应，在二层液界面处显玫瑰红色。

3．巴比妥类药物的镇静、催眠作用的强弱和快慢，与这类药物的解离常数和脂溶性有关，作用时间的长短与其在体内的代谢过程有关。

4．地西泮分子中因具有缩胺和酰胺结构，所以遇酸、碱或受热都发生水解反应。

1．下面哪种是苯巴比妥的化学结构（B）

A．

B．

C．

D．

E．

5．下列药物中作用时间最短的是（C）A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．司可巴比妥E．戊巴比妥

12．巴比妥类药物与硝酸银试液反应生成白色沉淀，滴加碳酸钠试液沉淀又溶解，此时生成以下哪种物质（E）

18．下面是哪种药物的化学结构（C）

A．地西泮B．硝西泮C．氯西泮D．奥沙西泮E．艾司唑仑

22．奥沙西泮的性质与下面哪条相符（B）

A．白色或黄色结晶性粉末B．在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与β-萘酚作用生成橙色偶氮化合物

C．与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色D．易溶于水几乎不溶于乙醚

E．加醋酐及少量的硫酸振摇溶解，放置30分钟后倾入水中．析出双乙酰脲的衍生物mp为127℃

23．下列哪种药物不属于镇静催眠药（E）A．地西泮B．奥沙西泮C．艾司唑仑D．阿普唑仑E．多沙普仑

29．下列哪条与水合氯醛不符（E）

A．为白色或无色透明结晶B．水溶液加热分解的主要产物为盐酸和三氯乙酸

C．水溶液加氢氧化钠加热，分解产生氯仿和甲酸盐，再加入苯胺产生具有恶臭的异腈

D．与三氯化铁试液反应显紫色E．露置空气中能潮解出现部分液化

A．与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色或紫堇色

B．溶于稀盐酸，加碘化铋钾试液生成桔红色沉淀，放置颜色加深

C．在酸性或碱性中加热水解，水解产物能发生重氮化偶合反应

D．水溶液与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量的氨试液

E．与三氯化铁试液反应，显稳定红色

36．地西泮的反应（D）

37．苯巴比妥的反应（A）

38．奥沙西泮的反应（B）

39．苯妥英钠的反应（C）

40．盐酸氯丙嗪的反应（E）

63．按结构分类镇静催眠药有（E）A．酰胺类B．酰脲类C．氨基甲酸酯类D．吩噻嗪类E．苯二氮杂卓类

1．阿司匹林由于合成过程中乙酰苯酯或乙酰水杨酸苯酯，会导致阿司匹林不纯，产生杂质，故药典规定检查其限量。

可利用易碳化物与硫酸铁铵试液的显色反应，用比色法进行限量检查。

2．阿司匹林与碱溶液共热，可发生水解反应，酸化后产生醋酸的酸臭,并析出白色水杨酸沉淀.

4．对乙酰氯基酚饱和溶液pH6时，性质稳定，但酸和碱可催化其水解，生成醋酸和对氯基酚，后者在酸性下与亚硝酸钠生成重氮盐，再加β-萘酚试液生成红色的偶氮化合物。

4．下列叙述与阿司匹林的性质不符的是（D）

A．为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B．可溶于碳酸钠试液中

C．在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D．遇三氯化铁试液呈紫色E．在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解

5．安乃近的性质与下列叙述的哪条不符（E）

A．易溶于水，略溶于乙醇B．白色或略带黄色的结晶或结晶性粉末

C．水溶液放置后溶液逐渐变黄D．与稀酸共热生成二氧化硫及甲醛

E．与亚硝酸钠试液共热，用盐酸酸化显绿色，久置变为黄色

9．吡唑酮类药物的药理作用为（A）

A．解热镇痛消炎作用B．抗菌药，用于痢疾杆菌、大肠杆菌等肠道感染C．广谱驱虫药D．抗痛风药E．镇静催眠药

10．药典检查阿司匹林中游离水杨酸所采用的方法是（E）

A．分光光度法B．酸碱滴定法C．比浊法D．硫酸铁铵作为显色剂，薄层色谱法E．加硫酸铁铵试液显色后，比色法

13．贝诺酯的结构为（B）

C．

D．

E．

14．复方制剂APC的组成为（B）

A．阿司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因B．阿司匹林+非那西丁+咖啡因

C．阿司匹林+对乙酰氨基酚+马来酸氯苯那敏D．阿司匹林+非那西丁+马来酸氯苯那敏

E．阿司匹林+非那西丁+安乃近

18．与安乃近不符的是（E）

A．白色或略带黄色的结晶性粉末，在水中易溶B．加漂白粉溶液产生瞬间即失的蓝色，加热后变为黄色

C．与稀盐酸共热，产生SO2和甲醛的特臭D．需干燥贮存，其注射剂可加抗氧刑，并通入惰性气体

E．对顽固性发热有效，但可引起粒细胞缺乏症，我国现已停用

A．阿普唑仑B．卡马西平C．氯胺酮D．布洛芬E．对乙酰氨基酚

41．为抗癫痫药（B）42．为解热镇痛药（E）43．为消炎抗风湿药（D）

44．为镇静催眠药（A）45．为静脉麻醉药（C）

[56-60]A．属于邻胺基苯甲酸类的药物B．属于1，2—苯并噻唑类的药物

C．属于3，5-吡唑烷二酮类的药物D．属于水杨酸类的药物

E．属于芳基烷酸类的药物

56．赖氨酸阿司匹林（D）

57．美洛昔康（B）

58．双氯酚酸钠（E）

59．布洛芬（A）

60．羟布宗（C）

C型题[66-70]A．吲哚美辛B．吡罗昔康C．两者均是D．两者均不是

66．结构中含有对氯苯甲酰基（A）67．结构中含有吡啶基（B）

68．稀碱溶液与重铬酸钾共热，用硫酸酸化，加热，显紫色（A）69．具有消炎作用（C）

70．加氢氧化钠试液，用水稀释后加三氯化铁试液产生米黄色沉淀（D）

103．属于前体药物的有（ACD）A．贝诺酯B．安吡昔康C．舒林酸D．双氯酚酸钠E．吲哚美辛

107．与对乙酰氨基酚叙述相符的是（ADE）

A．对氨基苯酚为制备过程中的中间体或贮存过程中的水解产物，毒性大，应予检查

B．可直接与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱（Schiff）

C．化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺D．易溶于沸水及乙醇中，微溶于冷水，易溶于丙酮

E．干燥稳定，但酸和碱可催化其水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

3．尼可刹米有酰胺结构，一般较稳定，若与氢氧化钠试液共热，即产生的二乙胺臭气，并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色；

与钠石灰共热可水解脱羧放出吡啶的臭气。

4．依他尼酸分子中具有α，β-不饱和酮的结构，不稳定，在碱性溶液中易分解，生成2，3—二氯-4-丁酰基苯氧乙酸和甲醛，甲醛与色酸钠在硫酸溶液中呈深紫色；

分子中具不饱和双键，能使高锰酸钾试液褪色。

1．中枢兴奋药可分为哪几个类型（C）

A．黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B．黄嘌呤类、水杨酸类、其他类

C．黄膘吟类、酰胺类、其他类D．黄嘌呤类、环内酰胺类、含氮杂环类E．黄膘吟类、芳酰胺类、苯胺类

※3．咖啡因的性质与下列哪条不符（CDE）

A．可被热碱分解为咖啡亭B．咖啡因为碱性化合物与酸可形成稳定的盐C．具有紫脲酸铵反应

D．水溶液遇鞣酸试液生成白色沉淀E．饱和水溶液遇碘试液不发生沉淀，再加稀盐酸则产生红棕色沉淀

4．尼可刹米的性质与下列哪条不符（ACDE）

A.水溶液经高压消毒无明显变化B.为白色或微黄色细针状结晶C.与苦味酸试液不产生结晶

D.与碱性碘化汞钾试液生成沉淀E．水溶液与硫酸铜及硫氰化钾试液反应生成草绿色沉淀

10．尼可刹米的结构为（B）

C．

12．下列药物中不能改善脑功能的为（D）

A．甲氯酚酯B．吡拉西坦C．茴拉西坦D．氯噻酮E．脑复智

14．咖啡因的化学结构为（B）

A．

B．

C．

16．临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶液的物质是（B）A．水杨酸B．苯甲酸钠C．盐酸D．醋酸E．乙醇

21．苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于（D）

A．在咖啡因结构中引入了亲水性基因，从而增大了水溶度

B．咖啡因勺苯甲酸钠结合，形成配位化合物C．利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐

D．苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键E．苯甲酸钠为表面活性剂

36~40A．白色粉末，微有引湿性B．油状液体有轻微特臭，有引湿性C．具旋光性白色结晶性粉末

D．白色结晶性粉末，无臭，味甜，易溶于水E．加氯化钴试液显绿色，久置生成蓝绿色沉淀

36．尼可刹米（B）

37．萘普生（C）

38．利多卡因（E）

39．苯妥英钠（A）

40．甘露醇（D）

[41~45]A．与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色

B．盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，再遇氨生成紫色，加氢氧化钠数滴，紫色消失

C．与发烟硝酸共热，再加醇制氢氧化钾试液，显深紫色

D．与三氯化铁试液作用呈蓝色

E．在碱性溶液中水解有甲醛生成

41．阿托品的反应（C）

42．盐酸吗啡的反应（D）

43．苯巴比妥的反应（A）

44．氢氯噻嗪的反应（E）

45．咖啡因的反应（B）

A．咖啡因B．氢氯噻嗪C．两者均是D．两者均不是

66．中枢兴奋药（A）

67．与阿司匹林、非那西丁合用，作为复方解热镇痛药（A）

68．可被碱分解或水解（C）

69．平喘药（D）

70．利尿降压药（B）

108．下列属于促进脑功能复活的药物为（B）

A．乙酰唑胺B．吡拉西坦C．阿司匹林D．茴拉西坦E．盐酸茚氯嗪

110．下列哪些药物与氢氧化钠煮沸后，生成的甲醛可与变色酸硫酸发生显色反应（C）

A．咖啡因B．氢氯噻嗪C．依他尼酸D．吡罗昔康E．艾司唑仑

1．能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为毒草碱型受体和烟碱型受体两种类型。

2．拟胆碱药根据作用机制的不同分为作用于胆碱受体的拟胆碱药和作用于胆碱酯酶的抗胆碱酯酶药。

4．用作可逆性抗胆碱酯酶药有（A）

A．溴新斯的明B．碘解磷定C．硫酸阿托品D．盐酸普萘洛尔E．尼可刹米

5．毒扁豆碱属于下列哪类生物碱（D）

A．咪唑类B．喹啉类C．异喹啉类D．吲哚类E．莨菪烷类

6.阿托品属于下列哪类生物碱（E）

A．咪唑类B．喹啉类C．异喹啉类D．吲哚类E．莨菪烷类

※10．下列哪条叙述与溴新斯的明不符（D）

A．为白色结晶性粉末B．在水中极易溶解C．遇三氯化铁试液显蓝紫色

D．性质较稳定，不易水解E．为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐

11．盐酸苯海索为（A）

A．中枢性抗胆碱药B．中枢兴奋药C．解热镇痛药D．抗肿瘤药E．镇咳祛痰药

※13．合成类的骨骼肌松弛药，其药理作用与（B）

A．化合物的水溶性有关B．化合物的脂溶性有关C．杂环的数目和种类有关

D．氧原子和硫原子有关E．两个季铵离子的距离有关

A．可逆性抗胆碱酯酶药B．骨骼肌松弛药C．拟胆碱药D．节后抗胆碱药E．中枢性抗胆碱药

※19．盐酸苯海索（E）

20．硫酸阿托品（D）

21．溴新斯的明（A）

22．汉肌松（B）

23．毛果芸香碱（C）

1．H1受体拮抗剂按化学结构可分为氨烷基醚类、丙胺类、乙二胺类、三环类、哌啶类、哌嗪类，在临床上主要用于抗过敏抗、帕金森病、防治呕吐和晕眩、镇咳等。

2．H2受体拮抗剂按化学结构可分为咪唑类、呋喃类和噻唑类类等，在临床上主要用于消化性溃疡、上消化道出血的治疗。

3．盐酸苯海拉明由于具有 

醚键结构，在酸性条件下易水解，水解产物二苯甲醇在水中溶解度小.

5．H1受体拮抗剂的基本结构为

。

1．盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物（B）

A．咪唑类B．呋喃类C．哌啶类D．嘧啶类E．噻唑类

2．下列是何种药物的化学结构（D）

A．盐酸苯海拉明B．盐酸吗啡C．盐酸雷尼替丁D．盐酸赛庚啶E．盐酸异丙嗪

5．马来酸氯苯那敏又名为（B）

A．苯那君B．扑尔敏C．非那根D．息斯敏E．泰胃美

8．息斯敏是指下列哪种药物（B）

A．盐酸苯海拉明B．马来酸氯苯那敏C．盐酸赛庚啶D．盐酸异丙嗪E．阿司咪唑

11．下列叙述与马来酸氯苯那敏不符合的是（E）

A．分子中含有吡啶环B．分子中的马来酸使酸性高锰酸钾褪色

C．右旋体活性比左旋体高D．有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试剂加热产生红紫色

E．为抗溃疡药物

13．属于咪唑类抗溃疡药是（B）

A．氢氧化铝B．西咪替丁C．雷尼替丁D．法莫替丁E．罗沙替丁

14．组胺Hl受体拮抗剂主要用于（B）

A．抗溃疡B．抗过敏C．抗高血压D．解痉E．解热镇痛

15．组胺H2受体拮抗剂主要用于（A）

A．抗溃疡B．抗过敏C．降血糖D．解热镇痛E．抗肿瘤

A．氯苯那敏B．赛庚啶C．两者均有D．两者均无

25．抗过敏作用C．两者均有

26．H2受体拮抗作用A．氯苯那敏

27．属三环类B．赛庚啶

28．药用为马来酸盐A．氯苯那敏

1．磺胺类药物显酸性是由于其基本结构中磺酰胺基官能团所引起；

显碱性主要是由于其基本结构中芳伯氨基官能团所引起。

2．异烟肼又名雷米封，其结构中有肼基而具还原性。

2．磺胺类药物的基本结构是（C） 

A．对经基苯磺酷胺B．对甲基苯磺酰胺C．对氨基苯磺酰胺D．对氨基苯甲酰胺E．苯磺酰胺

3．甲氧苄啶的作用机制为（D）

A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制β-内酰胺酶C．参与DNA的合成

D．抑制二氢叶酸还原酶E．抗代谢作用

4．下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是（E）

A．水溶液露置日光中遇热时颜色变深B．与三氯化铁反应生成紫红色的配合物

C．有重氮化偶合反应D．水溶液显钠盐反应E．可发生银镜反应

5．异烟肼的水解产物中，毒性较大的是（B）

A．异烟酸B．肼C．氮气D．吡啶E．吡嗪酰胺

A．磺胺甲恶唑B．甲氧苄啶C．两者均是D．两者均不是

21．可溶于稀酸中C．两者均是

22．可溶于稀碱中A．磺胺甲恶唑

23．铜盐反应呈草绿色沉淀A．磺胺甲恶唑

24．白色结晶性粉末，易溶于水D．两者均不是

25．有重氮化偶合反应A磺胺甲恶唑

A．利福平B．阿昔洛韦C．两者均是D．两者均不是

36．抗结核病药A．利福平

37．大环内酯类抗生素A．利福平

38．核苷类抗病毒药B．阿昔洛韦

39．白色结晶性粉末B．阿昔洛韦

40．鲜红色结晶性粉末A．利福平

42．下列磺胺类药物的反应，属于磺酰氨基性质的是（D）

A．酸性反应B．碱性反应C．铜盐反应D．重氮化偶合反应E．溴化反应

43．重氮化偶合反应所需要的试剂有（A）

A．亚硝酸钠B．盐酸C．三氯化铁D．氢氧化钠E．β-萘酚

2．β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、硫霉素类及单环β-内酰胺类。

4．β-内酰胺类抗生素作用机制是作用于细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs），抑制细菌细胞壁的合成，

使菌体失去屏障而死亡。

5．链霉素在酸性条件下水解，生成链霉胍和链霉双糖胺；

后者进一步水解生成链霉糖和N-甲基葡萄糖。

1．青霉素在氢氧化钠溶液中加热生成（E）

A．6-氨基青霉烷酸B．青霉胺和青霉醛C．β-内酰胺环开环的产物D．青霉素二酸钠盐E．青霉素钠

4．下列哪条叙述与氯霉素不符（C）．

A．构型为1R，2RB．为D-（-）-苏阿糖型异构体C．具有重氮化偶合反应D．能引起再生障碍性贫血

9．下列有关氨苄西林叙述，错误的是（A）

A．与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色

B．青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基

C．有类似肽键结构，可发生双缩脲反应D．氨苄西林为三水化合物E．药用为左旋体

14．下列有关β-内酰胺类抗生素说法不妥的是（B）

A．青霉素遇强酸，会引起分子重排生成青霉二酸，再进一步分解生成青霉醛和D-青霉胺

B．β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用，起着协同作用，而其本身并不具有抗菌活性

C．青霉素类噻唑环上的羧基是保持抗菌活性的必要基因，可做成前药

D．青霉噻唑基是青霉素类产生过敏源的主要抗原决定簇

E．青霉素类抗生素的C6α-位引入甲氧基，增强其对β-内酰胺酶的稳定性

17．大观霉素属于下面哪一类抗生素（E）

A．大环内酯类B．β-内酰胺类C．交沙霉素D．多烯多肽类E．氨基糖苷类

21．抑制骨髓造血功能，产生再生障碍性贫血的药物是（C）

A．氨苄西林B．利多卡因C．氯霉素D．布洛芬E．诺氟沙星

23．氯霉素可发生下列哪种反应（B）

A．与硝酸银试液作用，生成白色沉淀B．经还原，酰化后，可与三价铁离子反应，生成紫红色配合物

C．在醇制氢氧化钾试液中加热发生消旋化反应D．在酸中易发生差向异构化反应

E．在酸性条件下与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，再与碱性β-萘酚偶合生成红色的偶氮化合物

27．下列有关头孢氨苄的叙述不正确的是（AE）

A．紫外光不分解B．口服吸收好C．与硝酸和硫酸混合溶液作用，被氧化显黄色

D．又称先锋霉素IV，头孢力新E．易溶于水

29．下列有关多盐酸多西环素叙述错误的是（C）

A．为黄色的结晶性粉末，味苦B．发生脱水和开环反应后，抗菌作用降低

C．为半合成四环素类抗生素D．又称盐酸脱氧土霉素，强力霉素

E．其水溶液加重铬酸钾硫酸溶液一起加热，产生乙醛气味

92．属于四环素类抗生素的药物是（ACDE）

A．金霉素B．林可霉素C．四环素D．多西环素E．土霉素

5．氯霉素与下列叙述哪些相符（C）

A．极易溶于水B．可抑制骨髓造血系统，引起再生障碍性贫血

C．主要用于伤寒、斑疹伤寒、副伤寒等D．对热稳定，在强酸、碱性条件下可引起水解

E．化学结构中含有两个手性碳原子．临床上用1R，2R（-）型异构体

2．已烯雌酚的稀乙醇溶液，加三氯化铁溶液一滴，生成绿色配合物，缓缓变成黄色。

4．黄体酮与异烟肼缩合生成黄色的黄色异烟腙。

5．醋酸甲地孕酮加乙醇制氢氧化钾试液，水浴加热，冷却，加硫酸煮沸，即发生醋酸乙酯香气。

1．炔雌醇与下列哪条叙述不符（D）

A．在碱性溶液中与苯甲酰氯作用生成固体物质，mp约为201

B．其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀

C．加硫酸后呈红色，水稀释后呈玫瑰红色凝聚状沉淀

D．可与盐酸羟胺作用成肟E．可与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕药

3．下列哪条叙述与醋酸可的松无关（AE）

A．为白色结晶性粉末，具左旋光性B．可与亚硝酰铁氰化钠反应显深蓝色

C．其甲醇溶液加新制的硫酸苯肼试液生成黄色D．其乙醇溶液遇硝酸银试液生成白色沉淀

E．其抗炎作用强于醋酸氢化可的松

4．下列哪条叙述是正确的（A）

A．丙酸睾酮针剂为长效制剂B．苯丙酸诺龙在临床上可代替甲睾酮的应用

C．醋酸泼尼松是醋酸可的松的1，2-位脱氢产物D．雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药

E．炔雌醇属于雄甾烷类

5．具有强抗炎作用的肾上腺皮质激素是（D）

A．地塞米松B．氢化可的松C．泼尼松D．泼尼松龙E．可的松

6．黄体酮属于哪一类甾体药物（B）

A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．盐皮质激素E．糖皮质激素

7．睾酮在17α