空气理化检验 期末复习资料Word文档下载推荐.docx
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就是指在一小时内由室外进入室内空气量与该室室内空气量得百分比。
16、标准物质(RM):
就是一种或多种规定特性足够均匀与稳定得材料。
17、颗粒物得空气动力学直径PAD:
指在通常温度、压力、相对湿度得空气中,在重力作用下与实际颗粒物具有相同末速度、密度为1g/cm3球体得直径。
18、颗粒物得扩散直径PDD:
指在通常温度、压力、与相对湿度得条件下,与实际颗粒物具有相同扩散系数得球形直径。
19、质量中值直径MMD:
表示悬浮颗粒物体系得几何平均粒径,常用D50表示。
20、质量分散度:
用粉尘中不同粒径粒子得质量组成百分比表示。
21、数量分散度:
用粉尘中不同粒径粒子得数量组成百分比表示。
22、粉尘爆炸性:
高分散度、高浓度得可氧化得粉尘,遇到明火、火花或放电时可发生爆炸。
23、空气质量自动监测系统AQMS:
就是指在监测位点,采用连续自动监测仪器对环境空气质量进行连续得样品采集、监测、处理与分析得过程。
我国得检测项目包括气象参数与污染参数两大类。
第一章空气理化检验概论
1.空气包括环境空气、工作场所空气、公共场所空气与室内空气。
2.空气理化检验得意义有:
1止空气污染引起得急性中毒,慢性危害与远期作用
2评价环境空气质量状况,评价空气污染控制、管理效果。
3为保护人体健康,治理空气污染提供科学依据。
3.空气理化检验得主要任务:
应用理化检验手段,查明空气中有毒有害物质得来源、种类、数量、迁移、转化与消长规律,为消除空气污染,改善空气质量,保护人群健康提供科学依据。
4.空气理化检验得分类:
根据研究对象得不同:
根据检验目得得不同:
1环境空气质量检验①环境空气质量检测
2室内空气与公共场所空气质量检验②特定目得检测
3工作场所空气质量检验③污染源得监测
5.空气理化检验工作得主要内容:
1颗粒物得测:
TSP总悬浮颗粒物
2无机污染物得测定:
SO2与氮氧化物等
3有机污染物得测定:
甲醛与农药等
4气污染物得快速测定:
处理突发事件
5气象参数得测定:
气温、气压、气湿、风速等
6.空气理化检验方法得选择原则:
1选择国家标准方法,推荐方法
2依据样品中待测组分得含量选用分析方法
3分析多组分样品时,尽可能选择既可分离组分有可测定组分得分析方法
4有条件时,尽可能选择具有专属性单项成分检测仪器进行检验
5在经常性得检验工作中,尽可能选用连续自动测定仪。
7.空气理化检验得发展趋势:
1标准检测方法更加具有先进性、科学性与可行性;
2检验技术向高度自动化方向发展;
3主要检验对象由无机物扩展到有机物;
4主要检验范围由室外扩展到室内;
5在细颗粒物得检验中,由主要开展TSP检验转向主要进行PM2、5等细颗粒物;
6检测范围不断扩大,检测项目不断增加,检测物种类不断增加;
8.API与AQI区别:
1参与评价得污染物种类不同:
API评价得污染物只有SO2、NO2与PM10三项,AQI除了上述三项还有PM2、5、CO与O3共六项。
2称谓不同:
原标准API称为“空气污染指数”,新标准AQI称为“空气质量指数”。
3表征空气质量状况得级别增加了:
原标准API有五个级别,新标准AQI有六个级别。
4评价时间段不一样:
API只有当天12时至次日12时得空气质量评价,AQI可衡量小时空气质量与日空气质量。
5评价结果不同:
新标准AQI要求更严格。
9.重大得污染事件:
1伦敦烟雾事件:
根本原因就是短时间内取暖用煤排除大量得SO2与烟尘,同时由于当地特殊得地形与气象条件(大雾),使空气中得污染物难以扩散,造成了严重得危害。
2光化学烟雾事件:
就是目前城市最主要污染之一,在日光紫外线得照射下,汽车尾气中得污染物发生光化学反应,形成刺激性很强得光化学氧化剂,导致光化学污染。
3核电泄漏:
重庆天然气井喷事件、氯气泄漏事件。
10.全球性大气环境问题:
温室效应、酸雨、臭氧层破坏。
11.空气污染物得来源:
(一)环境空气污染物得来源:
1工业企业(燃料燃烧,工业排放)②生活性污染③交通运输
(二)室内空气污染得来源:
2室内燃烧②室内活动③建筑装修
(三)工作场所空气中污染物得来源:
3生产性毒物②生产性粉尘
12.空气污染物得分类:
(一)按污染物属性:
物理性污染物、化学性污染物、生物性污染物、放射性污染物。
(二)按污染物形成过程:
一次污染物:
由污染源直接排放入空气环境中,其物理化学性质没有发生改变得原始污染物。
二次污染物:
有一些污染物在空气中与其她物质发生发生化学反应,或在太阳辐射作用下发生光化学反应而形成得新得污染物。
13.空气污染物得存在状态与特点:
主要为气体,蒸气与气溶胶。
1气体状态得污染物:
就是指在常温常压下以气体状态分散在空气中得污染物,从污染源进入空气后,仍然以分子形式存在;
2蒸气状态污染物:
就是指某些固态与液态物质受热升华或挥发而分散在空气中得污染物。
气体与蒸气状态污染物均匀地分布在空气中,她们得运动速度较大,可以扩散到较远得地方。
不同气体或蒸气得密度各不相同,相对密度大得向下沉降,相对密度小得可以长时间漂浮在空气中。
3气溶胶状态污染物:
按物理形态分类:
尘、烟与雾;
按形成方式分类:
分散性气溶胶,凝聚性气溶胶,化学反应形成得气溶胶;
PM2、5、雾霾与灰霾(P22)
14.空气污染物浓度得表示方法:
注意:
必须将采样体积换算成标准状况下得体积,再进行空气中有害物质浓度得计算。
1质量体积法:
可用于气体、蒸气与气溶胶。
2体积表示法:
仅适用于气体与蒸气状态得污染物,不适用于气溶胶状态得污染物。
例如:
ml/m3(百万分之一,ppm)
3个数、体积表示法:
通常用来表示空气中浓度水平极低得污染物得含量。
15.大气中有害物质得卫生标准:
一级标准:
保护自然生态与人群健康,在长期接触情况下,不发生任何危害影响得空气质量要求;
适用于国家规定得自然保护区。
二级标准:
保护人群健康与城乡得动植物,在长期与短期接触情况下,不发生伤害得质量要求;
适用于居民区,商业交通居民混合区。
三级标准:
保护人群不发生急慢性中毒与城市一般得动植物(敏感者除外)正常生长得空气质量要求;
适用于大气污染程度比较重得城镇与工业区。
16.我国环境空气质量标准规定得浓度限值:
1)1小时平均浓度限制:
任何1小时污染物浓度得算术平均值,其限制就是指任何1小时内平均浓度得最高容许值。
这一浓度限值就是确保接触者在短期内吸入该物质不止于发生任何一种急性危害(刺激、过敏或中毒)得上限值。
2)24小时平均浓度限值:
指一个自然日24小时平均浓度得算术平均值,也称日平均浓度;
其限制就是指任何一个自然日24小时平均浓度得最高容许值。
3)年平均浓度限值:
就是指一个日历年内每天平均浓度得算术平均值;
其限制就是指任何一个日历年内各日平均浓度得算数均值得最高容许值。
对于具有慢性中毒危害作用得物质,都应定制2)与3)。
对于既能产生急性危害又能导致慢性危害得物质,则制定1)、2)、3)。
17.化学因素职业接触限值类型:
1)时间加权平均容许浓度:
(个体采样)以时间为权数规定8小时工作日、40小时工作周得平均容许接触浓度。
2)最高容许浓度MAC:
工作地点、在一个工作日内,任何时间有毒化学物质均不应超过得浓度。
3)短时间接触容许浓度:
在遵守1)得前提下,容许短时间(15分钟)接触得浓度。
4)超限倍数:
对未规定1)得化学有害因素,在符合8小时1)得情况下,任何一次短时间(15分钟)接触得浓度不应超过得1)得倍数值。
第二章空气样品得采集
采样点得选择:
正确采集空气样品就是空气理化检验工作至关重要得技术环节得原因就是:
1受空气流动性得影响②空气污染物得浓度变化快③确保样品得代表性
1.环境空气采样点得选择:
1)空气污染物对周围区域空气得污染程度与风向风速与废气排出高度有关。
2)对于建筑物沿山坡层层分布得城市,除了设置水平采样点外,还需设置一些垂直采样点。
3)烟污强度系数=
4)烟污强度系数百分比=
5)采样点得具体要求:
采样口离道路边缘不得超过20m;
采样点与建筑物得距离应大于建筑物高度2倍;
采样点水平线与周围建筑物高度得夹角应小于30°
。
6)采样时间与采样频率:
要获得1小时平均浓度值,采样时间≥45分钟;
要获得8小时平均浓度值,采样时间≥6小时;
要获得日平均浓度值,气态污染物累积采样≥20小时、颗粒物连续采样24小时。
2.工作场所空气采样点得选择P34
工作场所空气污染调查采样
3.室内空气样品采样点得选择P35
气态污染物得采样方法:
(一)直接采样法:
将空气样品直接采集在合适得空气收集器内,再带回实验室分析得采样方法。
适用于气体与蒸气状态得污染物,适用于空气污染浓度较高,分析方法灵敏度较高,不适宜使用动力采样得现场。
主要包括:
①注射器采样法;
②塑料袋采样法;
③置换采样法;
4真空采样法:
方法简便,可在有爆炸危险得现场使用;
用直接采样法采集得空气样品应该尽快测定,避免组分与器壁反应、吸附、解析、渗漏等,防止待测组分浓度变化;
分析方法灵敏度不高时,不能采用集气法。
(二)浓缩采样法:
就是大量空气样品通过空气收集器时,其中得待测物被吸收、吸附或阻留,富集在吸收器得采样方法。
1、有动力浓缩采样法:
利用抽气泵提供采样动力,将空气样品中得待测物采集在收集器得吸收介质中被浓缩,其采样仪器主要由收集器、流量计与抽气动力三部分组成。
1)溶液吸收法:
以吸收管为收集器,液体介质为吸收液,抽气泵为动力。
常用得采样容器有气泡吸收管、多孔玻板吸收管与冲击式吸收管(只采气溶胶):
前两者适用于气体、蒸气,原理为增大吸收面积,溶解吸收与反应。
1气泡吸收管:
采集气体或蒸汽状态得污染物。
(大型与小型)
2多孔玻板吸收管:
采集气体或蒸汽、雾状、颗粒较小得烟状得空气污染物,但不能采集颗粒较大得烟与尘。
(直型与U型)
理想得吸收液:
不仅吸收空气中得待测物,同时可以用作显色剂,边吸收边显色。
2)固体填充柱采样法:
对所有状态都能采集。
1、填充剂得种类:
理想得固体填充剂:
应具有良好得机械强度、稳定得理化性质、通气阻力小,采样效率高,易于解吸附,空白值低等性能。
固体填充柱得性能指标:
穿透容量、洗脱效率
1硅胶:
极性吸附剂,对极性物质有强烈得吸附作用,硅胶对空气中水分有较强得吸附作用,吸水后会失去吸附能力,硅胶得吸附力较弱,吸附容量小,已吸附得物质容易解吸;
2活性炭:
非极性吸附剂,用于非极性与弱极性有机蒸气得吸附,吸附力较强,吸附容量大,不易解吸;
3高分子多孔微球:
比表面积大,机械强度较高,热稳定性好,对一些化合物具有选择性得吸附作用,较容易解吸;
2、与溶液吸收法相比,固体填充柱采样法得优点:
1可以长时间采样,适用于空气污染物日平均浓度得测定。
2克服了溶液吸收法在采样过程中溶剂挥发带来得误差。
3对气体,蒸气,气溶胶都有较高得采样效率。
4采集在固体填充剂上得待测污染物比在溶液中更稳定,可存放数天甚至数周;
5现场采样时,固体填充采样管携带更为方便
3)低温冷凌浓缩法:
空气中低沸点得气态物质。
2、无动力浓缩采样法(被动式采样法):
用于个体采样,时间加权、个体接触剂量问题。
1)扩散法:
主要影响因素就是风速。
2)渗透法:
多了一层渗透膜,用于测定人们对污染物得接触量或空气污染物得时间加权平均浓度。
气溶胶污染物得采样方法:
1.滤料采样法:
滤料得种类:
1)定量滤纸:
优点就是灰分低、机械强度高、不易破损、耐高温;
缺点就是通气阻力大、采集得气溶胶颗粒能进入滤纸内部,解吸较困难、吸湿性较大
2)玻璃纤维滤纸:
优点就是耐高温、吸湿性小、通气阻力大、适用于大流量法采集空气中低浓度得有害物质;
缺点就是金属空白值高(灰分高),石英玻璃纤维滤纸克服了这个缺点,但造价高。
3)聚氯乙烯滤膜:
优点就是静电性强、吸湿性小、耐酸碱、金属空白值较低;
缺点就是不耐热、最高使用温度为55℃、加热时易卷曲
4)微孔滤膜:
优点就是采样效率高、灰分低、适用于气溶胶中得金属元素得分析采样;
缺点就是通气阻力较大,采样速度低
5)聚氨酯泡沫塑料:
适宜于较大流量得采样,常用于同时采集气溶胶与蒸气状态两相共存得某些污染物。
2.冲击式吸收管:
适用于气溶胶。
原理为惯性作用冲击到吸收管得底部与吸收液作用被吸收。
3.固体填充柱采样法(同气态)
气态与气溶胶两种状态污染物同时采样方法:
1.泡沫塑料采样法:
聚氨酯泡沫塑料具有多孔性,它既可以阻留气溶胶又可以吸附有机蒸气,常用于采集半挥发性有机物,eg、有机磷农药)
2.浸渍滤料法:
利用滤料得物理阻留与吸附作用以及代谢物上得化学试剂反应。
3.多层滤料采样法:
使用两层或三层滤料串联组成一个滤料组合体进行采样。
4.环形扩散管与滤料组合采样法(扩散管得几何尺寸与采样速度决定采集气体效率)
空气采样器:
由收集器、流量计与抽气动力组成:
气体流量计:
1皂膜流量计:
可以校准其她仪器得原因:
4.闭封性好
5.重量忽略不计,摩擦力小
6.体积准确,时间准确,流量准确
唯一得误差来自时间,所以应该把长度拉长,速度变慢。
2湿式流量计③孔口流量计④转子流量计
①②就是测流过气体得体积值,③④就是测流过气体得流速
采样效率及评价方法:
采样效率:
评价方法:
①用标准气体评价②用实际采集量评价
影响采样效率得主要因素:
1、待测物得存在状态与收集气2、吸收液或固体吸附剂
3、采样速度4、采样量与采样时间5、气象等其她因素
第三章空气物理性参数得测定
气温得测定:
一般就是指距离地面1、5米左右,处于通风、防辐射条件下测得得温度。
气压得测定:
通常把北纬45°
得海平面上,0℃时得正常气压(101、325kPa)称为一个标准大气压。
气湿得测定:
1.绝对湿度:
一定气压下,单位体积空气中所含水汽得质量。
2.最大湿度:
一定气温下,单位体积空气中所含水汽得最大量。
3.饱与差:
一定气温下,空气得最大湿度与绝对湿度之差。
它反映在某气温下,单位体积空气中还能容纳水汽得量。
4.生理饱与差:
37℃时空气得最大湿度与绝对湿度之差。
生理饱与差越大,表明人体散热越容易,反之越难。
5.相对湿度:
就是同一温度时,绝对湿度与最大湿度得比值,即空气中实际含水量与同一温度条件下饱与水汽量得比值。
用%表示。
第四章空气检验得质量保证
标准物质得编号:
P82
空气理化检验实验室常用静态法与动态法配置标准气:
(二)静态配气法(一般只适用于配制少量化学活泼性较差得标准气体)
原理:
就是把一定量得气态或蒸汽态得原料气加入已知容积得容器中,然后再加入稀释气体,混匀。
根据加入原料气体量、稀释气体量与容器容积,计算标准气得浓度。
配气方法:
(根据储存气体所用容器得大小与类别分类)
1.大瓶配气法:
分类:
(1)气体稀释配气法
(2)挥发性液体配气法(3)多瓶串联配气法
缺点:
①瓶壁可能吸附原料气,使实际浓度值下降。
②用一个大瓶配制得标准气体,使用时浓度不断变化,可供使用得气体量很少。
2.注射器配气法:
由于受注射器内壁吸附、死体积大与液体挥发不完全等因素得影响,配制得气体浓度误差很大
3.塑料袋配气法:
通常选用聚四氟乙烯袋;
优点:
配齐方法简单,使用方便。
气体配好后应及时使用,储存时间短,用高沸点化合物挥发配制得气体得贮存时间很短,用低沸点化合物会发配制得气体最长贮存时间也不能超过2-3天。
4.高压钢瓶配气法
(二)动态配气法(配制化学性质活泼物质得标准气体)
就是将已知浓度得原料气以较小得流量恒定不变地送入气体混合器中,同时将稀释气以较大得流量恒定不变地送入气体混合室,与原料气混匀后并将其稀释。
混匀后得气体连续不断地从混合室流出,备用。
渗透膜法:
利用原料气体或液体得分子通过惰性塑料薄膜渗透进入稀释气流,根据渗透量与稀释气得流量计算配置气体得浓度。
渗透管配气结果准确,它得主要误差来源于恒温精度、气体流量得准确度与稳定性。
第五章空气中颗粒物得测定;
1.空气颗粒物得分类:
(一)根据空气颗粒物粒径大小分类:
总悬浮颗粒物(PAD≤100μm)、PM10(PAD≤10μm)、PM2、5(PAD≤2、5μm)。
(二)根据颗粒物得物理状态分类:
固态颗粒物(烟与粉尘)、液态颗粒物(雾与雾尘)、固液混合态颗粒物(烟尘)。
(三)根据颗粒物得生成机制分类:
一次颗粒物、二次颗粒物
2.生产性粉尘(具有爆炸性)
无机粉尘、有机粉尘、混合性粉尘
3.粉尘分散度得测定
粉尘分散度就是指各粒径区间得粉尘数量或质量分布得百分比;
可用数量分散度与质量分散度两种方法表示,我国采用数量分散度来表示。
常用测定方法有自然沉降与法滤膜法:
1、自然沉降法:
用物镜测微尺标定目镜测微尺,标定后,确定在所选得物镜倍数下,目镜测微尺刻度间距代表真实长度。
物镜测微尺就是标准尺度,总长为1mm,分为100等分,每一分度值为0、01mm,即为10微米。
此法仅适用于颗粒状沉样得测定。
2、滤膜溶解涂片法:
不适用于可溶于有机溶剂中得粉尘与纤维状粉尘
4.粉尘中游离二氧化硅得测定
游离SiO2就是指没有与金属及金属氧化物结合得二氧化硅,常以结晶形态存在,测定方法有焦磷酸质量法(关键就是严格控制温度)、碱熔钼蓝光度法(关键就是溶解)。
焦磷酸质量法
在245-250摄氏度温度下,浓磷酸脱水生成焦磷酸,焦磷酸与粉尘中得硅酸盐、金属氧化物作用,使之形成可溶性焦磷酸盐,而粉尘中游离二氧化硅几乎不溶于焦磷酸,过滤后,游离二氧化硅将以残渣形式存。
称量残渣,以质量法测定粉尘中游离二氧化硅得含量。
残渣经洗涤、干燥、炭化、灰化过程后再进行称重。
焦磷酸溶解硅酸盐时温度不得超过250度,否则易形成胶状物,低于245度,不能形成焦磷;
且时间为15分钟。
第六、七章空气中无机污染物与有机污染物得测定
1、概述:
主要性质、主要来源、卫生意义。
2、测定方式:
常用测定方法及优缺点,国标测定方法及操作因素。
1、SO2
2、氮氧化物
3、氨
4、臭氧
5、硫化物
6、氟及其化合物
7、铅
8、汞
9、锰
10、甲醛
11、苯、甲苯、二甲苯
12、挥发性有机化合物VOC
13、苯并【a】芘
14、总烃与非甲烷烃
15、有机磷农药
16、拟除虫菊酯类农药
第八章空气中有毒物质得快速测定
一、快速测定:
就是一种应用简便得分析方法或便携式得简易仪器,在现场短时间内检测出空气中有害物质浓度得测定方法。
二、简易比色法包括试纸法与溶液法:
(一)试纸法得两种测定方式:
1、就是将滤纸浸渍显色剂制成试纸条,采样时待测物质在滤纸上与显色剂迅速发生化学反应,产生颜色变化,与标准色板比色定量;
适用于气态、蒸气态与雾状物质。
2、先用空白滤纸吸附、阻留空气中得待测物质,采样后,再在纸上滴加或喷射显色剂,反应产生颜色变化,然后与标准色板比色定量;
适用于烟、尘状态得有毒物质。
(二)溶液法(同第二章)
三、检气管法:
1.有比色型与比长度型两种;
比长度型检气管可直接读取浓度值,读数误差小、使用方便,就是检气管发展方向。
2.影响检气管变色柱长度得因素:
1抽气速度得影响
2采样体积得影响
3温度得影响
四、便携式仪器测定法:
比上两种在灵敏度、准确度与现场使用方面都有优越性。
五、空气质量自动监测仪器
用于自动检测技术主要有湿法(被淘汰)、干法(我国采用)、差分吸收光谱法(研究)。
六、设立监测站得目得可分为三类:
一就是评价某地区整体得空气质量状况;
二就是掌握汽车排气与固定污染源得污染状况;
三就是为某一地区得特定目得而进行监测。
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