农化分析考试重点Word文件下载.docx
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纯水由于溶有微量CO2,pH值常小于7;
太小则表明溶解的CO2太多,或者离子交换器有H+泄漏;
太大则表明含HCO3-太多或者离子交换器有OH-泄漏。
4.无氨、硫、磷、氯等的检验。
2.试剂有哪些规格?
如何选用和保存?
我国试剂规格按纯度划分。
共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种。
国家颁布质量指标的试剂规格为:
①优级纯,一级试剂,标签颜色为绿色,相当于进口试剂“G.R”(保证试剂)。
②分析纯,二级试剂,标签颜色为红色,相当于进口试剂的“A.R”(分析试剂)。
③化学纯,三级试剂,标签颜色为蓝色。
相当于进口试剂“C.P”(化学纯)。
选用原则:
把试剂规格和操作过程结合起来考虑,满足分析要求即可。
仲裁分析,必须按其要求选用相应规格的试剂
常量分析:
化学纯;
微量元素:
分析纯;
精密分析:
基准试剂;
保存:
按照酸、碱、盐、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂等分别存放。
盐类试剂:
先按阳离子顺序排列,同一阳离子的盐类再按阴离子顺序排列。
强酸、强碱、强氧化剂、易燃品、剧毒品、异臭和易挥发试剂应单独存放于阴凉、干燥、通风之处,
试剂橱中更不得放置氨水和盐酸等挥发性药品,
注意安全、防止污染、防止潮湿变质
3.常用器皿特点如何?
如何选用?
如何洗涤?
玻璃器皿洗涤应遵循什么原则?
玻璃器皿:
软质玻璃:
有一定的化学稳定性、热稳定性和机械强度,透明性较好,易于灯焰加工焊接;
热膨胀系数大,易炸裂破碎。
因此多制成不需要加热的仪器。
硬质玻璃:
特点是耐温、耐腐蚀及抗击性能好,热膨胀系数小。
可制成加热的玻璃器皿。
如烧瓶、试管、蒸馏器等,但不能用于B、Zn的测定。
洗涤原则:
用毕立即洗刷,量器避免用刷子或含砂子的去污粉
瓷器皿:
常用来灼烧沉淀和称重。
不能和HF接触,过氧化钠及其它碱性溶剂也不能在瓷器皿或瓷坩埚中熔融
石英器皿:
热冲击性好。
价格较贵,脆而易破裂。
紫外区无吸收(石英比色皿)。
玛瑙器皿:
质坚而脆,可研磨,但切莫将杵击撞研钵、摔落地上。
导热性能不良,加热时容易破裂。
不得烘烤加热,也不能用水浸洗,而只能用洒精擦洗。
铂质器皿:
导热性好,吸湿性小,质软,价格很贵,常用铂与铱或铑的合金(质较硬)制作坩埚和蒸发器皿等。
对化学试剂、特别是对氧很稳定,也不溶于单质酸,但易溶于易放出游离Cl2的王水,铂在高温下对一系列的化学作用是非常敏感。
与游离态卤素生成卤化物;
与强碱共熔变成可溶性化合物,;
灼热时会与金属生成易熔的合金;
与B、C、Si、P、As等造成变脆的合金。
铂器皿洗涤可用单独的HCl或HNO3煮沸溶解一般的难溶的碳酸盐和氧化物,可用滑石粉的水浆擦拭,恢复光泽后洗净备用
4.常见滤纸的类别?
各有何特点?
*定性滤纸:
灰分较多,一般定性分析用,不能用于重量分析;
*定量滤纸:
经盐酸和氢氟酸处理,蒸馏水处理,灰分较少,适用于精密的定量分析此外还有用于色谱分析用的层析滤纸。
*选择滤纸应根据滤纸的类型、规格、适用范围选用:
快速滤纸(白色带);
中速滤纸(蓝色带);
慢速滤纸(红色带)。
5.稀酸、稀碱如何配置?
如何标定?
NaOH,HCL,H2SO4不能精配,只能粗配。
在配置近似溶液的浓度时,只要用一般的仪器就可以。
如用粗天平来称量物质,用量筒来量取液体。
酸、碱标准液,必须用无水碳酸钠、苯二甲酸氢钾来标定才可以得到其精确的浓度。
第2章土壤样品的采集与制备
1.如何使采集样品最具有代表性?
从理论上讲,每个混合样品的采样点愈多,即每个样品所包含的个体数愈多,则对该总体,样品的代表性就愈大。
2.土壤样品制备过程应注意哪些事项?
a.采样区是否对全区有代表性。
(如土地利用和耕作方式)
b.土地的均匀程度。
c.采样点的配置类型。
d.采样的深度、时间、频率和采样的数量。
e.记录的要求(采样点、采样地的基本情况、采样方法、时间、采样人员)
3.采集混合土壤样品的原则是什么?
代表性、典型性、适时性、可比性、防污染
必须按照一定采样路线和“随机”多点混合的原则
第3章土壤样品的采集与制备
1.重铬酸钾外加热容量法测定土壤有机质的原理是什么?
原理:
在外加热的条件下(油浴温度为180℃,沸腾5min),用定量、过量的一定浓度的重铬酸钾在强酸性条件下氧化土壤有机碳,剩余的重铬酸钾采用硫酸亚铁滴定。
据氧化有机碳消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
2.铬酸、磷酸湿烧法测定有机质与重铬酸钾外加热容量法在原理上有何不同?
土壤样品中的有机质与铬酸、磷酸溶液在160℃下进行消煮,氧化有机质所产生的二氧化碳,被连接在烧瓶上的截留装置中的标准氢氧化钾所吸收,形成的碳酸盐用氯化钡溶液沉淀之,过量的标准氢氧化钾,以酚酞为指示剂,用标准酸回滴,即可从消耗的标准氢氧化钾量求出土壤有机碳含量。
3.列举常见土壤有机质测定方法,并比较其方法的优缺点。
有机碳氧化分解方法
优点
缺点
干烧法
OC全部分解
仪器特殊,较费时间,气密性影响结果
湿烧法
97.6%
仪器特殊,费时间,吸收液洗出的操作技术要求高
容量法-外加热
90%,测试简单易行
氧化率较低,外加热条件需要准确控制
容量法-稀释热
77%,测试简单易行
氧化率低,受室温影响
重量法
分解完全
费时间,误差难于控制
4.长期沤水的水稻土采用哪种方法分析其有机质含量?
为什么?
长期沤水的土壤,虽经几个月的风干处理,样品中仍有亚铁反应,它也消耗重铬酸钾,可使结果偏高。
对于这种土壤,最好采用铬酸磷酸湿烧-测二氧化碳法。
5.重铬酸钾外加热容量法测定有机质含量的误差来源有哪些?
如何消除?
称样误差:
由于称样少,称样时应用减重法以减少称样误差
土壤中氯化物的存在可使结果偏高:
盐土中有机质的测定必须防止氯化物的干扰,少量氯可加少量硫酸银。
硫酸银的加入,不仅能沉淀氯化物,还能促进有机质分解。
对于水稻土,沼泽土和长期渍水的土壤,由于土壤中含有较多的二价铁,锰离子及其他一些还原性物质,它们也消耗重铬酸钾,可使结果偏高,对这些样品必须在测定前充分风干。
最好不要用植物油,因它也可能被重铬酸钾氧化,而带来误差,最好采用铝块加热自动控温的方法来代替油浴。
应计时准确,即表面开始沸腾后继续消煮5min
第4章土壤N和S分析
1.土壤氮素形态有哪些?
相互关系如何?
测定是应注意什么问题?
有机氮、无机态氮、游离态氮(N2)
有机态氮:
可溶性有机氮、可水解性有机氮、非水解性有机氮
无机态氮:
铵态氮(NH4)
【游离态、交换态、固定态】、硝态氮(NO3-N)、亚硝态氮(NO2-N);
硝态氮和亚硝态氮在土壤中主要以游离态存在。
土壤和植物样品中氮素多以难直接测定的形态存在,要测定必须先制备待测液,把氮素转化为可溶解的无机态的NH4+或者NO3-,按照测定NH4+或者NO3-的方法测定。
2.土壤有效N有哪些形态,为什么测定土壤有效N特别困难?
无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、比较简单的有机态氮,是铵态氮、硝态氮,氨基酸,酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。
它能反映土壤近期内氮素供应情况。
土壤中有效氮变化较大
3.酚二磺酸比色法测定硝态氮时应注意什么问题?
只适用于水浸提样品。
必须蒸干,蒸干只能在碱性条件下进行。
蒸的过程中加入CaCO3,防止NO3分解损失。
要求浸提液清澈,不能浑浊,一般加硫酸钙凝聚剂提取。
如果土壤浸出液因有机质而有较深的颜色,可用活性炭除之。
主要干扰物:
有机质(溶于碱有颜色)、NO2-(先用亚硝酸试粉检测,再除之)Cl-(若含量超过15mg/Kg,则每100ml浸出液加硫酸银0.1g)
4.化学方法提取土壤硝态氮、氨态氮常用的浸提剂有哪些?
用二水硫酸钙水溶液作为浸提剂提取硝态氮;
用2MKCL提取氨态氮。
5.简述半微量凯氏法测定土壤全氮的原理、步骤及注意事项,常用催化剂有哪些?
方法原理
样品在加速剂和增温剂的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有机化合物,经过复杂的高温分解反应,转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。
碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收,以标准酸溶液滴定,求出土壤全氮含量(不包括全部硝态氮)。
步骤称100目土壤样品1.000g左右于消化管或者凯氏瓶(按照一般土壤含氮量在1~5g/kg,样品含有1~5mgN),加少量水润湿,加混合催化剂1.85-2g,加入浓硫酸5ml,小火10-15min至瓶内反应温和,大火(温度以硫酸蒸汽在瓶颈上1/3处回流为宜),待灰白稍带绿色时,加热1h,冷却待蒸馏。
将消化液全部洗入蒸馏器,总用水量30-35ml,用水越少越好。
150ml三角瓶加入5ml20g/L硼酸(必须过量)和混合指示剂,放在冷凝管末端。
瓶口据冷凝管3-4cm。
蒸馏器中加10MNaOH20ml(用于促使氨的释放,必须过量)。
通入蒸汽蒸馏,待馏出体积50ml-70ml左右(经验参数)时蒸馏完成。
取下三角瓶,用0.01MHCl或者1/2H2SO4(0.005M硫酸)滴定至颜色有蓝绿色变为紫红色,记录用量。
全氮=(V-V0)*C*14*10-3/m*103(g/kg)
注意事项:
人身安全,浓硫酸和高浓度NaOH,仪器安全
6.简述碱解扩散法测定土壤有效N的原理及步骤?
在扩散皿中,1MNaOH水解土壤,使易水解氮(潜在有效氮)碱解转化为NH3,NH3扩散为硼酸吸收,用标准酸滴定。
步骤:
称20目土壤样品2.000g扩散皿外室,旋转扩散皿使土样均匀平铺
加2ml含混合指示剂的硼酸于扩散皿内室
外室边缘涂碱性胶液
盖上毛玻璃,旋转数次使皿与玻璃完全粘合。
旋开一边,使外室露出一小缝,加入1MNaOH10ml后迅速盖严。
橡皮筋固定后置于40℃培养箱,24小时后取出
标准酸滴定内室硼酸溶液,记录体积V。
空白试验,V0
碱解氮=c*(V-V0)*14/m*103(mg/kg)
第五章土壤P分析
1.如何选择合适的土壤有效磷浸提剂?
为什么0.5MNAHCO3是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂?
原则:
成比例浸提原则、分析操作简单原则、与作物有相关性原则
砂性土壤用水做浸提剂
饱和以二氧化碳的水测石灰性土壤、有机酸作浸提剂
无机酸作浸提剂用于酸性土壤
碱溶液0.5M碳酸氢钠溶液应用最广,主要应用于石灰性土壤,也可用于中性、酸性土壤
pH8.5的NaHCO3溶液中Ca2+、Al3+、Fe3+等离子的活度很低,有利于磷的提取,而溶液中OH-、HCO3-、CO32-等阴离子均能置换H2PO4-。
主要用于石灰性土壤,但也可用于中性和酸性土壤。
2.钼锑抗比色法测定磷的原理及显色条件如何?
干扰因素有哪些?
方法原理:
酸+钼酸铵→磷钼酸铵(浓度高时形成黄色沉淀)。
②加入锑(酒石酸锑钾)→磷钼锑三元杂多酸。
③加入还原剂(Vc、SnCl2等)→形成钼蓝
显色条件:
显色剂:
钼锑抗溶液(5.5mol/LH2SO4,钼酸铵10g/L,酒石酸氧锑钾0.5g/L,抗坏血酸15g/L(现用现配))。
还原剂的种类(SnCl2甘油溶液,抗坏血酸)
酸度、温度的要求0.4-0.8mg/LH+,15-60℃
显色与稳定的时间(SnCl2灵敏度高、显色快,稳定时间短,5-15分钟,抗坏血酸显色慢,稳定时间长)
干扰因素:
干扰物:
砷(含量低,显色慢,不至影响结果,含量高时可在加钼试剂前将砷还原为亚砷酸克服)、硅(控制酸度,酸度较低)、铁[<
20mg/L(SnCl2),400mg/L(Vc)]。
3.影响有效磷浸提的因素有哪些?
浸提剂的种类、液/土比例、震荡时间、震荡温度、振荡强度、温度(室温)
4.钼蓝比色法测定P时用的还原剂有抗坏血酸和SnCl2,使用二者对比色过程中的影响如何?
在磷的比色测定中,三价铁也是一种干扰离子,它将影响溶液中的氧化还原势,抑制蓝色的生成。
在用SnCl2作还原剂时,溶液中的Fe3+不能超过20mg/kg,因此过去全磷分析中,样品分解强调用Na2CO3熔融,或HClO4消化。
因为Na2CO3熔融或HClO4消化,进入溶液中的Fe3+较少。
但是用抗坏血酸作还原剂,Fe3+含量即使超过400mg/kg,仍不致产生干扰影响,因为抗坏血酸能与Fe3+络合,保持溶液的氧化还原势。
因此,磷的钼蓝比色法中,抗坏血酸作为还原剂已被广泛使用。
5.简述酸性土壤有效P测定0.03MNH4F-0.025molHCl提取-钼蓝法测定的磷素形态,测定原理、步骤及注意事项。
P83
NH4F-HCl法主要提取酸溶性磷和吸附磷,包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。
因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物,促使磷酸铝和磷酸铁的溶解:
3NH4F+3HF+AlPO4—→H3PO4+(NH4)3AlF6
3NH4F+3HF+FePO4—→H3PO4+(NH4)3FeF6
溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸,在一定酸度下被SnCl2还原成磷钼蓝,蓝色深浅与磷的浓度呈正比。
称1.000g土样,放入20ml试管中从滴定管中加入浸提剂7ml.试管加塞后,摇动一分钟,用无磷干滤纸过滤。
如果滤液不清,可将滤液倒回滤纸上再过滤,吸取滤液2ml,混匀后,加氯化亚锡甘油溶液一滴,再混匀。
在5-15min内,在分光光度计上用700nm波长进行比色。
1.加入钼酸铵试剂量要准确,因为这里显色溶液的体积较小(10mL),钼酸铵试剂量的多少,容易改变溶液的酸度,影响显色。
2.用SnCl2还原剂的钼蓝法,颜色不够稳定,5—15min内颜色最为稳定。
3.在显色过程中氟化物可能产生干扰影响,可以加硼酸克服之,但在大多数情况下(除非少数酸性砂土)并无此必要。
6.土壤无机P形态有哪些?
如何采用化学方法分级测定?
无机磷可分为磷酸钙、磷酸铝、磷酸铁和闭蓄态磷酸盐,即为氧化物包裹的磷酸铝和磷酸铁。
a.酸性、中性土壤无机磷形态的分级测定(以磷酸铁为主)
原理是利用不同化学浸提剂的特性,将土壤中各种形态的无机磷酸盐加以逐级分离。
土壤样品首先用1mol/LNH4Cl浸提,提出的部分为水溶性磷,断键和结合松弛的磷。
除新施磷肥的土壤外,在一般自然土壤中,这部分磷量很少,通常不必测定这一级浸出的磷。
第二级用0.5mol/LNH4F浸提,所浸提剂在PH8.2的条件下,F—离子与Al3+形成配合物,与Fe3+的配合能力很弱,这样使Al—P(铝结合的磷酸盐)基本上可以与Fe—P(铁结合的磷酸盐)分离。
第三极用0.1mol/LNaOH浸提,由于Fe—P与NaOH的水解反应,使Fe—P中的磷酸根转化而释放。
继而用0.3mol/L柠檬酸钠和连二亚硫酸钠溶液浸提O—P(闭蓄态磷酸盐)。
这部分磷是被氧化铁胶膜所包弊,利用连二亚硫酸钠强烈的还原作用,使包弊的氧化铁还原为亚铁,继而被柠檬酸钠配合,使氧化亚铁包裹不断剥离,而浸提出全部闭蓄态磷。
以上Fe—P、Al—P和O—P的浸提都是在碱性条件下进行的,基性的Ca—P(钙结合的磷酸盐)几乎不被溶解。
此后,土壤再用0.5mol/LH2SO4浸提,在这一强酸溶液中,Ca—P(包括氟磷灰石)绝大部分被浸提出来。
b.石灰性土壤无机磷形态的分级测定(以磷酸钙盐为主)
主要特点是:
1.将土壤无机磷部分的磷酸钙盐分为三级,即Ca2—P型、Ca8—P型、Ca10—P型;
2.用混合型浸提剂提取磷酸铁盐。
第6章土壤K分析
1.土壤钾素的存在形态及相互关系?
钾的存在形态:
土壤中钾主要成无机形态存在,据其对作物有效性
1、矿物结构钾2、非交换态钾(难交换态钾)3、水溶性及交换性钾
2.测定土壤全钾时样品的分解方法有哪些?
试比较其优缺点。
碱熔法:
氢氧化钠熔融法。
优点:
操作方便,分解较为完全;
缺点:
酸溶法:
氢氟酸与盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸的组合。
分解样品完全,操作简便,杂质少,不用脱硅;
制备好的试液可测定多种元素(Ca、Mg、K、Na、Al、Fe、Mn….)。
由于HF的腐蚀作用,消煮时必须在通风抽气设备良好的通风橱中进行。
同时因试液中常含有残留氟,对玻璃器皿有腐蚀作用,影响测定结果的准确度。
所以试液放在塑料瓶中。
3.浸提土壤交换性钾最通用的是那几种浸提剂?
为什么1mol/L乙酸铵作为土壤速效钾的标准浸提剂,它有什么优点?
土壤有效钾的浸提剂:
水或水+氯化钙(0.025MCaCl2);
中性盐(氯化钠、硫酸钠);
强碱弱酸盐(乙酸、乙酸钠、乙酸铵)1M乙酸铵,10:
1,30min振荡,过滤;
速效钾-1M乙酸铵,10:
1,30min振荡,过滤,测定
测定通常认为用1mol/LNH4OAc作为土壤交换性钾的标准浸提剂,它能将土壤交换性钾和粘土矿物固定的钾截然分开。
4.简述1mol/L乙酸铵提取-火焰光度计测定土壤速效钾的原理、步骤及注意事项。
以乙酸铵作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用如下:
乙酸铵浸出液常用火焰光度计直接测定。
为了抵消NH4OAc的干扰影响,标准钾溶液也需要用1mol/LNH4OAc配制。
火焰光度计原理:
①待测元素→加热→待测元素原子(或离子)由基态跃迁至激发态→激发态原子不稳定(10-10秒-10-8秒)→跃迁回基态,能量以一系列特征光的形式释放。
②经分光系统分光。
③光电池将光转化电流信号。
④待测元素浓度→光强度→电流强度成正比。
称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100ml三角瓶或大试管中,加入1mol/L中性的NH4OAc溶液50ml,塞紧橡皮塞震荡30min,用干的普通定性滤纸过滤。
滤液盛于小三角瓶中,同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。
记录其检流计上的读数,然后从标准曲线上求得其浓度。
含NH4OAc的K的标准溶液配置后不能放置过久,以免长霉,影响测定结果。
注意仪器安全、人身安全。
5.简述土壤缓效钾的测定原理、步骤及注意事项。
用1mol/L热HNO3浸提的钾多为黑云母、伊利石、含水云母分解的中间体以及粘土矿物晶格所固定的钾离子,这种钾与禾谷类作物吸收量有显著相关性。
从1mol/LHNO3浸提的钾量减去土壤速效性钾,即为土壤缓效性钾。
称取通过1mm筛孔的风干土样2.5g(精确至0.001g)于100ml三角瓶或大的硬质试管中,加入1mol/LHNO325ml,在瓶口加一弯颈小漏斗,将8—10个大试管于铁丝笼中,放入油浴过内加热煮沸10min(从沸腾开始准确计时)取下,稍冷,趁热过滤于100ml容量瓶中,用0.1mol/LHNO3溶液洗涤土壤和试管4次,每次用15ml,冷却后定容。
在火焰光度计上直接测定。
注意硝酸,注意人身安全。
煮沸时间要严格掌握,煮沸10min是从开始沸腾之后开始计时。
碳酸盐土壤消煮时有大量CO2气泡产生,不要误以为沸腾。
使用火焰光度计注意通风。
第七章土壤微量元素分析
1.影响微量元素有效性的因素有哪些?
PH对B、Mo、Zn、Fe、Cu、Mn的有效性影响有何不同?
如何正确评价土壤有效养分的测定结果?
pH、Eh(通透性与水分)、土壤有机质、作物种类、土壤质地、气候;
土壤中的铁、锌、锰、硼的可给性随土壤PH的升高而降低,而钼的有效性则呈现相反趋势。
所以,石灰性土壤中常出现铁、锌、锰和硼的缺乏现象。
而酸性土壤易出现钼的缺乏。
酸性土壤使用石灰有时会引起硼、锰的“诱发性缺乏”现象。
由于不同提取剂或提取方法的测定结果,特别是有效含量相差非常大。
因此,土壤微量元素的有效态含量一定要注明提取测定方法或提取剂。
2.姜黄素和甲亚铵比色法测定溶液中B的原理,测试条件、干扰因素及消除方法有何不同?
怎样看待各自的优缺点?
甲亚铵比色法:
原理:
硼与甲亚铵在PH5.1—5.8的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中,配合形成棕黄色配合物,它们的配合比[M]/[R]=1:
3(M代表B,R代表甲亚铵),配合稳定常数为5.1*108.此法可以测硼0.05—1.0ug/ml,最大吸收峰在410—420nm。
主要干扰物:
F(5g/L),Al(3g/L),Fe(10mg/L),Cu(2.5g/L),Si;
F、Al、Cu可用EDTA克服干扰。
Fe、Al和Si用BaCO3去除
最宜显色温度:
20-35℃,23℃,随温度升高,显色加深。
达到稳定时间:
2h.
水溶液中显色,易操作。
浓度范围广,易于自动化分析
灵敏度较低。
0.05~1mg/L
要点:
显色液避免与玻璃器皿长时间接触,甲亚胺见光分解,暗处显色
姜黄素比色法:
姜黄素在酸性无水介质中与硼形成玫瑰红色配合物——玫瑰花青苷(Rosocyanin),可用有机溶剂溶解后比色测定,最大吸收峰为550nm。
较少。
硝酸盐(20mg/L时干扰,可在显色前,加入Ca(OH)2蒸干灼烧后,0.1MHCl溶解后再加入姜黄素蒸干显色)
55±
3℃。
稳定时间1~2h。
优点:
灵敏度高。
缺点:
姜黄素品质,蒸干时间、温度试剂量、溶剂,空气的流速、温度等影响显色。
显色液避免与玻璃器皿长时间接触。
比色时防止溶剂蒸发。
3.DTPA-TEA提取液的试剂成分、浓度及主要作用如何?
0.005MDTPA二乙基三胺五乙酸0.01MCaCl20.1MTEA三乙醇胺pH7.3
DTPA与EDTA一样金属螯合剂,可以与很多金属形成稳定的螯合物,从而减少了溶液中金属离子的活度,促使与土壤固相表面结合的金属离子解吸而补充到溶液中。
TEA在pH7.3时,约有3/4被质子化为TEAH+,可置换土壤交换态离子,另外可提高溶液的缓冲能力,避免提取过程pH变化对结果的影响。
0.01MCaCl2,
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