精编中学化学竞赛试题资源库顺反构象异构体Word文档下载推荐.docx
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(1)视黄醛分子的顺反异构体共有
A4种B8种C16种D32种
(2)1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反响时要消耗molH2.
(3)将视黄醛链端的-CHO复原为-CH2OH即得维生素A.以下关于维生素A的表达中正确的选项是
A人体缺乏维生素A时易患夜盲症
B维生素A是易溶于水的醇
B侧链上的碳原子都在同一平面上
D所有碳原子都在同一平面上
B组
.以下化合物中,有顺、反异构体的是
AC6H5CH=CH2BC6H5-NH-OH
CC6H5CH=N-OHDC6H5-NH-NH2
.1,2,3,4,5,6-环己六醇的所有异构体(包括顺反、旋光)共有
A7个B8个C9个D10个
.以下化合物中哪一个,其偶极短显然不等于零.
A
B
C
D
E
.分子式为C5H10的烃的同分异构体中,属于顺反异构的结构式是,具有对映异构的结构式是.
.如果不考虑环形化合物,以下分子的构造异构体和几何异构体是多少?
(1)C3H5Cl,
(2)C3H4Cl2,(3)C4H7Cl,(4)C5H10?
.写出C4H8的所有构造异构体和几何异构体?
.下面化学式分别能画出几种构造异构体:
(1)C5H12,
(2)C3H7Cl,(3)C3H6Cl2,(4)C4H8Cl2,(5)C5HllCl,(6)C6H14,(7)C7H16
.用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象,并答复以下问题:
(1)乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗?
(2)室温下乙烷的优势构象是哪一种?
为什么?
(3)温度升高时构象会发生什么变化?
.用纽曼投影式画出以下化合物的交叉式构象,并比拟其稳定性:
(1)CH3CH2-CH2CH3
(2)(CH3)2CH-CH2CH3
.将以下透视式改写成相应的纽曼投影式:
.以下化合物是否有顺反异构体?
假设有,试写出它们的顺反异构体.
①
②
③
④
.以下各对化合物中,哪一对互为异构体?
和
.试写出分子式为C4H7Cl的所有异构体的结构简式.
.有机化合物的最|简式是C2H3Br,A有两种异构体A1和A2;
它们被O3氧化后,在Zn/H+作用下最|终得到相同的有机产物B;
A1在金属钠作用下可以得到C,而A2不能;
C可以被酸性KMnO4溶液作用,得到D;
D在枯燥剂作用下得到碳氧化合物E;
E中碳、氧两元素的质量分数分别为0.50;
经光谱分析知,E分子是平面分子,且分别有两种不能类型的碳原子和氧原子.
(1)A的化学式是.
(2)A1和A2的结构简式是.
(3)写出A除A1、A2以外的全部链状同分异构体的结构简式(有立体异构体的只要指出即可).
(4)写出B~E的结构简式.
.醛、酮最|主要的化学性质发生在碳氧双键上.由于碳基原子带局部正电荷,易受亲核试剂的进攻而发生亲核加成反响.如NH2OH(羟氨)与醛、酮反响就能得到一种叫做肟的化合物.请答复:
(1)为什么NH2OH和对称的酮R2C=O反响得到单一的肟,而和醛或不对称酮(RR,C=O)反响时可得到两种不同的肟?
(2)酮肟在酸性催化剂(如PCl5)存在下可重排为酰胺(Beckmann重排),反响是经过向缺电子的氮进行1,2-迁移而完成的.
请问:
从环己酮的肟经重排后得到什么化合物?
.化学式为C5H4的烃,理论上同分异构体的数目可能有30多种.如:
①CH2=C=C=C=CH2②CH≡C-CH=C=CH2
③
-C≡CH⑤
-CH=CH2……
请不要顾忌这些结构能否稳定存在,完成下面各小题:
(1)异构体①、②是链状分子,请再写出2种链状分子的结构简式:
(2)假设核磁共振说明氢原子的化学环境没有区别,那么满足条件的异构体除①、③外还有(只需答出一例)
(3)有人认为异构体①中四个氢原子是共平面的,也有人认为不共平面,请分别写出这两种观点中碳原子的杂化类型和碳原子间π键成键情况;
(4)异构体②和③中四个碳原子是否共平面,方便说明理由;
(5)比拟异构体④和⑤,何者相对更稳定些,为什么?
(6)除题干和以上小题涉及到的异构体外,请至|少再写出5种异构体,要求每种异构体都有对称性(存在一条对称轴).
.顺式-4-叔丁基环己醇的优势构象是
D
.下面几个邻-2-二甲基环己烷的Newman投影式中,最|稳定的构象是
B
C
C组
.用Newman投影式表示2,3一二甲基丁烷的各种构象异构体(交叉式和重叠式),并比拟其相应能量上下.
.试分析为什么1,2一二甲基环己烷较稳定的异构体为反式;
1,3一二甲基环己烷较稳定的构象为顺式;
1,4一二甲基环己烷较稳定的构象为反式.
.在环己烷的椅式构象中,薄荷醇的羟基和邻位的-CH(CH3)2是反式构型,而新薄荷醇的羟基和邻位的-CH(CH3)2是顺式构型,它们互为构型异构体.但它们分别与对硝基苯甲酰氯作用生成酯时,其反响速度前者是后者的16.5倍.请解释为什么薄荷醇的酯化速度比新薄荷醇的酯化速度快?
.卤代烃用NaOH/C2H5OH处理时可以得到醇.顺-1-异丙基-4-氯环己烷和它的反式异构体分别用NaOH/C2H5OH处理时,请用构象分析说明哪一个的反响速度快?
.根据原子或原子团之间的相互排斥作用,将丁烷的各种构象依次画出,可得四种极限构象:
(1)按名称画出相应的纽曼投影式
a反交叉式;
b局部重叠式;
c顺交叉式;
d全重叠式
(2)上述几种构象中,稳定性大小依次排列为:
.
(3)依次画出2,3一二甲基丁烷的三种交叉式构象,并比拟其能量上下.
.试指出以下化合物哪些是顺式?
哪些是反式?
并指出构象的类型.
(1)
(2)
(3)
(4)
.A的双键位上的亚甲基的氢被氘选择性地取代,然后溴化,再消除溴化氢,便得到产物B和无氘产物C:
A:
B:
C:
(1)一氘化的A有什么构型?
解此题需要写出反响并简短地解释为什么只生成B和C.
(2)给出由无氟化合物A起始,立体选择性地生成一氘化物的步骤.
.羧酸是一类重要的有机物.
(1)试写出丁烯二酸的结构式.
(2)丁烯二酸存在两种异构体A和B,试写出A和B的立体结构式,标出其构型和俗名.
(3)A和B是顺反异构体还是对映异构体?
说明理由.
(4)在室温、无光照下,A和B跟溴反响得到什么化合物?
写出反响的化学方程式,指出产物的构型和系统命名的名称.
(提示:
在上述条件下,溴在烯双键上的加成为异面加成)
.某羧酸A的分子式为C5H8O2,有两种几何异构体:
cis–A,和trans–A,,.用Pt/H2氢化上述A的两种异构体,都得到相同的外消旋的羧酸B,B可拆分成光学异构体(+)-B和(-)-B,在293K及黑暗条件下,A,和A,,都能快速地与1molBr2的四氯化碳溶液反响.
(1)试写出A和B的结构式.
(2)试写出A,和A,,的立体结构式和B的光学异构体的Fischer投影式[不考虑符号(+)或(-)].
(3)用溴处理A,和A,,,将能同时生成C的几种立体异构体?
(4)简明地表达(3)的答案的理由.
(5)写出C的所有立体异构体的Fischer投影式和Newman投影式(构象式).指明对映异构体与非对映异构体.
.含碳85.7%的烃有两种异构体A和B.
(1)写出它们的化学通式;
在同冷的中性高锰酸钾反响时,化合物A比B更为活泼.从A得到单一化合物F,从B得到异构体G1和G2所构成的1︰1的混合物.
(2)分别画出化合物D在水溶液中和在气相中的结构式.
(3)写出C的分子式.
(4)画出异构体A和B的结构式.
(5)①写出由A或B转化为C和D的反响式.
②写出由A和B转化为F,G1和G2的反响式.
(6)在酸存在下,G1和G2都易于和丙酮反响,生成化合物H1和H2,画出H1和H2的结构式.
(7)化合物A和B与溴水反响,这些反响产物之一是非极性的(该分子的偶极矩事实上为零),并无光学活性,画出该产物的立体化学结构;
写出生成该产物的反响式.确定该分子中手性原子的绝|对构型,并用R或S来表示.
烯烃与过氧酸反响,将氧加到双键上,而生成含氧的三元环.这种环氧化反响具有高的立体选择性,而保持与氧原子相连接的键上的各构成局部相对位置不变.
A跟过氧酸反响产生单一化合物K.在同样条件下,B产生异构体L1和L2的混合物(1︰1).
(8)说明化合物K是否具有光学活性.画出K的立体结构式.说明单一的化合物L1和L2是否具有光学活性,画出L1和L2的结构.
参考答案(F9)
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