1017年全国卷生物遗传真题Word文档格式.docx

1017年全国卷生物遗传真题Word文档格式.docx

《1017年全国卷生物遗传真题Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《1017年全国卷生物遗传真题Word文档格式.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。

若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为；

公羊的表现型及其比例为。

⑵某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛:

白毛=3:

1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若，则说明M/m是位于X染色体上；

若，则说明M/m是位于常染色体上。

⑶一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有种；

当其位于X染色体上时，基因型有种；

当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有种。

（17、Ⅰ卷）32.（12分）

⑴有角:

无角=1:

3有角:

无角=3:

1

⑵白毛个体全是雄性白毛个体中雌:

雄=1:

1

⑶357

（17、

卷）6．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色色转化为褐色素；

B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；

D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；

相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能学科&

网。

若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：

褐：

黑=52：

3：

9的数量比，则杂交亲本的组合是（D）

A．AABBDD×

aaBBdd，或AAbbDD×

aabbdd

B．aaBBDD×

aabbdd，或AAbbDD×

aaBBDD

C．aabbDD×

D．AAbbDD×

aaBBdd，或AABBDD×

卷）32．（12分）

人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。

大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。

小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。

回答下列问题：

⑴用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

⑵小女儿生出患血友病男孩的概率为；

假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

⑶已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。

假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；

在女性群体中携带者的比例为。

卷）32.（12分）

⑴

⑵1/81/4⑶0.011.98%

已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。

现有三个纯合品系：

①aaBBEE、②AAbbE和③AABBee。

假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

⑴若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。

（要求：

写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

⑵假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。

⑴选择①×

②、②×

③、①×

③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9:

3:

1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；

若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。

⑵选择①×

②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。

若正交得到F1中雄性个体与反交得到的F1中,雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

（16、1卷）6.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（D）

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

（16、1卷）32、已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：

♀黄体：

♂灰体：

♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

）

（16、1卷）32、答案：

（1）不能

（2）实验1：

杂交组合：

雌黄体X雄灰体

预期结果：

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体

实验2：

雌灰体X雄灰体

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，

另一半表现为黄体

（16、1卷）6、用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。

若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；

若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的自带植株中，红花为101株，白花为302株。

根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（D）

A.F2中白花植株都是纯合体

B.F2中红花植株的基因型有2种

C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多

（16、Ⅲ卷）32.（12分）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。

（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者。

（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以为单位的变异。

（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。

若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子代中能观察到该显性突变的性状；

最早在子代中能观察到该隐性突变的性状；

最早在子代中能分离得到显性突变纯合体；

最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。

（16、Ⅲ卷）32.答案：

（1）少

（2）染色体（3）一二三二

（15、

卷）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是6.B

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

卷）32.（9分）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。

（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：

a基因频率为。

理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。

（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：

1，则对该结果最合理的解释是。

根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为。

卷）32.（9分）

（1）1:

1（1分）1:

2:

1（2分）0.5（2分）

（2）A基因纯合致死（2分）1:

1（2分）

卷）6.下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（A）

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

卷）32.（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；

此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

卷）32.（10分）

（1）不能（1分）

女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；

另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。

（3分，其他合理答案也给分）

（2）祖母（2分）

该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母（3分）

不能（1分）

（14.Ⅰ卷）5.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（B）

A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

（14.Ⅰ卷）32、（9分）现有两个纯合的某作物品种：

抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种。

已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。

（1）在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有优良性状的新品种。

（2）杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确的预测杂交结果。

若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：

条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；

其余两个条件是

。

（3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件，可用测交实验来进行检验。

请简要写出该测交实验的过程。

（14.Ⅰ卷）32、答案：

（1）抗病矮杆

（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；

控制这两对相对性状基因位于非同源染色体上（3）将纯合抗病高秆与感病矮秆植株杂交，产生F1，让F1与感病矮秆杂交。

（2014.Ⅱ卷）32．（11分）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为

（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是

（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是

（填个体编号），可能是杂合子的个体是

（2014.Ⅱ卷）32.（11分）

（1）①隐性

（2）②III-1、III-3和III-4

（3）③I-2、II-2、II-4④III-2

（2013年1卷）6．若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（A）

A．所选实验材料是否为纯合子

B．所选相对性状的显隐性是否易于区分

C．所选相对性状是否受一对等位基因控制

D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

（2013年1卷）31（12分）一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色（显性）和白色（隐性）。

这对相对性状就受多对等位基因控制。

科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。

某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。

回答下列问题：

（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为；

上述5个白花品系之一的基因型可能为（写出其中一种基因型即可）

（2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：

该实验的思路；

预期的实验结果及结论

（2013年1卷）31：

（1）AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH（写出其中一种即可）

（2）①用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色

②在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的。

在5个杂交组合中，如果4个组合子代为紫花，1个组合子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一。

（2013卷Ⅱ卷）32.（10分）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。

为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：

长翅棕眼：

小翅红眼：

小翅棕眼=3:

1:

1.

（1）在确定性状显隐性关系及其相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。

这种做法所依据的遗传学定律是。

（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：

翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；

翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。

那么，除了这两种假设外，这样的假设还有种。

（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为，子一代小翅红眼果蝇雌性个体所占比例为，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为。

（2013卷Ⅱ卷）32.（10分）

（1）基因的分离定律和自由组合定律（或自由组合定律）（3分）

（2）4种（3分）

（3）01（或100%）（每空2分，共4分）

（2012卷）31.（10分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。

分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：

一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本染色体上一对等位基因中的一个基因）；

二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。

假定这只雄性鼠能正常发育，并具有生殖能力，后代可成活。

为探究该鼠毛色异常原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。

请预测结果并作出分析：

（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为，则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因为。

（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为，另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

（2012卷）31、答案：

（1）1:

1，隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:

1的结果。

（2）1:

1，毛色正常，

（2011卷）32.（8分）某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；

B、b；

C、c……）,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_......）才开红花，否则开白花。

现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：

根据杂交结果回答问题：

（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？

（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？

（2011卷）答案：

（1）基因的分离定律、基因的自由组合定律

（2）四对

①．本实验的乙×

丙和甲×

丁两个杂交组合中，F2代中红色个体占全部个体比例为81/（81+175）=81/256=（3/4）4，根据N对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体所占比例（3/4）4，可判定这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因

②．综合杂交组合的实验结果，可进一步判断乙×

丁两个杂交组合中所涉及的4对等位基因相同

（2010卷）6．在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。

为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（B）

A．花色基因的碱基组成B．花色基因的

序列

C．细胞的

含量D．细胞的

含量

（2010卷）32．（13分）某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。

现有4个纯合品种：

l个紫色（紫）、1个红色（红）、2个白色（白甲和白乙）。

用这4个品种做杂交实验，结果如下：

实验1：

紫×

红，Fl表现为紫，F2表现为3紫：

1红；

实验2：

红×

白甲，Fl表现为紫，F2表现为9紫：

3红：

4白；

实验3：

白甲×

白乙，Fl表现为白，F2表现为白；

实验4：

白乙×

紫，Fl表现为紫，F2表现为9紫：

4白。

综合上述实验结果，请回答：

（1）上述花色遗传所遵循的遗传定律是。

（2）写出实验1（紫×

红）的遗传图解（若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推）。

遗传图解为。

（3）为了验证花色遗传的特点，可将实验2（红×

白甲）得到的F2植株自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为。

（2010卷）32答案：

⑴自由组合定律

⑵P紫×

红P紫×

红

AABBAAbbAABBaaBB

↓或答↓

F1紫F1紫

AABbAaBB

↓×

F2紫红F2紫红

AABAAbbABBaaBB

3:

13:

1

⑶9紫：

4白