药理学药综合练习培训Word文档格式.docx
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12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是______________。
药物的体内过程包括______________、______________、______________和______________。
13.临床所用的药物治疗量是指_____________________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是______________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__________________________。
15.药物依赖性可分为______________和_____________________。
16.LD50/ED50之比值称为_____________________。
17.最小中毒量是指_____________________。
18.常用给药途径有_______、_______、_______、_______、_______和_______。
19.____________________________这种现象称为耐受性。
20.能够传递化学信息的_____________________叫做递质(介质)。
21.M受体兴奋可引起心脏_______,瞳孔_______,胃肠平滑肌_______,腺体分泌_______。
22.常用的H1受体阻断药是______________,H2受体阻断药是_____________________。
23.常用的胆碱酯酶复活药有__________________和_____________________。
24.肾上腺素受体分为_____________________和_____________________。
25.乙酰胆碱主要是在_______末梢形成,在胆碱_______的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2受体兴奋可引起_____________________。
27.新斯的明过量中毒可用_______对抗;
新斯的明禁用于_______和_______患者。
28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为______________和_____________________。
29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止____________________________。
30.阿托品在眼科的应用①_____________________;
②_____________________。
31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①______;
②________③________。
32.山莨菪碱的主要用途是_______和_______;
后马托品在临床主要用于_______。
33.儿茶酚胺类药包括___________、__________、_________和____________。
34.作用于α和β受体药物有______________、______________和______________。
35.毒扁豆碱临床主要用于治疗______________,其作用机理是_____________________。
36.阻断α和β受体的药物是____________________。
37.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉______________;
使支气管______________。
38.过敏性休克首选______________迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放______________。
40.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能兴奋______________受体。
41.多巴酚丁胺禁用于______________、______________。
42.目前临床上使用的α受体阻断药分两类为______________和______________。
43.普萘洛尔的主要适应症是______________、______________和______________。
44.β受体阻断药的药理作用有:
______________、______________和______________。
45.骨骼肌松弛药除极化型的是_______________,非除极化型药物是________________。
46.镇静药可以轻度抑制______________;
催眠药可以较深抑制______________。
47.酚妥拉明的作用有______________、______________、和______________。
48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_______、_______、_______、和_______。
49.苯二氮类的主要药理作用包括_______、_______、_______、和_______等。
50.氯丙嗪可与______________、______________配合组成冬眠合剂。
51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_______的_______受体,大量直接抑制_______;
对_______引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_______,而在高温环境中则可使体温显著______________。
53.镇静药能轻度抑制_____________;
而催眠药较深抑制____________。
54.巴比妥类药物包括长效____________;
中效____________;
短效____________;
超短效____________。
55.抗癫痫药是指_______________________。
抗惊厥药是_________________。
56.治疗癫痫大发作首选,治疗癫痫持续状态宜首选。
57.抢救吗啡急性中毒可用________________。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是________________。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括_______、_______、_______和_______等作用。
60.阿司匹林具有_______、_______、_______等作用,这些机制均与_______有关。
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_______、_______、_______和______。
62.高血压危象可选用______________和______________治疗。
63.硝苯地平(心痛定)不宜用于______________型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断_______________________受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对_________________的心衰疗效最好。
66.地高辛主要通过_____________消除;
其半衰期大约为_____________。
67.洋地黄毒苷主要通过______消除;
其半衰期大约为______;
地高辛主要消除途径是。
68.多巴胺丁酚激动心脏的_____受体,加强心肌收缩力,激动血管的_____受体,降低外周阻力。
69.利多卡因主要用于________性心律失常,经肝脏代谢时________效应明显,故不宜口服给药,常采用________方式给药。
70.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以____药物作用最强;
对心脏的作用表现在____、____、____作用。
71.硝酸甘油可用于治疗_______和_______。
硝苯地平不宜用于_______型心绞痛。
72.常用的抗痛风药有、和。
73.伴有心衰的心绞痛患者可选用______药物抗心绞痛;
伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用___________药。
74.呋塞米的不良反应是________________、________________、________________。
75.选择性抑制COX-2的药物是________________________。
76.甘露醇禁用于______________________患者。
77.具有保钾作用的利尿药是_________________和_____________________。
78.氨茶碱的主要药理作用有_________________和_________________。
79.沙丁胺醇选择性作用于_________________受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。
80.麻黄碱的作用特点是____________、_____________、____________和_____________。
81.肝素用药过量所致出血可用____________解救;
其原理是_________________________。
82.香豆素类过量所致出血可选用____________解救;
83.糖皮质激素的短效制剂有和,长效制剂有和。
84.长期应用糖皮质激素停药过快可致_____________和_____________。
85.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_______酶,喹诺酮类通过抑制_______酶,从而阻碍细菌_______而产生杀菌作用。
红霉素抗菌作用比青霉素_______,起作用机制通过与细胞核蛋白体_______结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生_______作用。
86.复方新诺明(SMZco)由和组成。
87.红霉素的不良反应有_______,氨基苷类不良反应有_______、_______、_______等。
88.氨基苷类主要对_______菌作用强,对_______无效,在_______环境中抗菌作用增强。
89.β-内酰胺类抗生素包括和。
与青霉素G相比较,羧苄青霉素的抗菌谱特点是有效。
90.真菌感染选药的原则应明确是_______感染还是_______感染;
选择_______用药,还是_______用药。
91.四环素对________杆菌、______杆菌、_______杆菌无效。
92.治疗巨幼红细胞性贫血可选用和______________。
93.肝素用药过量时引起的出血可用______________解救。
三、单项选择题
1.部分激动药是指()
A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应
C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱
E.亲和力较强,内在活性较强
2.药物的半数致死量(LD50)是指()
A.中毒量的一半B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
3.关于激动药的概念正确的是()
A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和内在活性D.与受体无亲和力,但有内在活性
E.与受体无亲和力和内在活性
4.连续用药产生敏感性下降称为()
A.抗药性B.耐受性
C.快速耐受性D.成瘾性
E.反跳现象
5.青霉素治疗肺部感染是()
A.对因治疗B.对症治疗
C.局部治疗D.全身治疗
E.直接治疗
6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的()
A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解
C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环
E.使药物作用持续时间明显延长
7.反应药物体内消除特点的药代参数是()
A.Ka、TmB.Vd
C.K、Cl、t1/2D.Cm
E.AUC、F
8.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的()
A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢
C.使其他药物血药浓度降低D.使其他药物血药浓度升高
E.苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一。
9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有()
A.药物的剂量B.药物的血浓度
C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度
E.尿液的pH值
10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度()
A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量
C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量
E.增加给药剂量
11.关于被动转运的叙述哪项是错误的?
()
A.由高浓度向低浓度转运B.由低浓度向高浓度转运
C.不耗能D.无饱和性
E.小分子高脂溶性药物以被转运
12.阿托品禁用于()
A.前列腺肥大B.胃肠痉挛
C.支气管哮喘D.心动过缓
E.感染性休克
13.药物效应的个体差异主要影响因素是()
A.遗传因素B.环境因素
C.机体因素D.疾病因素
E.剂量因素
14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是()
A.奎尼丁B.普奈洛尔
C.维拉帕米D.胺碘酮
E.苯妥英钠
15.阿托品最适合以下哪种休克的治疗()
A.感染性休克B.过敏性休克
C.失血性休克D.心源性休克
E.疼痛性休克
16.阿托品抗休克机理是()
A.兴奋中枢神经B.接触迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环
E.升高血压
17.有机磷中毒的机理是()
A.直接兴奋M受体B.直接兴奋N受体
C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱脂酶
E.持久地抑制单氨氧化酶
18.毛果芸香碱的主要应用是治疗()
A.重症肌无力B.青光眼
C.胃肠痉挛D.阵发性心动过速
E.尿潴留
19.以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救()
A.琥珀胆碱B.敌敌畏
C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
20.以下哪种药物可以阻断NM受体()
A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱
C.琥珀胆碱D.东莨菪碱
E.美加明
21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是()
A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌
C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌
E.输尿管平滑肌
22.阿托品禁用于()
A.感染性休克B.前列腺肥大
C.支气管哮喘D.心动过速
E.胃肠痉挛
23.中枢兴奋作用最明显的药物是()
A.多巴胺B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素D.间羟胺
E.肾上腺素
24.心脏骤停复苏的最佳药物是()
A.肾上腺素B.多巴胺
C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素
E.间羟胺
25.对地西泮叙述哪一项是错误的()
A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用
C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠
E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用
26.β1受体主要分布于以下哪一器官()
A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌D.心脏
E.腺体
27.β2受体兴奋可引起()
A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩
C.腺体分泌增加D.瞳孔缩小
E.皮肤血管收缩
28.普萘洛尔的禁忌症是()
A.心律失常B.心绞痛
C.高血压D.甲状腺机能亢进
E.支气管哮喘
29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症()
A.高血压危象B.高血压脑病
C.胃肠痉挛D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病
30.能够同时阻断α和β受体的药物是()
A.普萘洛尔B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔D.阿替洛尔
E.美托洛尔
31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是()
A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体
E.直接兴奋交感神经中枢
32.APC的组成是下列哪一组药物()
A.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因B.阿斯匹林+苯巴比妥+咖啡因
C.阿斯匹林+氨基比林+咖啡因D.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+可待因
E.阿托品+对乙酰氨基酚+可待因
33.地西泮不用于()
A.麻醉前给药
B.诱导麻醉
C.癫痫持续状态
D.高热惊厥
E.焦虑症
34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于()
A.药物分子大小B.药物脂溶性
C.给药剂量D.给药途径
E.药物剂型
37.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是()
A.水合氯醛B.苯妥英钠
C.苯巴比妥D.异戊巴比妥
E.甲丙氨酯
38.地西泮抗焦虑的主要作用部位是()
A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层D.中脑网状结构侧支
E.纹状体
39.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是()
A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖苷
C.静滴10%葡萄糖D.静滴生理盐水
E.静滴大剂量维生素C
40.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()
A.中枢α肾上腺素受体B.中枢β肾上腺素受体
C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D.黑质-纹状体通路中的5-HT1
E.中枢H1受体
41.氯丙嗪引起低血压状态时,应选用()
A.去甲肾上腺素B.多巴胺
C.肾上腺素D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
42.长期使用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是()
A.体位性低血压B.过敏反应
C.锥体外系反应D.内分泌障碍
E.消化系统症状
43.阿米替林的主要适应症为()
A.精神分裂症B.抑郁症
C.神经官能症D.焦虑症
E.躁狂症
44.治疗癫痫持续状态的首选药物是()
A.硫酚妥钠B.苯妥应钠
C.地西泮D.异戊巴比妥
E.水合氯醛
45.治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是()
A.地西泮B.苯巴比妥
C.苯妥应钠D.乙酰唑胺
E.乙琥胺
46.苯巴比妥不宜用于()
A.癫痫大发作B.癫痫小发作
C.癫痫持续状态D.精神运动性发作
E.局限性发作
47.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()
A.苯乙肼B.利血平
C.苯巴比妥D.苯胺太林
E.卡比多巴
48.吗啡镇痛的主要作用部位是()
A.大脑皮层B.脑干网状结构
C.边缘系统及蓝斑核D.中脑盖前核
E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质
49.吗啡的药理作用有()
A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹
C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐
E.镇痛、地西泮、散瞳
50.心源性哮喘可选用()
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素D.吗啡
E.多巴胺
51.中枢兴奋药主要应用于()
A.低血压状态B.中枢性呼吸抑制
C.惊厥后出现的呼吸抑制D.支气管哮喘所致的呼吸困难
E.呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
52.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是()
A.尼可刹米B.氯酯醒
C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯
E.甲弗林
53.巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是()
A.尼可刹米B.山梗菜碱
C.咖啡因D.美解眠
54.解热镇痛药镇痛作用的部位是()
A.脊髓胶质层B.外周部位
C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团
E.脑室与导水管周围灰质部
55.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是()
A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素(PG)的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导
E.主要抑制中枢神经系统(CNS)
56.阿司匹林预防血栓形成的机理是()
A.激活抗凝血酶B.加强维生素K的作用
C.直接对抗血小板聚集D.降低凝血酶活性
E.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成
57.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()
A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍,术前1周应停用
C.过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留
E.水杨酸反应是中毒表现
58.下列哪一种药物最易引起体位性低血压()
A.利血平B.胍乙啶
C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔
E.可乐定
59.下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀()
A.氢氯噻嗪B.硝苯地平
C.胍乙啶D.可乐定
E.硝普钠
60.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是()
A.肼屈嗪B.哌唑嗪
C.胍乙啶D.硝苯地平
61.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药物是()
A.美加明B.普萘洛尔
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