1简述生物分离过程的特点Word下载.docx
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5.结合SDS-PAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法。
答:
SDS-PAGE是凝胶电泳的一种,其分离原理是基于不同分子量的蛋白质(亚基)在电场中的迁移率不同,因此利用该技术测定未知蛋白质(亚基)的分子量是十分方便的,具体的方法是利用标准分子量MARK,与样品一同电泳,染色后根据标准分子MARK中已知分子量蛋白质的迁移率与其分子量的对数值作图,可得一标准曲线并拟合方程,再结合未知蛋白质的迁移率即可计算得到大致的分子量。
6.常用的层析方法有哪些?
请叙述其分离原理。
⑴离子交换层析(IEC)
基本原理:
通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换,从而达到分离的目的。
⑵疏水色谱(HIC)
主要是利用蛋白质分子表面上的疏水区域和介质中的疏水基团之间的相互作用,无机盐的存在能使相互作用力增强。
⑶亲和层析(AC)
是利用固定化配基与目的蛋白质之间特异的生物亲和力进行吸附,如抗体与抗原、受体与激素、酶与底物之间的作用。
⑷凝胶过滤
是以具有大小一定的多孔性凝胶作为分离介质,小分子能进入孔内,在柱中缓慢移动,而大分子不能进入孔内,快速移动,利用这种移动差别可使大分子与小分子分开。
7.何谓萃取的分配系数?
其影响因素有哪些?
分配系数:
在一定温度、一定压力下,某一溶质在互不相溶的两种溶剂间分配时,达到平衡后,在两相中的浓度之比为一常数,这个常数称为分配系数。
乳化作用。
pH值:
影响弱酸或弱碱药物的分配系数和药物的稳定性。
温度和时间:
药物的稳定性、分配系数。
盐析作用:
盐析剂与水分子结合,游离水分子减少,药物在水相中溶解度降低,易转入有机相;
降低有机溶剂在水中的溶解度;
萃余相比重增大,利于分相。
溶剂的种类和用量及萃取方式。
基因工程
001基因工程操作的三大基本元件是【】
I供体II受体III载体IV抗体V配体
AI+II+III
BI+III+IV
CII+III+IV
DII+IV+V
EIII+IV+V
002根据当今生命科学理论,基因工程的用途是【】
I分离纯化基因II大量生产生物分子III构建新型物种IV提高基因重组效率
BI+II+IV
CI+III+IV
DII+III+IV
EI+II+III+IV
003基因工程的三大理论基石是【】
A经典遗传学、细胞生物学、微生物学
B分子遗传学、分子生物学、生化工程学
C动物学、植物学、微生物学
D生物化学、生化工程学、化学工程学
E生理学、仿生学、免疫学
004根据基因工程的定义,下列各名词中不能替代基因工程的是【】
A基因诱变
B分子克隆
CDNA重组
D遗传工程
E基因无性繁殖
005基因工程的单元操作顺序是【】
A增,转,检,切,接
B切,接,转,增,检
C接,转,增,检,切
D检,切,接,增,转
E切,接,增,转,检
006生物工程的上游技术是【】
A基因工程及分离工程
B基因工程及发酵工程
C基因工程及酶工程
D基因工程及细胞工程
E基因工程及蛋白质工程
007基因工程作为一种技术诞生于【】
A上世纪50年代初
B上世纪60年代初
C上世纪70年代初
D上世纪80年代初
E上世纪90年代初
008利用基因工程扩增基因是依据【】
A基因定向重排
B强化启动基因
C增强子重组
DSD顺序的存在
E载体自主复制
009第一个由重组大肠杆菌生产的人类蛋白(多肽)药物是【】
A生长激素(Growthhormone)
B胰岛素(Insulin)
C干扰素(Interferon)
D白细胞间溶菌素(Interleukin)
E生长激素释放抑制素(Somatostatin)
010下列有关基因的叙述,错误的是【】
A蛋白质是基因表达的唯一产物
B基因是DNA链上具有编码功能的片段
C基因也可以是RNA
D基因突变不一定导致其表达产物改变结构
E基因具有方向性
011限制性核酸内切酶是由细菌产生的,其生理意义是【】
A修复自身的遗传缺陷
B促进自身的基因重组
C强化自身的核酸代谢
D提高自身的防御能力
E补充自身的核苷酸消耗
012天然PstI限制性内切酶的来源是【】
ABacillusamyloliquefaciens
BEscherichiacoli
CHaemophilusinfluenzae
DProvidenciastuartii
EStreptomyceslividans
013根据酶切活性对盐浓度的要求,限制性核酸内切酶可分成【】
A2大类
B3大类
C4大类
D5大类
E6大类
014下列五个DNA片段中含有回文结构的是【】
AGAAACTGCTTTGAC
BGAAACTGGAAACTG
CGAAACTGGTCAAAG
DGAAACTGCAGTTTC
EGAAACTGCAGAAAG
015下列五个DNA片段,最可能含有SstI酶切位点的是【】
AGGAGAGCTCT
BGAGCACATCT
CCCCTGTGGGA
DATCCTACATG
EAACCTTGGAA
016从dam型大肠杆菌受体细胞中分离出的质粒DNA能被BamHI、BglII和Sau3AI降解(如果上述酶切位点存在),但对BclI和MboI不敏感(尽管上述酶切位点存在),其原因是【】
ADam甲基化酶使BclI和MboI识别序列甲基化,但对BamHI、BglII以及Sau3AI不起作用
BDam甲基化酶既可使5'
-GATC-3'
序列中的腺嘌呤N6甲基化,也可使胞嘧啶C5甲基化,这两种甲基化作用对限制性内切酶活性的影响不同
CDam甲基化酶能使所有5'
序列中的腺嘌呤N6甲基化,但不同的限制性内切酶对这种甲基化作用的敏感性不同
DDam甲基化酶的作用位点在5'
序列内部,但该酶与DNA靶序列的结合还依赖于5'
序列左右两端的其它碱基组成
EDam甲基化酶既能使5'
序列中的腺嘌呤N6单甲基化,也能使其双甲基化,只有后者才能抵御相应限制性内切酶的切割作用
017T4-DNA连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段DNA片段连接在一起,其底物的关键基团是【】
A2'
-OH和5'
-P
B2'
-OH和3'
C3'
-OH和2'
D3'
E5'
018下列DNA片段中,通过加热并用S1核酸酶处理即可使DNA断裂的是【】
ACCGATCAAGCTGTTCCCGGAGGTGCCCGCCCTAAGGAGACTCGGT
GGCTAGTTCGACAAGGGCCTCCACGGGCGGGATTCCTCTGAGCCA
BAAGGTCGGCGGGTTCCCACCCGTGAGCATCGGGCCTTGCCGTTAT
TTCCAGCCGCCCAAGGGTGGGCACTCGTAGCCCGGAACGGCAATA
CTATGATCATCCGCCGGGTGTCACTGATCCATGGCCCAAGGGTTTC
ATACTAGTAGGCGGCCCACAGTGACTAGGTACCGGGTTCCCAAAG
DGAGGATCCCTTTGCGATTCACCTAGGGTATCTCTGTAGGGCCTAG
CTCCTAGGGAAACGCTAAGTGGATCCCATAGAGACATCCCGGATC
EGCATCGGCCCCCGGTAAATATTCTCGGGGCGGGTAGCCGCCTAGT
CGTAGCCGGGGGCCATTTATAAGAGCCCCGCCCATCGGCGGATCA
019Bal31工具酶是一种【】
A只切双链DNA的外切酶
B双链单链DNA均切的外切酶
C双链单链DNA和RNA均切的外切酶
D双链单链RNA均切的外切酶
E只切双链RNA的外切酶
020下列有关连接反应的叙述,错误的是【】
A连接反应的最佳温度为37℃
B连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于10%
C连接反应缓冲体系的ATP浓度不能高于1mM
D连接酶通常应过量2-5倍
EDTT可以维持连接酶的结构
021某一质粒的多克隆位点上含有下列单一限制性内切酶识别序列:
AluI、BglII、ClaI、DpnI、EcoRV,若将含有EcoRI粘性末端的外源基因克隆在这个质粒上,并保留EcoRI酶切位点,则合适的插入位点是【】
AAluI
BBglII
CClaI
DDpnI
EEcoRV
022若将含有5'
末端4碱基突出的外源DNA片段插入到含有3'
末端4碱基突出的载体质粒上,又必须保证连接区域的碱基对数目既不增加也不减少,则需用的工具酶是【】
IT4-DNA聚合酶IIKlenowIIIT4-DNA连接酶IV碱性磷酸单酯酶
AIII
BI+III
CII+III
DI+II+III
023若载体DNA用M酶切开,则下列五种带有N酶粘性末端的外源DNA片段中,能直接与载体拼接的是【】
M
N
AA/AGCTTT/TCGAA
BC/CATGGACATG/T
CCCC/GGGG/GGCCC
DG/GATCCA/GATCT
EGAGCT/CG/AGCTC
024下列各组分别用两种不同的限制性内切酶切开的DNA片段经补平并连接后,其重组分子内能产生ClaI限制性内切酶酶切位点的是【】
ABglII/BamHI
BHindIII/BamHI
CMluI/BamHI
DSpeI/BamHI
EXbaI/BamHI
025质粒DNA和外源DNA各用两种限制性内切酶切开,经连接转化后获得重组子。
下列各组重组子中有可能含有两种相反基因极性的是【】
AApaI/ClaI
BBamHI/BglII
CBclI/SmaI
DHindIII/KpnI
ESphI/PstI
026提高重组率的方法包括【】
I加大外源DNA与载体的分子之比II载体分子除磷III连接酶过量IV延长连接反应时间
AI+II
BI+II+III
CI+III+IV
DII+III+IV
027载体的功能是【】
I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力III为外源基因提供整合能力
AI
BI+II
CI+III
DII+III
EI+II+III
028下列有关质粒分子生物学的叙述,错误的是【】
A质粒是共价环状的双链DNA分子
B天然质粒一般不含有限制性内切酶的识别序列
C质粒在宿主细胞内能独立于染色体DNA自主复制
D松弛复制型的质粒可用氯霉素扩增
E质粒并非其宿主细胞生长所必需
029带有多个不同种复制起始区的质粒是【】
A穿梭质粒
B表达质粒
C探针质粒
D整合质粒
E多拷贝质粒
030多聚接头(Polylinker)指的是【】
A含有多种限制性内切酶识别及切割顺序的人工DNA片段
B含有多种复制起始区的人工DNA片段
C含有多种SD顺序的人工DNA片段
D含有多种启动基因的人工DNA片段
E含有多种特定密码子的人工DNA片段
031l-DNA体外包装的上下限是天然l-DNA长度的【】
A25-50%
B50-100%
C75-100%
D75-105%
E100-125%
032l-DNA体外包装系统通常分成分离的两部分,其原因是【】
A安全
B包装蛋白含量太大难于溶解
C便于操作
D提高转染率
E包装蛋白组份的冷冻保藏条件不同
033琥珀突变是指【】
A起始密码的突变
B终止密码子的突变
C精氨酸密码子的突变
D谷酰胺密码子的突变
E丙氨酸密码子的突变
034考斯质粒(cosmid)是一种【】
A天然质粒载体
B由l-DNA的cos区与一质粒重组而成的载体
C能裂解受体细胞的烈性载体
D具有溶原性质的载体
E能在受体细胞内复制并包装的载体
035下列各常用载体的装载量排列顺序,正确的是【】
ACosmid>
l-DNA>
Plasmid
Bl-DNA>
Cosmid>
CPlasmid>
Cosmid
DCosmid>
Plasmid>
l-DNA
El-DNA>
036目前在高等动物基因工程中广泛使用的载体是【】
A质粒DNA
B噬菌体DNA
C病毒DNA
D线粒体DNA
E叶绿体DNA
037下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中,错误的是【】
A大肠杆菌-繁殖迅速
B枯草杆菌-分泌机制健全
C链霉菌-遗传稳定
D酵母菌-表达产物具有真核性
E动物细胞-具有完善的蛋白质糖基化功能
038基因工程的受体细胞必须具备【】
I限制性缺陷II营养缺陷III感染寄生缺陷
039促红细胞生长素(EPO)基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为【】
A人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用
B人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定
C大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活
D人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感
E大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化
040原生质体转化方法不大适用于【】
A大肠杆菌
B枯草杆菌
C酵母菌
D链霉菌
E植物细胞
041某一重组转化系统的重组率为10%,转化率为107/mgDNA,经切接单元操作后的载体转化率为原来的1%。
若欲获得10,000个重组克隆,需在重组实验中投入载体【】
A0.1mg
B0.5mg
C1.0mg
D2.0mg
E10mg
042克隆菌扩增的目的是【】
I增殖外源基因拷贝II表达标记基因III表达外源基因
EI+II+III
043载体质粒pBR325共有三个选择性标记:
Apr、Tcr、Cmr。
它们分别含有一个单一酶切位点:
PstI、SphI和EcoRI。
若将一外源基因取代此载体上不含Cmr标记基因的PstI-SphI限制性DNA片段,那么用于转化子和重组子筛选的试剂应是【】
AAp
BTc
CCm
DAp+Tc
EAp+Cm
044经抗药性遗传标记法筛选出的转化体中,往往会出现无载体或无重组DNA分子的菌落,其原因很可能是【】
A标记基因发生突变
B载体或重组分子不稳定
C载体或重组分子整合入受体染色体中
D载体空载
E筛选药物诱导受体细胞产生抗性
045若某质粒带有lacZ标记基因,那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入【】
A半乳糖
B葡萄糖
C蔗糖
D5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷(X-gal)
E异丙基巯基-b-半乳糖苷(IPTG)
046下列载体常用选择性标记中属于营养缺陷型的是【】
Atsr
BApr
ClacZ
DTcr
ETrp-
047在菌落原位杂交法中使用的0.4NNaOH溶液的作用是【】
I破细胞壁II蛋白质变性IIIDNA变性IVRNA降解
AI+II+III
BI+II+IV
048下列各组专业术语中,含义最为接近的是【】
A终止子与终止密码子
B基因表达与基因转译
CDNA退火与DNA复性
D转化与转染
E重组子与转化子
049分子杂交的化学原理是形成【】
A共价键
B离子键
C疏水键
D配位键
E氢键
050下列设计的探针中,最佳的是【】
AACATTAAATTATT
BGGGCA
CACCTTGATAAGGT
DCGGACTTGACCATC
ETTTAGG
051下列三种探针同位素标记法中,必须使用a-32P-dNTP的是【】
IT4-PNP标记II缺口前移标记III反转录标记
052能有效降低菌落原位杂交本底的方法是【】
I延长嚗光时间II高离子强度溶液清洗薄膜III高温杂交
053某一重组DNA(6.2kb)的载体部分有两个SmaI酶切位点。
用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有【】
A5个
B4个
C3个
D2个
E至少2个
054Subcloning法一般用于【】
A基因杂交
B基因定位
C基因表达
D基因调控
E基因突变
055双脱氧末端终止法测定DNA序列是基于【】
ADNA的聚合反应
BDNA的连接反应
CDNA的降解反应
D特殊的DNA连接酶
E聚合单体2'
和5'
位的脱氧
056多项研究结果表明,苍蝇体内存在一种新型高效广谱抗菌蛋白。
为克隆其基因,最快速有效的筛选方法是【】
A噬菌斑模型
B透明圈模型
C颜色反应模型
D免疫杂交模型
E凝胶电泳模型
057放射免疫原位杂交法所使用的菌体破碎方法是【】
I氯仿蒸汽II碱溶液III烈性噬菌体
CI+III
058下列三种方法中,能有效区分重组子与非重组子的是【】
I限制性酶切IIPCR扩增III抗药性筛选
AI
059下列能区分期望重组子的筛选方法是【】
A抗药性筛选法
B营养缺陷筛选法
C显色筛选法
D次级克隆法
E菌落原位杂交法
060鸟枪法克隆目的基因的战略适用于【】
A原核细菌
B酵母菌
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- 简述 生物 分离 过程 特点