药理选择题文档格式.docx
- 文档编号:17004446
- 上传时间:2022-11-27
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:24.08KB
药理选择题文档格式.docx
《药理选择题文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理选择题文档格式.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
E、抑制心肌收缩力,使耗氧量降低
12、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于C
A、钙离子拮抗作用
B、细胞外液和血容量减少
C、动脉壁细胞Na+减少,进而引起细胞内Ca2+减少
D、抑制血管紧张素I转化酶活性
E、抑制肾素分泌
13、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项D
A、阻断心脏β1受体,减少心输出量
B、阻断肾脏β受体,减少肾素分泌
C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体,减少去甲肾上腺素释放
D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体,扩张血管平滑肌
E、阻断中枢β受体,降低外周交感神经活性
14、硝苯地平治疗高血压的特点之一是B
A、降压的同时可减慢心率
B、降压的同时可反射性加快心率
C、降压的同时伴有心输出量减少
D、可明显减少血浆肾素浓度
E、仅对轻度高血压有疗效
15、卡托普利的抗高血压作用机制是B
A、抑制肾素活性
B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
C、抑制β-羟化酶的活性
D、抑制血管紧张素I的生成
E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
16、氯沙坦的主要作用是B
A、抑制ACE
B、阻断AT1受体
C、兴奋AT1受体
D、阻断β受体
E、阻断钙离子通道
17、哌唑嗪的特点之一是C
A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体,减少去甲肾上腺素释放
B、降压时明显增快心率
C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压(首剂效应)
D、可明显减少血中的高密度脂蛋白(HDL)
E、口服后生物利用度很低,应当注射给药
18、呋塞米没有下列哪一项作用E
A、利尿作用强而且迅速
B、提高血浆尿酸浓度
C、对左心衰竭肺水肿病人有效
D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收
19、下列哪一种药物与呋塞米合用可增强耳毒性A
A、链霉素
B、四环素
C、氯霉素
D、氨苄西林
E、头孢他啶
20、氢氯噻嗪的作用部位是C
A、近曲小管
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢升支粗段皮质部(及远曲小管开始部位)
D、肾小球
E、集合管
21、伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药B
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯(antisterone)
E、乙酰唑胺(乙酰唑胺)
22、螺内酯的利尿特点之一是B
A、利尿作用快而强
B、利尿作用慢而持久
C、可用于肾功能不良的病人
D、可明显降低血钾水平
E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部
23、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是B
A、呋塞米
B、螺内酯
C、甘露醇
D、氢氯噻嗪
E、普萘洛尔
24、治疗醛固酮增多的水肿病人,最合理的联合用药是E
A、呋塞米+依他尼酸
B、氢氯噻嗪+氨苯蝶啶
C、氨苯蝶啶+螺内酯
D、呋塞米+氢氯噻嗪
E、氢氯噻嗪+螺内酯
25、肝素抗凝血的特点是C
A、仅用于体内抗凝血
B、仅用于体外抗凝血
C、体内外均有抗凝血作用
D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性
E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性
26、肝素过量引起的出血可用哪一药物对抗A
A、硫酸鱼精蛋白
B、VitaminK
C、氨甲环酸(AMCHA)
D、华法林
E、肾上腺素
27、氨甲苯酸(PAMBA)和氨甲环酸(AMCHA)的作用机理是D
A、促进凝血因子活性,使纤维蛋白生成增多
B、促进凝血因子生成
C、增加血小板的数量并促进其聚集
D、对抗纤溶酶原激活因子的作用
E、收缩血管
28、低分子量肝素的主要特点是B
A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强
B、对Ⅹa抑制作用较强
C、对Ⅰa因子抑制作用较强
D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱
E、抑制血小板聚集作用较强
29、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中,哪一项是错误的E
A、常与维生素C合用,促进铁的吸收
B、服用铁剂时忌喝浓茶
C、不宜与四环素类药物同服
D、胃酸缺乏时吸收减少
E、高磷高钙食物可促进吸收
30、西咪替丁或法莫替丁可治疗D
A、皮肤粘膜过敏性疾病
B、晕动病
C、支气管哮喘
D、溃疡病
E、失眠
31、沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项C
A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高
B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微
C、可收缩支气管粘膜血管
D、用于治疗支气管哮喘
E、可气雾吸入给药
32、关于氨茶碱,以下哪一项是错误的A
A、为控制急性哮喘应快速静脉注射
B、可松弛支气管和其他平滑肌
C、可兴奋心脏
D、可兴奋中枢
E、碱性强,口服易引起胃肠道反应
33、不能控制哮喘急性发作的药物是B
A、肾上腺素
B、色甘酸二钠
C、异丙肾上腺素
D、氨茶碱
E、沙丁胺醇
34、色甘酸二钠预防哮喘发作的机制为C
A、直接对抗组胺等过敏介质
B、具有较强的抗炎作用
C、稳定肥大细胞膜,阻止其释放过敏介质
D、扩张支气管
E、抑制磷酸二酯酶
35、对色甘酸二钠的描述中,下述哪一项是错误的B
A、无松弛支气管平滑肌的作用
B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用
D、口服吸收仅1%
E、用于支气管哮喘的预防性治疗
36、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是E
A、治疗剂量就有明显的全身不良反应
B、一般应采用口服给药
C、用于抢救急性哮喘病人
D、有强大的松弛支气管平滑肌作用
E、主要抑制支气管炎症
37、氯化铵祛痰作用原理是B
A、直接刺激呼吸道粘膜,使呼吸道分泌物增多,痰液稀释而易于咳出。
B、口服后刺激胃粘膜,反射地增加呼吸道分泌,痰液稀释而易于咳出
C、使痰中粘性成分分解,痰液粘性降低而易于咳出
D、有抗菌、抗炎作用,使痰量减少
E、以上都不是
38、多潘立酮的止吐作用是通过阻断D
A、5-HT3受体
B、M1受体
C、α1受体
D、多巴胺受体
E、H2受体
39、哌仑西平是一种C
A、H1受体阻断药
B、H2受体阻断药
C、M1受体阻断药
D、D2受体阻断药
E、胃壁细胞H+泵抑制药
40、胃壁细胞H+泵抑制药有D
A、哌仑西平
B、西咪替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、丙谷胺
41、奥美拉唑用于治疗E
A、消化不良
B、慢性腹泻
C、慢性便秘
D、胃肠道平滑肌痉挛
E、十二指肠溃疡
42、溃疡病应用某些抗菌药的目的是B
A、清除肠道寄生菌
B、抗幽门螺杆菌
C、抑制胃酸分泌
D、减轻溃疡病的症状
E、保护胃粘膜
43、硫酸镁不具有下述哪一项作用A
A、降低血压
B、中枢兴奋
C、骨骼肌松弛
D、导泻
E、利胆
44、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的B
A、具有强大的抗炎作用
B、能对抗各种原因(如化学、物理、生物、免疫等)引起的炎症反应
C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理
D、具有抗休克作用
E、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状
45、糖皮质激素对炎症后期的作用主要在于E
A、减少炎症介质前列腺素的合成,促进炎症消退
B、稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放
C、促进炎症区的血管收缩,降低血管通透性,减轻肿胀
D、增强机体防御功能,促进炎症消退
E、抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕形成,减轻后遗症
46、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是E
A、刺激骨髓造血功能
B、使红细胞与血红蛋白减少
C、使中性粒细胞减少
D、使血小板减少
E、使淋巴细胞增加
152、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素?
A、严重支气管哮喘发作
B、急性淋巴细胞白血病
C、癫痫
D、风湿性心脏病
E、类风湿性关节炎
153、糖皮质激素的不良反应不包括
A、类肾上腺皮质功能亢进综合征
B、诱发或加重感染
C、诱发或加重支气管哮喘
D、诱发或加重溃疡病
E、骨质疏松、肌肉萎缩
154、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据
A、口服吸收更加完全
B、体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度稳定
C、与靶细胞受体结合牢固,作用持久
D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致
E、存在肝肠循环,有效血浓度持久
155、丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于
A、作用于甲状腺细胞核内受体
B、作用于甲状腺细胞膜受体
C、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化和偶联
D、抑制已合成的甲状腺素的释放
E、以上都不是
156、不能用于治疗甲状腺危象的药物是
A、大剂量碘剂
B、丙硫氧嘧啶
C、普萘洛尔
D、甲苯磺丁脲
E、卡比马唑
157、甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是
A、药疹、药热
B、关节痛、淋巴结肿大
C、腹痛、腹泻、恶心、呕吐
D、血管神经性水肿,喉头水肿
E、粒经胞缺乏症
158、大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科治疗的主要原因是
A、为甲状腺素合成提供原料
B、使甲状腺对碘摄取减少,失去抑制甲状腺素合成的作用
C、使T4转化为T3
D、使腺体血管增生,腺体增大
E、引起慢性碘中毒
159、胰岛素的适应证有
A、重症糖尿病(1型)
B、口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C、糖尿病合并酮症酸中毒
D、糖尿病合并严重感染
E、以上都是
160、胰岛素的不良反应有
A、骨髓抑制
B、酮症酸中毒
C、高血糖高渗性昏迷
D、低血糖昏迷
E、乳酸血症
161、能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是
A、苯乙福明
B、甲苯磺丁脲
C、罗格列酮
D、小剂量胰岛素
E、精蛋白锌胰岛素
162、甲苯磺丁脲的适应证是
A、胰岛功能全部丧失的糖尿病患者
B、糖尿病昏迷
C、糖尿病合并高热
D、中、轻度糖尿病
E、糖尿病合并酮症酸中毒
163、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是
A、庆大霉素
B、氨苄西林(氨苄西林)
C、红霉素
D、四环素(四环素)
E、氯霉素(氯霉素)
164、治疗下肢急性丹毒(溶血性链球菌感染)应首选
A、四环素(四环素)
B、红霉素
C、庆大霉素(Gentamicin)
D、氨苄西林(氨苄西林)
E、青霉素G(PenicillinG)
165、青霉素G(PenicillinG)适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染?
A、大肠埃希菌
B、铜绿假单胞菌
C、破伤风芽胞梭菌
D、变形杆菌
E、痢疾志贺菌
166、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选
B、青霉素G)
D、庆大霉素
E、氨苄西林(氨苄西林)
167、青霉素G(PenicillinG)最严重的不良反应是
A、耳毒性
B、肾毒性
C、肝毒性
D、过敏性休克
E、二重感染
168、对铜绿假单菌有效的抗生素是
A、青霉素G(PenicillinG)
B、氨苄西林(Ampcillin)
C、罗红霉素(Roxithromycin)
D、林可霉素(林可霉素)
E、头孢噻肟(Cefotaxime)
169、耐甲氧西林金葡菌严重感染时,可选用的药物是
A、青霉素G(PenicillinG)
B、苯唑西林(Oxacillin)
C、头孢呋辛(Cefuroxime)
D、万古霉素(Vancomycin)
E、阿米卡星(Amikacin)
170、PBPs是下列哪一药物的靶蛋白
A、红霉素(Erethromycin)
B、阿米卡星(Amikacin)
C、头孢唑啉(Cefazolin)
E、克林霉素(Clindamycin)
171、下列哪一药物是大环内酯类抗生素?
A、万古霉素(Vancomycin)
B、羧苄西林(Carbenicillin)
C、红霉素(红霉素)
D、阿米卡星(Amikacin)
E、阿莫西林(Amoxycillin)
172、氨基苷类抗生素注射给药吸收后
A、主要分布于组织的细胞内液
B、主要分布于组织的细胞外液
C、主要分布于红细胞内
D、主要分布于脑脊液
E、等量分布于细胞内液与细胞外液
173、与青霉素G比较,氨苄西林的抗菌特点是
A、窄谱,对G+杆菌抗菌作用强
B、广谱,对G+球菌抗菌作用强
C、广谱,对G—杆菌抗菌作用强
D、对铜绿假单胞菌抗菌作用强
E、对耐药金葡菌抗菌作用强
174、具有耐酶、耐酸特点的青霉素是
A、苯唑西林
B、氨苄西林
C、阿莫西林
D、羧苄西林
E、哌拉西林
175、可治疗伤寒、副伤寒的药物是
A、羧苄西林
B、青霉素V
D、青霉素G
E、苯唑西林
176、治疗铜绿假单胞菌感染有效的药物是
A、头孢氨苄
B、青霉素G
D、头孢唑啉
E、羧苄西林
177、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制细菌DNA回旋酶
C、抑制二氢叶酸还原酶
D、抑制细菌细胞壁合成
E、抑制细菌蛋白质合成
178、下列关于笫三代头孢菌素的叙述,错误的是
A、对肾脏基本无毒性
B、对革兰阳性菌抗菌作用强
C、对革兰阴性杆菌(包括铜绿假单胞菌)、厌氧菌抗菌作用强
D、易透过血脑屏障,脑脊液中浓度高
E、对β-内酰胺酶稳定
179、目前常用的头孢菌素中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是
A、头孢哌酮
B、头孢曲松
C、头孢氨苄
D、头孢唑林
E、头孢他定
180、下列关于头孢菌素的叙述,错误的是
A、与青霉素相同,属于β-内酰胺类抗生素
B、与青霉素类有交叉过敏反应
C、与青霉素比较,具有抗菌谱广、杀菌力强等特点
D、与氨基糖苷类合用,可增加肾毒性
E、对β-内酰胺酶的稳定差
181、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂
A、二氢叶酸合成酶
B、二氢叶酸还原酶
C、DNA回旋酶
D、β-内酰胺酶
E、转肽酶
182、亚胺培南属于
A、头孢菌素类药物
B、碳青霉烯类
C、头霉素类
D、氧头孢烯类
E、单环β—内酰胺类
183、关于亚胺培南的叙述中错误的是
A、抗菌谱广,对G+、G—菌包括厌氧菌均有效
B、抗菌作用强,可用于治疗MRSA所致的各种感染
C、易被β—内酰胺酶破坏失效
D、易被肾脱氢肽酶水解失效
E、剂量过大可引起肾脏损害、惊厥、意识障碍等
184、细菌对青霉素产生抗药性的机理是
A、细菌产生水解酶,使β—内酰胺环破裂
B、细菌胞浆膜对药物通透性降低
C、细菌产生钝化酶,使青霉素的结构发生改变
D、细菌的代谢途径发生改变
E、结合位点发生改变,青霉素不能与结合
185、下列关于氨苄西林的叙述中错误的是
A、广谱,尤其对G—杆菌抗菌作用强
B、耐酸,可口服给药
C、对铜绿假单胞菌感染无效
D、耐酶,对耐药金葡菌抗菌作用强
E、脑膜炎时脑脊液中浓度较高
186、阿莫西林与克拉维酸合用可增强疗效,其原因是
A、克拉维酸可促进阿莫西林吸收,提高药物浓度
B、克拉维酸竞争性抑制阿莫西林经肾小管排泄
C、克拉维酸抑制β—内酰胺酶活性,使阿莫西林不易被灭活
D、克拉维酸能扩大阿莫西林的抗菌谱
E、克拉维酸与阿莫西林合用,可双重阻断细菌体内叶酸的代谢
187、关于头孢菌素特点的叙述中错误的是
A、第一代对G+菌抗菌作用强,对G—菌抗菌作用弱
B、第三代对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌活性高
C、第三代对β—内酰胺酶稳定性低
D、第一代对肾脏毒性较大
E、与青霉素类有部分交叉过敏反应
188、下列关于羧苄西林的叙述中,错误的是
A、不耐酸,不耐酶
B、广谱,尤其对G—杆菌抗菌作用强
C、与庆大霉素混合静滴可增强抗铜绿假单胞菌的疗效
D、对G+菌的抗菌疗效不及青霉素G
E、使用之前必须作皮肤过敏试验
189、阿奇霉素属于
A、大环内酯类
B、头孢菌素类
C、氨基糖苷类
D、β—内酰胺类
E、四环素类
190、大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是
A、抑制细菌细胞壁的合成
B.影响细菌胞浆膜的通透性
C、抑制细菌DNA的合成
D、与50S亚基结合,抑制蛋白质合成
E、与30S亚基结合,抑制蛋白质合成
191、下列关于红霉素的叙述中,错误的是
A、抗菌谱窄,较青霉素略广
B、碱性环境中抗菌作用增强
C、口服胃肠道反应明显
D、主要以原形经肾脏排泄
E、不易透过血脑屏障
192、红霉素与林可霉素合用可以
A、增强抗菌活性
B、扩大抗菌谱
C、减少不良反应
D、提高红霉素的生物利用度
E、互相竞争结合部位,产生拮抗作用
193、下列抗生素中易引起肝脏损害的药物是
A、琥乙红霉素
B、林可霉素
C、头孢唑啉
D、头孢哌酮
E、氨苄西林
194、对青霉素过敏的G+菌感染者可选用
A、链霉素
B、头孢菌素
C、红霉素
E、多粘菌素
195、治疗耐青霉素的金葡菌感染可选用
A、氨苄西林
B、青霉素V
C、阿莫西林
D、红霉素
196、治疗金黄色葡萄球菌引起化脓性骨髓炎宜首选
A、林可霉素
B、红霉素
C、罗红霉素
D、乙酰螺旋霉素
E、多粘菌素
197、下列关于克林霉素特点的叙述中,错误的是
A、抗菌谱与红霉素相似,对G+菌有显著的抗菌活性
B、口服吸收良好,生物利用度高
C、对各类厌氧菌有强大的抗菌作用
D、易透过血脑屏障,脑脊液中浓度高
E、易渗入骨组织中,可治疗化脓性骨髓炎
198、关于阿奇霉素的叙述中,错误的是
A、抗菌谱较红霉素广
B、对G—菌的抗菌活性高于红霉素
C、血浆蛋白结合率低,易透过细胞膜进入细胞内
D、血浆半衰期长,每日仅需给药一次
E、主要以原形经肾排泄
199、氨基苷类抗生素的主要毒性有
A、惊厥
B、在泌尿道形成结晶
C、耳鸣、耳聋
D、骨髓抑制
E、诱发溃疡病
200、伤寒、副伤寒治疗可选用
A、红霉素
C、SMZ+TMP
D、PenicillinG
E、四环素
201、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
A、抑制细菌DNA回旋酶
B、抑制细菌二氢叶酸合成酶
C、抑制细菌细胞壁合成
D、增加细菌胞浆膜通透性
E、抑制细菌蛋白质合成
202、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可
A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
B、抑制肝药酶
C、促使胎儿红细胞溶解
D、降低血脑屏障功能
E、减少胆红素排泄
203、TMP能增强SMZ的抗菌作用,原因之一是
A、能促进SMZ吸收
B、能促进SMZ分布
C、能减慢SMZ排泄
D、能相互升高血中浓度
E、两药的药动学过程相似,便于保持血浓度高峰一致
152、C153、C154、D155、C156、D157、E158、B159、E160、D
161、B162、D163、B164、E165、C166、B167、D168、E169、D170、C
171、C172、B173、C174、A175、C176、E177、D178、B179、E180、E
181、D182、B183、C184、A185、D186、C187、C188、C189、A190、D
191、D192、E193、A194、C195、D196、A197、D198、E199、C200、C
201、A202、A203、E
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理 选择题