邮箱主管药师基础知识模拟2Word文档格式.docx
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C、肺炎杆菌
D、痢疾杆菌
E、溶血性链球菌
青霉素G最常见的不良反应是
A、二重感染
B、过敏反应
C、胃肠道反应
D、肝、肾损害
E、耳毒性
B
对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物
A、氯唑西林
B、卡那霉素
C、氯霉素
D、氨苄西林
E、以上都不是
下列哪个药主要自肾小管分泌排泄(
)
A、青霉素
B、四环素
C、利福平
D、异烟肼
E、链霉素
将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合,可以配成多大浓度
(%V/V)的乙醇液?
假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题。
A、(55%V/V)
B、(60%V/V)
C、(65%V/V)
D、(70%V/V)
E、(75%V/V)
C
中国药典(2000年版)规定称取药物约0.1g时,应称取药物的重量应为。
A、0.10g
B、0.11g
C、0.09g
D、0.095~0.15g
E、0.09~0.11g
下列哪一种药物可以产生银镜反应?
A、巴比妥
B、苯佐卡因
C、阿司匹林
E、地西泮
于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是:
A、盐酸普鲁卡因
B、咖啡因
C、异戊巴比妥
D、四环素
片剂或注射液含量测定结果的表示方法应为:
A、%(g/ml)
B、%(g/g)
C、%(相当称取或量取药物)
D、%(相当于标示量)
E、%(被测药物)
哪一种药物按中国药典(2000年版)规定应测定粘度
A、维生素C注射液
B、维生素A
C、鱼肝油
D、葡萄糖氯化钠注射液
E、右旋糖酐40
旋光度测定法可检测的药物是
A、具立体结构药物
B、结构中含手性碳药物
C、脂肪族药物
D、结构中含氮原子药物
E、含共轭结构的药物
硼酸的性质是哪一条是正确的?
A、在中和反应中可生成Na3BO3
B、本品是一个一元酸
C、在甘油易溶,不影响酸的离解度
D、在冷水和热水中溶解度相近
E、与NaHCO3反应可放出CO2
硼砂水溶液中加中性甘油后可用何者滴定
A、标准盐酸液
B、标准氢氧化钠液
C、两者均可
D、两者均不可
E、标准硝酸银液
下列关于卡马西平叙述,错误的是(
A、抑制癫病灶及其周围神经元放电
B、对精神运动性发作疗效较好
C、对癫病并发的精神症状也有效
D、对外周性神经痛有效
E、肝药酶诱导作用
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少um以下
A、10µ
m
B、15µ
C、5µ
D、2µ
E、3µ
在片剂的质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况
A、崩解度
B、含量均匀度
C、片重差异
D、溶出度
E、硬度
垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗,并以什么样的溶液浸泡处理为好
A、重铬酸钾—浓硫酸液
B、硝酸钠—浓硫酸液
C、亚硝酸钠—浓硫酸液
D、浓硫酸液
E、30%H2O2
对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述哪种措施
A、调节pH值或改变溶质组成
B、充入惰性气体
C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D、改变剂型
E、以上措施均可采用
渗透泵型片剂控释的基本原则是
A、减少溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外包控释膜,使药物恒速释出
药物与血浆蛋白结合
A、是永久性的
B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布
E、促进药物排泄
答案:
某弱酸类药物的pKa为4时,在pH值为1时的水溶液中,该药物为哪种状态
A、几乎为离子型
B、离子型的浓度为分子型的4倍
C、离子型浓度与分子型浓度相同
D、离子型浓度为分子型浓度1/4倍
E、几乎为分子型
制备下列溶液时,哪个应用加热溶解法可加速溶解
A、氢氧化钙
B、氯化铵
C、碳酸氢钠
D、氯化钙(CaCl2·
2H2O)
E、氢氧化钠
使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的?
A、灭菌是最常用的方法
B、多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
C、用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂
D、低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂
E、凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌
空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A、空气中尘粒浓度
B、空气细菌污染水平
C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度
E、A、B、C、D均控制
现可用下列哪种盐取代磺胺嘧啶银,来供外用
A、铜盐
B、锌盐
C、钠盐
D、钾盐
E、铝盐
制剂生产控制区的洁净度要求为
A、十万级
B、万级
C、>十万级
D、百万级
E、无洁净要求
在制剂中作为重金属离子络合剂使用的是
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、氢氧化钠
E、依地酸二钠
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
A、pH值与温度
B、溶剂介电常数及离子强度
C、赋型剂或附加剂的影响
D、水分、氧、金属离子和光线
E、以上都是
表面活性剂的特点为
A、含有在水中增溶基团
B、带负电荷
C、带正电荷
D、含有在脂中增溶基团
E、同一个分子内,既含亲水基团,又含亲油基团
药物的半衰期主要取决于哪个因素
A、用药时间
B、消除的速度
C、给药的途径
D、药物的用量
E、直接作用或间接作用
盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有
A、醇羟基
B、酚羟基
C、烯键
D、烯醇型羟基
E、哌啶环
在药剂学上亚硝酸钠被用作
A、防锈蚀剂
B、抗菌剂
C、螯合剂
D、清洁剂
E、消毒剂
化学上把甘油归类于
A、脂肪
B、酸
C、酯
D、醇
E、醛
血管扩张药用于心衰的药理学基础是
A、改善冠脉血流
B、降低心输出量
C、扩张动静脉,降低心脏前后负荷
D、降低血压
刺激性泻药作用特点是
A、促进肠蠕动
B、疏水性
C、等渗性
D、润湿性
E、润滑性
下列各种药物中哪个不能发生水解反应
B、乙酰水杨酸
C、青霉素和头孢菌素类
D、巴比妥类
E、维生素C
黄体酮属哪一类甾体药物
A、雄激素
B、雌激素
C、孕激素
D、糖皮质激素
E、盐皮质激素
某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为:
A、90%
B、60%
C、50%
D、40%
E、10%
Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合,其混合物的HLB接近为
A、43
B、6.3
C、8.3
D、10.3
E、12.3
下列药物中哪一种不具有旋光性?
A、青霉素
B、葡萄糖
C、四环素
D、盐酸麻黄碱
E、乙酰水杨酸
比旋度的符号应为
A、α
B、n
C、Ka
D、Pa
E、[α]20D
从巴比妥类药物结构推测,它们应是
A、强酸性的
B、弱碱性的
C、弱酸性的
D、中性的
E、强碱性的
复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为:
A、弱酸与碳酸氢钠反应
B、甘油的酸性使碳酸氢钠分解
C、硼砂与碳酸氢钠作用
D、硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
E、硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用
答案;
硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果
A、产生浑浊沉淀
B、不相溶的两个液层
C、pH上升
D、pH下降
E、仅仅是浓度降低
下列药物中哪一个是β-内酰胺酶抑制剂
A、阿莫西林
B、阿米卡星
C、舒巴坦
D、头孢噻肟钠
E、美他环素
下列药物中哪个药物本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后,才有活性
A、维生素C
B、维生素B6
C、维生素D3
D、维生素A
E、维生素E
阿片受体拮抗剂纳络酮化学结构中17位氮原子上的取代基为
A、甲基
B、3-甲基-2-丁烯基
C、环丙烷甲基
D、丙烯基
E、烯丙基
氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列什么药物相遇时可失效
A、有机酸
B、苷类
C、阳离子表面活性剂
D、皂类
E、无机盐
能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是
A、地西泮(安定)
B、苯巴比妥
C、乙琥胺
D、苯妥英钠
E、扑米酮
苯妥英钠一般不引起何种不良反应
A、胃肠反应
B、齿龈增生
C、过敏反应
D、共济失调
E、肾脏严重损害
哪种基质因其酸性而不宜作为眼膏基质成分
A、液体石蜡
B、羊毛脂
C、白凡士林
D、甘油
E、卡波普
脂肪的酸败可归咎于
A、还原成醇
B、杂质
C、双键的氧化
D、皂化
E、双键的氢化
磺胺嘧啶钠盐的水溶液是
A、中性的
B、碱性的
C、微弱酸性的
D、微弱碱性的
E、酸性的
在维生素C注射液处方中含有:
B、丙二醇
C、盐酸
D、醋酸
E、乙醇
热原的主要成分是
A、蛋白质
B、胆固醇
C、脂多糖
D、磷脂
E、生物激素
β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
A、细菌核蛋白体30S亚基
B、细菌核蛋白体50S亚基
C、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D、二氢叶酸合成酶
E、DNA回旋酶
抢救青霉素所引起的过敏性休克,应首选()
A、去甲肾上腺素
B、麻黄碱
C、异丙肾上腺素
D、肾上腺素
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是
A、在杀菌作用上有协同作用
B、二者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上都不对
下列哪一种青霉素具有广谱抗菌性质
A、氨苄西林
B、青霉素G
C、甲氧西林钠
D、苯唑西林
E、苯氧乙基青霉素钾
下列哪一种青霉素可用于产酶葡萄球菌引起的感染
B、羧苄西林钠
C、缩酮氨苄西林
D、氯唑西林
E、青霉素V
处方碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml,碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、增溶
D、补钾
E、抗氧化
雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制
A、中和胃酸,减少对溃疡面的刺激
B、抑制中枢的兴奋作用
C、抗胆碱能神经
D、阻断胃壁细胞的H2受体
E、抑制H+-K+-ATP酶活性
与磺胺类药物结构相似的拮抗物是
A、四氢叶酸
B、二氢叶酸
C、叶酸
D、嘧啶
E、对氨基苯甲酸
下列哪一种酸的酸性最强?
A、乙酸
B、丙酸
C、2-羟基丙酸
D、三氯醋酸
E、硬脂酸
磺胺嘧啶钠水溶液暴露于空气后会产生一种白色沉淀,它是:
A、磺胺嘧啶钠
B、磺胺嘧啶
C、磺胺嘧啶钠分解物
D、磺胺
E、乙酰胺
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A、免除微生物污染
B、防止水解
C、防止氧化分解
D、携带方便
E、易于保存
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A、共沉淀物
B、化合物
C、微粒
D、物理混合物
E、包合物
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
A、氯哌斯汀(咳平)
B、可待因
C、喷托维林(咳必清,维静宁)
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
下列药物中,哪种在室温时最难溶于蒸馏水中
A、次硝酸铋
B、乳酸钙
C、硼酸
D、硼砂
E、硫酸镁
既能祛痰,又能酸化尿液和利尿的药物是
A、氯化铵
B、溴已新
C、复方甘草合剂
D、乙酰半胱氨酸
E、愈创木酚甘油醚
中枢兴奋药过量时常引起的共同症状是
A、心动过速
B、血压升高
C、惊厥
D、提高骨骼肌张力
E、头痛眩晕
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
A、吸收一半所需要的时间
B、进入血液循环所需要的时间
C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间
E、药效下降一半所需要的时间
盐酸四环素胶囊不能与牛奶同服,其理由是
A、因牛奶显著延迟胶囊的崩解时限
B、牛奶中的蛋白质与四环素结合而降低药物的吸收
C、四环素被牛奶中的脂肪微粒包裹,而延缓其吸收
D、牛奶中的钙与四环素结合成不溶性物质
E、以上均不是
下列钙制剂,含钙量最高的是:
A、碳酸钙
B、氯化钙
C、葡萄糖酸钙
D、乳酸钙
E、磷酸氢钙
下列氨基酸中不属于必需氨基酸的是
A、赖氨酸
B、色氨酸
C、甘氨酸
D、蛋氨酸
E、苏氨酸
下列哪一药物脂溶性最高
B、戊巴比妥
D、司可巴比妥
E、硫喷妥钠
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是:
A、药品的晶型
B、药品的粒度
C、药品的含量
D、制剂工艺
E、赋形剂的品种
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的
A、所有制剂,必须进行生物利用度检查
B、生物利用度越高越好
C、生物利用度越低越好
D、生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E、生物利用度与疗效无关
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是升/小时
E、表观分布容积仅是在研究工作中应用
消除速度常数的单位是
A、时间
B、毫克/时间
C、毫升/时间
D、升
E、时间的倒数
有关药物吸收描述不正确的是
A、舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是下列哪一个?
A、黄嘌呤氧化酶
B、醛氧化酶
C、醇脱氢酶
D、P—450酶
E、假性胆碱酯酶
首关消除(首过作用)主要是指
A、舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B、肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C、药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
药物作用开始快慢取决于
A、药物的吸收过程
B、药物的排泄过程
C、药物的转运过程
D、药物的光学异构体
E、药物的分布容积
在下列脱水药的共同性质中,指出一项是错误的(
A、必须是高分子物质
B、不被肾小管再吸收
C、在体内不被代谢
D、容易经肾小球滤过
E、没有明显的其它药理作用
脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过
A、主动转运吸收
B、简单扩散吸收
C、易化扩散吸收
D、通过载体吸收
E、过滤方式吸收
在碱性尿液中弱碱性药物
A、解离少,再吸收多,排泄慢
B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离少,再吸收少,排泄快
D、解离多,再吸收多,排泄慢
E、排泄速度不变
药物中杂质的限量是指:
A、杂质是否存在
B、杂质的合适含量
C、杂质的平均含量
D、杂质的最大允许量
E、杂质的检查量
药典规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标示量的:
A、99%
B、90%
C、80%
D、70%
E、99.9%
凡士林不溶于:
A、氯仿
B、乙醇
C、乙醚
D、石油醚
E、苯
片剂含量测定一般应取多少片进行检查?
A、10片
B、5片
C、20片
D、25片
E、15片
新斯的明最强的作用是
A、兴奋胃肠道平滑肌
B、兴奋膀胱平滑肌
C、兴奋骨骼肌
D、缩小瞳孔
E、增加腺体分泌
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