化工产品质检一室油品化学分析岗位双百必知试题文档格式.docx
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.的氧化性比的氧化性()。
.强.相同.弱.无法确定
.是一种()的氧化剂。
.较弱.较强.很强.非常弱
.-是一种()的还原剂。
.较弱.中等强度.很强.非常弱
.碘量法常用淀粉作指示剂,直接碘量法的终点是从()。
.蓝色变为无色.无色变为蓝色
.深蓝色变为浅蓝色.浅蓝色变为深蓝色
.在碘量法滴定过程中,淀粉溶液应在滴定()时加入。
.之前.过程中.接近终点时.任意时刻
.碘量法误差的主要来源是()
.碘的溶解性差.碘的较弱氧化性
.碘的易挥发性.碘的易挥发性和-的易氧化性
.利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀形式和称量形式()。
.完全相同.完全不同
.可以相同,也可以不同.相对分子质量要小
.在莫尔法中,滴定必须在()中进行。
.碱性溶液.酸性溶液
.中性或弱酸性溶液.中性或弱碱性溶液
.用莫尔法测定-时,为了提高准确度,要充分振荡,其目的是()。
.加快反应速度.避免降低指示剂的灵敏度
.避免沉淀溶解度的增大.减少沉淀对-的吸附
.佛尔哈德法滴定应在()溶液中进行。
.碱性.中性或弱碱性.酸性.中性或弱酸性
.佛尔哈德法的选择性比莫尔法高,因为在酸性溶液中许多()不与生成沉淀,所以不会干扰测定。
.金属离子.强酸根离子.弱酸根离子.配位离子
.法扬司法滴定终点的确定原理是利用指示剂()。
.颜色随值的变化而变化.颜色随金属离子浓度的变化而变化
.颜色随阴离子浓度的变化而变化.被吸附在沉淀表面而颜色发生变化
.下列分析方法中不属于电化学分析法的是()。
.氧化还原滴定分析法.库仑分析法
.电导率分析法.电位滴定法
.用酸度计测定溶液的值,该方法属于()。
.电位滴定法.酸碱滴定法.直接电位法.电量法
.适用滴定分析的反应必须按照化学反应式定量完成,一般要求达到()。
.=才,这是朗伯定律表达式,式中,为液层厚度,为比例常数,它与()无关。
.入射光波长.溶液性质.入射光强度.溶液温度
.当透光度%=时,吸光度()。
.%.%..∞
.摩尔吸光系数ε愈大,表示该物质对某波长光的吸收能力()。
.愈弱.愈强.或强或弱.两者无明显关系
.某有色溶液的透光率为,则其吸光度为()。
.㏒.㏒.㏒.㏒
.阴、阳离子交换树脂与水中的阴、阳离子发生()反应,从而除去了水中杂质离子。
.中和.置换.氧化还原.配位
.配制卡尔▪费休试剂,加试剂的顺序是()。
.吡啶、碘、甲醇、二氧化硫.甲醇、碘、吡啶、二氧化硫
.甲醇、碘、二氧化硫、吡啶.甲醇、二氧化硫、碘、吡啶
.对于碘化钾溶液,()是不对的。
.保存在棕色瓶中.在暗处能被空气中的氧所氧化
.在光照射下被空气中的氧所氧化.用前数日配制溶液或直接使用固体碘化钾
.饱和甘汞电极在使用时电极内要充满()溶液。
..饱和..饱和
.碱式滴定管的检定周期为()。
.三年.二年.一年.五年
.把符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰()
.向长波方向移动.向短波方向移动
.波长位置不移动,但峰值降低.波长位置不移动,但峰值增高
.酸碱指示剂是一种()类物质。
.有机溶剂.有机络合物.弱的有机酸或碱.弱的无机酸或碱
.在国际单位制中质量的单位和符号分别是()
.公斤,.千克,.克,.吨
.在国际单位制中体积的单位和符号分别是()。
.升,.毫升,.升,.立方米,
.不属于物质三态的是()。
.气态.固态.液态.等离子态
.物质能够独立存在而保持其化学性质的最小微粒是()。
.原子.电子.离子.分子
.物质进行化学反应的基本微粒是()。
.在一定温度下,将固体物质放于水中,溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分子的吸引,克服固体分子间的引力,逐渐分散到水中,这个过程叫()。
.溶解.电解.解离.电泳
.在一定温度下,某种物质在溶剂中达到饱和时所溶解的克数叫做该物质的()。
.电离度.溶解度.解离常数.溶解常数
.以下指示剂的变色范围正确的是()
.酚酞:
(),甲基橙:
(),甲基红:
()
.酚酞:
.在水溶液中或熔融状态时能电离成离子的物质称为()。
.电解质.强电解质.弱电解质.电离物质。
.弱电解质达到电离平衡时的电离百分率称为()。
.电离度.电解度.解离常数.溶解常数
.对不同浓度的同一弱电解质溶液,溶液越稀,其电离度()。
.越小.不变.越大.不知道
.值是溶液酸碱性的量度,应用范围是()。
....
.在滴定过程中加入指示剂或适宜指示方法后,所观察到的反应完全时产生的外部效果的转变点称为()
.滴定终点.分析终点.实验终点.理论终点
.在滴定过程中,滴定液与待测物按化学反应所示的计量关系达到反应完全的时刻称为等当点,即为()
.滴定终点.分析终点.实验终点.理论终点
.可见光的波长范围()。
....
.化验分析要做到的五准确是指()。
.采样准确、方法准确、仪器准确、结果计算准确、填写数据准确
.采样准确、方法准确、仪器准确、结果计算准确、报告数据准确
.采样准确、基准准确、仪器准确、结果计算准确、报告数据准确
.采样准确、方法准确、基准准确、结果计算准确、报告数据准确
.不同波长的光具有不同的能量,波长越长,光的能量()。
.越小.先减小后增大.越大.先增大后减小
.测量水的电导率可以反映出()。
.水中电解质含量的多少.水中氯离子含量的多少
.水的纯净程度.水中离子的浓度
.间接碘量法的终点是从()。
.无色变到蓝色.蓝色变到无色.浅蓝色变到深蓝色.深蓝色变到浅蓝色
.在(浓)↑反应中是()。
.催化剂.氧化剂.还原剂.干燥剂
.有机物的沸点随压力的升高而()。
.升高.下降.基本不变.变化
.下列关于原子的说法正确的是()。
.核电荷数中子数.质子数中子数.质子数核外电子数.中子数核外电子数
.化学性质是物质在()种表现出来的性质。
.化学变化.蒸发.结晶.结构变化
.()对化学平衡没有影响。
.都易溶于水的一组物质是()。
.,.,.(),.,()
.离子选择性电极中常用的内参比电极是()。
.电极.电极.饱和甘汞电极.电极
.一定能使某弱电解质在溶液中的电离度增大的方法是()。
.加酸.加碱.浓缩.升温
.同一有色物质,浓度不同,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为甲:
,乙:
,若甲的浓度为×
-,则乙的浓度为()。
.×
-.×
-
.欲配置%溶液mL,需称取()。
....
.化学试剂中优级纯的代号为()。
.滴定分析中常用的三种能准确测量溶液体积的仪器是()。
.滴定管、烧杯、移液管。
.滴定管、容量瓶、移液管。
.量筒、容量瓶、移液管。
.滴定管、称量瓶、移液管。
.下面哪些单位不是国际单位制()。
.米.千克.升.伏特。
.国际单位制中共有()个基本单位。
....
.的硫酸溶液稀释为的硫酸溶液,需要加()水。
..
.实验室中常用的铬酸洗液是用()配置而成的。
.浓硫酸和重铬酸钾.浓盐酸和重铬酸钾
.浓硫酸和铬酸钾.稀硫酸和重铬酸钾
.铬酸洗液用久后变成()时,表示洗液已经失效。
.兰色.紫色.红棕色.绿色
.标准状况下的温度是()。
.是用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称为()。
.溶液.基准溶液.缓冲溶液.标准溶液
.能对溶液的酸度起稳定作用的溶液叫()。
.酸液.基准溶液.缓冲溶液.标准溶液
.光的吸收与吸收层厚度和溶液的浓度的乘积成()关系。
.正比.反比.对数.无
.摩尔吸光系数的物理意义物质的浓度为摩尔升,液层厚度为厘米时溶液的吸光度,单位为()。
.(升·
摩尔)厘米.(升·
厘米)摩尔
.升(摩尔·
厘米).(摩尔·
厘米)升
.光的吸收定律的适用范围是()的有色均匀溶液。
.一定浓度范围内.高浓度.低浓度.所有浓度
.显色条件的选择不包括()。
.样品的用量.溶液酸度.显色时间.显色温度
.坩埚恒重的标准是坩锅经数次高温处理、冷却称重,如果前后两次的重量之差为()时,即可认为坩埚已达恒重。
.不小于.等于.大于.不大于
.共轭酸碱对应的与的关系,下列说法中正确的是()。
.某种酸本身酸性越强,越小:
其共轭碱的碱性越弱,越小。
.某种酸本身酸性越强,越大:
其共轭碱的碱性越弱,越大
.某种酸本身酸性越强,越大:
其共轭碱的碱性越弱,越小
.计量管理分()级。
.二.三.四.五
.计量管理中级用()表示。
.红色.绿色.黄色.兰色
.不属于燃烧特征的是()。
.吸热.放热.发光.生成新物质
.热传播的三种方式中不包括()。
.传导.对流.辐射.交流
.氢气中含有大约()个氢原子。
.×
×
.
.标准状况下,氧气和()的分子数相等。
.氧气.氢气.氢气.氢气
.酚酞指示剂的变色范围为( )。
.- .- .- .-
.配制硫代硫酸钠标准溶液时,放置时间为()。
.一周 .两周 .8-10天 .20天
.分液漏斗可用于分离( )。
.汽油和水 .润滑油中的机械杂质.无水乙醇.都不对
.在使用滴定管进行分析过程中注入溶液或放出溶液后,需等待( )时间。
.15秒-25秒.30秒-1分钟 .1分钟-1.5分钟
.进行有关氢氟酸分析应在哪种容器中进行( )。
.玻璃仪器 .石英仪器 .铁制容器 .塑料容器
.波长为560nm的光为( )。
.红外光 .可见光 .紫外光.远红外光
.下列哪种说法不对()。
.浓碱应用塑料瓶装
.配制硫酸溶液时,应将硫酸慢慢倒入水中并不断搅拌
.剧毒废液作解毒处理后可以倒入下水道
.配制溶液时,若由于操作不当发生水解可再加入使之溶解
.容积为的常量滴定管,其分刻度值为( )毫升。
.基准试剂,其杂质含量应略低于( )或与其相当。
.分析纯 .优级纯 .化学纯.试验试剂
.下列仪器中不是滴定分析中准确测量溶液体积的是()。
.滴定管 .量筒 .移液管 .容量瓶
.下列说法不正确的是()。
.砝码未经校正属于仪器误差 .蒸馏水中有微量杂质属于试剂误差
.滴定时不慎有少许溶液溅失属于操作误差 .反应进行不完全属于方法误差
.直接配制标准溶液时,必须使用()。
.分析试剂.保证试剂.基准物质.优级试剂
.不能加快溶质溶解速度的办法是()。
.研细.搅拌.加热.过滤
.天平及砝码应定期检定,一般规定检定时间间隔不超过( )。
.半年.一年.二年.三年
.变色硅胶干燥时为兰色,受潮后变粉红色,可以在()℃下烘干反复使用,直至破碎不能使用为止.
.对于滴定分析法,下述()是错误的
.是以化学反应为基础的分析方法
.滴定终点的到达,要有必要的指示剂或方法确定
.所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析
.滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合
.酸碱滴定过程中选取合适的指示剂是()
.减少滴定误差的有效方法.减少偶然误差的有效方法
.减少操作误差的有效方法.减少试剂误差的有效方法
.被广泛应用于配位滴定是由于()
.配位过程中没有酸效应.溶解性能好
.与金属配位比例便于计算.具有特殊的结构
.用溶液滴定溶液时,最适合的指示剂是()
.甲基红().百里酚酞()
.酚红().甲基橙()
.滴定需在()介质中进行。
.硫酸.盐酸.磷酸.硝酸
.中元素的化合价是()价。
.;
.;
.
.在只含有和的溶液中,能产生沉淀的条件是()。
.离子积>
溶度积.离子积<
溶度积.离子积溶度积.不能确定
.下列物质中属于酸碱指示剂的是()。
.甲基红.二苯胺.络黑.钙指示剂
.定量分析工作要求测定误差()。
.愈小愈好 .等于零 .在允许误差范围内
.影响化学反应平衡常数数值的因素是()。
.反应物浓度 .温度 .催化剂 .反应产物浓度
.属于石化行业职业病的是()。
.近视.尘肺病.肩周炎.哮喘
.根据检定的必要程度和我国对其依法管理的形式,可将检定分为强制检定和()检定。
.推荐.一般.特殊.非强制
.进入有限空间作业票由()负责携带并保管。
.保护人.协助人.监护人.监管人
.行业标准由()主管部门制定。
.行业.国务院有关行政.国务院行业标准.行业协会
.特殊用火作业票及一级用火作业票有效时间不超过()。
.小时.小时.()小时.小时
.二级用火作业票有效时间不超过()。
.小时.小时.小时.小时
.新工人进厂进行的三级教育是不包括()。
.公司级安全教育.厂级安全教育
.车间级安全教育.班组级安全教育。
.实现单位统一、保障量值准确可靠的活动是()。
.测量.计量.校准.检验
管理体系要求以()为关注焦点。
.顾客、员工和社会.质量.效益.成本
.全面质量管理是以质量为中心,以全员参与为基础,旨在通过让顾客和所有相关方受益而达到长期成功的一种管理()。
.方法.目的.途径.程序
.有限空间作业时,要求氧气浓度的范围是()。
....
.()为高空作业。
.米及米以上.米及米以上.米及米以上.米及米以上
.一般的安全电压指小于()。
....
.质量是一组()满足要求的程度。
.特性.内在特性和外在特性.赋予特性.固有特性
.我国标准分为四级,即国家标准、行业标准、()和企业标准。
.部颁标准.省颁标准.地方标准.转化标准
.企业标准应()国家标准、行业标准和地方标准。
.符合.等同于.严于.低于
.交接班时岗位对口检查,严格执行()的规定
.十交.五不交.十交五不交
.以下属于工业毒物的物质是()。
.水蒸汽.空气.硫化氢
.我国法定职业病的种类()。
.类.类.类
.一次死亡()为特大事故。
.人.人..人
二、多项选择题
.工业上所说的三废指()。
.废水.废气.废料.废渣
.气相色谱仪所用的检测器有()。
.热导检测器.氢火焰离子化检测器.电子捕获检测器.火焰光度检测器
.检测器可分为()两类。
.浓度型检测器.重量型检测器.质量型检测器.体积型检测器
.标准溶液的制备方法有(。
)
.混合配制法.直接配制法.分离配制法.间接配制法
.标准溶液的标定有两种方法,分别是()。
.用基准物标定.用精密仪器标定.用已知浓度的德溶液标定.用准确浓度的标准溶液标定
.化学试剂可分为一般试剂和专用试剂,一般试剂按其纯度又分为()。
.分析纯.精密纯.优级纯.化学纯
.按照标准溶液与被测组分之间发生化学反应类型的不同,滴定分析法一般可分为()。
.酸碱滴定法.沉淀滴定法.配位滴定法.氧化还原滴定法
.滴定分析中常用的三种能准确测量溶液体积的仪器是()。
.滴定管.容量瓶.量筒.移液管
.酸碱指示剂不属于()。
.有机溶剂.有机络合物.弱的有机酸或碱.弱的无机酸或碱
.表示天平的四个计量性能包括天平的()。
.灵敏性.稳定性.准确性.示值变动性
.燃烧的条件是()必须同时存在。
.可燃物质.可燃介质.助燃物质.点火能源
.最大波长的选择必须从()两方面来考虑。
.精确度.易用性.灵敏度.选择性
.化验分析要做到的三及时是指()。
.采样及时.分析及时.准备及时.报告结果及时
.实验室中常用的铬酸洗液是用()和()配置而成的。
.浓硫酸.浓盐酸.重铬酸钾.高锰酸钾
.标准状况下的温度是(),压力是()。
.最常用的干燥剂是()。
.无色硅胶.变色硅胶.无水氢氧化钙.无水氯化钙。
.制取纯水一般选用()。
.强酸性阳离子交换树脂.强碱性阳离子交换树脂
.强碱性阴离子交换树脂.强酸性阴离子交换树脂
.根据所用标准溶液,可将氧化还原法分为()。
.高锰酸钾法.重铬酸钾法.碘量法.溴酸钾法
.滤纸按用途分为()。
.定性滤纸.痕量滤纸.定量滤纸.专用滤纸
.汉普气体分析仪中的吸收剂生成()色沉淀时,应立即更换,更换时应留下旧溶液的()左右。
.红.黄..
.显色条件的选择包括()四个方面。
.显色剂的用量.溶液酸度.显色时间.显色温度
.以分光光度法进行比色时,参比溶液的两个作用是()。
.控制透光率为.控制透光率为.消除干扰物质的影响.消除离子影响
.坩埚恒重的标准是()。
.坩锅经数次高温处理.冷却称重
.前后两次的重量之差不大于.前后两次的重量之差不大于.
.密度的符号和单位分别是()。
.ρ..\.
.比色分析要经过()两个步骤。
.显色阶段.比色阶段.变色阶段.无色阶段
.燃烧有()三个特征特征。
.放热.发光.生成新物质.物质不变
.热传播有()三种方式。
.涡流.传导.对流.辐射
.滴定分析浓硝酸时所用指示剂是(),其变色范围是()。
.甲基红次甲基蓝.甲基橙..
.滴定分析法按化学反应类型不同可分为()。
.酸碱滴定法.配位滴定法.氧化还原滴定法.沉淀滴定法
.容量瓶颈上刻有标线,该标线表示的是在()℃下容量瓶的()容量。
...标称.标准
.混合气体中的某组分单独存在,并具有与混合气体相同的()和()时所产生的压力,称为该组分的分压。
.温度.体积.质量.重量
.每一种缓冲溶液都具有一定的(),其大小可用()来衡量。
.电解能力.缓冲能力.缓冲容量.值范围
.酸碱滴定法中,()都可以做滴定剂。
.强酸.强碱.中性物质.两性物质
.对于的配合物,同一级的()互为倒数。
.电离度.浓度.稳定常数.不稳定常数
.金属指示剂是一种(),它能与金属离子形成()。
.显色剂.氧化剂.有色配合物.无色配合物
..氧化和还原反应是同时发生的。
在一个体系中,发生(),必然同时发生()。
.氧化反应.中和反应.还原反应.酸碱反应
.直接碘量法必须在()介质中进行。
.中性.弱酸性.强碱性.强酸性
.间接碘量法必须在()介质中进行。
.碘量法分为()两种。
.直接碘量法.间接碘量法.一般碘量法.复杂碘量法
.标准溶液不可以直接配制,因为()。
.结晶的·
容易风化.结晶的·
不易风化
.不含杂质.含有少量杂质
.莫尔法是银量法的一种,是以()作为指示剂用()标准溶液滴定-的一种测定方法。
....
.法扬司法要求被测组分浓度不能(),否则终点(
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