执业药师药理学复习题文档格式.docx

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A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律

C．两者均是D．两者均不是

14．药物效应动力学是研究：

15．药物代谢动力学是研究：

16．药理学是研究：

X型题（多选题。

按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。

17．药理学的学科任务是：

A．阐明药物作用基本规律与原理B．研究药物可能的临床作用

C．找寻及发明新药D．创制适用于临床应用的药剂E．合成新的化学药物

18．临床药理学的学科任务是：

A．以人体为对象的药理学B．制定临床用药规范和方案

C．评价新药D．鉴别伪劣药品

E．药物中毒时的抢救

19．新药开发研究的重要性在于：

A．为人们提供更多更好的药物B．发掘疗效优于老药的新药

C．研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定临床疗效的药物

D．开发祖国医药宝库E．可以探索生命奥秘

20．新药进行临床试验必须提供：

A．系统药理研究数据B．慢性毒性观察结果C．LD50

D．临床前研究资料E．药物的成本

二、名词解释

1．药物（drug）：

2．药物效应动力学（pharmacodynamics）：

3．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：

三、填空题

1．药理学是研究药物与　　　包括　　　　间相互作用的　　　和　　　　的科学。

2．明代李时珍所著　　　　是世界闻名的药物学巨著，共收载药物　　　　种，现已译成　　　　种文字。

3．研究药物对机体作用规律的科学叫做　　　学，研究机体对药物影响的科学叫做　　学。

4．药物一般是指可以改变或查明　　　及　　　，可用以　　　、　　　、　　　疾病，但对用药者无害的物质。

5．药理学的分支学科有　　　　药理学、　　　　药理学、　　　药理学、　　　　药理学和　　　　　药理学等。

四、简述题

1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

五、论述题

1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。

第二章药物效应动力学

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

1．药物的作用是指：

A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用

D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用

2．属于局部作用的例子是：

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用

3．用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：

A．局部作用B．普遍细胞作用C．继发作用D．选择性作用E．以上都不是

4．药物作用的选择性取决于：

A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性

D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小

5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不对

6．药物作用的两重性是指

A．治疗作用与不良反应B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗

D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用

7．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：

A．治疗量B．无效量C．极量D．LD50E．中毒量

8．副作用是：

A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的

B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D．停药后出现的作用E．预防以外的作用

9．肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用

10．一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A．药物毒性所致B．药物引起的变态反应C．药物引起的后遗效应

D．药物的特异质反应E．药物的副作用

11．与药物的过敏反应有关的是：

A．剂量大小B．药物毒性大小C．遗传缺陷D.年龄性别E．用药途径及次数

12．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．以上都不对

13．甘露醇的脱水作用机制属于：

A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用

D．理化性质的改变E．以上都不是

14．具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：

A．左旋体B．右旋体C．消旋体D．大分子化合物E．以上都可能

15．当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：

A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．以上都不是

16．质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：

A．性质B．疗效大小C．安全性D．给药方案E．体内过程

17．药物的质反应的ED50是指药物：

A．引起最大效应50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量

C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血药浓度的剂量

E．引起50％动物中毒的剂量

18．药物的半数致死量（LD50）是指：

A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量

E．致死量的一半

19．半数致死量（LD50）用以表示：

A．药物的安全度B．药物的治疗指数C．药物的急性毒性

D．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标

20．几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：

A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高

21．可表示药物的安全性的参数是：

A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死E．半数有效量

22．下列药物中，化疗指数最大的药物是：

A．A药LD50＝50mg，ED50＝100mgB．B药LD50＝100mg，ED50＝50mg

C．C药LD50＝500mg，ED50＝250mgD．D药LD50＝50mg，ED50＝10mg

E．E药LD50＝100mg，ED50＝25mg

23．药物的常用量是指：

A．最小有效量到极量之间的剂量B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C．治疗量D．最小有效量到最小致死量之间的剂量

E．以上均不是

24．下列关于受体（receptor）的叙述，正确的是：

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B．受体都是细胞膜上的多糖

C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

25．当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A．兴奋剂B．激动剂C．抑制剂D．拮抗剂E．以上都不是

26．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂／水分配系数

D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有效应力（内在活性）

27．完全激动药的概念是药物：

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性

C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E．以上都不对

28．药物的内在活性（效应力）是指：

A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱

29．受体阻断药（拮抗药）的特点是：

A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性

C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小

E．对受体的内在活性大而亲和力小

30．拮抗指数pA2的定义是：

A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

31．pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值说明：

A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大

E．以上均不对

32．可能发生竞争性对抗作用的是：

A．肾上腺素和乙酰胆碱B．组胺和苯海拉明

C．毛果芸香碱和新斯的明D．间羟胺和异丙肾上腺素E．阿托品和尼可刹米

33．药物的适应证，取决于：

A．药物的不同作用B．药物作用的选择性

C．药物的不同给药途径D．药物的不良反应E．以上均可能

B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

A．治疗作用B．不良反应C．副作用D．毒性反应E．耐受性

34．与治疗目的无关的所有反应统称：

35．达到防治效果的作用是：

36．治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：

37．药物过量出现的对机体损害的是：

38．机体对药物的敏感性低的是：

A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．继发反应E．以上都不对

39．与药物剂量大小关系较大的不良反应是：

40．在治疗过程中难免发生的不良反应是：

41．药物剂量过大所致的不良反应是：

42．抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是：

43．与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：

A．后遗反应B．停药反应C．特异质反应D．变态反应E．副反应

44．长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：

45．长期应用可乐定后突然停药可引起：

46．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：

47．青霉素可产生：

A．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减

E．长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

48．高敏性是指：

49．习惯性是指：

50．过敏反应是指：

51．成瘾性是指：

52．耐受性是指：

A．阈剂量B．效能C．效价强度D．治疗量E．ED50

53．引起一群动物中一半阳性反应的量是：

54．药物常用的剂量是：

55．药物刚刚引起效应的量是：

56．最大有效剂量产生的最大效应是：

57．达到一定效应时所需的剂量是：

A．最小致死量的1/2B．最大治疗量的1/2C．1/2动物死亡的量

D．引起全部动物死亡的量E．引起一群动物中一半阳性反应的量

58．ED50是：

59．LD50是：

A．LD50较大的药物B．LD50较小的药物C．ED50较大的药物

D．ED50较小的药物E．LD50/ED50比值较大的药物

60．毒性较高的是：

61．疗效较强的是：

62．安全性较大的是：

A．ED50与LD50的比B．LD50与ED50的比C．ED50与LD50的差

D．LD5与ED95的比E．ED99与LD99的比

63．药物的治疗指数是指：

64．药物的安全范围是指：

A．激动药B．拮抗药C．部分激动药D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药

65．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：

66．与受体亲和力及内在活性都强：

67．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：

68．与受体亲和力不弱，内在活性小：

69．与受体亲和力强而无内在活性：

A．强的亲和力，强的效应力（内在活性）B．强的亲和力，弱的效应力

C．强的亲和力，无效应力D．弱的亲和力，强的效应力

E．弱的亲和力，无效应力

70．激动药具有：

71．拮抗药具有：

72．部分激动药具有：

C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

A．药物增强机体的生理生化功能B．药物减弱机体的生理生化功能

C．两者均是D．两者均不是

73．药物兴奋作用是指：

74．药物的抑制作用是指：

75．药物的基本作用是指；

A．消除疾病原因B．改善疾病症状C．两者均是D．两者均不是

76．特效治疗是指：

77．对症治疗是指：

78．治疗作用是指：

A．局部作用B．吸收作用C．两者均是D．两者均不是

79．直接影响限于用药部位者为：

80．间接影响可达较广范围者为：

81．随吸收入血药量的增多而加强者为：

82．随吸收入血药量的增多而减弱者为：

A．对因治疗B．对症治疗C．两者均是D．两者均不是

83．青霉素治疗肺内感染属：

84．肾上腺素治疗支气管哮喘属：

85．哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：

A．在多次用药后才产生B．在第一次用药后即可产生C．两者均对D．两者均不对

86．依赖性：

87．过敏反应：

88．特异质反应：

89．安慰剂效应：

A．毒性反应B．过敏反应C．两者均是D．两者均不是

90．病理性免疫反应是：

91．与剂量密切相关的是：

92．与剂量无关的是：

A．质反应B．量反应C．两者均对D．两者均不对

93．以数或量的分级表示药理效应的是：

94．以阴性或阳性表示药理效应的是：

A．效能B．效价C．两者均是D．两者均不是

95．药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：

96．药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：

A．量反应的量效曲线B．质反应的量效曲线C．两者均对D．两者均不对

97．LD50得自：

98．ED50得自：

A．治疗指数B．极量C．两者均是D．两者均不是

99．ED95／LD5之间距离是：

100．大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：

101．LD50／ED50表示的是：

102．大于治疗量、小于最小中毒量的量是：

103．愈小愈不安全的是：

A．相似B．相反C．两者都可能D．两者都不可能

104．化学结构相似物，其作用：

105．化学结构完全相同的光学异构体，其作用：

A．化学结构相似B．物理性质相似C．两者均对D．两者均不对

106．抗代谢药物与代谢物之间的：

107．受体的激动剂与拮抗剂之间的：

A．受体激动药B．受体阻断药C．两者均是D．两者均不是

108．对受体有亲和力的是：

109．对受体有强的内在活性的是：

X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。

110．药物对生活机体的作用包括：

A．改变机体的生理功能B．改变机体的生化功能C．产生程度不等的不良反应

D．掩盖某些疾病现象E．产生新的功能活动

111．药物副作用的特点包括：

A．与剂量有关B．不可预知C．可随用药目的与治疗作用相互转化

D．可采用配伍用药拮抗E．以上都不是

l12．属于不良反应的是：

A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E．以上都不是

113．下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：

A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．病人属于过敏性体质

D．病人肝或肾功能低下E．高敏性病人

114．下列关于药物作用机制的描述中正确的是：

A．改变细胞周围环境的理化性质B．参与或干扰细胞物质代谢过程

C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E．以上都不对

l15．下列有关剂量的描述，正确的是：

A．治疗量包括常用量B．治疗量包括极量C．ED50／LD50称为治疗指数

D．临床用药一般不得超过极量E．以上都不对

ll6．极量是：

A．比治疗量大，比最小中毒量小B．超过时将引起中毒C．尚在药物的安全范围之内

D．临床上绝对不采用E．不致引起过敏

117．受体：

A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的B．在体内有特定的分布点

C．数目无限，故无饱和性D．分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E．是复合蛋白质分子，可新陈代谢

118．受体阻断剂是：

A．有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.对效应器官必定呈现抑制效应

D．能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合

119．竞争性拮抗药拮抗参数（pA2）：

A．值是表示拮抗相应激动药的强度B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大

C．其值越大对相应激动药拮抗力越强D．不同亚型受体pA2值不尽相同

E．是拮抗药摩尔浓度的数值

120．非竞争性拮抗药：

A．与激动药不争夺同一受体B．可使激动药量效曲线右移

C．不能抑制激动剂量效曲线最大效应D．与受体结合后能改变效应器的反应性

E．能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应

1．效应及作用（effectandaction）：

2．药物作用的选择性（selectivity）：

3．量效关系（dose-effectrelationship）：

4．效能（efficacy）：

5．效价强度（potency）：

6．半数有效剂量（ED50）：

7．治疗指数（therapeuticindex）：

8．药物作用机制（mechanismofaction）：

9．药物的受体（receptor）：

10．激动药（agonist）：

11．拮抗药（antagonist）：

l2．药物的不良反应（untowardreaction）：

13．毒性反应（toxicreaction）：

l4．副作用（sideeffect）：

15．后遗效应（aftereffect）：

l6．继发反应（secondaryeffect）：

17．药物的特异质反应（idiosyncraticreaction）：

1．受体是一类大分子的　　　　，存在于　　　　或　　　　或　　　　。

2．药物的量效曲线可分为　　　　和　　　　　两种。

从　　　　中可获得ED50及LD50的参数。

3．药物的不良反应有　　　、　　、　　　　、　　　　和　　　　等。

4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　的大小，当　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。

5．完全激动药有较强的　　　　和　　　　；

部分激动药有较强的　　　　，但　　　　不强，例如　　　　。

6．部分拮抗剂以　　　　作用为主，同时还具有一定的　　　　，并表现一定的　　　　作用，例如　　　　。

7．激动药的强弱以　　　　表示，拮抗剂的强弱以　　　　表示。

8．药物的副作用对于病人可能带来　　　　，一般较　　　　，其原因是　　　　，而且是可以　　　　，是相对的。

1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

2．简述最主要的药物作用机制。

1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。

2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

第三章药物代谢动力学

1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮

2．药物被动转运的特点是：

A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运

D．需要载体E．顺浓度差转运

3．药物主动转运的特点是：

A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制

D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制

4．药物的pKa值是指其：

A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值

D．不解离时的PH值E．全部解离时的pH值

5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为：

A．2B．3C．4D．5E．6

6．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A．1％B．0.1％C．0.01％D．10％E．99％

7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E．排泄速度并不改变

8．在碱性尿液中弱碱性药物：

A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢

C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变

9．在酸性尿液中弱酸性药物：

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢

C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对

10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道

C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药