专题检测四 遗传的基本规律Word文档格式.docx
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A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾
B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾
C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾
D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾
选A 基因型为Bb、bb的儿童中,不患疟疾∶患疟疾=31∶12,说明镰刀型贫血症患者和杂合子不易感染疟疾;
而基因型为BB的儿童中,不患疟疾∶患疟疾=134∶113,说明显性纯合子易感染疟疾,A项正确。
3.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述错误的是( )
A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说
B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法
选A 两实验都设计了F1测交实验来验证其假说,A项错误;
实验中涉及的性状均受一对等位基因控制,B项正确;
两实验都采用了统计学方法,通过统计后代的性状及比例分析实验数据,C项正确;
两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法,D项正确。
4.如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。
下列叙述正确的是( )
A.在人群中,男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异
B.若一对夫妇均为秃顶,则所生子女应全部表现为秃顶
C.若一对夫妇均为非秃顶,则所生女儿为秃顶的概率为0
D.若一对夫妇的基因型为b+b和bb,则生一个非秃顶孩子的概率为1/2
选C 由图可知,基因型为b+b的男性表现为秃顶,而女性表现为非秃顶,说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异;
如果秃顶女性的基因型为bb,秃顶男性的基因型是b+b,则这对夫妇的子女中基因型为b+b的女孩为非秃顶;
如果非秃顶男性的基因型为b+b+,则他的子女一定具有b+基因,而含有b+基因的女性均为非秃顶;
若一对夫妇的基因型为b+b和bb,子女中只有基因型为b+b的女孩才是非秃顶,概率为1/2×
1/2=1/4。
5.某种鸟类(2n=76)为ZW型性别决定,其羽毛颜色有黑色、灰色和白色3种,已知该种鸟类羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多。
若等位基因A/a位于Z染色体上,则下列相关说法错误的是( )
A.雌鸟羽毛的颜色有3种,基因型分别为ZAZA、ZAZa和ZaZa
B.雄鸟产生精子的过程中可能发生基因重组
C.若羽毛颜色相同的个体杂交,子代出现性状分离,则亲代基因型一定为ZAW和ZAZa
D.若羽毛颜色不相同的个体杂交,则子代不可能出现3种表现型
选A 由题可知鸟类的性染色体组成为ZW型,故雌鸟的基因型只有ZAW和ZaW两种,颜色只有灰色和白色两种,A错误。
在MⅠ前期或后期均可能发生基因重组,B正确。
雄鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa,表现型分别为黑色、灰色、白色;
用两只羽毛颜色相同的个体杂交,则亲本的基因型为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰),或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白),而后一种杂交组合的后代无性状分离,故符合条件的杂交组合的亲本基因型为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰),后代的基因型为ZAW(雌灰)、ZaW(雌白)、ZAZA(雄黑)、ZAZa(雄灰),C正确。
羽毛颜色不相同的个体杂交,则亲本组合的基因型有:
ZAZA×
ZAW、ZAZa×
ZaW、ZaZa×
ZAW、ZAZA×
ZaW,这些杂交组合的后代都只能出现1种或2种表现型,不可能出现3种表现型,D正确。
6.天然同源四倍体马铃薯因拥有人体所必需的全部氨基酸,有望成为中国餐桌上的主粮。
科研人员发现四倍体马铃薯体内基因a控制赖氨酸的合成,并且具有累加效应。
让基因型为AAaa的个体自交,后代中赖氨酸含量最高的个体所占的比例为( )
A.1/4B.1/16
C.1/36D.1/64
选C 马铃薯属于同源四倍体,在进行减数分裂的过程中,同源的四条染色体组合和分离是随机的,基因型为AAaa的个体进行减数分裂,产生三种基因型的配子AA、aa和Aa,比例是1∶1∶4,配子aa占1/6。
后代中基因型为aaaa的个体中赖氨酸含量最高,占后代总数的1/6×
1/6=1/36。
7.已知等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成过程(如图)。
若小明的血型为O型,他的爸爸为A型,妈妈为B型,哥哥姐姐皆为AB型,则小明爸爸、妈妈的基因型可能是( )
A.爸爸为hhIAi,妈妈为HhIBIB
B.爸爸为HhIAIA,妈妈为HhIBIB
C.爸爸为HHIAi,妈妈为HhIBIB
D.爸爸为HHIAIA,妈妈为HHIBi
选B 由题意可知,小明的基因型为hh__或H_ii,结合其爸妈的血型可判断爸爸的基因型为H_IA_,妈妈的基因型为H_IB_,由于其哥哥姐姐皆为AB型血,因此其爸爸、妈妈的基因型可能为HhIAIA、HhIBIB。
8.柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a;
B、b;
C、c……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色,否则为橙色。
现有三株柑桔进行如下杂交实验:
实验甲:
红色×
黄色→红色∶橙色∶黄色=1∶6∶1
实验乙:
橙色×
红色→红色∶橙色∶黄色=3∶12∶1
据此分析错误的是( )
A.果皮的色泽受3对等位基因的控制
B.实验甲亲、子代中红色植株基因型相同
C.实验乙橙色亲本有3种可能的基因型
D.实验乙橙色子代有10种基因型
选D 实验甲中,红色(A_B_C_……)×
黄色(aabbcc……)→红色∶橙色∶黄色=1∶6∶1,相当于测交,由于子代出现了黄色植株,说明亲本红色植株的基因型为AaBbCc……,其产生的ABC…配子占1/8即(1/2)3,则可推测果皮的色泽受3对等位基因控制,因此,亲本的基因型为AaBbCc×
aabbcc,A正确。
实验甲亲、子代中红色植株基因型相同,都是AaBbCc,B正确。
实验乙中,红色亲本的基因型是AaBbCc,由子代中红色植株所占比例为3/16,即3/4×
1/2×
1/2,可推测橙色亲本含一对杂合基因和两对隐性纯合基因,所以橙色亲本可能有3种基因型,即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc,C正确。
实验乙子代基因型共有3×
2×
2=12(种),其中红色子代有2种基因型,黄色子代有1种基因型,则橙色子代有9种基因型,D错误。
9.图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)为显性,卷叶(B)对直叶(b)为显性,红花(C)对白花(c)为显性,已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死,且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。
下列说法正确的是( )
A.两植株均可以产生四种比例相等的配子
B.若要区分甲、乙植株,可选择矮茎直叶白花植株进行测交
C.由图判断图乙可能发生染色体的易位,因此两植株基因型不同
D.甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4
选B 甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子,乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc,由于缺失一对基因中的一个会导致配子致死,因此乙植株只能产生两种比例相等的配子:
AbC、aBc,A项错误;
通过测交甲植株可以产生四种比例相等的子代,而乙植株只能产生两种比例相等的子代,B项正确;
乙植株发生了染色体的变异,但甲、乙两植株的基因型相同,均为AaBbCc,C项错误;
甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占3/4×
3/4=9/16,乙植株自交后代有1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB,其中高茎卷叶植株(A_B_)占1/2,D项错误。
10.某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。
基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系:
A1对A2、A3为显性,A2对A3为显性,且黄色基因纯合致死。
据此判断,下列有关说法错误的是( )
A.老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的
B.多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色
C.不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能
D.两只黄色老鼠交配,子代中黄色老鼠的概率为2/3
选C 单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群,出现A1、A2、A3三个等位基因,说明基因突变是不定向的。
由于黄色基因纯合致死,故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。
基因型为A1A3和A2A3的个体杂交,其后代就可能有三种毛色。
两只黄色老鼠交配,其基因型为A1_和A1_,无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3,子代中黄色老鼠的概率均为2/3,原因是基因型A1A1会致死。
11.菜豆种皮的颜色由两对等位基因A(a)和B(b)控制。
A基因控制黑色素的合成(A—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现,BB使色素颜色完全消失,Bb使色素颜色淡化)。
现有亲代种子P1(纯种、白色)和P2(纯种、黑色),杂交实验如图所示,则下列有关推断错误的是( )
A.P1和P2的基因型分别为AABB和aabb
B.F1的基因型是AaBb
C.黑色个体的基因型有2种
D.F2种皮为白色的个体基因型有5种
选A 根据题意和图示分析可知,P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb,P2的基因型只能是AAbb,又因为F1都表现为黄褐色(A_Bb),F2表现为3∶6∶7(9∶3∶3∶1的变式),可确定两对等位基因的遗传符合自由组合定律,且P1和P2的基因型分别是aaBB与AAbb。
F1的基因型为AaBb。
黑色个体的基因型有Aabb、AAbb2种。
F2种皮为白色的个体基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB5种。
12.已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由另一对等位基因B、b控制),蟠桃对圆桃为显性。
下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据,相关叙述错误的是( )
亲本组合
后代的表现型及其株数
组别
表现型
乔化
蟠桃
圆桃
矮化
甲
乔化蟠桃×
矮化圆桃
41
42
乙
乔化圆桃
30
13
14
A.桃树树体矮化对乔化是隐性
B.甲组亲本基因型不全为纯合子
C.乙组亲代乔化圆桃自交后代不全为圆桃
D.上述两对相对性状都遵循基因分离定律
选C 乙组中乔化×
乔化→乔化+矮化,推断乔化为显性,A项正确。
甲组中乔化×
矮化→乔化+矮化,可推出亲本基因型为Aa×
aa,蟠桃×
圆桃→蟠桃+圆桃,推出亲本为Bb×
bb;
即乔化蟠桃(AaBb)×
矮化圆桃(aabb),乔化蟠桃亲本为杂合子,B项正确。
乙组中乔化×
乔化→乔化+矮化,可推出亲本基因型为Aa×
Aa,蟠桃×
乔化圆桃(Aabb),亲本乔化圆桃Aabb自交,后代都为圆桃,C项错误。
两对性状每一对都遵循基因分离定律,D项正确。
13.凤仙花的花瓣由单瓣和重瓣两种,由一对等位基因控制,且单瓣对重瓣为显性,在开花时含有显性基因的精子不育而含隐性基因的精子可育,卵细胞不论含显性还是隐性基因都可育。
现取自然情况下多株单瓣凤仙花自交得F1,F1中单瓣与重瓣的比值分析正确的是( )
A.单瓣与重瓣的比值为3∶1
B.单瓣与重瓣的比值为1∶1
C.单瓣与重瓣的比值为2∶1
D.单瓣与重瓣的比值无规律
选B 由题意可知,由于无法产生含A的精子,故单瓣凤仙花的基因型为Aa,多株单瓣凤仙花自交得F1,其中雄性亲本只能产生a一种精子,雌性亲本可产生A和a两种卵细胞,故后代基因型为1Aa、1aa,表现型为单瓣∶重瓣=1∶1,B正确。
14.某大学生物系学生通过杂交试验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式,得到下表结果。
下列推断不合理的是( )
组合
1
2
3
4
短腿♀×
长腿
长腿♀×
短腿
子代
48
46
90
24
76
A.长腿为隐性性状,短腿为显性性状
B.组合1、2的亲本都有一方为纯合子
C.控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上
D.短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律
选D 根据组合4中短腿♀×
,子代中长腿∶短腿≈1∶3可推知,亲本为杂合子,短腿为显性性状,长腿为隐性性状,而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制,其遗传遵循孟德尔的分离定律,A正确,D错误;
组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交,子代的性状分离比约为1∶1,相当于测交,所以其亲本都是一方为纯合子,另一方为杂合子,B正确;
由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计,所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,C正确。
15.下列有关图示中生物学含义的表述,错误的是( )
A.甲图所示生物自交,F1中基因型为AaBB个体的概率是1/8
B.乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图,如5号(女儿)患病,则3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9
C.丙图所示的一对夫妇,若后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期
选B 甲图相关基因型为AaBb,且两对基因自由组合,其自交后,F1中基因型为AaBB个体的概率是1/2×
1/4=1/8,A正确;
由乙图可知,该单基因遗传病属于常染色体隐性遗传病,若5号(aa)患病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为1/3×
1/3+2/3×
2/3=5/9,B错误;
丙图所示的一对夫妇,其后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,若后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2,C正确;
丁图细胞中无同源染色体,可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期,D正确。
16.果蝇的长翅和残翅由一对等位基因控制,灰身和黑身由另一对等位基因控制,一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇,雄果蝇中的黑身个体占1/4。
不考虑变异的情况下,下列推理合理的是( )
A.两对基因位于同一对染色体上
B.两对基因都位于常染色体上
C.子代不会出现残翅黑身雌果蝇
D.亲本雌蝇只含一种隐性基因
选B 由分析可知,两对等位基因位于常染色体上,但是不一定位于一对同源染色体上,A错误,B正确;
两对相对性状与性别无关,子代可能会出现残翅黑身雌果蝇,C错误;
亲本雌果蝇含有两种隐性基因,D错误。
17.人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。
某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族遗传系谱图,下列有关说法正确的是( )
A.蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B.10号体内细胞最多有4个色盲基因
C.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D.若13号与该地区一表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11/200
选C 由系谱图中3、4、8号的表现型可知,蓝色盲属于常染色体隐性遗传病,A错误;
设蓝色盲由基因a控制,红绿色盲由基因b控制,则10号个体的基因型为aaXbY,其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因,B错误;
分析可知,11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12号的基因型为aaXBY,他们生一个两病兼患男孩的概率为2/3×
1/4=1/12,C正确;
已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,若13号(Aa)与该地区一表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是1/2×
44%=11/100,D错误。
18.纯种果蝇中,进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。
根据实验结果判断下列叙述错误的是( )
A.正反交实验可用于判断有关基因所在的位置
B.正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中,也不在常染色体上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa
D.预期正反交的F1各自自由交配,后代表现型比例都是1∶1∶1∶1
选D 正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传或性染色体同源区段基因的遗传;
正反交实验后代表现与母本性状一致,则为细胞质中基因的遗传;
正反交实验后代表现性状与性别有关,则为伴性遗传。
据此分析题中杂交实验,可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,以暗红眼♀×
朱红眼♂为正交,则F1基因型为XAXa、XAY,则F1自由交配,后代的表现型比例为2∶1∶1。
19.某人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
选C 人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列,A错误;
X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联,B错误;
次级精母细胞中,含有X染色体的数目为0(含有Y染色体的次级精母细胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ后期),C正确;
只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点,X染色体上的显性遗传病不具有此特点,D错误。
20.下列有关人类疾病的叙述,正确的是( )
A.营养性状缺铁性贫血症和镰刀型细胞贫血症都是由遗传物质改变引起的
B.硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种自身免疫病
C.苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程
D.甲状腺激素分泌不足的成年人会出现易激动的现象
选C 营养性状缺铁性贫血症是外界环境引起的疾病,遗传物质未发生改变,镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果,A错误;
硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种免疫缺陷病,B错误;
苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,C正确;
甲状腺激素分泌过多的成年人会出现易激动的现象,D错误。
21.
已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。
如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述错误的是( )
A.基因W和w的碱基数目可能不同
B.摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上
C.果蝇是遗传学常用的实验材料,原因之一是果蝇的染色体数目较少
D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,若子代出现性状分离,则性状分离比为灰身∶黑身=3∶1
选D 等位基因是由原基因发生基因突变而来,而基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换,因此基因W和w的碱基数目可能不同,A正确;
摩尔根通过假说-演绎法证明果蝇的白眼基因位于其X染色体上,B正确;
摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数目少、易观察、繁殖速度快,C正确;
若该果蝇(Bb)与多只灰身雄果蝇(BB或Bb)杂交,子代出现性状分离,由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种,则性状分离比可能不是灰身∶黑身=3∶1,D错误。
22.鼠的某对相对性状由等位基因G、g控制,这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合致死。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,用一对表现型不同的两只鼠进行交配,得到的子一代鼠中雌雄比例及表现型是( )
A.雌∶雄=1∶0,且雌鼠有一种表现型
B.雌∶雄=1∶1,且雌鼠有一种表现型
C.雌∶雄=2∶1,且雌鼠有两种表现型
D.雌∶雄=1∶2,且雄鼠有两种表现型
选C 一对表现型不同的两只鼠进行交配,由于G基因纯合致死,则亲代雄鼠应为隐性,亲代雌鼠与亲代雄鼠表现型不同,为显性杂合子,得到的子一代鼠中,雌鼠均可成活,且雌鼠有两种表现型,雄性中显性个体死亡,雌∶雄=2∶1。
23.如图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图,下列说法中错误的是( )
A.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
B.1、3、5号一定是此致病基因的携带者
C.5号与6号再生一孩子,该孩子患病的概率一定为50%
D.9号的致病基因可能与2号有关
选B 由系谱图中3、4、8的表现型可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,A正确;
3号和5号均为此致病基因的携带者,而1号可能不携带该致病基因,B错误;
若该病为常染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为Aa、aa,生下患病孩子的概率为50%,若该病为伴X染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY,生下患病孩子的概率也为50%,C正确;
分析系谱图可知,9号的致病基因来自5号与6号,5号的致病基因来自2号,D正确。
24.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,具体控制关系如图。
相关叙述正确的是( )
A.A基因正常表达时,以任一链为模板转录和翻译产生酶A
B.B基因上可结合多个核糖体,以提高酶B的合成效率
C.该动物群体中无色眼的基因型只有1种,猩红色眼对应的基因型有4种
D.若一对无色眼亲本形成的受精卵中基因a突变成了基因A,或基因b突变成了基因B,则发育成的子代为深红色眼
选C A基因正常表达时,以非编码链为模板转录形成mRNA,以mRNA为模板翻译产生酶A,A错误;
以B基因的一条链为模板,转录出的mRNA可结合多个核糖体,以提高酶B的合成效率,B错误;
分析图示可知:
无色眼没有酶A和酶B,为无色底物,缺乏A基因和B基因,基因型只有aabb这1种,猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B,因此对应的基因型有4种,分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,C正确;
若一对无色眼亲本(aabb)形成的受精卵中基因a或b发生突变,发育成的子代的基因型为Aabb或aaBb,表现为猩红色眼,D错误。
25.果蝇的红眼和白眼由位于X
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