112受精作用每课一练中图版必修21Word下载.docx
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B.同源染色体进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C.因为雌、雄配子的数量相等,所以它们彼此结合的机会相等
D.进入卵细胞并与之融合的精子携带的细胞质很少
3.(2012•宿州高一检测)在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极()
A.父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极
B.通常母方染色体移向一极,而父方染色体移向另一极
C.父方和母方的染色体在两极随机地结合
D.未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极
4.(2012•海淀区高一检测)母马的体细胞染色体数为64条,公驴的体细胞染色体数为62条。
则母马和公驴的杂交后代骡的体细胞染色体数为()
A.61条B.62条C.63条D.64
条
5.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定具有十分重要的意义,原因是()
1减数分裂使配子中的染色体数目减半
2受精作用使受精卵中的染色体数目恢复
3减数分裂过程中有染色体的交叉互换
4受精作用进行时,精子只有头部进入卵细胞
A.①②B.③④C.①③D.②
④
6.在人类的生育过程中,常常出现多胞胎现象,若要形成异卵四胞胎,在双亲体内至少有多少个卵原细胞和精原细胞同时参与减数分裂
()
A.4个,1个B.4个,2个
C.4个,4个D.1个,4个
二、非选择题(共2小题,共26分)
7.(12分)(2012•新余高一检测)某生物体细胞内的DNA含量为2a,
如图表示减数分裂、受精作用及受精卵的有丝分裂过程中一个细胞内
的DNA含量变化。
据图回答:
(1)从A到G表示的是分裂过程,其中从C到E表示的是
时期;
从E到G表示的是时期。
⑵表示初级精(卵)母细胞的时期是。
E时期的细胞叫细
胞;
G时期的细胞称为细胞。
⑶由A-C,DNA勺含量增加一倍,是因为
由D-E,DNA的含量减少一半,原因是
由F-G,DNA含量再减少一半,原因是
O
⑷由H—I,DNA的含量增加一倍,恢复到原来的数目,是因为
(5)曲线由I-P表示的是裂过程
【实验•探究】
8.(14分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号〜23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。
患儿常表现出特殊的面容:
眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。
对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种,从理论上分
析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。
有以下几种情况:
1异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的:
a
异常精子
b
形成原因
*减数第一次分裂,21号不分离
减数第二次分裂,21号染色体的分开
.后形成的两
条21号子染色体移向同一极
2正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的:
a.减数第一次分裂,21号分离
b.
异常卵细胞
减数第二次分裂,21号染色体的开
后形成的两条21号子染色体移向同一极
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率
是,原因是
答案解析
1.【解析】选B。
经交叉互换的精原细胞会形成4种类型的精子细胞,选项A、C中分别只有1、0条染色体发生了交叉互换,不符合交叉互换的现象;
选项D中只含有两种类型的配子。
【方法技巧】判断配子来源的技巧
在解题中要遵循“两两相同、两两互补”的原则。
(1)一个初级精母细胞经减数分裂(不考虑交叉互换)能产生四个精细
胞,其中两两相同、两两互补,即由一个次级精母细胞产生的两个精细胞,其染色体类型是相同的;
(2)两个次级精母细胞产生的两种精细胞染色体类型是互补的,即一对同源染色体,如果来自父方的一条染色体在一种精细胞内,那么来自母方的一条染色体肯定在另一种精细胞内。
如果出现交叉互换,在“两两相同、两两互补”的原则下,会发生局部的交换。
2.【解析】选D。
由于卵细胞的形成过程中初级卵母细胞和次级卵母细胞的不均等分裂,形成的卵细胞中含有多于1/4的细胞质;
由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合,所以同源染色体进入卵细胞的几率是相同的;
不同类型的雌、雄配子结合是随机的,但雌、雄配子的数量不相等;
精细胞到精子的过程中发生了变形,精子中几
乎不含细胞质
3.【解析】选G在减数第一次分裂后期,假设有一对同源染色体a
与b,它们一条来自父方,一条来自母方,它们之间一定是要分开的,
a移向细胞的哪一极是随机的,同理,其他的同源染色体也是这样,所以父方和母方的染色体在两极的结合是随机的,从而形成了配子的多样性。
4.【解析】选G受精卵中的染色体是由父本产生的精子中的染色体和母本产生的卵细胞中的染色体组成的。
骡由母马产生的卵细胞(32条染色体)和公驴产生的精子(31条染色体)受精形成的受精卵发育而来,故骡的体细胞染色体数为32+31=63条。
5.【解析】选A。
减数分裂使配子中的染色体数目减半,受精作用是精子和卵细胞结合成受精卵的过程,使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的染色体数目。
这样,通过减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定。
③④所描述的内容虽正确,但与题干不符。
6.【解析】选A。
受精卵是个体发育的起点,每个卵原细胞分裂最终产生1个卵细胞,每个精原细胞分裂最终产生4个精子,异卵四胞胎由4个不同的受精卵发育而来,需要4个精子和4个卵细胞。
7.【解析】
(1)从A到G是减数分裂,DNA复制一次,细胞连续分裂两次,其中CtE表示的是减数第一次分裂,EtG表示的是减数第二次分裂。
(2)初级精(卵)母细胞的时期是C〜D。
E时期的细胞为减数第一次分
裂形成的子细胞,属于次级精(卵)母细胞,G时期的细胞是减数第二次分裂产生的子细胞,所以属于精(卵)细胞。
(3)A-C过程完成了DNA勺复制,“E阶段DNA含量减半是由于同源染色体分离,进入两个不同的子细胞所致,F-G是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离进入两个不同子细胞所致。
⑷由H—I,DNA的含量增加是由于受精作用形成的。
(5)1-P过程表示的是受精卵的有丝分裂过程。
答案:
(1)减数减数第一次分裂减数第二次分裂
(2)C〜D次级精(卵)母精(卵)
(3)染色体进行复制同源染色体分离,进入两个不同的子细胞
着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,分别进入两个不同的子细胞
⑷受精作用(5)有丝
8.【解析】
(1)正常人的体细胞中含有23对同源染色体,经减数分裂产生的配子中含有23条染色体,由于非同源染色体的自由组合,导致了配子中染色体组合类型有223种。
从理论上讲,丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞结合后,所形成的两个受
精卵发育成的个体染色体组成才完全相同,所以一对夫妇所生两个孩
子所含染色体组成完全相同的概率为
?
23
(2)由题干可知,21三体综合征患者体内为47条染色体,可能是正
常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合而成的,也可能是异常精子
(24条)和正常卵细胞(23条)结合而成的。
异常精子或卵细胞的形成
可能是减数第一次分裂后期21号同源染色体不分离或减数第二次分
裂后期姐妹染色单体分离后形成的两条21号子染色体移向同一极造
成的
(3)21三体综合征患者产生的配子,有一半的可能为正常配子(23
条),一半的可能为异常配子(24条),所以当正常人与患者婚配后,与正常配子结合可产生正常后代,与异常配子结合可产生异常后代,
子代患病率为1/2
(2)①后同源染色体
②后同源染色体
后姐妹染色单体
(3)1/2因为患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24
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