高职护理护用药理课前课后自测题选择题文档格式.docx
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b.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应
c.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应
d.纵坐标为剂量,横坐标为效应
e.纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂量
13.时量曲线下面积代表:
a.药物血浆半衰期
b.药物剂量
c.药物吸收速度
d.药物排泄量
e.生物利用度
14.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是
a.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
b.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
c.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
d.t越短波动越小
e.要5个t1/2达到Css
15.关于不良反应,下列叙述正确的是?
a.严重程度与剂量大小无关
b.严重程度与剂量成比例
c.在停药以后产生
d.在治疗量下产生
e.以上叙述均正确
16.药物的生物利用度取决于:
a.药物的转运方式
b.药物的消除过程
c.药物的光学异构体
d.药物的表观分布容积(Vd)
e.药物的吸收过程
17.药物作用的两重性是指
a.原发作用与继发作用
b.防治作用与不良反应
c.对症治疗与对因治疗
d.治疗作用与副作用
e.预防作用与治疗作用
18.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:
a.普遍作用
b.吸收作用
c.局部作用
d.反射作用
e.选择作用
19.下列哪个不属于药物的毒性反应?
a.心悸
b.血小板减少
c.致畸
d.肝功能下降
e.致癌
20.下列关于受体的叙述中,错误的是
a.受体与药物的结合是可逆的
b.药物与受体结合可引起抑制效应
c.受体位于细胞膜或细胞浆内
d.药物与受体结合可引起兴奋效应
e.受体是非蛋白质的细胞成分
课后自测
1.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
a.稳态血浓度
b.阈浓度
c.中毒浓度
d.有效血浓度
e.峰浓度
2.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:
a.反射作用
b.局部作用
c.吸收作用
d.普遍作用
e.选择作用不正确
3.药物作用的完整概念是
a.使机体抑制加深
b.使机体兴奋性提高
c.以上说法都不全面
d.引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质
e.补充机体某些物质
4.药物的内在活性(效应力)是指
a.药物水溶性大小
b.药物脂溶性强弱
c.药物对受体亲和力高低不正确
d.药物穿透生物膜的能力
e.受体激动时的反应强度
5.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量
a.增加2倍
b.增加半倍
c.增加l倍
d.增加3倍
e.增加4倍
6.下列有关剂量的描述,错误的是
a.全都不对
b.ED50/LD50称治疗指数
c.治疗量包括常用量
d.治疗量包括极量不正确
e.临床用药一般不得超过极量
7.最常用的给药途径是
a.静脉注射
b.肌内注射
c.皮下注射
d.口服
e.雾化吸入
8.药物的生物利用度取决于:
a.药物的吸收过程
b.药物的转运方式
c.药物的消除过程
d.药物的光学异构体
e.药物的表观分布容积(Vd)不正确
9.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
a.药物的吸收过程已完成
b.药物的消除过程正开始
c.药物作用最强的浓度
d.药物在体内分布达平衡
e.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
10.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membranecarrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是:
a.主动转运
b.被动扩散
c.易化扩散
d.吞饮作用
e.滤过
11.药物在体内开始作用的快慢取决于
a.转化
b.分布
c.吸收
d.消除
e.排泄
12.与受体亲和力强而无内在活性的是:
a.竞争性拮抗药
b.非竞争性拮抗药
c.部分激动药
d.拮抗药
e.激动药
13.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是
a.16h
b.5
c.17
d.36h
e.10h
f.30h
g.10
h.31
i.24
j.23h
14.大多数药物在体内通过生物膜的方式是
a.胞饮不正确
b.简单扩散
c.主动转运
d.易化扩散
e.膜孔滤过
15.药物的灭活和消除速度决定其:
a.起效的快慢
b.最大效应
c.后遗效应的大小
d.作用持续时间
e.不良反应的大小
16.拮抗药对其相应的受体具有:
a.弱的亲和力,强的内在活性不正确
b.弱的亲和力,无内在活性
c.强的亲和力,弱的内在活性
d.强的亲和力,无内在活性
e.强的亲和力,强的内在活性
17.可作为药物安全性指标的是:
a.ED50
b.极量
c.LD5之间的距离不正确
d.ED95
e.常用剂量范围
f.LD50
18.易化扩散是
a.转运速度无饱和限制不正确
b.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
c.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
d.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
e.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
19.新斯的明可:
a.激活血浆纤溶酶原
b.复活抑制的胆碱酯酶
c.诱导肝微粒体药酶
d.抑制胆碱酯酶
e.抑制胃粘膜H+,K+-ATP酶不正确
20.药物作用的两重性是指
b.对症治疗与对因治疗
c.预防作用与治疗作用
e.防治作用与不良反应
项目二血液系统疾病用药护理
1.铁剂主要用于治疗:
a.小细胞低色素性贫血
b.自身免疫性贫血
c.巨幼红细胞性贫血
d.再生障碍性贫血
e.溶血性贫血
2.下述对华法林的描述正确的是:
a.体内、体外均有效
b.作用快速而强大
c.是维生素K拮抗药
d.口服吸收不完全
e.与血浆蛋白的结合率小于80%
3.最常用于静脉注射给药的抗凝药是:
a.肝素
b.枸橼酸钠
c.华法林
d.双嘧达莫
e.新抗凝
4.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理:
a.维生素K
b.葡萄糖酸钙
c.去铁胺
d.氨甲苯酸
e.鱼精蛋白
5.可降低双香豆素抗凝作用的药物是:
a.苯巴比妥
b.保泰松
c.乙酰水杨酸
d.广谱抗生素
e.链激酶
6.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是:
a.氨甲苯酸
b.酚磺乙胺
c.维生素K
d.维生素C
e.垂体后叶素
7.体外循环选用:
a.氨甲环酸
b.华法林
c.维生素K
d.肝素
e.尿激酶
8.肝素体内抗凝最常用的给药途径为:
a.静脉注射
b.皮下注射
c.吸入给药
d.肌肉注射
e.口服
9.发生恶性贫血的主要原因是:
a.内因子缺乏
b.叶酸利用障碍
c.骨体红细胞生成障碍
d.营养不良
e.食物中缺乏维生素B12
10.治疗妇女经过多所致的贫血应首选:
a.维生素B12
b.硫酸亚铁
c.叶酸
d.枸缘酸铁铵
e.维生素K
1.发生恶性贫血的主要原因是:
a.食物中缺乏维生素B12
b.骨体红细胞生成障碍
c.叶酸利用障碍
e.内因子缺乏
2.双香豆素抗凝血作用的特点是:
a.体外无效
b.血浆蛋白结合率高
c.起效慢
d.口服有效
e.作用持久
3.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成:
a.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
b.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子
c.全都不是
d.Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子
e.Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子
4.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用:
a.增强
b.减弱
c.吸收增加
d.持续时间延长
e.起效加快
5.抗凝作用最强、最快的药物是:
a.新抗凝
b.噻氯匹啶
c.肝素
d.双香豆素
e.苄丙酮香豆素
6.下列关于肝素的叙述错误的是:
a.具有降血脂作用
b.可通过胎盘屏障
c.主要以原形从肾排泄
d.体内外均有效
e.口服无效
7.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理:
a.鱼精蛋白
c.氨甲苯酸
d.维生素K
e.去铁胺
8.肝素最常见的不良反应是:
a.血压升高
b.变态反应
c.肝功能损伤
d.自发性出血
e.消化性溃疡
9.体外循环选用:
a.维生素K
d.氨甲环酸
10.恶性贫血宜选用下述哪种药治疗:
a.维生素A+维生素D
b.甲酰四氢叶酸
c.硫酸亚铁
d.全都不是
e.叶酸
项目三处方知识及说明书的解读
1.麻醉药品处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的:
a.姓名
b.性别
c.身份证号码
d.科别
e.年龄
2.pc表示:
a.饭时
b.饭后
c.饭前
d.睡前
e.半空腹
3.qn表示:
a.饭后
b.睡前
c.每晚
d.饭时
e.饭前
4.淡绿色处方是:
a.麻醉药品处方
b.精神药品处方
c.急诊处方
d.儿科处方
e.普通处方
5.儿科处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的:
a.年龄
b.电话
c.体重
d.姓名
e.性别
6.淡红色处方是:
a.精神药品处方
b.儿科处方
c.麻醉药品处方
d.急诊处方
7.淡黄色处方是
a.精神药品处方b.儿科处方
d.普通处方
e.麻醉药品处方
8.tid表示:
a.一天二次
b.一天四次
c.一天三次
d.一天一次
e.隔天一次
9.qid表示:
a.每日一次
b.每日四次
c.每日二次
d.每日三次
e.隔日一次
10.hs表示:
b.饭时
c.皮试后
d.饭前
e.睡前
11.st表示:
a.饭前
b.立即
c.饭后
e.睡前
12.ivgtt表示:
a.吸入
b.肌注
c.静脉滴注
d.静脉注射
13.ih表示:
a.肌注
b.口服
c.皮下注射
d.吸入
e.静脉注射
14.AST表示
b.饭后
c.睡前
e.皮试后
15.qd表示:
a.每日二次
b.每日四次
c.每日一次
d.隔日一次
e.每日三次
16.bid表示:
a.隔日一次
c.每日三次
d.每日二次
e.每日一次
17.ac表示:
c.饭前
18.有关处方的描述错误的是:
a.由药师审核、调配
b.处方当天有效
c.不具备法律意义
d.由注册执业医师开写
e.作为发药的凭证
19.iv表示:
c.口服
d.静脉注射
e.吸入
20.im表示:
a.皮下注射
c.静脉注射
e.肌注
项目四传出神经系统药物的用药护理
1.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动:
a.睫状肌上的M受体
b.虹膜括约肌上的α受体
c.虹膜辐射肌上的受体
d.睫状肌上的N受体
e.虹膜括约肌的M受体
2.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是:
a.胃肠道和膀胱平滑肌
b.心血管系统
c.支气管平滑肌
d.腺体
e.眼睛
3.阿托品中毒时可用下列何药治疗:
a.毛果芸香碱
b.东莨菪碱
c.后马托品
d.酚妥拉明
e.山莨菪碱
4.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是:
a.多巴胺
b.肾上腺素
c.阿拉明
d.异丙肾上腺素
e.麻黄碱
5.新斯的明不能用于治疗:
a.重症肌无力
b.胃肠痉挛
c.心动过速
d.术后尿潴留
e.阵发性室上性心动过速
6.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素:
a.安定
b.水合氯醛
c.苯巴比妥
d.吗啡
e.氯丙嗪
7.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗:
a.颠茄片
b.哌替啶+阿托品
c.新斯的明
d.度冷丁
e.阿托品
8.新斯的明可能用于治疗:
a.琥珀胆碱中毒
b.机械性尿路梗阻
d.机械性肠梗阻
e.支气管哮喘
9.阿托品对眼睛的作用是:
a.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
b.散瞳、升高眼内压、调节痉挛
c.散瞳、降低眼内压、调节麻痹
d.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
e.散瞳、升高眼内压、调节麻痹
10.麻黄碱的作用方式是:
a.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体
b.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
c.直接激动α和β受体
d.抑制去甲肾上腺素的重摄取
e.全都不是
1.新斯的明可能用于治疗:
c.机械性肠梗阻
d.支气管哮喘
e.心动过速
2.无尿休克病人禁用:
b.去甲肾上腺素
c.肾上腺素
d.间羟胺
3.毛果芸香碱不具有的药理作用是:
a.腺体分泌增加
b.心率减慢
c.骨骼肌收缩
d.眼内压降低
e.胃肠道平滑肌收缩
4.误食毒蕈中毒可选用何药治疗:
a.毒扁豆碱
b.美加明
c.阿托品
d.碘解磷定
e.毛果芸香碱
5.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻:
a.肾上腺素
b.麻黄碱
c.全都不行
d.去甲肾上腺素
e.异丙肾上腺素
6.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是:
d.麻黄碱
7.丙胺太林主要用于:
a.感染中毒性休克
b.麻醉前给药
c.胃和十二指肠溃疡
d.缓慢型心律失常
e.散瞳验光
8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用:
a.肾上腺素
b.去甲肾上腺素
c.多巴胺
9.阿托品中毒时可用下列何药治疗:
a.山莨菪碱
b.酚妥拉明
d.东莨菪碱
e.毛果芸香碱
10.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动:
a.虹膜括约肌的M受体
c.睫状肌上的M受体
d.虹膜辐射肌上的受体
e.睫状肌上的N受体
项目五心血管疾病用药护理
一、抗高血压药
1.卡托普利的降压机制为:
a.抑制血管紧张素转化酶
b.阻滞钙离子
c.阻断a受体
d.阻断ß
受体
e.抑制去甲肾上腺素释放
2.能升高血糖的降压药是:
a.氢氯噻嗪
b.普萘洛尔
c.拉贝洛尔
d.哌唑嗪
e.甲基多巴
3.高血压合并前列腺肥大患者宜选用:
a.氨氯地平
b.缬沙坦
c.哌唑嗪
d.依托普利
e.普萘洛尔
4.患有隐性糖尿病的高血压患者不宜使用:
a.硝苯地平
b.氢氯噻嗪
c.卡托普利
d.利血平
e.硝普钠
5.最易导致电解质平衡紊乱的降压药是:
a.β受体阻滞剂
b.血管扩张剂
c.α1受体阻滞剂
d.钙通道阻滞剂
e.利尿剂
6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是:
a.首次剂量加倍
b.空腹服用
c.低钠饮食
d.首次剂量减半
e.舌下含用
7.卡托普利临床用于:
a.阵发性室上性心动过速
b.窦性心动过缓
c.心房扑动
d.慢性心功能不全和高血压
e.心房纤颤
8.高血压伴有糖尿病首选:
a.哌唑嗪
c.卡托普利
d.氢氯噻嗪
e.硝苯地平
9.降压药卡托普利当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替:
a.味觉障碍
b.刺激性干咳
c.低血压
d.高血钾
e.头痛
10.下列对可乐定介绍错误的是:
a.有α2受体阻断作用
b.为中枢性降压药
c.静脉注射可有血压短暂升高
d.可降低肾血管阻力,但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显
e.降低血浆肾素
二、抗心绞痛药
1.硝酸酯类的临床应用正确的是:
a.不宜用于不稳定型心绞痛
b.不宜用于急性心肌梗塞
c.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛
d.不宜用于变异型心绞痛
e.仅对稳定型心绞痛有效
2.下列不属于硝酸甘油的不良反应是:
a.支气管哮喘
b.颜面部潮红
c.直立性低血压
d.心率加快
e.搏动性头疼
3.某女,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问可用哪种药:
a.苯妥英纳注射
b.硝酸甘油舌下含服
c.盐酸利多卡因注射
d.盐酸普鲁卡因胺口服
e.硫酸奎尼丁口服
4.硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能:
a.减慢心率
b.降低心肌耗氧量
c.缩小心室容积
d.扩张冠状动脉
e.抑制心肌收缩力
5.口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是:
a.普萘洛尔
b.硝酸甘油
c.维拉帕米
d.硝苯地平
e.洛伐他汀
6.硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好:
a.稳定型心绞痛
b.变异型心绞痛
c.混合型心绞痛
d.不稳定型心绞痛
e.心绞痛伴有心律失常
7.下列哪项不属于硝酸甘油的禁忌证:
a.青光眼
b.颅脑外伤、颅内出血
c.严重低血压
d.缩窄性心包炎
e.变异型心绞痛
8.对外周血管和冠状血管都有扩张作用,反射性加快心率的抗心绞痛药:
a.氢氯噻嗪
b.硝苯地平
d.普萘洛尔
e.双嘧达莫
9.治疗心绞痛,下列哪一组药物组合较理想:
a.普萘洛尔和硝苯地平
b.维拉帕米和地尔硫
c.普萘洛尔和维拉帕米
d.普萘洛尔和地尔硫卓
e.各组均不理想反馈
10.硝酸酯类药物作用机制是:
a.与巯基反应,产生NO,激活鸟升酸环化酶
b.自发释放N0,激活腺苷酸环化酶
c.作用于受体,释放NO,激活腺苷酸环化酶
d.作用于受体,释放NO,抑制磷酸二酯酶
e.自发释放N0,抑制鸟苷酸环化酶
三、抗慢性心功能不全药
1.强心苷的不良反应以下哪项除外:
a.室性心律失常
b.水钠潴留
c.恶心呕吐
d.窦性心动过缓(心率<
60次/分)
e.视觉障碍
2.下列哪项不属于扩血管药治疗慢性心功能不全的机制:
a.负性肌力作用
b.减少回心血量,降低前负荷
c.增加心室容积
d.降低肺楔压和左室舒张末压
e.降低外周阻力,降低后负荷
3.强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾:
a.房室传导阻滞
b.室性早搏
c.二联律
d.室上性心动过速
e.室性心动过速
4.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征:
a.锥体外系反应
b.消化道功能障碍
c.室性心动过速
d.色视障碍
e.二联律
5.应用强心苷治疗慢性心功能不全,关于其疗效评价不正确的一项是:
a.地高辛能使心衰时扩大的心脏体积缩小,心室张力降低
b.地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药
c.强心苷不能纠正舒张功能障碍d.地高辛能缓解或消除症状,但未能降低病死率
e.强心苷对血流动力学无影响
6.强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是:
a.兴奋心脏ß
b.使心肌细胞内Na+增加
c.使心肌细胞内Ca2+增加
d.兴奋心脏a受体
e.使心肌细胞内K+增加
7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的:
a.血浆蛋
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